Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...присоединенные к карбоциклическому соединению, например флоридзин – A61K 31/7034

Предложено средство, обладающее мочегонным и противовоспалительным действием. Показано, что натриевая соль 4-карбоксифенил-O- -D-глюкопиранозида увеличивала суточный диурез в 2 и более раза, при этом экскреция ионов натрия и калия снижалась по сравнению с контролем; его противовоспалительная активность была несколько выше, чем у нимесулида. Благодаря сочетанию диуретического эффекта с противо-воспалительной и антимикробной активностями средство может быть использовано для лечения нефритов, пиелонефритов, циститов застойных явлений в большом и малом круге кровообращения, обусловленных сердечной недостаточностью, так как усиливает выделение воды, способствуя тем самым уменьшению отеков. 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения или профилактики заболеваний печени. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики заболеваний печени, содержащая докозагексаеновую кислоту растительного происхождения и полидатин в определенном количестве на дозу. Вышеописанная композиция эффективна для лечения или профилактики заболеваний печени. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицине, а именно к фармацевтической композиции для профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК-содержащими вирусами для местного применения. Фармацевтическая композиция содержит в качестве активных ингредиентов - 0,001-5,0 мас.% дезоксирибонуклеазы (ДНК-азы), 0,000001-5,0 мас.% альфа-фетопротеина и 0,001-5,0 мас.% глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия, в качестве носителей: -циклодекстрины 0,001-5,0 мас.%, 0,05-1,0 мас.% полимерный носитель и фармацевтически приемлемые носители или эксципиенты. Композиция может содержать дополнительно 0,001-5,0 мас.% дексапантенола или сангвиритрина, 0,001-5,0 мас.% аскорбилпальмитата или эсцина. Изобретение обеспечивает повышенную стабильность, потенцированное комплексное противовирусное действие. 1 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл.

В настоящем изобретении предложено соединение формулы, указанной ниже, или его фармацевтически приемлемая соль, представляющее собой производное нистатина, имеющее дополнительную двойную связь, присутствующую между С28 и С29, и дополнительно модифицированное относительно нистатина по положению С 16. Эти соединения используют в качестве противогрибковых агентов. Также в изобретении заявляется фармацевтическая композиция и ее изготовление для лечения грибковых инфекций и способ лечения грибковой инфекции у животного, включающий введение указанному животному эффективной дозы соединения. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 29 пр., 17 ил., 15 табл.

Предложены применение полидатина для лечения заболеваний печени токсического (в том числе лекарственного), а также алкогольного происхождения, а также пероральные композиции на его основе. Показано уменьшение степени жировой дистрофии гепатоцитов в условиях подострой алкоголизации, уменьшение гликемии и лактат-ацидоза. Полидатин способствовал снижению синтеза и накопления гликозаминогликанов. Изобретение может применяться для лечения токсических гепатитов, в том числе лекарственного и алкогольного происхождения, в том числе алкогольной болезни печени; жировой дистрофии печени (стеатоз печени), в том числе неалкогольной жировой болезни печени (стеатогепатит); цирроза печени. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Раскрыт новый аминогликозидный антибиотик, который обладает превосходной противобактериальной активностью против вызывающей инфекцию бактерии, в частности MRSA, и также обладает низкой токсичностью в отношении почек. Также описан способ получения указанного антибиотика. Более конкретно, раскрыты соединение, представленное формулой (Iа), где значения радикалов указаны в описании, или его фармакологически приемлемая соль или сольват, или смесь диастереомеров соединения; противобактериальный агент, включающий соединение, фармакологически приемлемую соль, сольват или диастереомерную смесь; и способ получения указанного соединения, 10 н. и 13 з.п. ф-лы, 21 пр., 1 табл.

