Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..соединения, содержащие аминогруппу, непосредственно связанную с атомом углерода сахаридного радикала, например D-галактозамин, ранимустин – A61K 31/7008

Изобретение относится к области фармакологии и дерматологии и представляет собой композицию для применения при профилактике и лечении гипертрофических рубцов и/или келоидов, для ингибирования любых фибросклеротических процессов с целью улучшения биомеханических свойств кожи и ограничения стягивания при рубцевании; характеризующуюся тем, что содержит в качестве активного ингредиента по крайней мере два активных компонента, выбранных из фукозы, диметилсульфона и ацетилглюкозамина. Изобретение обеспечивает синергетическое действие между компонентами, 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 17 пр.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к комбинированной терапии, включающей ингибитор дипептидилпептидазы 4 (DPP4) и ингибитор натрий-глюкозного котранспортера (SGLT). Комбинированное введение ингибиторов DPP4 и SGLT определенной химической структуры обеспечивает повышение уровня глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) в плазме крови за счет их синергетического действия. Этот эффект может быть использован для эффективного лечения диабета и других заболеваний и состояний, в патогенезе которых существенную роль играет уровень GLP-1. 5 н. и 10 з.н. ф-лы, 6 табл., 4 пр.

Способ относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использован для лечения папилломавирусной инфекции. Для этого комплексно используют препараты циклоферон в таблетках и панавир в свечах. При этом циклоферон назначают по 2 таблетки утром на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 дни лечения и одновременно с циклофероном в эти дни назначают панавир по 1 свече во влагалище. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения, а именно эффективное лечение папилломавирусной инфекции при различных ее клинических формах осуществляется за один курс при исключении осложнений - аллергических реакций, кроме того, такое лечение сопровождается улучшением психологического состояния пациента. 1 пр.

Изобретение относится к композиции, которая обладает обезболивающим, противовоспалительным и улучшающим функциональное состояние опорно-двигательного аппарата действием. Композиция содержит 1-20 мас.% глюкозамин сульфата, 1-10 мас.% хондроитин сульфата, 0,0001-10 мас.% метилсульфонилметана, 0,01-5 мас.% L-пролина, аскорбиновую кислоту, магний. Заявленная композиция дополнительно содержит глюконат цинка, лимонную кислоту, подсластитель, ароматизатор, консервант и воду. Заявленная композиция выполнена в виде жидкой формы и обладает улучшенной биодоступностью и увеличенным фармакологическим действием. 3 пр.

Изобретение относится к применению 2-меркаптобензоилгидразонов моноз формулы (I) (где название моноз и значение радикалов приведены в таблице) в качестве антимикробных и противогрибковых агентов. Технический результат - применение 2-меркаптобензоилгидразонов моноз формулы (I) в качестве антимикробных и противогрибковых агентов. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для лечения ревматоидных артритов. Композиция для лечения ревматоидных артритов, содержащая салигенин или экстракты Salix ssp, андрографолид или андрографолид-обогащенный экстракт Andrographis paniculata, N-ацетил-глюкозамин и глюкуронолактон или глюкуроновую кислоту. Применение комбинации салигенина или экстрактов Salix ssp и андрографолида или адрографолид-обогащенного экстракта Andrographis paniculata, N-ацетил-глюкозамина и глюкуронолактона или глюкуроновой кислоты для приготовления лекарственного средства для лечения ревматоидных артритов. Вышеописанные композиция и комбинация эффективны для лечения ревматоидных артритов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение предназначено для использования в медицине, ветеринарии, косметике и относится к способу получения аминосахаров, используемых в качестве химических реактивов и лекарственных препаратов. Способ предусматривает проведение предварительного ацетилирования хитина уксусным ангидридом, промывание и сушку ацетилированного хитина с целью уменьшения степени его деацетилирования и, как результат, повышения выхода целевого продукта - D(+)-глюкозамина гидрохлорида при получении его посредством гидролиза ацетилированного хитина концентрированной соляной кислотой при нагревании с последующим выпариванием, кристаллизацией, отделением, промывкой и сушкой целевого продукта. Технический результат - повышение выхода целевого продукта до 81-87% при сохранении его высокого качества. Кроме того, предлагаемый способ более экологичен, так как предварительная обработка хитина позволяет снизить количество отходов переработки.

