Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...соединения, содержащие две или более группы, этерифицированные фосфорными кислотами, например инозиттрифосфат, фитиновая кислота – A61K 31/6615

Изобретение относится к составу и фармацевтической композиции для повышения эффективности трансдермальной доставки алкалоидов, которые содержат алкалоид, имеющий группу третичного амина, и смесь монотокоферилфосфата и дитокоферилфосфата. Изобретение также относится к применению алкалоида, имеющего группу третичного амина, для изготовления указанного выше состава и к способу повышения эффективности трансдермальной доставки алкалоида. Технический результат заключается в увеличении эффективности доставки алкалоида при чрескожном введении. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и может быть использовано при лечении больных раком молочной железы. Способ включает химиотерапию, при этом за 30 минут до инфузии цитостатиков на аутологичной жидкой ткани - аутокрови, аутоплазме, одноразовым шприцем производят внутримаммарное введение 2 мл 1% раствора АТФ в перитуморальную зону, по 0,5 мл в 4 различные точки, которые перед очередными инфузиями химиопрепаратов меняются, охватывая воздействием весь периметр опухоли. Использование изобретения позволяет создать временный метаболический ацидоз, способствующий активации процессов некроза и апоптоза в опухоли, что, в свою очередь, усиливает повреждающее действие химиотерапии. 4 ил.

Изобретение относится к композиции с фиксированной дозой фитата и цинка в виде катиона Zn²⁺ для изготовления лекарственного средства для лечения обызвествления, образовавшегося в результате кристаллизации гидроксиапатита, в частности для профилактики и/или предотвращения кристалллизации гидроксиапатита у людей. Показан синергизм действия компонентов композиции за счет того, что цинк адсорбируется на образующемся ядре кристаллизации гидроксиапатита, это увеличивает сродство фитата к растущему кристаллу, усиливая его ингибирующее действие на кристаллизацию. 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Предложено средство для стимуляции выброса стволовых кроветворных клеток (ССК) в кровоток, отличающееся тем, что содержит хотя бы один фосфорилированный полиизопреноид в виде полипренилфосфата или долихил-фосфата с N изопреновыми звеньями в количестве от 7 до 22. Изобретение обеспечивает 6-14-кратное увеличение числа СКК в кровотоке, и средство действует продолжительно без значительных изменений в костном мозге и в селезенке для восстанавливающего действия при трансплантации костного мозга, при лечении тяжелых инфекционных заболеваний. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к фармацевтическим композициям для пероральных лекарственных препаратов, применяемых для комплексной терапии остеопороза у женщин в менопаузе. Предложена фармацевтическая композиция, которая содержит одно или несколько активных веществ преимущественно с разным механизмом терапевтического воздействия, способствующих усилению костеобразования или снижению резорбции костной ткани, элементно-витаминный комплекс, включающий элементы в виде физиологически приемлемых соединений, способствующие усилению формирования костной ткани и снижению ее резорбции, и витамины, усиливающие терапевтическое действие активных веществ и способствующие усилению формирования костной ткани и снижению ее резорбции, и наполнитель в виде одного вещества или смеси веществ, который является мононаполнителем или одним из компонентов наполнителя. Композиция обладает высокой эффективностью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 табл.