Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..соединения, содержащие сахаридные радикалы, присоединенные к несахаридным соединениям гликозидными связями – A61K 31/7028

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственную форму замедленного высвобождения глюкозамина и его солей, содержащую комбинацию гидроксипропилметилцеллюлозы с молекулярным весом 100000 и гидроксипропилметилцеллюлозы с молекулярным весом 200000 в качестве средства, замедляющего высвобождение, и один или более фармацевтически приемлемых наполнителей, где глюкозамин и его соли присутствуют частично во внутригранулярной форме и частично во внегранулярной форме. Изобретение обеспечивает высвобождение глюкозамина в количестве и при скорости, достаточных для поддержания эффективного уровня глюкозамина в сыворотке крови. 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

Представлены композиции, обладающие эффектом ингибирования натрий-зависимого ко-транспортера глюкозы (SGLT), имеющие структуру, указанную ниже, где значения радикалов указаны в описании. Настоящее изобретение также обеспечивает фармацевтические композиции и способы обогащения дейтерием диарилметиленового соединения, имеющего структуру, указанную ниже, где значения радикалов указаны в описании. Также заявлен способ лечения или профилактики заболевания, на которое влияет ингибирование натрий-зависимого транспортера глюкозы (SGLT), где указанное заболевание представляет собой: сахарный диабет типа 1, сахарный диабет типа 2, гипергликемию, диабетические осложнения, резистентность к инсулину, метаболический синдром (Синдром X), гиперинсулинемию, гипертензию, гиперурикемию, ожирение, отек, дислипидемию, хроническую сердечную недостаточность или атеросклероз. 5 н. и 32 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл., 64 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения кандидоза полости рта, вызванного приемом ингаляционных гормональных препаратов у больных бронхиальной астмой. Для этого после проведения стоматологического клинико-лабораторного исследования и установления диагноза кандидоз назначают 1% раствор противогрибкового средства производных имидазола для обработки полости рта 2-3 раза в день, препарат с активным веществом ГМДП (глюкозаминилмурамилдипептид) 10 мг 1 раз в сутки за 30 минут до еды в течение 10 дней, и использование зубной пасты и ополаскивателя для полости рта Elmex. Способ позволяет повысить эффективность лечения кандидоза за счет повышения местного иммунитета полости рта. 1 з. п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и фармацевтической промышленности. Изобретение обеспечивает применение тритерпеновых гликозидов из голотурий фрондозида А или комплекса фрондозида А с холестерином в качестве средства, ингибирующего множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток, а также для приготовления фармацевтической композиции, ингибирующей множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток. Использование изобретения позволяет расширить арсенал средств, ингибирующих множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток. 2 н.п. ф-лы, 4 пр., 4 ил.

Изобретение относится к ветеринарии и касается лечения пневмонии поросят. Для этого применяют композиционный препарат, включающий в качестве активных агентов тилозина тартрат и антибиотик тетрациклин в соотношении 1:1. Препарат вводят в количестве, обеспечивающем эффективные дозы тилозина тартрата 5 мг/кг и тетрациклина 5 мг/кг. Применение такого композиционного препарата обеспечивает эффективное лечение пневмонии поросят за счет синергетического действия, входящих в него компонентов. 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу приготовления фармацевтического препарата для лечения воспалительных заболеваний кишечного тракта. Способ приготовления фармацевтического препарата для перорального применения для лечения воспалительных заболеваний кишечного тракта, прежде всего хронических воспалительных заболеваний кишечного тракта, содержащего пригодную для хранения суспензию жизнеспособных яиц паразитических, не патогенных для человека гельминтов Trichuris suis, который включает обработку суспензии яиц гельминтов кислотой при значении рН не более 2 на первой стадии, а на другой стадии значение рН повышают до уровня не менее 4 и добавляют фармакологически приемлемый консервант. Фармацевтический препарат для перорального применения для лечения воспалительных заболеваний кишечного тракта, прежде всего хронических воспалительных заболеваний кишечного тракта. Применение фармацевтического препарата для перорального применения для лечения воспалительных заболеваний пищеварительного тракта, прежде всего хронических воспалительных заболеваний пищеварительного тракта. Вышеописанный способ позволяет повысить эффективность хранения полученного препарата жизнеспособных яиц глистов, без опасных прорастаний грибковых спор и размножения дрожжей. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции в виде частиц, включающей покрытые энтеросолюбильной оболочкой частицы глюкозинолата и бета-тиоглюкозидазы. Настоящее изобретение также предоставляет способ превращения глюкозинолата в изотиоцианат в тонкой кишке, предусматривающий пероральное введение пациенту покрытой энтеросолюбильной оболочкой композиции предшественника хемопротектора, включающей покрытые энтеросолюбильной оболочкой частицы глюкозинолата и бета-тиоглюкозидазы. В другом аспекте частицы глюкозинолата и бета-тиоглюкозидазы без покрытия могут быть введены в покрытую энтеросолюбильной оболочкой капсулу. Предпочтительно глюкозинолатом является глюкорафанин и бета-тиоглюкозидазой является мирозиназа. Покрытие энтеросолюбильной оболочкой нацеливает соединение для высвобождения в тонкой кишке, где бета-тиоглюкозидаза превращает глюкозинолат в изотиоцианат. 6 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 2 пр.

