Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...природные рибонуклеиновые кислоты, т.е. содержащие только рибозы, присоединенные к аденину, гуанину, цитозину или урацилу и содержащие 3"- 5" фосфодиэфирные связи – A61K 31/7105

Изобретение относится к области биохимии. Проводят количественную оценку эффективности олеиновой кислоты как переносчика РНК через биологические мембраны. В качестве биологической мембраны используют клетки сочных мешочков спелой пульпы плода медового помело из рода Citrus. В качестве переносчика РНК используют олеиновую кислоту, содержащуюся в препарате Виталанг-2 в количестве 10,8% и составляющую комплекс с РНК. Для сравнения используют препарат Виталанг-1, содержащий чистую РНК. Клетки помело заливают раздельно водными растворами препаратов Виталанг-1, Виталанг-2 и дистиллированной водой в количестве по 4,8 мл в каждом флакончике. Инкубируют в течение 22 ч при комнатной температуре. С помощью спектрофотометра измеряют оптическую плотность растворов против дистиллированной воды, определяя содержание РНК в клетках помело и окружающем растворе. В результате сравнения полученных значений оптической плотности растворов делают вывод о том, что Виталанг-2 проникает через биологические мембраны в 4,7-4,9 раза эффективнее Виталанга-1. Устанавливают, что спектры поглощения извлеченной из сочных мешочков РНК идентичны таковым для исходных соединений. Изобретение позволяет оценить эффективность олеиновой кислоты, используемой в качестве переносчика РНК через биологические мембраны. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения субъекта, имеющего медленно заживающую, плохо заживающую, неполностью заживающую, раскрывающуюся или хроническую рану. Для этого субъекту в рану вводят от примерно 0,001 до примерно 1 мг/кг массы тела полинуклеотида против коннексина 43 в фармацевтически приемлемом носителе. Также предложена стимуляция и улучшение заживления ран, повышение скорости заживления ран у диабетического субъекта и субъекта с хронической раной на коже. Наборы и готовые изделия, содержащие Pluronic F-127 и полинуклеотид против коннексина 43, представленный SEQ ID NO: 1 для лечения ран. Группа изобретений обеспечивает заживление ран, уменьшение воспаления в области плохо заживающей раны, а также сведение к минимуму образования рубцовой ткани. 24 н. и 105 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и нефрологии, и может быть использовано для реабилитации детей с хроническими микробно-воспалительными заболеваниями мочевого тракта со сниженным иммунным статусом. Для этого больному в стадии полной и неполной клинико-лабораторной ремиссии осуществляют этапное восстановительное лечение. На первом этапе проводят комплекс, включающий воздействие ультрафиолетовыми коротковолновыми лучами по общепринятой методике на область миндалин и эндоназально по общепринятой методике через день курсом 16-21 процедуры. После этого осуществляют хелперстимуляцию грудной клетки аппаратом «Хелпер» с использованием 19, 20 и 21 точек на грудине по 3-5 минут на каждую ежедневно курсом 7-10 процедур. Далее проводят ЛФК и фитотерапию с использованием эфирных масел, а именно шалфейного, или мятного, или анисового, или эвкалиптового, курсом 7-10 процедур через день. Через 3-4 месяца на 2 этапе реабилитации проводят ингаляции с иммуностимулирующими средствами, а именно 0,5% раствором лизоцима, или нуклеинатом натрия, или настойкой аралии, или женьшеня, или элеутерококка, или экстракта алоэ, с продолжительностью ингаляций 10-15 минут ежедневно. При этом проводят стимуляцию надпочечников переменным магнитным полем низкой частоты, генерируемым аппаратом «Полюс-1», ежедневно от 10 до 20 минут курсом 8-10 процедур. Проводят также хелперстимуляцию тимуса аппаратом «Хелпер» с использованием 19, 20 и 21 точек на грудине по 3-5 минут на каждую ежедневно курсом 7-10 процедур. Проводят лечебную физкультуру. На 3 этапе спустя 3-4 месяца воздействуют электромагнитным излучением крайне высокой частоты на среднюю треть грудины с продолжительностью процедур 5-25 минут и курсом 8-10 процедур ежедневно или через день, или проводят хелперстимуляцию тимуса, или чередуют фонофорез спленина на подчелюстные лимфоузлы или интерферона с комплексным иммунным препаратом на крылья носа с длительностью воздействия 2-3 