Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...соединения, содержащие два или более остатка фосфорных кислот или их эфиры, например хлодроновая кислота, памидроновая кислота – A61K 31/663

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/663 ...соединения, содержащие два или более остатка фосфорных кислот или их эфиры, например хлодроновая кислота, памидроновая кислота

Патенты в данной категории

СПОСОБ СОПРОВОДИТЕЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ ПРИ ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИИ КРУПНЫХ СУСТАВОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, и может быть использовано для сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов. Для этого за полгода до операции определяют объем контрактуры пораженного сустава. Также проводят рентгенологическое и МРТ-исследование как пораженного, так и коллатерального суставов и определяют их состояние. Кроме того, оценивают качество костной ткани методом остеоденситометрии. При выявлении изменений качества костной ткани в комплекс лекарственной терапии включают препараты Бивалос и Кальцемин. За три месяца до операции оценивают уровень выраженности болевого синдрома по Визуально-Аналоговой Шкале. После этого проводят комплексную терапию, направленную на оптимизацию состояния суставов конечностей, в которую включают локальную инъекционную терапию (ЛИТ). Для этого на биологически активные околосуставные зоны, расположенные проксимальнее и дистальнее пораженного сустава, предварительно воздействуют сфокусированным лазерным излучением красного спектра. Затем в эти же зоны инъекционно вводят смесь, включающую растворы лекарственных препаратов: хондропротекторы, Контрикал, Лидокаин и витамин В12. Кроме того, вводят Артрофоон в течение всего предоперационного периода. При значении уровня выраженности болевого синдрома менее 4 баллов Артрофоон вводят в дозе 4 таблетки в сутки. При его значении более 4 баллов препарат вводят в дозе 8 таблеток в сутки в комплексе с коротким курсом нестероидного противовоспалительного препарата и хондропротектором. Сразу же после проведения операции эндопротезирования коллатеральный сустав фиксируют ортезом на срок 3 месяца. В схему комплексного послеоперационного сопроводительного лечения, которое начинают через три недели после проведения операции, включают однократное внутривенное введение препарата Акласта, препарат Артрофоон в дозе 4 таблетки в сутки в течение трех месяцев, альфакальцидол и Кальцемин постоянно. Проводят индивидуально подобранный комплекс упражнений лечебной физкультуры и электромиостимуляцию в ходьбе для укрепления мышечного корсета конечностей. Через 3 месяца с момента операции проводят ЛИТ коллатерального сустава. При наличии дегенеративного процесса в смежных суставах ЛИТ проводят поочередно в этих зонах. На фоне ЛИТ вводят вазодилататоры, хондропротекторы, препарат Мильгамма. Кроме того, при наличии изменений в психоэмоциональной сфере пациента дополнительно вводят препарат Тенотен. Схему послеоперационной лекарственной терапии, включая ЛИТ, повторяют 3-4 раза с интервалом в 6 месяцев. Способ обеспечивает оптимизацию результатов оперативного лечения и профилактику развития осложнений как в оперированном суставе, так и в смежных и симметричном суставах после эндопротезирования, профилактику развития нестабильности компонентов эндопротеза, профилактику развития или усугубления дегенеративного процесса в симметричном и смежных суставах, что снижает риск повторных оперативных вмешательств. 1 пр.

2527159
патент выдан:
опубликован: 27.08.2014
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ СКЕЛЕТНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ У БОЛЬНЫХ С ЛИТИЧЕСКИМИ МЕТАСТАЗАМИ В ПЛОСКИЕ И СМЕШАННЫЕ КОСТИ

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается профилактики скелетных осложнений у больных с литическими метастазами в плоские и смешанные кости. Для этого осуществляют остео- или вертебропластику, причем перед введением костного цемента в очаг деструкции вводят композицию, приготовленную следующим образом: 4 мг Верокласта растворяют в 1 мл воды для инъекций, полученный раствор смешивают с 2 мл остеопластического материала Коллапап-Г в виде геля. Способ обеспечивает улучшение качества жизни больных за счет стабилизации пораженного сегмента, подавления костного лизиса и снижения болевого синдрома. 1 пр.

2519120
патент выдан:
опубликован: 10.06.2014
ТЕТРАЭТИЛ-2-(2,2,6,6-ТЕТРАМЕТИЛПИПЕРИДИН-4-ИЛАМИНО)-ЭТИЛЕН-1,1-БИСФОСФОНАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к противоопухолевому соединению формулы

Предложено новое противоопухолевое соединение, обладающее высоким индексом селективности по отношению к раковым клеткам в сравнении с клетками нормального фенотипа и выраженным противоопухолевым действием в отношении опухолей человека и животных, которое может применяться в медицине и ветеринарии для лечения раковых заболеваний и профилактики метастазирования опухолей, в том числе с поражением костной ткани. 2 пр., 2 табл.

2506085
патент выдан:
опубликован: 10.02.2014
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СКЕЛЕТНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ У БОЛЬНЫХ С ЛИТИЧЕСКИМИ МЕТАСТАЗАМИ В ДЛИННЫЕ ТРУБЧАТЫЕ КОСТИ

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения скелетных осложнений у больных литическими метастазами в длинные трубчатые кости. Для этого после интрамедуллярного остеосинтеза выполняют костную пластику очага деструкции композицией, приготовленной следующим образом: 4 мг сухого концентрата верокласта растворяют в 1 мл воды для инъекций, полученный раствор смешивают с 2 г гранул Коллапана-Г и инкубируют при комнатной температуре до полного впитывания. Приготовленная таким образом композиция обеспечивает стабилизацию пораженного сегмента, снижение болевого синдрома и подавление костного лизиса за счет длительного высвобождения препарата, ингибирующего резорбцию костной ткани из коллагеновой матрицы. 1 пр.

2505299
патент выдан:
опубликован: 27.01.2014
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ДЛИТЕЛЬНЫМ ПОСТЕПЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ, СОДЕРЖАЩАЯ ВОДНУЮ СУСПЕНЗИЮ БИСФОСФОНАТА

Изобретение относится к фармацевтической композиции, пригодной для инъекций в виде водной суспензии для длительного высвобождения бисфосфонатного лекарственного средства. Указанная фармацевтическая композиция содержит комплекс совместной дисперсии, содержащий соль бисфосфонатного лекарственного средства и соль оксокислоты пятивалентного фосфора, причем комплекс имеет растворимость в физиологическом растворе менее 0,05 мас.% в пересчете на бисфосфоновую кислоту. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, пригодной для инъекции, которая содержит комплекс совместной дисперсии, содержащий кальциевую соль в количестве менее 50 мас.%, кальциевую соль оксокислоты пятивалентного фосфора, при этом твердое вещество имеет средний размер частиц 1-100 мкм, массовое отношение кальция к фосфору равно 0,5-3, и композиция имеет рН равным 6-9,5 в случае, если комплекс суспендирован в водной среде. Изобретение относится также к способу лечения или профилактики заболеваний костей у пациентов, например остеопороза, включающий внутримышечное введение указанных выше композиций в организм пациента. Изобретение направлено на получение композиции с низкой растворимостью в физиологической среде и обеспечивает длительное постепенное высвобождение бисфосфонатных лекарственных средств. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 ил., 3 пр.

2453316
патент выдан:
опубликован: 20.06.2012
ТВЕРДАЯ ПЕРОРАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ УСИЛИТЕЛЬ

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции и лекарственных форм для перорального применения, содержащих бисфосфонат в комбинации с усилителем абсорбции бисфосфоната для улучшения доставки через кишечник бисфосфоната в основное кровообращение. Предпочтительно усилитель представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи или производное жирной кислоты со средней длиной цепи, имеющее длину углеродной цепи от 6 до 20 атомов углерода, и усилитель является единственным усилителем абсорбции, присутствующим в композиции, а твердая пероральная лекарственная форма представляет собой лекарственную форму с контролируемым высвобождением, такую как лекарственная форма с отсроченным высвобождением. 13 н. и 6 з.п. ф-лы, 18 табл., 17 ил.

