Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...нуклеиновые кислоты или олигонуклеотиды, содержащие модифицированные основания, т.е. иные, чем аденин, гуанин, цитозин, урацил или тимин – A61K 31/7115

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения и предупреждения нейродегенеративных заболеваний, в частности болезни Альцгеймера, с использованием генной терапии. Для этого вводят композицию, содержащую одну или более нуклеиновых кислот, индуцирующих клеточный иммунный ответ. При этом вводимые нуклеиновые кислоты кодируют один или более цитокинов, выбранных из группы, состоящей из IL-4 (интерлейкин-4), IL-10 (интерлейкин-10) и TGF- (трансформирующий фактор роста бета). Способ обеспечивает уменьшение накопления амилоидных образований в головном мозге больного. 15 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 пр.

Изобретение относится к области медицины. Настоящее изобретение относится к способу и композиции для лечения нарушения центральной нервной системы (ЦНС) путем интраназального применения соединений, которые вызывают РНК-интерференцию. Композиция согласно изобретению содержит молекулы коротких интерферирующих нуклеиновых кислот (siPHK). При этом нарушение выбрано из деменции, болезни Альцгеймера, болезни Гентингтона и/или болезни Паркинсона, а также врожденных заболеваний, ассоциированных с мутациями в генах ЦНС. Способ включает в себя введение пациенту в случае необходимости эффективного количества одной или более siPHK согласно изобретению. Изобретение обеспечивает подавление экспрессии генов-мишеней, связанных с измененными состояниями ЦНС. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использована для лечения заболеваний кишечника. Для этого используют интраректальное введение соединений, вызывающих РНК-интеференцию. Кроме того, предложены соединения PHKi с определенной нуклеотидной последовательностью, вызывающие РНК-интерференцию и предназначенные для интраректального введения, мишенью которых является ген интерлейкина-12. Предложенные соединения также могут быть использованы для лечения заболеваний кишечника. Изобретения обеспечивают эффективное лечение заболеваний за счет эффективного достижения и воздействия на мишени действия. 7 н. и 36 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается антисмысловых олигонуклеотидов для лечения и/или профилактики, по меньшей мере, одного из заболеваний: астмы, гиперэозинофилии. Сущность изобретения включает олигонуклеотиды, направленные против последовательностей нуклеиновых кислот, кодирующих рецептор, выбранный из группы, состоящей из рецептора CCR3 и общей субъединицы рецепторов IL-3, IL-5 и GM-CSF с последовательностями SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 14. Преимущество изобретения заключается в снижении токсичности по сравнению с гормональными препаратами. 8 н. и 31 з.п. ф-лы, 11 табл., 21 ил.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложена вакцинная композиция, содержащая иммуностимулирующую олигодезоксинуклеиновую кислоту, содержащую дезоксиинозиновые остатки (I-ODN) и антигены. Такие вакцинные композиции вызывают более эффективный иммунный ответ по сравнению с ODN на основе последовательности CpG и снижают индукцию побочных реакций. 12 з.п. ф-лы, 9 ил.

Настоящее изобретение относится к полимерным конъюгатам формулы (I), включающим нуклеотидный или олигонуклеотидный остаток, которые могут применяться для лечения рака, и способу их получения.

Изобретение относится к медицине, а именно, к иммуностимуляторам, представляющим собой олигодезоксинуклеотиды формулы (I),