минуты курсом 8-10 процедур ежедневно или через день. При этом в комплекс обязательно включают галотерапию курсом 12-25 ежедневных сеансов длительностью 30 минут, массаж грудной клетки и ЛФК. На заключительном 4 этапе проводят закаливание по общепринятым методикам, хелперстимуляцию грудины или стоп, лечебный массаж, лечебную физкультуру, плавание, хвойные ванны или контрастный душ. Длительность и курс лечения при этом подбирают индивидуально для каждого ребенка. Способ обеспечивает повышение эффективности восстановительного лечения, а именно излечение основного заболевания, уменьшение интеркуррентных инфекций, нормализацию иммунограммы за счет поэтапной программы реабилитации, направленной на неинвазивное направленное воздействие на иммунную систему. 3 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и медицины. Предложен способ лечения гриппа птиц A/H5N1 с помощью высокополимерной дрожжевой РНК. В качестве лекарственного средства используют мылкую амфифильную одноцепочечную высокополимерную РНК Saccharomyces cerevisiae, извлекаемую из сухих пекарских дрожжей с помощью оттитрованной щелочью олеиновой кислоты, или с помощью додецилсульфата натрия путем обработки выделенной РНК олеиновой кислотой. Изобретение обеспечивает высокоэффективное противогриппозное средство, содержащее природный индуктор интерферона. 1 пр.

Изобретение относится к средствам, обладающим противовирусным действием, и может быть использовано для лечения герпетических инфекций, в том числе герпеса губ. Данное средство содержит компоненты, мас.%: раствор легко проникающего через биологические мембраны мылкого амфифильного комплекса высокополимерной РНК Saccharomyces cerevisiae с олеиновой кислотой (в качестве индуктора интерферона) - 49,96; вазелиновое масло - 20; твин-80 - 17; эмульгатор Т-2 - 13; хлоргексидина биглюконат - 0,04. Препарат показал высокую противогерпетическую активность, хорошую переносимость и способность значительно уменьшать частоту рецидивов.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к апоптотическим факторам, и может быть использовано в медицине. Получают композицию, включающую ингибитор TNF-подавляющей активности Core 1 митохондриального дыхательного комплекса III в опухолевой клетке на основе нуклеиновой кислоты; член суперсемейства фактора некроза опухоли (TNF) и носитель. Изобретение позволяет повысить чувствительность опухолевой клетки к апоптотической активности члена суперсемейства фактора некроза опухоли. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил., 9 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения рецидивирующего урогенитального герпеса с симптомами синдрома хронической усталости. Для этого в качестве индуктора интерферона вводят внутримышечно высокополимерную РНК по 8 мг через 72 часа в течение 10 дней и перорально противовирусный препарат Ацикловир по 200 мг пять раз в сутки в течение 10 дней. По другой схеме лечения используют перорально липосомальную высокополимерную РНК (Акавия), которую вводят ежедневно по 6,5 мг два раза в сутки в течение 5 дней с последующей поддерживающей терапией по 6,5 мг через день в течение 20 дней, и перорально вводят Ацикловир по 200 мг пять раз в сутки в течение 10 дней. Способ обеспечивает эффективное лечение герпетической инфекции и исчезновение симптомов, характеризующих синдром хронической усталости, за счет нормализации показателей иммунологического статуса: увеличения содержания CD3+ и CD4+ клеток лимфоцитов, увеличения в крови уровня интерферона - и , исчезновения вируса герпеса из крови, что способствовало восстановлению общего состояния пациенток. 9 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и медицины. Предложено применение в качестве противооспенного средства мылкой амфифильной высокополимерной РНК Saccharomyces cerevisiae, извлекаемой из сухих пекарских дрожжей с помощью оттитрованной щелочью олеиновой кислоты или додецилсульфата натрия путем обработки выделенной РНК олеиновой кислотой. Изобретение позволяет осуществить быстрое и эффективное лечение заболеваний, вызванных поксвирусами, с помощью природного индуктора интерферона, извлекаемого из сухих пекарских дрожжей. 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения лекарственного или биологически активного средства. Заявленный способ включает растворение бикарбоната натрия и бикарбоната калия в воде таким образом, чтобы соотношение ионов натрия к ионам калия в воде составило 2-6:1. Затем понижают окислительно-восстановительный потенциал полученного раствора до значения от 0 мВ до -900 мВ и растворяют активный ингредиент лекарственного или биологически активного средства в полученном растворе. Технический результат заявленного изобретения заключается в получении лекарственных и биологически активных средств, в которых активный ингредиент присутствует в стабильной во времени восстановленной форме. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения, стабилизации и/или профилактики дегенерации желтого пятна. Лечение включает введение терапевтически эффективного количества средства против С5 в комбинации со средством против VEGF субъекту, нуждающемуся в этом. При этом средство против С5 связывается с С5 комплементом и имеет последовательность SEQ ID NO:4 или SEQ ID NO:67. Изобретение обеспечивает аддитивный и синергетический эффект указанных средств за счет из комбинирования, что ведет к улучшению остроты зрения, особенно у пациентов с возрастной дегенерацией желтого пятна (AMD) «влажного» типа по сравнению с монотерапией против VEGF. 14 з.п. ф-лы, 67 ил., 8 пр.

Предложены: фармацевтическая композиция, содержащая дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути polo-подобной киназы (Plk), в частности, ON01910, ON01910-Na или ми-РНК, направленную на Plk1, и химиотерапевтический агент, представляющий собой нуклеотидный аналог, в эффективном количестве, а также приемлемый носитель, для использования в качестве лекарственного средства для предупреждения развития резистентности к химиотерапевтическому агенту, представляющему собой нуклеотидный аналог, у субъекта, страдающего раком, или для использования в качестве лекарственного средства для лечения рака, резистентного к химиотерапевтическому агенту, представляющему собой нуклеотидный аналог, у нуждающегося в этом пациента и применение по тому же назначению дезинтегратора митоза/ингибитор биохимического пути polo-подобной киназы (Plk), в частности, ON01910, ON01910-Na или ми-РНК, направленной на Plk1, и химиотерапевтического агента, представляющего собой нуклеотидный аналог. Показано достижение синергетического эффекта заявленным сочетанием и преодоление или предотвращение развития резистентности к химиотерапевтическому агенту. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственного средства, обладающего стимулирующим действием в отношении образования лимфоцитов с иммунофенотипом, сходным с клетками лимфокин-активированных киллеров. Сущность изобретения заключается в том, что предложенное средство содержит натрия нуклеинат от 2 до 50 мг/мл, натрия хлорид от 3 до 10 мг/мл и апирогенную воду, при этом рН составляет от 6,0 до 7,5. Препарат активирует киллерные клетки, способные эффективно лизировать опухолевые клетки. 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к средствам, обладающим противовирусным действием. Предложено применение в качестве противовирусного средства для лечения ОРВИ, в том числе гриппа, мылкой амфифильной высокополимерной РНК Saccharomyces cerevisiae, извлекаемой из сухих пекарских дрожжей с помощью оттитрованной щелочью олеиновой кислоты, или с помощью додецилсульфата натрия путем обработки выделенной РНК олеиновой кислотой (предполагаемое рыночное название средства Виталанг-2). Показаны малотоксичные свойства средства и снижение времени лечения ОРВИ до 1 сут. Противовирусные свойства средства были испытаны во время эпидемии гриппа - результат положительный.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано при операциях на сердце с искусственным кровообращением у больных с недостаточностью аортального клапана. Для этого на этапе параллельного искусственного кровообращения в контур аппарата вводят 100 мг АТФ и лидокаин в дозе 2 мг/кг. Затем накладывают зажим на аорту с последующим вскрытием просвета корня аорты. В устье коронарной артерии устанавливают канюлю и проводят инфузию кардиоплегической жидкости на фоне медикаментозной асистолии. Способ позволяет обеспечить эффективную адаптацию миокарда к ишемии за счет фармакологической асистолии до пережатия аорты, минуя стадии глобальной ишемии и предотвращая кровопотерю из аортотомного разреза.

