Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .соединения фосфора – A61K 31/66

Изобретение относится к области медицины и предназначено для иммунокоррекции. У лабораторных животных путем введения циклофосфана однократно в дозе 200 мг/кг массы тела лабораторного животного (1-е сутки эксперимента) модулируют иммунодефицит. Коррекцию иммунодефицита проводят апи-фитокомпозицией в виде водной суспензии меда, пыльцы, прополиса, экстракта эхинацеи пурпурной в соотношении 10:1:1:2. Композицию вводят лабораторному животному внутрижелудочно (через зонд), в дозе 200 мг/кг ежедневно в течение 10 дней на вторые сутки эксперимента. Сочетание компонентов композиции обеспечивает синергетический эффект и эффективно корректирует экспериментальный иммунодефицит. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к биомедицинским композициям и способам лечения заболеваний, нарушений и состояний, поражающих кожу. Композиции и способы лечения состояния кожи, которое возникает в результате продуцирования активных форм кислорода в коже субъекта, включают применение местного состава, который содержит антиоксидантное соединение с липофильным митохондриально нацеленным катионом и который доставляет терапевтически эффективное количество антиоксидантного соединения к фибробластам и кератиноцитам кожи. 2 н. и 11 з.п.ф-лы, 2 табл., 3 пр., 4 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики послеродового гнойно-катарального эндометрита у сельскохозяйственных животных. Суппозитории включают действующее вещество трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфония бромид в количестве 1%. В качестве фармацевтически приемлемых носителей суппозитории содержат «полиэтиленгликоль-6000» (30%), высшие жирные спирты C16-C21 (0,6%), кальция стеарат (0,8%) и сахароза (42,8%), вспениватели содержат кислоту лимонную (10%), натрия гидрокарбонат (14,8%). Заявленное средство обладает высокой бактерицидной, антимикотической, антиоксидантной активностью, обеспечивает высокий лечебный и профилактический эффект для лечения и профилактики послеродового гнойно-катарального эндометрита у сельскохозяйственных животных. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

Способ относится к медицине, а именно к терапии, и касается коррекции избыточного накопления микроэлементов в сосудах при атеросклерозе. Для этого вводят эффективные количества бисфосфонатов - ксидифон, или медифон, или золедронат. Способ обеспечивает уменьшение отложения микроконгломератов солей кальция и других микроэлементов в стенках сосудов при экспериментальном актеросклерозе. 1 ил., 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к акушерству и гинекологии. Средство для лечения и профилактики субклинического, клинического, острого и хронического мастита у сельскохозяйственных и домашних животных, включает действующее вещество - трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид и фармацевтически приемлемый носитель - вазелин в соотношении 1:2000. Изобретение обеспечивает повышение антимикробной эффективности мази при снижении концентрации действующего вещества и снижение ее токсичности. 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения заболеваний, вызываемых различными видами простейших, относящихся к подцарству Protozoa, типу Apicomlexa, классу Sporozoa, отряду Coccidiida, семейству Eimeriidae, характеризуется тем, что его действующим веществом является трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид. Средство может быть использовано в качестве кокцидиостатического препарата в дозе 10 мг/кг (по ДВ) при однократном применении. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 4 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к пиридиноилгидразонам диалкил(2-метил-4-оксопент-2-ил)фосфиноксидов (Ia-в) для лечения туберкулеза, которые могут применяться в медицине и ветеринарии:

Ia Py=4-Py,R=Et;

Iб Py=4-Py, R=Рr;

Iв Py=3-Py, R=Et.

Предложены новые эффективные противотуберкулезные препараты с низкой токсичностью, не проявляющие нейротоксического действия. 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в ветеринарии при лечении паразитарных болезней кожи животных, вызванных чесоточными клещами. Средство для лечения от чесоточных клещей в ветеринарии включает четвертичную соль фосфония, замещенный динитробензофураксан, ксимедонгидрохлорид и диметилсульфоксид при их весовом соотношении 0.1:1:10:100. Для лечения используется 1% эмульсия данного средства в диметилсульфоксиде. Средство нетоксично и обладает высокой акарицидной эффективностью при двукратном применении с интервалом в 7-10 дней. 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к бисфосфорилированным производным 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (1-3) общей формулы I, которые могут найти применение в медицине и ветеринарии