Раскрыт новый аминогликозидный антибиотик, который обладает превосходной противобактериальной активностью против вызывающей инфекцию бактерии, в частности MRSA, и также обладает низкой токсичностью в отношении почек. Также описан способ получения указанного антибиотика. Более конкретно, раскрыты соединение, представленное формулой (Iа), где значения радикалов указаны в описании, или его фармакологически приемлемая соль или сольват, или смесь диастереомеров соединения; противобактериальный агент, включающий соединение, фармакологически приемлемую соль, сольват или диастереомерную смесь; и способ получения указанного соединения, 10 н. и 13 з.п. ф-лы, 21 пр., 1 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы I, а также к их физиологически приемлемым солям

где: Х означает NH; R1 означает (С ₁-С₆)-алкил; R2 означает ОН; R2' означает Н; R5' означает (С₁-С₆)-алкилен-O-S(O) ₂-R6; R3, R3', R4, R4' и R5 независимо друг от друга означают Н, ОН, (С₁-С₆)-алкилен-O-S(O) _р-R6, O-(СН₂)_m-фенил;

причем по меньшей мере один из радикалов R3, R3', R4, R4' и R5 имеет значение -O-(СН₂)_m-фенил; R6 означает ОН; m=1; р=2.

Указанные соединения могут найти свое применение в медицине, например, в качестве гиполипидемических средств. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии. В качестве активного агента для получения ветеринарного лекарственного препарата для лечения или профилактики Clostridium perfringens у домашней птицы применяют 3-О-ацетил-4''-О-изовалерил-тилозин или его фармакологически приемлемую кислотно-аддитивную соль. 1 з.п. ф-лы, 10 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения красного плоского лишая. Для этого назначают ПУВА-терапию с наружным применением фотосенсибилизаторов. ПУВА-ванны проводят курсом 7-10 дней с последующим увеличением каждой последующей дозы облучения на 25-30% от минимальной фототоксической дозы. Причем на фоне ПУВА-ванн параллельно внутривенно вводят 5 инъекций препарата Панавир в терапевтической дозе 200 мкг через день. Способ обеспечивает более эффективное лечение, а также более длительную ремиссию. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к пищевой и химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию концентрированной эмульсии типа масло/вода на основе жирозаменителя с нулевой калорийностью, предназначенной для контроля и управления аппетитом и регулирования веса. Композиция для контроля и управления аппетитом и регулирования веса, представляет собой концентрированную эмульсию, содержащую жирозаменитель с нулевой калорийностью, выбранный из группы полиэфиров сахарозы, состоящих в основном из смеси окта-, гепта- и гексаэфиров сахарозы, триглицериды каприловой/каприновой жирных кислот, вазелиновое масло пищевое, эмульгатор-стабилизатор, выбранный из группы: гуммиарабик, сапонины, модифицированный крахмал, вкусоароматическую добавку, консервант, витамин А, бета-каротин и воду, взятые в определенном соотношении. Полученная композиция показывает высокую функциональную активность разработанных концентрированных эмульсий при выбранном щадящем режиме терапии ГЛ. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой онкологический сенсибилизатор, содержащий соединение, выбранное из глюкозамина, производного глюкозамина, представленного формулой 2. Изобретение обеспечивает понижение хеморезистентности раковых клеток, 4 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно хирургической стоматологи и челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для лечения альвеолита. После местного обезболивания, медикаментозной обработки и кюретажа лунку удаленного зуба на 2/3 заполняют смесью из остеопластического материала «Биальгин» с размером гранул 1 мм с 30% гелем линкомицина гидрохлорида в соотношении 1:2, прикрывают биорезорбируемой мембраной «Коллост» и трапециевидным слизисто-надкостничным лоскутом, выкроенным по переходной складке со стороны щеки, основанием обращенным к щечной стенке лунки удаленного зуба таким образом, чтобы края лоскута на 2 мм перекрывали мембрану. Способ позволяет предотвратить развитие воспалительных осложнений, атрофию альвеолярного отростка челюсти, сократить период выздоровления больных.