Изобретение относится к субстратам из класса олигосахаридов, модифицированных флуоресцентной группой (см. общую структурную формулу, приведенную ниже), обладающим растворимостью в воде, для детектирования ферментов целлюлазного комплекса на твердых (агаризованных) средах, где n (степень полимеризации) равна 2-4, а в качестве флуоресцентной группы использован 2-(2'-гидроксифенил)-бензотиазол. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к субстратам из класса олигосахаридов для детектирования эндо-гликозидгидролаз в присутствии экзо-действующих ферментов общей формулы, приведенной ниже, в которой Х - это атом кислорода или атом серы, а концевой невосстанавливающий сахарный остаток связан с гликоновой частью молекулы субстрата тио-связью, причем n 0. При этом агликоновая часть указанных субстратов обеспечивает детектирование на твердых (агаризованных) средах и представляет собой нерастворимую флуоресцентную метку. 1 табл.

Изобретение относится к замещенным ароматическим фторгликозидным производным формулы (Ib), где R1 и R2 независимо означают Н или F, причем по крайней мере один из остатков R1 и R2 должен означать F; R3 - ОН; А означает О; R4 - водород, (С₁ -С₆)-алкил, (C₁-C ₆)-алкокси или ОН; R5 - водород, (С₁ -С₆)-алкокси или галоген; R6 - водород, галоген или ОН; В - (С₁-С ₆)-алкандиил, -CO-NH-CH₂-, -О- или -CO-CH₂-CH₂-; R7 - водород; R8 - водород, ОН, (С₁-С ₆)-алкил, галоген или (С₁-С ₆)-алкокси, который необязательно одно- или многократно замещен фтором; R9 - водород; или R8 и R9 совместно означают -СН=СН-O- или -CH₂-CH₂ -O-, образуя вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, Сус2 - фуранил или дигидрофуранил, соответственно; а также к их фармацевтически приемлемым солям. Данные соединения пригодны для приготовления лекарственных средств для снижения уровня сахара в крови, в частности для приготовления лекарственных средств для лечения диабета типа 1 и типа 2. 3 н. и 2 з. п. ф-лы, 1 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛ 5-ТИО- -D-ГЛЮКОПИРАНОЗИДА И ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ПРИ ДИАБЕТЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ

Изобретение относится к производному 5-тио- -D-глюкопиранозида формулы (i), в которой Y представляет -О- или -NH-; R¹, R² или R³ представляют водород, ацил или фенилС_1-4алкил; R⁴ представляет водород, ацил, алкоксикарбонил или фенил-С _1-4алкил; Ar представляет фенил или нафтил, замещенные -Х-А¹, причем фенил может быть дополнительно замещен 1-3 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксила и др.; Х представляет -(CH ₂)n-, -CO(CH₂)n-, -CH(OH)(CH ₂)n-, -O-(CH₂)n-, -CONH(CH ₂)n-, где n - целое число от 0 до 3, -СОСН=СН-, -S- или -NH-; А¹ представляет фенил, нафтил или гетероарил, выбранный из бензофуранильной группы, пиридильной группы, пиразолильной группы и тиазолильной группы, где последние три группы могут быть дополнительно замещены алкилом, а фенильная группа может быть замещена 1-4 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксила и др.; или его фармацевтически приемлемой соли, или его гидрату. Производные формулы (i) обладают ингибирующим действием в отношении активности SGLT2. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, которая является профилактическим или терапевтическим средством при диабете, связанных с диабетом заболеваниях или осложнениях при диабете. Также изобретение относится к производному 5-тио- -D-глюкопиранозида формулы (III), в которой R ²¹, R²², R²³ и R²⁴ означают водород или ацил, R ²⁵ - аминогруппу, алканоил, карбоксил или алкоксикарбонил, R²⁶ - водород или гидроксил, R ²⁷ - водород или алкил; или его фармацевтически приемлемой соли, или его гидрата. Производные формулы (III) являются промежуточными соединениями для получения соединений формулы (I), где Y означает -О-; R¹, R² или R ³ каждый представляют водород, ацил или фенилС _1-4алкил; R⁴ представляет водород, ацил, алкоксикарбонил или фенил-С_1-4алкил; один из R⁵, R⁶, R ⁷, R⁸ и R⁹ представляет -Х-А¹ (где Х и А ¹ имеют значения, определенные выше), а другие представляют водород, галоген и др. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к О-арилглюкозидным ингибиторам SGLT2 формулы I

Настоящее изобретение относится к новым производным глюкопиранозилоксибензилбензола, представленным общей формулой: