Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....декстраны – A61K 31/721

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции, обладающей гепатопротекторными и иммуностимулирующими свойствами. Композиция, обладающая гепатопротекторными и иммуностимулирующими свойствами, содержит окисленный декстран с молекулярной массой 40-70 кДа, компонент из растительного сырья, выбранный из группы: сухой экстракт плодов расторопши пятнистой, сухой экстракт из травы солянки холмовой, сухой экстракт из травы эхинацеи пурпурной, а также микрокристаллическую целлюлозу в качестве физиологически приемлемого наполнителя, взятые в определенном количестве. Вышеописанная композиция обладает повышенными гепатопротекторными и иммуностимулирующими свойствами. 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Способ включает проведение трансэпителиального кросслинкинга роговичного коллагена. При этом сначала проводят однократный ванночковый электрофорез с 1% раствором рибофлавина-мононуклеотида. Для этого используют начальную силу тока 0,2 мА с последующим плавным ее увеличением до 1 мА, с шагом 0,2 мА, в течение 2 минут. После этого осуществляют ультрафиолетовое облучение роговицы. Облучение проводят длиной волны 370 нм, мощностью 3 мВт/см ² с одновременной инстилляцией раствора рибофлавина. Раствор содержит 0,1% рибофлавина-мононуклеотида с 20% декстраном. Способ повышает эффективность доставки рибофлавина в строму роговицы в течение одной процедуры, обеспечивая защиту внутриглазных структур от воздействия ультрафиолетового излучения. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологическим препаратам в виде капель, и предназначено для лечения синдрома сухого глаза и бактериальных конъюнктивитов. Препарат содержит полигексаметиленгуанидин, который представлен разветвленными олигомерами, в форме гидрохлорида, фосфатный солевой буфер, гидратирующий компонент, сополимер на основе N-винилпирролидона и воду. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения синдрома сухого глаза, а также возможной сопутствующей бактериальной инфекции, поскольку заявленный препарат не оказывает раздражающего действия при длительном применении. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к новым полимерам на основе полисахаридов. Предложен полисахарид, содержащий карбоксильные функциональные группы, по меньшей мере одна из которых замещена производным гидрофобного спирта. Предложена также фармацевтическая композиция, содержащая один из полисахаридов по изобретению и по меньшей мере одно действующее начало. Изобретение позволяет получить новые амфифильные производные полисахаридов, обладающие хорошей биосовместимостью. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр.

Группа изобретений относится к комплексу между инсулином и полисахаридом, включающим функциональные карбоксильные группы, где вышеуказанный полисахарид выбирают среди полисахаридов, в частности декстрана, функционализированных по меньшей мере одним производным фенилаланина, называемым Phe, причем вышеуказанное производное фенилаланина выбирают из группы, состоящей из фенилаланина и его солей катиона щелочного металла, фенилаланинола, фенилаланинамида, этилбензиламина, или среди эфиров фенилаланина, и вышеуказанным инсулином является или человеческий инсулин, или инсулин-аналог. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей по меньшей мере один комплекс согласно изобретению, в частности, в форме инъецируемого раствора, а также к способам получения фармацевтической композиции. Группа изобретений позволяет после введения ускорять поступление инсулина в кровь. 7 н. и 16 з.п. ф-лы, 15 пр., 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения кератоконуса. Для этого проводят удаление эпителиального слоя. На поверхность глазного яблока устанавливают воронку с внутренним диаметром, превышающим диаметр роговицы. После чего воронку заполняют 0,1% раствором рибофлавина на 20% растворе декстрана до объема, полностью покрывающего поверхность роговицы. При уменьшении объема раствора его периодически добавляют в воронку, поддерживая постоянный объем раствора в воронке до насыщения роговицы раствором рибофлавина. После этого проводят ультрафиолетовое облучение роговицы длиной волны 365 нм в течение 30 минут. Облучение сопровождают дополнительными инстилляциями 0,1% раствора рибофлавина на 20% растворе декстрана на роговицу каждые 2-3 минуты для поддержания его концентрации. Способ обеспечивает ускорение насыщения роговицы рибофлавином, повышая эффективность лечения, облегчает субъективную переносимость выполняемой процедуры, прост в исполнении. 1 пр.