Изобретение относится к фармакологии и медицине. Фармацевтическая композиция для снижения избыточных уровней сахара в крови больных сахарным диабетом типа 2, содержащая в себе, по меньшей мере, один цианогенный гликозид из ядер горького миндаля, в качестве активного ингредиента. Изобретение обеспечивает использование в композиции природного источника для снижения сахара в крови. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Данное изобретение относится к области медицины и касается комбинации для лечения опухолевого заболевания, включающей в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно иммуностимулирующее средство общей формулы (II) и одно или более химиотерапевтических средств, выбранных из группы, состоящей из алкилирующих средств, включающих карбоплатин, цисплатин и оксалиплатин, цитостатических средств, выбранных из циклофосфамида и его производных, и антиметаболитов, выбранных из фторурацила и его производных, и способу лечения опухолевых состояний. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии и дерматовенерологии, и касается комплексного лечения перианального остроконечного кондиломатоза в амбулаторно-поликлинических условиях. Для этого в течение 10 дней осуществляют пероральное введение йодантипирина в дозе 200 мг 3 раза в день. Через 3 дня после начала введения йодантипирина выполняют биполярную диатермию перианальных кондилом до здоровых тканей, причем электроды накладывают поэтапно в зигзагообразном порядке по окружности кондиломы. Затем в область операции накладывают повязки с раствором, содержащим 200 мг йодантипирина и 20 мг ликопида в 200 мл физиологического раствора, или соком чистотела. Повязки чередуют через день, в течение 14 дней. Изобретение обеспечивает снижение рецидивов заболевания, сокращает сроки заживления послеоперационных ран и временной утраты трудоспособности. 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения подсластителей, содержащих стевиазид. При получении таблеток стевиазид смешивают с лактозой, натрия карбоксиметилцеллюлозой и лейцином и таблетируют методом прямого прессования на роторном таблеточном прессе. Полученные таблетки пищевого подсластителя обладают улучшенными показателями стабильности при хранении. 7 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения производных О- и S-гликозидов 5-гидрокси-1,4-нафтохинона (юглона) формулы 1, где R₁ и R₂ имеют указанные в описании значения, в качестве средства, стимулирующего апоптоз клеток лейкемии человека. Предложенные соединения избирательно стимулируют апоптоз клеток лейкоза человека по сравнению с прототипом юглоном без воздействия на нормальные клетки иммунной системы человека (нейтрофилы). Изобретение позволяет расширить арсенал средств, способных избирательно стимулировать апоптоз лейкемических клеток. 4 н.п. ф-лы, 13 ил., 5 табл.

Изобретение относится к новому гем-дифторированному соединению формулы

где R¹ представляет собой группу, содержащую алкильную цепь, замещенную, по меньшей мере, одной аминогруппой, кислотную функциональную группу или амидную группу;

R² представляет собой атом водорода, либо свободную или защищенную функциональную группу спирта; R ³ представляет собой группу СН₂ОН, CH₂ -OGP, где GP представляет собой защитную группу, такую как алкил, бензил (Bn), триметилсилил (TMS), трет-бутилдиметилсилил (TBDMS), трет-бутилдифенилсилил (TBDPS), ацетат (Ac); Y, Y', Y'' представляют собой независимые группы OR, где R представляет собой Н, бензил, Ac, TMS, TBDMS, TBDPS, которое используется для получения противоопухолевых, противовирусных, гипогликемических и противовоспалительных лекарственных средств, и соединений для иммунологии и косметологии или гликопептидных аналогов молекул антифризов. Изобретение относится, в частности, также к новому гем-дифторированному соединению общей формулы