Изобретение относится к новому антинематодозному средству, представляющему собой трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид, которое может быть использовано в ветеринарии. Предложено новое антигельминтное средство с низкой токсичностью и высокой терапевтической эффективностью при низкой одноразовой лечебной дозе 0,01 г/кг веса животного. 5 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для применения алендроната в качестве средства для лечения низкообменного варианта заболевания скелета (НОЗС) у больных с хронической почечной недостаточностью (ХПН). Изобретение позволяет предотвратить развитие инкурабельной адинамической болезни скелета и трансформировать НОЗС в высокообменный вариант заболевания скелета (ВОЗС). При этом снижаются риски переломов и сердечно-сосудистой патологии, увеличивается выживаемость больных с ХПН. 3 табл.. 2 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается средства для лечения и дезинфекции на основе алкил, арил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромидов и нитратов общей формулы I, обладающего одновременной бактерицидной, фунгицидной и антиоксидантной активностью при низких концентрациях, высокой термостойкостью и низкой токсичностью, которое может найти применение в медицине и ветеринарии. 7 ил., 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для применения ибандроната в качестве средства для лечения низкообменного варианта заболевания скелета (НОЗС) у больных с хронической почечной недостаточностью (ХПН). Изобретение позволяет предотвратить развитие инкурабельной адинамической болезни скелета и трансформировать НОЗС в высокообменный вариант заболевания скелета (ВОЗС). При этом снижаются риски переломов и сердечно-сосудистой патологии, увеличивается выживаемость больных с ХПН. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и восстановительной медицине, и может быть использовано для увеличения минеральной плотности костной ткани. Для этого на тело человека воздействуют равноускоренной физической нагрузкой, создаваемой движением виброплатформы тренажера в трех взаимно перпендикулярных плоскостях при увеличении интенсивности физической нагрузки и режима. Дополнительно вводят алендроновую кислоту в дозе 70 мг 1 раз в неделю, препараты кальция в дозе 1000 мг в сутки, витамин Д в дозе 800 МЕ в сутки, а также функциональный продукт питания «Самарский здоровяк» № 83 в объеме 90 г в сутки. Курс лечения составляет 24 недели. Способ обеспечивает увеличение минеральной плотности костной ткани на 4,33%, а также увеличение продолжительности действия лечебного эффекта за счет стимуляции процессов формирования костной ткани, нормализации функций желудочно-кишечного тракта и обмена веществ на фоне антирезорбтивной терапии. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Фармацевтическая композиция, пригодная для перорального введения, содержит агонист рецептора S1P и маннит, причем эта композиция представляет собой твердую дозированную форму. Маннит имеет удельную площадь поверхности одной частицы от 1 до 7 м ²/г, а агонист рецептора S1P выбирают из 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола (FTY720), его фармацевтически приемлемой соли и РТУ720-фосфата. Композиции по изобретению характеризуются высоким уровнем однородности распределения указанного агониста рецептора S1P и хорошо приспособлены для орального введения в твердой форме, например в форме таблетки или капсулы. 13 з.п. ф-лы, 39 пр.

Способ получения фармацевтической композиции заключается в том, что смешивают агонист рецептора S1P - 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль с сахарным спиртом, размалывают и/или гранулируют смесь, смешивают размолотую и/или гранулированную смесь с замасливателем. Способ по изобретению осуществляется на высокоскоростном автоматическом оборудовании и позволяет получать композиции с высоким уровнем однородности распределения 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола или его фармацевтически приемлемой соли в композиции, которые пригодны для перорального введения указанного агониста рецептора S1P. 14 з.п. ф-лы, 39 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Композиция включает н-тетрадецилтри-н-бутилфосфоний хлорид и 5,7-бис-(м-нитроанилино)-4,6-динитробензофуроксан в качестве активных компонентов и глюкозу как вспомогательное вещество при весовом соотношении активных компонентов 1:10. Композиция не токсична, обладает высокой терапевтической эффективностью. 1 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к фосфониевым солям производных пиридоксина общей формулы (I), которое может быть использовано в медицине и ветеринарии

где при R₁=СН₃; R₂=СН₃; Х=Н; n=1; R₁=CH ₃; R₂=H; Х-Н; n=1;

R₁ =СН₃; R₂=СН₃; Х=CН₂ Р⁺Ph₃; n=2; R₁=CH₃ ; R₂=H; X=CH₂P⁺Ph₃ ; n=2; R₁=СН₃; R₂=С(СН₃ )₂; X=CH₂P⁺Ph₃; n=2.

Предложены новые соединения с антибактериальной активностью по отношению к Staphylococcus aureus, включая мультирезистентные штаммы, а также низкой токсичностью. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к новым гетероциклическим радикалам формул I и II, обладающим бактерицидными и фунгицидными свойствами, которые могут найти применение в ветеринарии и медицине, а также в качестве меток при исследовании путей метаболизма лекарственных препаратов в живых организмах.