Изобретение относится к области офтальмологи. Офтальмологический препарат в виде глазных капель содержит 0,2-0,5 масс.% дисульфирама, растворенного в фармацевтически приемлемом носителе на водной основе, 0,5-2,0 масс.% гидроксипропилциклодекстрина, 2,0-5,0 масс.% таурина; агент, обеспечивающий требуемую осмоляльность, содержащий хлорид натрия, моногидрофосфат и дигидрофосфат натрия, и метилпарабен (нипагин) в качестве консерванта. Изобретение обеспечивает эффективное лечение патологических состояний глаз, таких как катаракта, глаукома, офтальмогипертензии и травматические повреждения роговицы, расширяет арсенал существующих средств глазных капель. 5 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения кератэктазии после ЛАЗИК. Для этого в пространстве под эпителиально-стромальным лоскутом роговицы выполняют округлый карман от периферии к оптической зоне (в центральной зоне роговицы), в который вводят гипотонический раствор рибофлавина. При достижении толщины роговицы 400 мкм и более интрастромальное пространство заполняют 0,1% раствором рибофлавина на 20% растворе декстрана Т 500 до насыщения роговицы рибофлавином. Затем производят ультрафиолетовое облучение роговицы длиной волны 365 нм интенсивностью 3 мВт/см² в течение 30 мин дробно - 6 циклов по 5 минут. Во время облучения роговицы ультрафиолетом раствор рибофлавина инсталлируют на роговицу каждые 2-3 минуты и дополнительно раствор рибофлавина вводят в карман под эпителиально-стромальный лоскут роговицы через каждые 5 минут для постоянного поддержания объема раствора рибофлавина в интрастромальном пространстве. Способ обеспечивает увеличение толщины роговицы до необходимого уровня за счет создания условий для быстрого насыщения роговицы раствором рибофлавина, ускорения процесса заживления при снижении до минимума риска возникновения послеоперационных осложнений. 1 пр.

Настоящее изобретение относится к новым биологически совместимым полимерам на основе декстрана, а именно функционализированному декстрану общей формулы I. Декстран функционализирован по меньшей мере одним остатком гидрофобной альфа-аминокислоты, причем указанная альфа-аминокислота сшита или соединена с декстраном посредством связующей ветви R и одной функции F, которые имеют значения, указанные в описании. Под остатком гидрофобной аминокислоты подразумевают продукт взаимодействия между амином аминокислоты и кислотой, входящей в состав связующей ветви, причем декстран является амфифильным при нейтральном рН, а степень полимеризации декстрана составляет от 10 до 10000. Согласно одному варианту осуществления гидрофобная аминокислота выбрана из фенилаланина, лейцина, изолейцина и валина и их спиртовых, амидных или декарбоксилированных производных. Настоящее изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей один из декстранов по изобретению. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения больных с трофическими ранами. Для этого последовательно внутривенно капельно вводят смесь, содержащую 5% раствор глюкозы - 200 мл, новокаина 0,5% - 50 мл, магния сульфата 25% - 5 мл, после чего вводят смесь, содержащую изотонический раствор хлорида натрия 0,9% - 200 мл, 2% пентоксифиллина - 5 мл, затем вводят смесь, содержащую реополиглюкина - 200 мл, аскорбиновой кислоты 5% - 5 мл, никотиновой кислоты 1% - 1 мл. Способ позволяет стимулировать заживление трофических ран за счет улучшения микроциркуляции и течения метаболических процессов. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при выделении и органо-типической консервации аллогенного лимбального трансплантата. Способ включает хирургическое выделение лимбальных трансплантатов из цельного трупного донорского глазного яблока при исключении его перфорации в ранние сроки после смерти донора. Консервацию в течение 28 суток проводят в среде, содержащей инсулин, дексаметазон, сыворотку крови, пенициллин, стрептомицин, декстран 40000, хепес одномолярный, 7,5%-ный раствор бикарбоната, 40%-ный раствор глюкозы, L-глутамин, пенициллин, стрептомицин, амфотерицин В и среду 199 на солях Хенкса, при определенных соотношениях компонентов. Консервацию проводят при температуре 37°C, с заменой среды каждые 3 дня. Отмывание производят той же средой, но не содержащей сыворотки. Способ обеспечивает сохранение жизнеспособности трансплантата с пролиферирующими прогениторными клетками, что приводит к достижению стабильной, длительной эпителизации, восстановлению дефектов стромы, профилактике конъюнктивизации роговицы. Полученный трансплантат может быть использован при хирургическом лечении пациентов с синдромом лимбальной клеточной недостаточности различной этиологии. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 9 ил.