и к способу получения гем-дифторированного соединения формулы

3 н. и 4 з.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано при лечении больных хроническим бруцеллезом. Для этого в комплекс лечения включают антибиотик, а также ликопид и тамерит. Препараты вводят в терапевтических дозах. Выбор конкретных препаратов из группы иммуномодулирующих и антиоксидантных средств при специфическом инфекционном процессе обеспечивает длительную ремиссию и предупреждение неблагоприятного исхода бруцеллеза. 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии и кардиологии, и касается способа объективизации показаний к выбору лечения больных язвенной болезнью (ЯБ) в сочетании с артериальной гипертонией (АГ). Для этого в соответствии к классификацией ВОЗ/МОАГ 1999 года у больных определяют степень АГ и риска развития сердечно-сосудистых осложнений (РРССО). Больным ЯБ в сочетании с АГ I степени и РРССО 1-4 степени, а также больным ЯБ с АГ II степени и РРССО 2 степени проводят традиционную противоязвенную и общепринятую гипотензивную терапию. Больных с ЯБ и АГ II степени и РРССО 3-4 степени и пациентов с ЯБ и АГ III степени и РРССО 4 степени обследуют на наличие иммунных нарушений, дисбактериоза кишечника, депрессивных нарушений, симпатикотонии, метаболического синдрома. При выявлении этих нарушений вводят иммуномодуляторы, антидепрессанты, вегетотропные средства и проводят терапию метаболического синдрома, а в качестве гипотензивных средств вводят ингибиторы АПФ. При этом у больных ЯБ с АГ III степени и РРССО 4 степени осуществляют комбинированную терапию ингибиторами АПФ и замедляющими пульс антагонистами кальция, исключая препараты, удлиняющие интервал QT. Способ обеспечивает индивидуализированное лечение данной категории больных с учетом неблагоприятного развития ульцерозного процесса в зависимости от выраженности нарушений системной микроциркуляции, определяемой степенью АГ и РРССО, что позволяет комплексно воздействовать на различные звенья патологического процесса и профилактировать развитие осложнений. 8 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для улучшения функций поджелудочной железы. Лекарственное средство для улучшения функций поджелудочной железы, которое содержит определенное соединение. Лекарственное средство для улучшения функций поджелудочной железы, которое содержит экстракт растения семейства Liliaceae или его фракцию, содержащие определенное соединение в качестве активного ингредиента. Пищевой продукт или напиток для улучшения функций поджелудочной железы, который содержит определенное соединение. Пищевой продукт или напиток для улучшения функций поджелудочной железы, который содержит экстракт растения семейства Liliaceae или его фракцию, содержащую определенное соединение в качестве активного ингредиента. Применение определенного соединения или экстракта, содержащего указанное соединение для производства лекарственного средства для улучшения функций поджелудочной железы. Способ улучшения функций поджелудочной железы, который включает введение определенного соединения или экстракта, содержащего указанное соединение, субъекту, функции поджелудочной железы которого должны быть улучшены. Вышеописанные лекарственное средство, пищевой продукт или напиток эффективно улучшают функцию поджелудочной железы. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"supplements for glycemic control in diabetes //Diabetes Care, 2003 Apr, 26(4): 1277-94, PMID: 12663610. JP 09070278, 18.03.1997.