Заявляемая композиция комбинированного фармацевтического хондропротектора, выполненная в виде твердой лекарственной формы, содержит в качестве действующих веществ хондроитина сульфат натрия и глюкозамина сульфат натрия хлорид, связующее, антифрикционные вещества, разрыхлитель, наполнитель, при этом композиция покрыта пленочной оболочкой. Соотношение ингредиентов композиции составляет, мас.%: хондроитина сульфат натрия - 10-35, глюкозамина сульфат натрия хлорид - 15-45, связующее, являющееся повидоном низкомолекулярным и крахмалом картофельным, - 3,1-11, антифрикционные вещества, являющиеся аэросилом, кальция стеаратом и тальком, - 2,7-5, разрыхлитель, являющийся коллидоном ЦЛ, - 1/7-10, наполнитель, являющийся лудипрессом, - 10-44,2. Соотношение ингредиентов оболочки составляет, мас.%: пленкообразователь, являющийся гипромеллозой, - 1-2, пластификатор, являющийся макроголом и пропиленгликолем, - 1-1,8, пигмент, являющийся диоксидом титана, - 0,5-1. Композиция обеспечивает стимуляцию регенерации хрящевой ткани суставов и позвоночника. Входящие в состав вспомогательные вещества придают таблетируемой массе высокую скорость высвобождения, полноту всасывания лекарственных веществ и стабильность всех показателей качества в течение срока годности. 3 ил.

Данное изобретение относится к области медицины и касается комбинации для лечения опухолевого заболевания, включающей в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно иммуностимулирующее средство общей формулы (II) и одно или более химиотерапевтических средств, выбранных из группы, состоящей из алкилирующих средств, включающих карбоплатин, цисплатин и оксалиплатин, цитостатических средств, выбранных из циклофосфамида и его производных, и антиметаболитов, выбранных из фторурацила и его производных, и способу лечения опухолевых состояний. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для местного лечения воспалительных заболеваний пародонта. Для этого с помощью ультразвукового аппарата «Ультрастом» удаляют зубные отложения. Промывают зубодесневые карманы 0,05% раствором мирамистина. Затем накладывают десневую повязку, содержащую смесь 2% раствора хлорида кальция, сока коланхоэ и крапивы двудомной, глюкозамина гидрохлорида, диметилсульфоксида и, в качестве гелевой основы - сплав полиэтиленоксидов ПЭО-400 и ПЭО-4000 с глицерином. Через десневую повязку на ткани пародонта воздействуют низкочастотным магнитным полем интенсивностью 12-17 МТл от аппарата «Полюс-1» в течение 20 минут. Оптимальное соотношение лекарственных веществ в десневой повязке в сочетании с воздействием магнитным полем позволяет достичь высокого терапевтического эффекта и сократить период лечения воспалительных заболеваний пародонта.

Изобретение, включающее три объекта, относится к медицине, в частности к онкологии и гинекологии, и касается способа лечения рака яичников 9-оксоакридин-10-уксусной кислотой (А), и/или ее солью, и/или сложным эфиром в комбинации с одним или более химиотерапевтическим агентом, а также создания препарата А и набора указанных лекарственных средств для лечения данной патологии. Способ осуществляют путем введения больным раком яичников А, и/или соли, и/или сложного эфира в комбинации с одним или более химиотерапевтическим агентом в количестве, эффективном для потенцирования действия указанного химиотерапевтического агента. При этом (А), и/или ее соль, и/или сложный эфир в комбинации с одним или более химиотерапевтическим агентом могут быть использованы в виде препарата или в виде набора. Использование А, и/или ее солей, и/или сложных эфиров обеспечивает подавление белка NF-kappaB и, как следствие, усиление чувствительности клеток рака яичника к антипролиферативному действию химиотерапевтических агентов и их комбинаций. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"of NFkappaB increases the efficacy of cisplatin in vitro and in vivo ovarian cancer models. J Biol Chem. 2004 May 28; 279(22):23477-85.