Изобретение относится к питанию для грудничков и/или детей младшего возраста. Питание содержит неусвояемые олигосахариды со степенью полимеризации от 2 до 200, нежизнеспособные Bifidobacterium breve в количестве, эквивалентном от 10³ КОЕ до 10 ¹³ КОЕ В. breve на г сухого веса питания, и жизнеспособные Bifidobacterium breve, в количестве менее чем 10³ КОЕ В. breve на г сухого веса питания. Изобретение относится к применению питания для производства композиции для кормления грудничков и/или детей младшего возраста. Комбинация неусвояемых олигосахаридов вместе с нежизнеспособными Bifidobacterium breve способствует профилактике и/или лечению атопических заболеваний и пищевых аллергий. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения ожогов и содержит в качестве активного компонента окисленный декстран с м.М. 35-65 кДа, в качестве вспомогательных компонентов для симптоматической терапии ожогов она содержит анестезин, полиэтиленоксид с м.М. 1,5-6,0 кДа, метронидазол, фосфатидилхолин и фармацевтически приемлемый наполнитель при следующем соотношении компонентов, в мас.%: окисленный декстран - 0,5-5,0; анестезин - 0,5-2,5; полиэтиленоксид - 0,5-5,0; метронидазол - 0,1-0,2; фосфатидилхолин - 1,0-2,0; фармацевтически приемлемый наполнитель - остальное. В качестве фармацевтически приемлемого наполнителя композиция может содержать воду очищенную или физиологический раствор или 10 мМ фосфатный буферный раствор с pH 7,4. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения ожогов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины. Композиция содержит мас.%: 1-фенил-2,3-диметил-4-йодпиразолон-5 - 5,0-10,0; окисленный декстран - 40,0-45,0; полиэтиленгликоль - 20,0-45,0; фосфатидилхолин - 10,0-30,0. Использование заявленной композиции позволяет повысить эффективность лечения клещевого энцефалита. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения цитостатической миелосупрессии. Заявленная композиция включает 0,4-4 мас.% окисленного декстрана с молекулярной массой 35-70 кДа в качестве стимулятора лейкопоэза, липосомообразующий агент - фосфатидилхолин в количестве 1,0-4,0 мас.%, стабилизатор липосом, представляющий собой полиэтиленгликоль с молекулярной массой 1500-4000 Да, в количестве 0,4-4 мас.% и фармацевтически приемлемый наполнитель. Фармацевтическая композиция может быть выполнена в форме нанолипосомальной эмульсии с размером липосом 150-800 нм. Изобретение обеспечивает получение фармацевтической композиции для более эффективной и ранней профилактики цитостатической миелосупрессии. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой гелеобразующие смешанные эфиры декстрана, содержащие фосфорнокислые и карбаматные группы, общей формулы: {С₆Н₇ O₂(ОН)_3-х-y{[(OP(O)ONa)_mONa)]x ₁[(O₂P(O)ONa)_k]x₂}x(OCONH ₂)_y}_n, где х=х₁+х ₂ - степень замещения по фосфорнокислым группам (моно- и диэфирам), х=0,47-1,09; x₁ - степень замещения по моноэфирам, x₁=0,01-0,48; m - число фосфатов в моноэфирах, m=1-2; х₂ - степень замещения по диэфирам, х₂ =0,01-1,09; k - число фосфатов в диэфирах, k=1-2; у - степень замещения по карбаматным группам, у=0,39-1,23; n - степень полимеризации, 20 n 1000. Изобретение обеспечивает получение малотоксичных низко- и высокозамещенных фосфатов декстрана в виде гидрогелей, содержащих дополнительно карбаматные группы и проявляющих антипролиферативную активность по отношению к опухолевым клеткам. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 14 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, к медицине, биотехнологии и касается способа получения гидрогелей на основе фосфатов декстрана, которые могут найти применение при получении пролонгированных препаратов для лечения онкологических заболеваний, а также инфекционных заболеваний, расстройств иммунной системы. Заявленное изобретение описывает способ получения гидрогелей фосфатов полисахаридов, включающий обработку исходного полисахарида смесью ортофосфорная кислота - оксид фосфора (V) в среде органического растворителя в присутствии триалкилфосфата при температуре 30-70°С, с последующей промывкой полученных продуктов, сушкой и обработкой водным раствором минерального соединения, при этом процесс этерификации декстрана проводят в среде неполярного органического растворителя с низкой температурой кипения из числа углеводородов и их производных, и обработкой полученного продукта 0,005-0,5 М водными растворами карбоната натрия, или гидрокарбоната натрия, или гидроксида натрия, или их смесями до значения рН 3,0-8,0 с последующим высаждением в этиловый спирт и сушкой при температуре 20-50°С. Изобретение позволяет получить фосфат декстрана с высокими фармакологическими показателями активности. 9 пр., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, ортопедии, рефлексотерапии, лечебной физкультуре, реабилитологии, и может быть использовано в комплексном лечении миофасциального болевого синдрома при остеохондрозе позвоночника. После купирования болей проводят комплекс упражнений на аппарате «ХУБЕР», состоящий из семи статико-динамических упражнений, направленных на укрепление и активацию мышц верхнего плечевого пояса, большой грудной мышцы, мышц тазового дна и мышц ягодичной области. Создают нагрузки и улучшение координации работы левой широчайшей мышцы спины, левых косых мышц живота, левой квадратной мышцы поясницы. Расслабляют верхние фиксаторы лопаток, широчайшие мышцы спины и ромбовидной мышцы, координируют постуральную мускулатуру. Релаксируют мышцы поясничного отдела позвоночника. Укрепляют тонус мышц верхних конечностей и спины. Проводят упражнения для активации мышц верхнего плечевого пояса, грудных мышц, мышц тазового дна, ягодичных мышц. Далее проводят упражнения для укрепления мышц поясницы, на улучшение координации положения тела в пространстве, расслабление задней группы мышц бедра и голени, укрепление мышц брюшной стенки. Способ улучшает опороспособность ног, нормализует положение центра тяжести, формирует оптимальный двигательный режим. 3 пр., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, а именно к средствам иммунокоррекции, и может быть использовано в качестве индуктора гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в клетках системы мононуклеарных фагоцитов in vitro и для эфферентной терапии при патологических состояниях, сопровождающихся снижением клеточного иммунитета. Средство представляет собой окисленный декстран средней молекулярной массы 35-65 кДа. Средство может быть выполнено в виде раствора или нанолипосомальной эмульсии с концентрацией окисленного декстрана 1-5 мас.%. Средство применяют путем введения в культуру клеток системы мононуклеарных фагоцитов в количестве, содержащем 125-250 мкг окисленного декстрана на 1 мл культуральной среды. Средство по изобретению обладает высокой биосовместимостью. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности. Средство профилактики птичьего гриппа у млекопитающих включает в качестве активного компонента окисленный декстран с молекулярной массой 35-60 кДа в концентрации 0,4-4,0 мас.