Композиция носителя для доставки нуклеиновой кислоты содержит (А) катионный липид со стероидным скелетом и (В) катионный липид типа соли четвертичного аммония. Компонент (А) представляет собой 3 -[N-(N',N'-диметиламиноэтан)карбамоил]холестерин и/или иодид 3 -[N',N',N'-триметиламиноэтан]холестерина, компонент (В) является, по меньшей мере, одним членом, выбранным из группы, состоящей из соли бромида диметилдиоктадециламмония, диолеоилтриметиламмонийпропана и гидрохлорида N-(1-(2,3-бис(олеоилокси) пропил))-N,N,N-триметиламмония. Компонент (В) содержится в композиции в пропорции от 10 до 200 вес.ч. на 100 вес.ч. компонента (А). Композиция носителя предназначена для доставки нуклеиновой кислоты в клетку. Композиция носителя характеризуется низкой токсичностью, эффективно доставляет нуклеиновые кислоты в клетки, защищая кислоту от деградации. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается противоопухолевого средства на основе наночастиц, несущих рекомбинантный фактор некроза опухоли альфа человека. Сущность изобретения включает противоопухолевое средство, представляющее наночастицы, каждая из которых содержит ядро, состоящее из полинуклеотидного комплекса, представляющего собой двуспиральную РНК (дсРНК) - индуктор интерфероногенеза, и покрытое слоем конъюгата спермидина с полиглюкином, удерживаемого за счет ионного взаимодействия между отрицательно заряженным полинуклеотидным комплексом и положительно заряженным спермидином, а рекомбинантный фактор некроза опухоли альфа человека ковалентно связан с активированным полиглюкином. В качестве двуспиральной РНК противоопухолевое средство содержит двуспиральную РНК из дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Наночастицы имеют сферическую форму с размером порядка 50-70 нм, на одну молекулу двуспиральной РНК из дрожжей Saccharomyces cerevisiae приходится 60-80 молекул рекомбинантного человеческого ФНО- , с цитолитической активностью не ниже 10⁶ МЕ/мг белка, 60-80 молекул полиглюкина и 1000-1300 молекул спермидина. Преимущество изобретения заключается в снижении дозы ФНО- и снижении токсичности. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии и экстракорпоральным методам лечения, и может быть использовано при лечении пациентов с хронической ишемией нижних конечностей. Для этого осуществляют забор аутогенной клеточной массы крови в объеме 6-8% от объема циркулирующей крови путем проведения дискретного плазмафереза. Затем аутогенную клеточную массу в течение 20 мин при комнатной температуре инкубируют с 10 мл пентоксифиллина с добавлением 2 мл АТФ с последующей реинфузией полученной массы пациенту. После этого вводят вазапростан в дозе 40 мкг/сут на 200 мл физиологического раствора в виде внутривенной инфузии в течение 3-х часов. Курс лечения составляет 10-15 дней ежедневно. Способ позволяет повысить эффективность лечения больных с данной патологией за счет коррекции нарушений гемодинамики в очаге ишемии и улучшения реологических свойств крови при отсутствии абсолютных показаний к оперативному вмешательству или невозможности его осуществления.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, нейрохирургии, и может быть использовано для восстановления двигательных и чувствительных функций при лечении нервов. Способ лечения повреждений периферических нервов, включающий введение под эпиневрий во время хирургического вмешательства и в первые послеоперационные дни лекарственных препаратов, выбранных из актовегина, церебролизина, прозерина, дибазола, витаминов группы В, АТФ, кокарбоксилазы, мексидола, глиатилина, сермиона, ноотропила, трентала, кавинтона. Дополнительно в первые послеоперационные дни в окружающие нерв ткани дополнительно вводят лекарственные препараты, выбранные из перечисленных выше, а также лидазу и/или стекловидное тело. Данный способ позволяет ускорить реваскуляризацию и проводимость нервов, а также восстановление кровообращения и реинервацию окружающих их тканей. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается профилактики и лечения острого панкреатита, возникающего при оперативных вмешательствах на органах брюшной полости. Для этого за сутки до операции и интраоперационно осуществляют лейкоцитаферез. При этом отбирают 150 мл лейкоцитарной массы, соединяют ее с 200 тыс. ЕД гордокса и 2,0 мл 1% раствора АТФ. Смесь инкубируют 45 минут при температуре 24-25°С, затем вводят больному внутривенно капельно. Способ обеспечивает возможность консервативного лечения острого панкреатита при отсутствии побочных эффектов за счет использования аутолейкоцитов, а также сокращение сроков интенсивной терапии.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и урогинекологии, и касается лечения хронического трихомониаза. Для этого определяют чувствительность возбудителя к антипротозойным препаратам, в подготовительном этапе вводят споробактерин, сулодексид, метадоксил, вобэнзим, воздействуют УЗИ на предстальную железу. Затем на этапе этиотропной терапии осуществляют забор крови, разделяют ее на плазму, взвесь эритроцитов и лейкоцитов путем последовательного центрифугирования со скоростями 800 и 1800 об/мин при температуре +4°С. Плазму удаляют, замещают ее кристаллоидным раствором. Внутривенно вводят взвесь эритроцитов больному. Взвесь лейкоцитов после облучения полупроводниковым лазером с =0,70 мкм с 0,5 мл АТФ насыщают раствором метронидазола 0,75 г и, выдержав при температуре +37°С, вводят больному. При этом одновременно перорально вводят нифуратель в дозе 200 мг 2 раза в сутки, повторяя процедуру в течение 8 суток. На этапе реабилитационной терапии реабилитационной терапии в течение 10 суток вводят трилакт по 2 дозы утром и вечером и витамины - Альфа-Вит. Способ обеспечивает направленный транспорт метронидазола в очаги воспаления, активизирует метаболизм аутоклеток крови, фагоцитарную, адгезивную, миграционную активность лейкоцитов, стимулирует рассасывание фиброзно измененных очагов хронического воспаления мочеполового тракта, снижение количества побочных эффектов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"for Vaginitis. Gynecol Obstet Invest. 2006 Dec 4; 65 (3): 195-200. CHURAKOV A.A. et al. Combined physiotherapy of chronic infectious prostatitisUrologiia. 2007 Jan-Feb; (1): 61-5.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении больных герпетиформной экземой Капоши с формированием конверсионных расстройств. Для этого проводят комплексную медикаментозную терапию, включающую специфические противовирусные препараты, витамины группы В, иммунокорректоры, введение противогерпетической вакцины, а также местную терапию деринатом. Дополнительно с первого дня обострения вводят флостерон однократно 1,0 мл в/м, цефотаксим в/м 2 раза в день по 1,0 мг в течение 10 дней. Иммуномодулятор галавит в первый день назначают в/м в дозе 200 мг, а затем в течение последующих 15 дней 2 раза в день по 100 мг в/м. Диазепам в течение 1 мес вводят по 5,0 мг 4 раза в день, а затем по 2,5 мг 4 раза в день также в течение 1 мес. Ежедневно вводят атаракс по 100 мг на ночь в течение 1 мес и кеторол внутрь по 10 мг 3 раза в день в течение 10 дней. Кроме того, местно применяют состав из 50,0 г окиси цинка, 5,0 мл фракции АСД 3 и 25,0 г крема "Ацикловир" 4 раза в день в течение 10 дней. Способ позволяет значительно повысить эффективность лечения данного заболевания за счет улучшения основных иммунологических показателей, ослабления местных аутоиммунных реакций, а также обеспечения предупреждения формирования психических расстройств у таких больных за счет воздействия на нейротропное свойство вируса. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается ксеногенных олиго- или/и полирибонуклеотидов в качестве средств для лечения злокачественных опухолей. Способ получения лекарственного средства для лечения карциномы, за исключением злокачественных кожных заболеваний, включает получение ксеногенной РНК, получение конъюгатов ксеногенной РНК с клетками подвергаемой лечению опухоли путем инкубации in vitro. Способ лечения карцином, за исключением злокачественных кожных заболеваний, включает многократное введение пациенту ксеногенной РНК в форме конъюгата в количестве 50-100 мг тРНК или общей РНК. Преимущество изобретения заключается в создании лекарственного средства на основе ксеногенной РНК в форме конъюгата с клетками подвергаемой лечению опухоли. 