2437662
патент выдан:
опубликован: 27.12.2011
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ОСТЕОАРТРОЗОМ

Изобретение относится к медицине, ревматологии и физиотерапии и может быть использовано в лечебно-профилактических, санаторно-курортных, ревматологических, физиотерапевтических учреждениях и в домашних условиях. Осуществляют воздействие холодом до достижения кожной температуры в пределах +25-+12°С курсом 10-12 процедур на область поверхности сустава, равную 10 см 2 кожи: льдом Т=0-+4°С, или обдуванием холодным воздухом со скоростью воздушного потока 800-900 л/мин при Т=-30°С или при Т=-60°С, или углекислым газом Т=-78°С. Через 35-40 минут после восстановления кожной температуры и появления активной гиперемии на 100-120 минут накладывают аппликацию 2% раствором ксидифона в сочетании с 5% раствором эфирных масел аниса, гвоздики, лаванды, мускатного ореха, перечной мяты, мускатного шалфея, чабреца, эвкалипта, имбиря, сосны, розмарина. Способ предотвращает дальнейшее развитие заболевания, инвалидизацию больных в начальных стадиях остеоартроза I-II, отодвигает сроки эндопротезирования больных III-IV стадии заболевания, повышает качество жизни больных.

2421190
патент выдан:
опубликован: 20.06.2011
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОАРТРИТА, СОДЕРЖАЩАЯ КЛОДРОНОВУЮ КИСЛОТУ И ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения остеоартрита, включающей клодроновую кислоту и гиалуроновую кислоту или их соли в качестве активных компонентов и соответствующие наполнители. Изобретение также относится к способу лечения остеоартрита, который включает внутрисуставное введение эффективного количества комбинации клодроновой кислоты и гиалуроновой кислоты или их солей. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

2414908
патент выдан:
опубликован: 27.03.2011
КОМБИНАЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ N-(3-МЕТОКСИ-5-МЕТИЛПИРАЗИН-2-ИЛ)-2-(4-[1,3,4-ОКСАДИАЗОЛ-2-ИЛ]ФЕНИЛ)ПИРИДИН-3-СУЛЬФОНАМИД И LHRH-АНАЛОГ И/ИЛИ БИФОСФОНАТ

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации для лечения рака предстательной железы, содержащей эффективные количества N-(3-метокси-5-метилпиразин-2-ил)-2-(4-[1,3,4-оксадиазол-2-ил]фенил)пиридин-3-сульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли и памидроната. Также раскрыт способ лечения рака предстательной железы и применение комбинации для приготовления лекарственного средства, используемого при лечении рака предстательной железы. Комбинации по изобретению обладают синергетическим эффектом в отношении подавления метастазов костных и мягких тканей при лечении рака простаты. 3 н. и 1 з.п. ф-лы.

2398588
патент выдан:
опубликован: 10.09.2010
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АСЕПТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА ГОЛОВКИ БЕДРЕННОЙ КОСТИ

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано для лечения асептического некроза головки бедренной кости. Для этого пациенту на фоне ортопедической разгрузки проводят консервативное лечение. При этом внутривенно вводят ибандронат - 2-4 мг/2-4 мл один раз в 3 месяца. А также ежедневно перорально вводят курантил - 75-400 мг/сутки, активный метаболит витамина D3 - 0,5-1 мкг/сутки и оссеино-гидроксиапатитный комплекс - 0,6-3,6 г/сутки. Курс лечения предпочтительно проводят на ранних стадиях заболевания в течение 6-12 месяцев. Изобретение позволяет повысить механическую прочность костей и уменьшить развитие микропереломов и импрессионной деформации головки бедренной кости за счет восстановления равновесия интенсивности резорбции и костеобразования, связанного, в свою очередь, со снижением резорбтивной активности остеокластов, нормализацией гомеостаза кальция и минерализации вновь образованной костной ткани. 2 з.п. ф-лы.

2392942
патент выдан:
опубликован: 27.06.2010
БИСФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ОСТЕОПОРОЗА

Изобретение относится к медицине, а именно к артрологии, и может быть использовано для лечения или предотвращения остеопороза. Для этого вводят фармацевтическую композицию, включающую примерно 150 мг бисфосфоновой кислоты. Лечение проводят один раз в месяц в течение одного дня. В качестве бисфосфоновой кислоты предпочтительно используют ризедроновую кислоту. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения и предотвратить побочные эффекты, в сравнении с более частым введением бисфосфононатов. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 1 табл.

2387451
патент выдан:
опубликован: 27.04.2010
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОПОРОЗА У ЖЕНЩИН В ПЕРИОД МЕНОПАУЗЫ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к фармацевтическим композициям для пероральных лекарственных препаратов, применяемых для комплексной терапии остеопороза у женщин в менопаузе. Предложена фармацевтическая композиция, которая содержит одно или несколько активных веществ преимущественно с разным механизмом терапевтического воздействия, способствующих усилению костеобразования или снижению резорбции костной ткани, элементно-витаминный комплекс, включающий элементы в виде физиологически приемлемых соединений, способствующие усилению формирования костной ткани и снижению ее резорбции, и витамины, усиливающие терапевтическое действие активных веществ и способствующие усилению формирования костной ткани и снижению ее резорбции, и наполнитель в виде одного вещества или смеси веществ, который является мононаполнителем или одним из компонентов наполнителя. Композиция обладает высокой эффективностью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 табл.

2379043
патент выдан:
опубликован: 20.01.2010
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ БИФОСФОНАТЫ

Описан фармацевтический продукт в форме готового к использованию раствора. Фармацевтический продукт включает емкость, вмещающую раствор золедроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли. По крайней мере внутренняя поверхность емкости содержит пластический материал, представляющий собой полиолефин. Продукт можно подвергать тепловой стерилизации, предпочтительно влажной тепловой стерилизации. Продукт может дополнительно содержать буферный компонент, предпочтительно буферное органическое основание. Продукт может дополнительно содержать изотонирующий компонент, предпочтительно маннит. Изобретение обеспечивает проведение стерилизации продукта при высокой температуре 121°С в течение до 150 минут без видимых деформаций и поверждений герметичной целостности емкости, а также разложения лекарственного вещества. Тепловая устойчивость позволяет проводить цикл стерилизации многократно, что приводит к получению уровня гарантии стерильности по меньшей мере 10-12. 3 н. и 35 з.п. ф-лы, 1 ил.

2358739
патент выдан:
опубликован: 20.06.2009
АНТИСЕПТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА И ПЕРИИМПЛАНТАТНЫХ ТКАНЕЙ

Предложено новое применение лекарственного препарата «Ксидифон» (МНН - этидроновая кислота), а также соответствующего способа лечения и профилактики воспалительных заболеваний пародонта и периимплантатных тканей. Предлагается применение ксидифона в качестве бактерицидного средства и способ бактерицидного воздействия ксидифона при профилактике и лечении воспалительных заболеваний пародонта и периимплантированных тканей. Показан выраженный дозозависимый эффект ксидифона в отношении культур Staphylococcus epidermidis и Esherichia coli - первичного комплекса причинных факторов воспалительных заболеваний пародонта и периимплантатных тканей. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