Изобретение, включающее 4 объекта, относится к медицине, а именно к онкологии и гинекологии. Способ лечения эстрогензависимых рецептор-позитивных опухолей рака тела матки и рака молочной железы заключается в том, что вводят 9-оксоакридин-10-уксусную кислоту (А) и/или ее фармацевтически приемлемую соль в комбинации с антиэстрогеном и/или прогестином в количестве, эффективном для потенцирования действия указанного антиэстрогена и/или прогестина. При этом (А) и/или ее соль, и/или сложный эфир в комбинации с антиэстрогеном и/или прогестином могут быть использованы в виде препарата или в виде наборов. Использование А и/или ее солей, и/или сложных эфиров обеспечивает подавление белка NF-kappaB и, как следствие, усиление чувствительности клеток рака тела матки или молочной железы к антипролиферативному действию антиэстрогена и/или прогестина. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"C1, 20.09.2002. US 5604237, 18.02.1997. MABUCHI S. et al. Inhibition of NFkappaB increases the efficacy of cisplatin in vitro and in vivo ovarian cancer models. J Biol Chem. 2004 May 28; 279(22):23477-85.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения доцетаксела в качестве лекарственного препарата вспомогательной терапии для лечения метастатического рака молочной железы в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом, которое обеспечивает повышенный коэффициент выживаемости, у больных со сверхэкспрессироваными железами ER, PR и/или HER2. 5 з.п. ф-лы, 36 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1999, vol.26 no 1, pp10-16. KATSUMATA N. at. al. "A phase II trial of docetaxel in platinum pre-treated patients with advanced epithelial ovarian cancer: a Japanese cooperative study" Annals of oncology: official journal of the European Society 12.2000, 11(12):1531-1536 реферат, [Найдено 02.04.2007] Medline [он-лайн] PMID: 11205459. МАШКОВСКИЙ М.Д. "Лекарственные средства", Москва, ООО "Новая Волна" 2001, т.2, с.409 и с.437. MOURIDSEN H.T. "Rationale and use of epirubicin-based therapy in the adjuvant setting" Clinical breast cancer, 2000 Sep; 1 Suppl 1LS34-40.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и касается способа лечения лимфангиом в период ремиссии. Для этого под контролем иммунограммы осуществляют одновременный прием циклоферона и ликопида в традиционных профилактических дозировках и курсах. При этом, если хотя бы один из показателей иммунограммы, проведенной через 2 месяца после лечения, не достигает нормативных пределов, проводят дополнительный прием ликопида по традиционной профилактической схеме. Способ обеспечивает комплексное иммунокорригирующий, иммунонормализующий эффект, снижение осложнений за счет наибольшей физиологичности действия указанных препаратов, увеличение стойкости ремиссии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"139-42, он-лайн, найдено в Интернет на www.jped.com.br/conteudo/01-77-02-139/ing.asp, найдено 06.03.2006. Somos S. et al. Immunomodulatory treatment with low-dose interferon-alpha and oral retinoic acid in lymphangioma-like Kaposi's sarcoma // Anticancer Res. 2000 Jan-Feb; 20(1B): 541-5, реферат, он-лайн, найдено в Интернет на www.pubmed.com, найдено 06.03.2006, PMID: 15793714 [PubMed - in process].