Предложено применение дериватов нафталина: метиленового синего, антрацена, акридина оранж, акрифлавина, толуидинового синего, виоламина Р, зеленой кислоты - в качестве средства, подавляющего рост раковых клеток для лечения онкологических заболеваний. Предполагается его применение с одноразовой дозировкой средства от 0,1 мг до 2 г на прием до трех раз в сутки, причем средство вводят в форме раствора или в форме ингаляций, или в виде водного раствора. При этом средство вводят ректально, внутривенно, в виде 1-5% мази или свечей. Показана регрессия опухоли и метастазов под действием перечисленных соединений при остеосаркоме с метастазами в легкие, раке почки, при карциноме яичника, сквамозноклеточной карциноме, аденокарциноме предстательной железы или толстой кишки (с метастазами в печень), лимфоме, гепатоме, глиобластоме и т.д. За время терапии опухоль и метастазы исчезли, анализы крови и мочи в норме, вес больного восстановлен. Рецидивов в течение 4-х лет не наблюдается. 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"blue О (tolonium chloride). Cancer Res. 1988 Mar; 48 (5): 1295-9. реферат базы данных PubMed: Kusuzaki К. et al. Review. Acridine orange could be an innovative anticancer agent under photon energy. In vivo. 2007 Mar-Apr; 21 (2): 205-14. [on line] PMID:17436568 [найдено 15.05.2008]. EP 1790642 A1, 30.05.2007. Darzynkiewicz Z. et al. Cytostatic and cytotoxic properties of pyronin Y: relation to mitochondrial localization of the dye and its interaction with RNA. Cancer Res. 1986 Nov; 46 (11): 5760-6. EP 1325748 A1, 09.07.2003. Ding M. et al. Cyanidin-3-glucoside, a natural product derived from blackberry, exhibits chemopreventive and chemotherapeutic activity. J. Biol. Chem. 2006 Jun 23; 281 (25): 17359-68. WO 2006/076387 A2, 20.07.2006. SU 1466648 A3, 15.03.89. RU 2180333 C2, 10.03.2002. WO 2006/006933 A2, 19.01.2006. WO 92/18469 A1, 29.10.1992. RU 229533 C2, 10.01.2006. WO 91/02529 A2, 07.03.1991. реферат базы данных PubMed: Lampidis T.J. et al. Selective killing of carcinoma cells "in vitro" by lipophilic-cationic compounds: a cellular basis. Biomed Pharmacother. 1985; 39 (5): 220-6 [on line] PMID: 3936557 [найдено 23.05.2008]. Технология лекарственных форм. Под ред. Л.А.Ивановой. - М.: Медицина 1991, т.2 с.263-266, 503-509. Ю.Б.БЕЛОУСОВ и др. Клиническая фармакология и фармакотерапия. - М.: Универсум паблишинг, 1997, с.26-28. Л.Е.ХОЛОДОВ и др. Клиническая фармакокинетика. - М.: Медицина, 1985, с.83-97, 281-282. Д.А.Харкевич. Фармакология. - М.: Медицина, 1987, с.41-42. В.Г.Беликов. Фармацевтическая химия. - М.: Высшая школа, 1993, т.1, с.43-47. GB 643853 А, 27.09.1950, реферат базы данных Esp@cenet [on line] [найдено 23.05.2008]. GB 1529362 A, 18.10.1978. JP 55045607 А, 31.03.1980, реферат базы данных Esp@cenet [on line] [найдено 16.05.2008].

Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, и предназначено для профилактики рецидива хронического вирусного гепатита С. Изобретение заключается в том, что после достижения первичной вирусологической ремиссии с помощью стандартной интерфероновой терапии вводят ронколейкин в дозе 500 мг внутрь в 200 мл воды после ужина, двумя курсами по 5-10 раз через день или 2 раза в неделю. После третьего введения ронколейкина дополнительно вводят ликопид 10 мг ежедневно 1 раз в день в течение 10 дней с интервалом между курсами 2 месяца, при необходимости курсы повторяют. Способ позволяет предотвратить рецидив заболевания и устранить проявления иммунной недостаточности.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Ронколейкин. Инструкция к применению. Приказ МЗ РФ №249 от 31.08.1995, он-лайн [найдено в Интернет на (httD://www.biotech.spb.ru/main.php?menu=books&list=find&id=739) 26.05.2008]. MALAGUARNERA M et al. Interleukin-2 plus ribavirin versus interferon-alpha-2b plus ribavirin in patients with chronic hepatitis С who did not respond to previous interferon-alpha-2b treatment // BioDrugs. 2004; 18(6):407-13._. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 26.05.2008], PMID: 15571424 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к противоэпилептическому препарату на основе топирамата. Предложен фармацевтический состав, включающий в качестве активного вещества топирамат и в качестве вспомогательных веществ крахмал, лактозу, микрокристаллическую целлюлозу, поперечносшитый поливинилпирролидон и опудривающий агент. Препарат получают методом влажного гранулирования в виде таблеток, покрытых оболочкой, каждая из которых содержит 25 мг, 50 мг, 100 мг или 200 мг топирамата. Предложенный состав характеризуется быстрой дезинтеграцией, высокой степенью высвобождения действующего вещества и высокой прочностью, стабилен при хранении. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается лечения цирроза печени. Для этого под интубационным наркозом выполняют троакарный лапароцентез в четырех точках. С помощью эндоскопической камеры осуществляют визуализацию места оперативного воздействия. Подготавливают пленку из политетрафторэтилена толщиной 0,5-1,0 мм, размером, выкроенным по площади покрываемой поверхности печени. Предварительно в течение 3 дней пленку выдерживают в концентрированном растворе серебра и растворенном в 0,9% растворе натрия хлорид препарате ЛИКОПИД. Эту пленку сворачивают в виде конверта, захватывают ее зажимом и вводят в брюшную полость через наиболее удобную троакарную точку. С помощью манипулятора обеспечивают ее развертывание по всей диафрагмальной поверхности печени. Подшивание пленки проводят в четырех точках по краям паренхимы печени. Способ обеспечивает снижение травматичности операции и явлений интоксикации, комплексное иммуномодулирующее антибактериальное, антивирусное, противоопухолевое, противовоспалительное воздействие непосредственно в зоне патологии.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу лечения или профилактики гиперлипидемических состояний и/или гиперхолестеринемии. Способ лечения или профилактики гиперлипидемических состояний и/или гиперхолестеринемии с использованием композиции, содержащей цианидин-3-О-глюкозид и пеонидин-3-О-глюкозид. Композиция, содержащая терапевтически эффективное количество экстракта черного риса, включающего цианидин-3-О-глюкозид, пеонидин-3-О-глюкозид и один или более фитостеринов и/или фитостанинов. Композиция, содержащая терапевтически эффективное количество экстракта черного риса, включающего цианидин-3-О-глюкозид, пеонидин-3-О-глюкозид и один или более антиоксидантов. Способ лечения или профилактики гиперлипидемических состояний и/или гиперхолестеринемии с использованием композиции, содержащей экстракт наружного слоя лущеного черного риса, причем указанный экстракт содержит цианидин-3-О-глюкозид и пеонидин-3-О-глюкозид. Вышеописанный способ и композиции эффективны для лечения или профилактики гиперлипидемических состояний и/или гиперхолестеринемии. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 19 ил., 11 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"of Nutrition. 2002 (2002-01). Нее Jong Koh et al. Varietal variation of pigmentation and some nutritive characteristics of colored rices. Korean Journal of Crop Science, 1996, 41(5). Yoon Hye-Hyun et al. Inentificationof anthocyanins from К orean pigmented rice. Agricultural Chemistry and Biotechnology, 1995, 38(6). RU 2043111 C1, 10.09.1995. RU 2166319 C2, 10.05.2001.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к применению этанольного экстракта, полученного из высушенного корневища Пололепестника зеленого (Wangla, Coeloglossum viride (L) Hartm. Var. Bracteatum (Wild.) Richter), производных эфиров янтарной кислоты формулы:

где R₁ и R ₄ выбраны из -ОСН₃, -ОН, -OGlu,

и R₂ и R₃ выбраны из H, -OH, -OGlu, и

R₅ выбран из неразветвленных или разветвленных C_1-6 алкилов, для лечения деменции, в частности, для лечения болезни Альцгеймера и сосудистой деменции. Кроме того, изобретение относится к фармацевтическим композициям, включающим указанный экстракт или соединения. Указанные экстракт и композиция обладают высокой активностью, низкой токсичностью. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 9 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"(Willd.) Richter. Chinese Chemical Letters. 2002, 13(6): 551-554. HARUHISA KIZU et al. Studies on Nepalese crude drugs. Chemical constituents of Panch Aunie, the roots of Dactylorhiza hatagirea D.Don. Chem. Pharm. Bull. 47(11) 1618-1625 (1999).

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологи, и может быть использовано при костной пластике при удалении ретинированного зуба мудрости. Для этого после удаления зуба обрабатывают костную полость в течение 5 минут волноводом от аппарата «Оптодан» с полупроводниковым лазерным диодом, генерирующим импульсный свет с длиной волны от 0,85 до 0,98 мкм. Импульсная мощность составляет 2-4 Вт, длительность импульса 40-100 нс, частота импульсов 1,5-2,0 кГц, напряженность магнитного поля 35 мТл. Обработку проводят через раствор мирамистина, промыванием 30% раствором линкомицина гидрохлорида и 1% раствора диоксидина в соотношении 3:1. Затем заполняют костную рану биорезорбируемым остеопластическим материалом «AlgOss» с размером гранул по 0,25, 0,5 и 1 мм в зависимости от размера дефекта кости на 2/3 объема. Изолируют рану от полости рта пленкой «Диплен-дента» с линкомицином. Способ обеспечивает проведение костной пластики с наименьшими послеоперационными осложнениями за счет создания депо лекарственных средств в ране и стимулирования регенераторных процессов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.130-131. СИЛАЕНКОВ В.М. Профилактика осложнений, обусловленных патологией зубов мудрости. - Возможности и перспективы совершенствования диагностики и лечения в клинической практике, 1997, с.50-51. MIYAMOTO Y. et al. Histological and compositional evaluations of three types of calcium phosphate cements when implanted in subcutaneous tissue immediately after mixing. J Biomed Mater Res. 1999 Spring; 48(1):36-42.