2357737
патент выдан:
опубликован: 10.06.2009
АЛЕНДРОНАТ МОНОНАТРИЯ В АМОРФНОЙ ФОРМЕ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ТОРМОЖЕНИЯ РЕЗОРБЦИИ КОСТЕЙ У БОЛЬНОГО

Изобретение относится к способу получения алендроната мононатрия в аморфной форме и к фармацевтической композиции в твердом виде, обладающей свойством увеличения костной массы и содержащей терапевтически эффективное количество алендроната мононатрия в аморфной форме, полученного заявленным способом. Способ получения алендроната мононатрия в аморфной форме включает удаление растворителя из раствора алендроната мононатрия с помощью распылительной сушки. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

2334751
патент выдан:
опубликован: 27.09.2008
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МНОЖЕСТВЕННЫХ КОСТНЫХ МЕТАСТАЗОВ ПРИ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Способ лечения множественных костных метастазов при раке молочной железы относится к медицине, а именно к онкологии. Способ заключается в комбинированном лечении посредством бисфосфонатов в течение 5-10 дней и мюстофорана, причем мюстофоран вводят через 3-5 дней после окончания введения бисфосфонатов внутривенно капельно 1 раз в неделю в течение 2-3 недель в количестве 208 мг на введение. Такие курсы лечения комбинацией бисфосфонатов и мюстофорана повторяют через 6-8 недель под контролем показателей периферической крови. Способ направлен на повышение эффективности паллиативного лечения и позволяет снять болевой синдром и улучшить качество жизни больных с множественными костными метастазами рака молочной железы. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Интернет на www.pubmed.com 07.09.2007], PMID: 17160709 [PubMed - indexed for MEDLINE].

2332992
патент выдан:
опубликован: 10.09.2008
ПРИМЕНЕНИЯ БИСФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ОСТЕОПОРОЗА

Предложено применение ибандроновой кислоты или ее приемлемых солей для приготовления лекарственных средств для лечения заболеваний, характеризующихся патологически повышенной резорбцией костей, особенно для профилактики и лечения остеопороза. При этом лекарственное средство содержит 50-250 мг указанной кислоты или ее соли, и его вводят орально в течение одних суток в месяц. Изобретение обеспечивает не только снижение ломкости костей, но исключает побочные действия ибандроновой кислоты. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"PubMed: Harris S.T. et al. Effects of risedronate treatment on vertebral and nonvertebral fractures in women with postmenopausal osteoporosis: a randomized controlled trial. Vertebral Efficacy With Risedronate Therapy (VERT). Study Group.JAMA. 1999 Oct. 13; 282(14):1344-52 [on line] PMID: 10527181 [Найдено 09.03.2007]. реферат Entrez ubMed: Watts N.B. et al. Alendronate increases spine and hip bone mineral density in women post-menopausal osteoporosis who failed to respond to intermittent cyclical etidronate. Bone. 1999 Jan; 24(1):65-8 [on line] PMID: 9916786 [Найдено 09.03.2007].

2329809
патент выдан:
опубликован: 27.07.2008
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ КОМБИНАЦИИ 2-АЛКИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 9-НОР-ВИТАМИНА D И БИСФОСФОНАТА

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции и способу лечения, включающему введение больному, который нуждается в таком лечении, композиции 2-алкилиденового производного 19-нор-витамина D и бисфосфоната. Конкретно, настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям и способам лечения, включающим введение пациенту, который нуждается в таком лечении, 2-метилен-19-нор-20(S)-1 ,25-дигидроксивитамина D3 и бисфосфоната, выбранного из тилудроната, алендроната, золедроната, ибандроната, ризедроната, этидроната, клодроната или памидроната. Заявленное изобретение позволяет повысить эффективность лечения таких заболеваний, как старческий остеопороз, постклимактерический остеопороз, перелом кости, костный трансплантат, остеопения или мужской остеопороз. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

2326695
патент выдан:
опубликован: 20.06.2008
ПРИМЕНЕНИЕ ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ЕЕ СОЛЕЙ, ГИДРАТОВ И СПОСОБ АНТИНОЦИЦЕПТИВНОГО ИЛИ АНТИАЛЛОДИНИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛИ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ

Предложенная группа изобретений относится к медицине, к лечению невропатической боли, к антиноцицептивному или антиаллодиническому лечению боли, например, у пациента, страдающего остеопорозом или нарушением остеогенеза, опухолью, воспалительным заболеванием. Группа изобретений касается способов и применения золедроновой кислоты либо ее фармацевтически приемлемых солей или гидратов при приготовлении лекарственного средства для указанного лечения. Изобретение обеспечивает анальгетический эффект при указанных заболеваниях за счет ранее неизвестных антиноцицептивных, антиаллодинических свойств золедроновой кислоты. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.

2325913
патент выдан:
опубликован: 10.06.2008
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ РЕЗОРБЦИИ КОСТНОЙ ТКАНИ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ, СПОСОБ ЕЕ ТРАНСДЕРМАЛЬНОЙ ДОСТАВКИ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической композиции в лекарственной форме геля для профилактики и лечения остеопороза, включающая в качестве активного компонента бисфосфонат, инкорпорированный в фосфолипидные везикулы, сформированные из липидной и гидрофильной фаз, включающей компоненты в следующем соотношении компонентов, мас.%: бисфосфонат 0,01-2,0; лецитин яичный 1,0-6,0; эфирное масло сосны 0,05-0,2; камфорное масло 0,01-1,0; оливковое масло 0,01-5,0; витамин Е 0,01-0,15; витамин Д 0,01-0,2; витамин F 0,2-0,4; карбопол 0,4-0,6; NaOH 0,42; глицерин 2,0-4,0; нипагин 0,3; нипазол 0,1; вода остальное. Кроме того, изобретение относится к способу лечения резорбции костной ткани различной этиологии и остеопорозов у пациентов с патологией органов желудочно-кишечного тракта указанной композицией. Технический результат заключается в обеспечении высокой концентрации бисфосфонатов в тканях и костях непосредственно в области аппликации препарата на кожу, без применения дополнительного медицинского оборудования или технических приемов 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

2325165
патент выдан:
опубликован: 27.05.2008
КОМБИНАЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ N-{5-[4-(4-МЕТИЛПИПЕРАЗИНОМЕТИЛ)БЕНЗОИЛАМИДО]-2-МЕТИЛФЕНИЛ}-4-(3-ПИРИДИЛ)-2-ПИРИМИДИНАМИН И ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АГЕНТ

Изобретение относится к медицине, онкологии, и касается применения комбинации, которая включает (a) N-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамин и (б) химиотерапевтический агент, выбираемый из золедроновой кислоты или летрозола, где активные ингредиенты присутствуют в каждом случае в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли или любого их гидрата; для одновременного, раздельного или последовательного применения для задержки прогрессирования или лечения пролиферативного заболевания. Изобретение также включает упаковку, включающую указанные активные ингредиенты. Данная группа изобретений обеспечивает синергический терапевтический эффект при указанных заболеваниях. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

2318517
патент выдан:
опубликован: 10.03.2008
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ТЕРАПИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ КОМБИНАЦИЮ БИФОСФОНАТА, ИНГИБИТОРА СОХ-2 И ТАКСОЛА

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической композиции для лечения рака молочной железы, которая включает бисфосфонат, ингибитор СОХ-2 и таксотер для одновременного, последовательного или раздельного применения, где бисфосфонат представляет собой 2-(имидазол-1-ил)-1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновую кислоту (золедроновую кислоту) или ее фармакологически приемлемую соль и где ингибитором СОХ-2 является SC236. 2 н.п. ф-лы, 20 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" реферат. ARIEL F. SORIANO et al. Synergetic effect of new chemopreventive agents and convectional cytotoxyc agents against human lung cancer cell lines. Canser research 59, 6178-6184, December 15, 1999. WO 0154688 A1 02.08.2001.

2317819
патент выдан:
опубликован: 27.02.2008
КОМПОЗИЦИЯ С ВЫСОКОЙ ДОЗОЙ ИБАНДРОНАТА

Описана фармацевтическая композиция для орального применения в виде таблетки, предназначенная для лечения заболеваний костей и некоторых нарушений метаболизма кальция. Ядро таблетки содержит в качестве активного вещества бисфосфонаты или их физиологически безопасные соли. Предпочтительно активное вещество является ибандроновой кислотой. Предпочтительно ядро таблетки включает 100 мг или 150 мг бисфосфонатов или эквивалентное количество их физиологически безопасных солей. Также описан способ приготовления композиции путем добавления разрыхлителя на стадии гранулирования одновременно с бисфосфонатом и частью наполнителя. Изобретение обеспечивает повышенную стабильность таблеток при хранении по таким параметрам, как температура и влажность. 5 н. и 11 з.п. ф-лы.

2315603
патент выдан:
опубликован: 27.01.2008
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И КОРРЕКЦИИ АНЕМИИ У БОЛЬНЫХ МЕТАСТАТИЧЕСКИМ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано в профилактике и коррекции анемии у больных метастатическим раком молочной железы. Для этого за сутки до начала химиотерапии вводят Рекормон в дозе 10000 ЕД подкожно. Затем еженедельно в течение 6 недель вводят Рекормон в той же дозе. При этом больным с костными метастазами дополнительно внутривенно вводят 4 мг зомета в течение 30 минут или 2 мг бондроната в течение 120 минут. Проведение такой терапии позволяет повысить и стабилизировать уровень показателей гемоглобина крови. 1 з.п. ф-лы.

2314122
патент выдан:
опубликован: 10.01.2008
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ БИСФОСФОНАТОВ

Изобретение относится к медицине, онкологии и касается применения N-бисфосфоната для приготовления лекарственного средства для лечения остеобластных (остеосклеротических) метастазов, связанных с раком предстательной железы. Изобретение обеспечивает ингибирование аномальной пролиферации остеобластов за счет ранее неизвестных свойств N-бисфосфонатов воздействовать на данный тип метастазов. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"by prostate cancer cells// Cancer. 1988 May 15;61(10):2027-32, реферат. Clezardin P. et al. Mechanisms of action of bisphosphonates on tumor cells and prospects for use in the treatment of malignant osteolysis // Joint Bone Spine. 2000 Jan;67(l):22-9, реферат.

2297229
патент выдан:
опубликован: 20.04.2007
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КОСТНЫХ НАРУШЕНИЙ

Изобретение относится к медицине и касается увеличения костной массы при остеопорозе. Для этого используют наборы, содержащие стандартные дозы бисфосфонатов в количестве, достаточном для использования в течение «ударного» периода, который составляет от 7 до 180 дней, и стандартные дозы бисфосфоната для последующего использования в течение поддерживающего периода. Бисфосфонат выбирают из группы, состоящей из ризедроната, алендроновой кислоты, памидроната, тилудроната, клодроната, цимадроната, ибандроната, золедроната и их солей и сложных эфиров. При этом стандартные дозы бисфосфоната «ударного» периода от 3 до 6 раз выше, чем стандартные дозы бисфосфоната поддерживающего периода. Использование наборов бисфосфонатов при указанном соотношении доз «ударного» и поддерживающего периодов обеспечивает увеличение костной массы при остеопорозе различного генеза. 3 н. и 3 з.п. ф-лы.

2294203
патент выдан:
опубликован: 27.02.2007
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ БИСФОСФОНАТОВ

Изобретение касается использования N-бисфосфонатов, таких как золедроновая кислота и ее производные, которые можно применять для продолжительного ингибирования резорбции костной ткани при состояниях, характеризующихся аномально повышенным обновлением костной ткани, например при остеопорозе, путем периодического введения в дозах от 2 до 10 мг. При этом периоды между введениями являются более продолжительными по сравнению с периодами, которые до настоящего времени считались необходимыми, а именно интервал между введениями доз составляет более 6 месяцев. Таким образом, изобретение обеспечивает удовлетворительные результаты лечения при интервалах между введениями доз препарата, существенно превышающих продолжительность естественного цикла ремоделирования костной ткани. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

2288722
патент выдан:
опубликован: 10.12.2006
КСИДИФОНСОДЕРЖАЩИЕ РЕКТАЛЬНЫЕ СУППОЗИТОРИИ

Изобретение относится к области фармацевтики и касается ректальных суппозиториев, содержащих бисфосфоновые кислоты и их фармакологически приемлемые соли, применяемые для профилактики и лечения заболеваний, вызванных нарушением кальциевого и магниевого баланса в организме. Изобретение заключается в том, что новые суппозитории содержат 0,1-10 мас.% ксидифона и 0,5-10 мас.% эмульгаторов, остальное - основу на один суппозиторий массой 1,125-2,5 г. Ректальные ксидифонсодержащие суппозитории дополнительно могут содержать лекарственные и/или биологически активные добавки, например 0,1-1,0 мас.% тринатриевой соли фосфонмуравьиной кислоты в качестве лекарственной добавки, а также биологически активную добавку, выбранную из группы витамина В6, В12 или углекислотного раствора ромашки аптечной, оливковое масло. Изобретение обеспечивает возможность избежать ряда осложнений, вызываемых при использовании этого препарата в известных формах, а также в ряде случаев приводит к повышению его эффективности. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

2287982
патент выдан:
опубликован: 27.11.2006
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОНЕКРОЗА И ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ОСТЕОНЕКРОЗА

Изобретение относится к области медицины, а именно представлен бифосфонат для лечения остеонекроза и/или рассекающего остеонекроза. Лекарственное средство может быть дополнительно использовано для профилактики развития остеонекроза и/или рассекающего остеонекроза и любых осложнений, ассоциированных с обоими заболеваниями. Бифосфонат действует на уменьшение или предупреждение тяжелой степени деформации и/или разрушения кости и хряща и дает возможность формирования новой костной ткани у больного. 5 н. и 33 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил.

2284821
патент выдан:
опубликован: 10.10.2006
ТАБЛЕТКА, ПОЛУЧАЕМАЯ НЕПОСРЕДСТВЕННЫМ ПРЕССОВАНИЕМ, СОДЕРЖАЩАЯ 4-АМИНО-1-ГИДРОКСИБУТИЛИДЕН-1,1-БИСФОСФОНОВУЮ КИСЛОТУ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА

Изобретение относится к фармацевтическим композициям в форме таблеток, а именно к таблетке, получаемой непосредственным прессованием, содержащей 4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновую кислоту или ее фармацевтически приемлемые соли в качестве активного ингредиента в количестве от 5 до 140 мг в расчете на чистую кислоту, разбавитель, сухое связующее, дезинтегрирующее вещество и смазывающее вещество, а также к способу ее получения. Заявляемая композиция содержит в качестве разбавителя комбинацию по меньшей мере двух разбавителей, исключая лактозу, причем она содержит 20-80 вес.% разбавителя, выбранного из группы, включающей микрокристаллическую или порошкообразную целлюлозу и гидрофосфат кальция, и 0,001-50 вес.% одного или более разбавителей, выбранных из группы, включающей маннит и фосфаты или гидрофосфаты щелочных и щелочно-земельных металлов. В качестве дезинтегрирующего вещества заявляемая композиция содержит кукурузный крахмал в количестве 7-15%. Содержание смазывающего вещества составляет 1%. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 20 табл.

2279273
патент выдан:
опубликован: 10.07.2006
Наверх