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и касается профилактики воспалительных заболеваний органов малого таза (ВЗОМТ) после больничного аборта. Для этого за 1 час до операции выполняют реинфузию аутоэритроцитов пациентки, инкубированных с 1 г цефамизина и 1,0 АТФ. Через три дня после операции вводят оральный контрацептив "Белара" в контрацептивном режиме. С пятого дня после операции вводят Полиоксидоний в виде вагинальных суппозиториев в течение 10 дней. Способ обеспечивает комплексную нормализацию иммунореактивности организма и менструальной функции женщин и, как следствие, существенное сокращение осложнений после аборта.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Интернет: <URL: http://hghltd.yandex.com/terramedica.spb.ru/4_2003/chaitov.htm 01.05.2004. Профилактическое применение цефамезина. Фудзисава фармацевтикал Ко., ЛТД, 1983, 10, №4. NALBANSKI В. et al. Antibiotic prophylaxis in limited gynecological surgeries for pregnancy termination Akush Ginekol (Sofiia). 2003; 42(4):7-9.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, и касается липосомального индуктора интерферона. Сущность изобретения: липосомальный индуктор интерферона представляет собой водно-солевой раствор двуцепочечной РНК, полученной из киллерных штаммов дрожжей Saccharomyces cerevisiae, одноцепочечную высокополимерную РНК дрожжей, фосфатидилхолин, холестерин, альфа-токоферола ацетат, сахарозу и хлорид натрия. Преимущество изобретения заключается в повышении активности при пероральном введении. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к гельминтологии. Препарат против нематодозов животных содержит следующее соотношение компонентов (масс.ч.): пирантел: натрия рибонуклеат: целевая добавка: дистиллированная вода - 0,5-2,0:0,5:24:34,5, причем в качестве целевой добавки содержит эмульгатор и стабилизатор. Препарат позволяет повысить терапевтическую эффективность пирантела, предотвратить повторное заражение животных нематодами, повысить иммунный статус животных. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и включает сочетанное применение антибактериальных препаратов и иммуномодулятора. При этом в качестве иммуномодулятора используют комплекс натриевых солей одно- и двуспиральных РНК киллерных дрожжей Saccharomyces cerevisiae и синтетического полимера-носителя в дозе 0,3-0,4 мг/кг. Иммуномодулятор вводят животным однократно в преддверии критического периода - 15-20 дни выращивания поросят. Способ позволяет стимулировать факторы клеточного и гуморального иммунитета животных без побочных реакций и осложнений за счет подбора оптимальной дозы иммуномодулятора и пролонгирования его действия. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Предложено: применение ксеногенных олиго- или/и полирибонуклеотидов, а именно общей РНК и тРНК в качестве активного ингредиента безводного наружного лекарственного средства для однократного лечения при рецидиве опухолей кожи (например, базалиомы) или инфекций, вызванных вирусом герпеса, соответствующий способ лечения. Изобретение отличается тем, что заявленные безводные наружные лекарственные средства эффективно снижают рецидивы указанных заболеваний при одном приеме. 2 н.и 3 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"combined human natural interferon-alpha and mismatched doubletranded RNA treatment against a human malignant melanoma xenograft. J. Biol. Response Mod. 1987 Oct; 6(5):525-36. WO 98/16250 A1, 23.04.1998. US 5744166 A, 28.04.1998. С.Ф.Шубин. Технология лекарственных форм. - Медгиз, 1948, с.100-101 Н.Н.Носик и др. Двунитевая РНК фага Ф6: интерферониндуцирующие и противовирусные свойства. Антибиотики и химиотерапия. 1990, т.35, №3, с.25-27. Справочник. Противоопухолевая терапия. Под ред. Переводчиковой Н.И. - М.: Медицина, 1993, с.40. RU 2083221 C1, 10.07.1997.

Изобретение относится к медицине, к акушерству, в частности, и касается лечения слабости родовой деятельности. При этом одновременно внутривенно вводят раствор простагландина F₂ в концентрации 12,5 мкг/мл, со скоростью 8 мкг/мин и раствор натрия аденозинтрифосфата в концентрации 0,25 мкг/мл, со скоростью 0,25 мкг/мин. Инфузию продолжают до конца второго периода родов. Способ обеспечивает усиление родовой деятельности, увеличение скорости открытия маточного зева на фоне сниженной дозы простагландина.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"слабости родовой деятельности. Акушерство и гинекология, 2000, № 5, стр.22-26. Справочник по акушерству и гинекологии. M.: Медицина, 1974, с.164. SUZUKI Y. Contraction and prostaglandin biosynthesis by myometrium from non pregnant and pregnant rabbits in response to adenosine 5'-triphosphate. Eur J Pharmacol, 1991 Mar 19; 195(1): 93-9. ROZTOCIL A. et al. Personal experience with labor induction using prostaglandins 1985-1987. Cesk Gynecol., 1990 Mar; 55(2): 88-96.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к средствам, стимулирующим репарирование повреждений клеток, и может быть использовано в терапии и косметологии. Средство получают путем выделения из ядер клеток млекопитающих фракции низкомолекулярных рибонуклеопептидов с молекулярной массой 3,0-6,5 S (единиц Сведберга). На биомоделях экспериментально подтверждают репаративный эффект средства, а также показывают, что средство обладает ткане-, органо- и стадиеспецифичностью, противовирусной активностью и изменяет среднее время полужизни клеток. Изобретение позволяет расширить область применения низкомолекулярных рибонуклеопептидов, усилить биологические эффекты их действия и получить вещества, функционирующие в организме длительное время без потери способности осуществлять регуляцию функций клеток и корректировать метаболизм при различных патологических нарушениях. 11 табл., 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и касается лечения больных заболеваниями гастродуоденальной системы. Способ включает исследование уровней показателей энергетического обмена: суммы нуклеотидов, АТФ, энергетического заряда, а также состояния процессов адаптации по данным вариационной пульсометрии. Затем больному на 5 дней назначают палатный режим с последующим переводом на щадящий режим и прием внутрь слабоуглекислой гидрокарбонатно-сульфатной кальциево-натриевой или гидрокарбонатно-хлоридной минеральной воды малой минерализации в течение 3-4 дней и минеральных ванн. Причем при снижении уровней указанных показателей больному назначают комплекс АТФ, рибоксина и альфа-токоферола, а при отсутствии снижения этих показателей проводят грязелечение. Способ позволяет провести адекватный подбор средств комплексного воздействия на организм с обеспечением коррекции указанных показателей энергетического обмена в общем комплексе адаптационных реакций больного. 4 табл.