% в фармацевтически приемлемом растворителе. В качестве фармацевтически приемлемого растворителя оно включает воду для инъекций или физиологический раствор или физиологически приемлемый буферный раствор. Изобретение обеспечивает повышение эффективности профилактического действия. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается препарата искусственной слезы, который может быть использован для местной терапии при синдроме сухого глаза. Изобретение имеет состав (г/л): гидроксипропилметилцеллюлоза 2,5-5,0; натрия фосфат двузамещенный 5,5-16,5; натрия фосфат однозамещенный 0,8-1,5; натрия хлорид 2,0-8,0; динатрий эдетат 0,1-0,5; бензалкония хлорид 0,03-0,09; декстран 0,5-1,5; вода для инъекций до 1 л. Состав имеет сбалансированное соотношение компонентов, обеспечивающее значение рН в области от 6,5 до 7,8, при этом содержит полимерную композицию, включающую гидроксипропилметилцеллюлозу и декстран. В качестве декстрана используют декстран 40, или декстран 60, или декстран 70. Изобретение обеспечивает увлажнение поверхности глаза, что позволяет уменьшить или снять симптомы раздражения, вызванные синдромом сухости в глазах. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине и фармакологии, в частности к микологии, и может быть использовано при разработке лекарственных антигрибковых средств на основе амфотерицина В, обладающих низкой нефро- и гепатотоксичностью. С целью повышения лечебной эффективности, снижения токсичности фармацевтической композиции, повышения стабильности амфотерицина В ее составе она включает окисленный декстран, полученный путем окисления декстрана перманганатом калия в кислой среде. Она дополнительно включает липосомообразующий агент, представляющий собой фосфатидилхолин. Сотношение компонентов фармацевтической композиции: амфотерицин В: окисленный декстран: липосомообразующий агент: фармацевтические приемлемый растворитель равно соответственно 0,0005:1-10:0,1-1,0:растворитель до 100 масс.%. Композиция обладает высокой эффективностью. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения флуоресцентных производных декстранов, предназначенных для изучения транспорта биологически активных веществ через клеточные мембраны и изучения механизмов действия лекарственных препаратов на клеточном и субклеточном уровнях. Способ получения включает проведение реакции флуоресцентного красителя с активированным окисленным декстраном с последующей очисткой конечного продукта от примесей путем ультрафильтрации. В качестве флуоресцентного красителя используют флуоресцеин, в качестве активирующего реагента - 1,1'-карбонилдиимидазол и активацию окисленного декстрана производят путем добавления 1,1'-карбонилдиимидазола в реакционную смесь окисленного декстрана с флуоресцеином. 4 з.п. ф-лы.

Предложено использование в качестве гемореологических средств водорастворимых гибридных макромолекулярных фенольных антиоксидантов O-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропенил)-декстрана, O-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропенил)-O-(2-гидроксиэтил)-крахмала, полиэтиленгликоля бис-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-пропионата, O-[2-бензамидо-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)акрилоил)]-декстрана, O-[2-бензамидо-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)акрилоил)]-O-(2-гидроксиэтил)-крахмала, полученных с использованием гидроксилсодержащих полимеров декстрана с молекулярной массой 40 кДа, или гидроксиэтилированного крахмала с молекулярной массой 200 кДа, или полиэтиленгликоля с молекулярной массой 20 кДа. Показано ограничение возрастания вязкости крови перечисленными веществами. 1 табл.

Изобретение относится к комплексному соединению железа с углеводом. Комплексное соединение содержит, в дополнение к железу(III), железо(II). Доля железа(II) в пересчете на общее количество железа в комплексном соединении составляет, по меньшей мере, 2 мас.%. Углевод выбирают из группы, состоящей из природных углеводов или синтетических производных углеводов, таких как крахмал, гидролизованные крахмалы, дестрины, в частности такие, как мальтодестрин, мальтозный сироп, глюкозный сироп, циклодекстрины, декстраны, сахариды. Доля углевода в пересчете на комплексное соединение железа с углеводом составляет от 10 до 80 мас.%. Способ получения комплексного соединения железа с углеводом включает следующие стадии. Готовят водный раствор или суспензию углевода. Затем добавляют соли железа(III) при постоянной величине рН в диапазоне от 7 до 13. Соль железа(III) выбирают из группы, состоящей из хлорида железа(III) и сульфата железа(III). Водный раствор или суспензию нагревают с последующим охлаждением. Образовавшееся комплексное соединение железа с углеводом выделяют. Осаждение комплексного соединения железа с углеводом проводят добавлением одного или более спиртов, таких как этанол или пропанол. Полученное комплексное соединение применяют для производства лекарственного средства для лечения железодефицитных анемий, которое хорошо всасывается в организме при пероральном приеме. Входящее в состав лекарственного средства железо лучше ресорбируется и лучше переносится организмом, чем препараты чистого железа. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предлагается средство для лечения кровопотери, состоящее из комплекса сочетания инсулина 14 ед., раствора глюкозы 10% - 400 мл, натрия аденозинтрифосфата 1% - 1 мл, панангина 10 мл., строфантина ацетата 0.05% - 0.25 мл, аскорбиновой кислоты 5% - 2 мл, рибоксина 10 мл, анальгина 25% - 1 мл, полиглюкина 6% - 400 мл. Показано: средство в экспресс-режиме единовременно оказывает реабилитирующее воздействие на все факторы этиопатогенеза кровопотери, в том числе устранение ацидоза, стресса и болевого синдрома.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может применяться в качестве репаративного и регенерационного офтальмологического средства. Глазные капли представляют собой комбинированный препарат на основе таурина и полимера декстрана или сополимера N-винилпирролидона с 2-метил-5-винилпиридином, содержащий никотинамид, нипагин, натрия хлорид, калия монофосфат, натрия двухосновного фосфат и воду при определенном соотношении компонентов, для лечения дистрофических заболеваний и травм глазных тканей: стимулятора репаративных процессов при старческих, диабетических, лучевых и травматических катарактах; при профилактике и лечении повреждений роговицы; лечении наследственной дистрофии сетчатки. Изобретение обеспечивает увеличение эффективности препарата и сокращение числа инстилляций. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к изделиям медицинского назначения, используемым в качестве офтальмологического средства, содержащего рибофлавин и вспомогательные вещества, применяемого для процедуры кросслинкинга при эктазиях роговицы. Средство содержит рибофлавина-мононуклеотид, декстран, натрия хлорид, трис-(гидроксиметил)-метиламин, нипагин, трилон Б и воду дистиллированную, очищенную при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает пролонгированное действие офтальмологического средства, повышает его химическую и бактериологическую устойчивость в растворе.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение лекарственной смеси в брюшную полость. Лекарственная смесь содержит: новокаин 0,5% - 50 мл, реополиглюкин 10% - 50 мл, цефотаксим натрия 0,5 г, и дополнительно включает ронколейкин 250000 ЕД и химотрипсин 0,01 г. Способ позволяет предотвратить или в отдельных случаях уменьшить частоту возникновения постнатальных осложнений и сократить сроки заживления ран брюшной стенки поросят.

Изобретение относится к лекарственному средству, которое включает комплексные соединения железа (III) с углеводами, имеющие окислительно-восстановительный потенциал при рН 7 от -324 мВ до -750 мВ относительно нормального водородного электрода (NHE), и активное окислительно-восстановительное вещество, в котором углеводы выбраны из группы, состоящей из декстранов и гидрогенизированных декстранов, декстринов, окисленных или гидрогенизированных декстринов, а также пуллулана, олигомеров этого и/или гидрогенизированных пуллуланов, и в котором окислительно-восстановительное вещество (вещества) выбрано/выбраны из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, витамина Е, цистеина, физиологически приемлемых фенолов/полифенолов, выбранных из группы, состоящей из кверцетина, рутина, флавонов, флавоноидов, гидрохинонов и глутатиона. Указанное лекарственное средство предназначено для перорального введения и применяется для лечения железодефицитных состояний и обеспечивает повышенную биодоступность железа без проявления неблагоприятных эффектов, таких как образование изъязвлений в желудочно-кишечном тракте и окислительный стресс. 3 н. и 16 з.п.ф-лы, 6 табл.