Предложены новые, не имеющие аналогов бактерицидные и фунгицидные соединения формул (I) и (II). 1 табл., 3 пр., 2 ил.

Изобретение относится к биологии и медицине. Способ повышения пролиферативной активности митохондрий в клетках с помощью стимулирующего препарата заключается в том, что в качестве стимулирующего препарата используют производные 1-гидрокси-бисфосфоновой кислоты - пиперидин, или морфолин, или ксидифон, или пиперидин-2, или медифон. Изобретение позволяет скорректировать лечение и повысить адаптацию клеток у пациентов с системной митохондриальной недостаточностью (снижение функции энергообмена клеток). 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний кишечника. Для этого предварительно проводят пероральный прием пробиотика бифиформа в дозе 2-3 капсулы в сутки, с последующим 4-5-кратным введением в слизистую оболочку измененных участков кишки препарата в объеме 0,5 до 1,5 мл раствора, причем в качестве препарата применяют ремикейд с последующим пероральным приемом пробиотика бифиформа в дозе 1 капсула 3 раза в день в течение 3 недель. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет усиления пролиферации эпителиальных клеток и усиления образования мелких фолликулов и увеличения количества бокаловидных клеток слизистой оболочки кишечника, нормализации структуры кишечных крипт. 3 пр.

Изобретение относится к ингибиторам протеинтирозинфосфатазы 1В формулы, пригодным для лечения диабета 2 типа и рака

Настоящее изобретение относится к соединению с противотуберкулезной активностью - изоникотиноилгидразону димефосфона формулы I для применения в медицине и ветеринарии.

Предложено новое биологически активное соединение, обладающее высокой противотуберкулезной активностью (МИК=10 мкг/мл), низкой токсичностью (2005±59,6 мг/кг) и не проявляющее симптомов нейротоксического действия. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Раскрыты способ и композиция для усиления выведения слизи и лечения пульмональных расстройств легких, таких как кистозный фиброз. Они используют вместе с осмотически активным веществом синтетический легочный сурфактант, содержащий один или больше фармацевтически приемлемых фосфолипидов, смешанных с полипептидом SP-B или его фрагментом, или полипептидом, содержащим, по меньшей мере, 10 аминокислотных остатков и не больше, чем около 60 аминокислотных остатков, указанный полипептид, включающий последовательность, имеющую переменные области гидрофобных и гидрофильных аминокислотных остатков, представленную формулой (ZaU_b)_c Zd, в котором сурфактантная активность смеси фосфолипидов с полипептидом выше таковой одного фосфолипида, имеет осмоляльность между около 220-1200 мОсм/кг, концентрацию свободных анионов между около 20-200 ммоль/л и значение рН между около 6,8 и 8,0, и сурфактант обеспечивает доставку в легкие пациента дозы приблизительно между 20 и 200 мг общего фосфолипидного эквивалента в день. Изобретение обеспечивает усиление выведения слизи и улучшение качества жизни больных кистозным фиброзом, бронхитом, бронхоэктазией, цилиарной дискинезией, COPD или синуситом. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики остеопороза при предоперационной химиотерапии у больных немелкоклеточным раком легкого III стадии. Для этого до начала лечения и после 2-3 курсов предоперационной химиотерапии по схеме паклитаксел/карбоплатин с премедикацией глюкокортикостероидами проводят денситометрию и оценивают минеральную плотность костной ткани (МПКТ) по Т-критерию: при нормальных показателях МПКТ (от +2,5 до -1 стандартных отклонений от пиковой костной массы) больные подлежат динамическому наблюдению, при снижении показателей (от -1 стандартных отклонений от пиковой костной массы или ниже) внутривенно вводят препарат Акласта в дозе 5 мг 1 раз в 2 года с последующим прохождением больными ежегодной денситометрии для контроля за МПКТ по Т-критерию. Способ позволяет повысить эффективность и переносимость профилактики остеопороза за счет нового подхода к назначению терапии. 2 пр.

Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой коллоидный раствор, пригодный для дермальной и/или местной аппликации на коже, в качестве основы для составов для распыляемой пены, содержащий, по меньшей мере, один активный ингредиент, по меньшей мере, одну формирующую мембрану молекулу, по меньшей мере, один пенообразующий компонент и, по меньшей мере, один растворитель, причем активный ингредиент представляет собой декспантенол, формирующая мембрану молекула представляет собой фосфатидилхолин и пенообразующий компонент выбирается из группы, состоящей из олеата, кокоамфоацетата, каприл/капрамидопропил бетаина, смеси ПЭГ-5 лаурилцитрат/сульфосукцинат/лауретсульфат, смеси лаурил глюкоза карбоксилат/лаурилглюкозид или их смеси. Изобретение обеспечивает высокую стабильность частиц в коллоидном растворе при 50°С в течение 2 месяцев без изменения их размера, а также обеспечивает формирование стабильной пены при использовании раствора в качестве основы для распыляемой пены. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения поражений межпозвонковых дисков. Для этого проводят традиционное лечение. Дополнительно осуществляют сочетанное лечение димефосфоном путем введения димефосфона внутрь и проведения электрофореза 1,5% раствором димефосфона. Причем электрофорез димефосфона проводят через 1,5 часа после утреннего и дневного приема димефосфона. При этом катод накладывают непосредственно на проекцию пораженного отдела позвоночника. Анод накладывают на нижнешейный-верхнегрудной или пояснично-крестцовый отделы позвоночника. Курс составляет 15 процедур электрофореза длительностью 15-20 минут. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения при поражении межпозвонковых дисков шейно-грудного и пояснично-крестцового отдела позвоночника за счет выбранного режима введения димефосфона, обеспечивающего одновременное поступление димефосфона, введенного перорально, из крови в пораженный сегмент и депонирование в подлежащих тканях димефосфона, введенного с помощью электрофореза в ионизированной форме, что приводит к пролонгированному лечебному действию препарата. 2 пр.

Изобретение относится к новым нейропротекторам, представляющим собой бис-диалкиламиды фосфорилзамещенных 1,4-дикарбоновых кислот формулы [I] и способу их получения из соответствующих кислот формулы [II].

где R - прямой или разветвленный низший алкил, незамещенный или замещенный фенил, где заместителями фенильной группы могут быть галогены в количестве от 1 до 5 атомов, низшие алкильные группы в количестве от 1 до 5 групп, низшие алкоксигруппы в количестве от 1 до 5 групп, диалкиламиногруппы в количестве от 1 до 5 групп; Y - прямая связь или метилен, R' - прямой или разветвленный низший алкил. Способ синтеза соединений формулы [I] отличается проведением реакции кислот формулы [II] с гексаалкилтриамидофосфитами общей формулы (R'₂N)₃P, где R' имеют вышеуказанные значения, в среде ароматических или предельных углеводородов в диапазоне температур 20-80°С. Предложены новые нейропротекторы и новый упрощенный способ их получения с хорошими выходами. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к биоцидной композиции, содержащей перекись водорода в концентрации 0,05-50% (мас./мас.) и соединение структуры формулы 1: (OH)_(2-m)(X)(O)P-[(O)_p -(R')_q-(CH(Y)-СН₂-O)_n-R] _m, или его соль, где Х является Н или ОН; каждый Y независимо является Н или СН₃; m равно 1 и/или 2; каждый р и q независимо равны 0 или 1 при условии, что если р равно 0, q равно 1; каждый n независимо равен 2-10; каждый R' независимо является алкиленовым радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; каждый R независимо является Н или алкильным радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; и R'+R 20; в концентрации 0,01-60% (мас./мас.), в качестве биоцидной композиции. Также изобретение относится к применению отмеченной композиции в качестве биоцидной, а также для целей, где требуется дезинфицирующая и/или санирующая активность. Настоящая композиция обладает превосходной биоцидной активностью. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 9 табл.

Предложены способ снижения содержания в циркулирующей крови ЛНП-холестерина, триглицеридов, общего холестерина и их смесей, включающий введение эффективного количества одного или более фосфатных производных одного или более агентов электронного переноса, представляющих собой монотокоферилфосфат, дитокоферилфосфат, монотокотриенилфосфат, дитокотриенилфосфат и их смеси, их применение для изготовлении лекарственного средства того же назначения и их применение для облегчения симптомов, лечения и/или предупреждения заболевания, выбранного из группы, состоящей из хронической почечной недостаточности, первичных и вторичных гиперлипемий и дислипемии, ретинопатии, увеличения печени и селезенки, ксантом и их комбинаций путем снижения содержания липидов в циркулирующей крови. Показано снижение под действием заявленных токоферилфосфатов уровней общего холестерина, ЛНП у мышей, несмотря на их содержание на диете с 21% жира и 0,15% холестерина, и снижение у них атеросклеротических поражений. У людей показано улучшение состояния дислипидемии и 9%-ное увеличение ЛВП-холестерина по сравнению с использованием токоферола ацетата. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.