Изобретение относится к области фармацевтики и касается средств для лечения суставов. Изобретение заключается в том, что средство представляет собой лиофилизат, содержащий глюкозамина соль и трометамол, при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает повышение удельной концентрации активного ингредиента в составе препарата и, как следствие, увеличение скорости и эффективности диффузии активной субстанции в зону сустава. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается лечебно-профилактического средства используемого для лечения ревматоидных артрозов, остеоартрозов. Изобретение заключается в том, что предлагаемые суппозитории с диклофенаком и глюкозамина гидрохлоридом следующего состава в г. на 1 суппозиторий массой 2-2,5 г: диклофенак 0,0225-0,0525; глюкозамина гидрохлорид 0,175-0,525; лецитин 0,057-0,063; твердый жир - остальное. Изобретение обеспечивает возможность использовать предлагаемые суппозитории в качестве лечебного и профилактического средства при дегенеративных заболеваниях суставов и позвоночника, при артритах различной этиологии, обладающие увеличенной противовоспалительной активностью и уменьшенным ульцерогенным действием. 1 табл.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно для создания средств, используемых при лечении болезней суставов. Средство представляет собой лиофилизат, содержащий глюкозамина соль, хондроитинсульфат и трисамин при определенном соотношении компонентов. Средство повышает удельную концентрацию активного ингредиента в составе препарата и, как следствие, увеличение скорости и эффективности диффузии активной субстанции в зону сустава. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается средства, используемого для лечения ревматоидных артрозов, остеоартрозов. Изобретение заключается в том, что предлагаемые суппозитории содержат на 1 суппозиторий массой 2,0-2,5 (г): глюкозамина гидрохлорид 0,475-0,525; твердый жир или смесь полиэтиленгликолей с М.м. 1500 и 400 (95:5) - остальное. Изобретение обеспечивает увеличение биодоступности глюкозамина, влияет на снижение уровня аллергических реакций.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается средства для лечения болезней суставов в виде инъекционных растворов. Изобретение заключается в том, что предложенное средство содержит глюкозамина соль, консервант, неионогенное поверхностно-активное вещество, в частности моноэфир олеиновой кислоты и полиоксиэтилированного сорбитана, и воду. Изобретение обеспечивает повышение эффективности средства для лечения суставов, сочетающего хондропротективное действие с высокими фармакокинетическими показателями и биодоступностью. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Предложено: средство для снижения вязкости крови и плазмы. Средство представляет собой «реамберин-1,5% для инфузий», ранее известный как антиоксидант и детоксицирующее средство. Изобретение обеспечивает нормализацию реологических свойств крови в виде показателей вязкости плазмы и вязкости крови у больных, в том числе у детей, и исчезновение расстройств гемодинамики при отсутствии нежелательных побочных эффектов. 2 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к средствам наружного применения для лечения болезней суставов. Изобретение заключается в том, что предлагаемое средство содержит в качестве сахарида смесь солей хондроитинсульфата и глюкозамина, соединение, выбранное из группы нестероидных противовоспалительных средств, в частности ибупрофен, или нимесулид, или пироксикам, или мелоксикам, или диклофенака соль, или индометацин, или кетопрофен, диметил сульфоксид и мазевую основу при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает повышение эффективности за счет содержания в нем смеси низкомолекулярного и высокомолекулярного сахаридов и, как следствие, увеличение скорости диффузии активной субстанции в зону сустава, а также соединения, выбранного из группы НПВС, совместное применение которых обеспечивает лечебный синергетический эффект.1 з.п. ф-лы.

Средство содержит в качестве сахарида соль глюкозамина, диметилсульфоксид, мазевую основу и в качестве нестероидного противовоспалительного средства ибупрофен, или нимесулид, или пироксикам, или мелоксикам, или диклофенака соль, или индометацин, или кетопрофен. В качестве соли глюкозамина используют гидрохлорид глюкозамина, натриевую, калиевую или кальциевую соль сульфата глюкозамина, в качестве соли диклофенака - его калиевую или натриевую соль. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения суставов. Новая мазь характеризуется высокой скоростью диффузии активных субстанций в зону сустава и повышенной эффективностью. 1 з.п. ф-лы.