Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..содержащие аминогруппы – A61K 31/606

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины, в частности предназначено для лечения различных форм и локализации туберкулеза. Лекарственное средство по данному изобретению, состоящее из натрия аминосалицилата и декстрана, обеспечивает эффективное лечение мультирезистентного туберкулеза легких. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для борьбы с ботриоцефалезом карпов в садковых хозяйствах на водоемах - охладителях ТЭС и АЭС. Способ получения антигельминтного средства против ботриоцефалеза рыб характеризуется тем, что в пропиленгликоль вводят никлозамид в соотношении 3:1, доводят раствор до кипения и размешивают раствор до полного растворения никлозамида, после этого добавляют наполнитель - цеолитовые туфы в соотношении 1:4, и тщательно перемешивают до полного пропитывания наполнителя. Изобретение обеспечивает снижение терапевтической дозы и токсичности корма. 3 пр.

Изобретение относится к лекарственной форме с отсроченным высвобождением для доставки лекарственного средства в толстую кишку. Лекарственная форма включает частицу с ядром и покрытием ядра, где ядро включает лекарственное средство и покрытие. Покрытие включает смесь чувствительного к воздействию бактерий толстой кишки вещества и пленкообразующего полимерного вещества, которое нерастворимо при рН менее 5 и растворимо при рН выше 5. В качестве чувствительного к воздействию бактерий толстой кишки вещества применяется крахмал, содержащий не более 75% амилозы. Изобретение также относится к способу получения указанной лекарственной формы, который заключается в формировании ядра и покрытии ядра покрывающей композиций, включающей смесь крахмала, содержащего не более 75% амилозы, и пленкообразующего полимерного вещества. Изобретение также относится к применению заявленной лекарственной формы для производства лекарственного препарата для лечения воспалительного заболевания кишки и карциномы, а также к способам лечения указанных заболеваний путем введения терапевтически эффективного количества заявленной лекарственной формы. 10 н. и 18 з.п. ф-лы, 17 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается комбинированного лекарственного средства, обладающего противотуберкулезным действием. Средство выполнено в виде твердой лекарственной формы, которая содержит в качестве действующего начала комбинацию ПАСК и цинксодержащее соединение и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Цинксодержащее соединение выбирают из пиколината цинка, цитрата цинка, ацетата цинка, глицерата цинка, монометионина цинка, аспартата цинка, гиалуроната цинка, глюконата цинка, бисвинилимидазола диацетата цинка, оксида цинка. Заявленная композиция характеризуется высокой эффективностью. 7 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии и может быть рекомендовано для лечения цестодозов и нематодозов. Предлагаемое антигельминтное средство вигисокс содержит фенасал, фенбендазол и поливинилпиролидон в соотношении 7,2:0,8:2,0. Вигисокс в дозе 50 мг/кг обладает расширенным спектром действия, включая нематод, 100%-ой эффективностью против мониезий и нематод крупного рогатого скота и овец, и не обладает побочным действием. 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, конкретно к новому противотуберкулезному лекарственному средству, которое содержит в качестве активного вещества гептагидрат дикальциевой соли пара-аминосалициловой кислоты в терапевтически эффективном и безопасном количестве, а также фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Кроме того, изобретение относится к способу лечения туберкулеза. Средство по изобретению обладает меньшими токсическими эффектами, а также увеличенным спектром бактериостатической активности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано как средство для лечения протезного стоматита в период адаптации к съемным протезам. Производят полоскание полости рта 0,2% водным раствором ацетилсалициловой кислоты. Режим - не менее трех раз в день перед едой. Продолжительность - не менее пяти дней. Способ позволяет уменьшить вязкость и силу поверхностного натяжения слюны, увеличив ее смачивающие свойства, и уменьшить сроки адаптации к съемным протезам. 2 пр.

Изобретение относится к композиции покрытия лекарственного средства для его доставки в толстый кишечник, которая содержит воду и диспергированный в ней крахмал, содержащий, по меньшей мере, 40% амилозы, а также формирующий пленку агент - нерастворимый в воде полимер, который контролирует набухание крахмала при воздействии указанной водной среды. Изобретение также относится к лекарственной форме для доставки в толстый кишечник, которая содержит активный агент и указанное покрытие. Раскрываются также способ получения композиции покрытия, включающий смешивание входящих в нее ингредиентов, а также способ лечения или диагностики заболеваний или патологических состояний толстого кишечника. Изобретение обеспечивает легкое и быстрое приготовление композиции с высвобождением активного вещества в толстом кишечнике. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к противотуберкулезной композиции. Фармацевтическая композиция включает натриевую соль пара-аминосалициловой кислоты, цинка сульфат, лактозу, поливинилпирролидон, лимонную кислоту, соль стеариновой кислоты, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный и полиэтиленгликоль. Композиция характеризуется высокой терапевтической активностью, удовлетворительными технологическими характеристиками и имеет срок годности более 2 лет. 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к противотуберкулезной композиции. Предложена фармацевтическая композиция, включающая натриевую соль пара-аминосалициловой кислоты, цинка сульфат, сорбитол, поливинилпирролидон, лимонную кислоту, соль стеариновой кислоты, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный и полиэтиленгликоль, в указанных в формуле изобретения количествах. Фармацевтическая композиция характеризуется высокой терапевтической активностью, удовлетворительными технологическими характеристиками и имеет срок годности более 2 лет. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается состава фармацевтической композиции с противотуберкулезным действием. Сущность способа: фармацевтический состав, выполненный в одной из твердых лекарственных форм, включает терапевтически эффективное количество действующего начала, в качестве которого содержит комбинацию изониазида, натрия пара-аминосалицилата и пиридоксина гидрохлорида при следующем соотношении ингредиентов действующего начала, мас.%: натрия пара-аминосалицилат 36,8%-90,41%; изониазид 1,08%-3,38%; пиридоксина гидрохлорид 0,007%-3,30%. Применение данной фармацевтической композиции с противотуберкулезным действием обеспечит более длительно сохраняющуюся высокую концентрацию активных препаратов в сыворотке крови, позволит предотвратить формирование лекарственной резистентности микобактерий к изониазиду, а также снизить побочные эффекты изониазида на центральную нервную систему. Это поможет расширить арсенал противотуберкулезных препаратов для терапии туберкулеза, в том числе лекарственно-устойчивых. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается комбинированной противотуберкулезной фармацевтической композиции в виде твердой лекарственной формы, включающей терапевтически эффективное количество действующего начала, в качестве которого содержит комбинацию натрия пара-аминосалицилата и изониазида, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, при следующем соотношении ингредиентов, в мас.% от общей массы композиции: натрия пара-аминосалицилат - 36,8-90,41; изониазид - 1,08-3,38; вспомогательные вещества - остальное. Изобретение позволяет обеспечивать более длительно сохраняющуюся высокую концентрацию активных препаратов в сыворотке крови, а также предотвратить формирование лекарственной резистентности микобактерий к изониазиду. 3 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к противотуберкулезной композиции, которая может быть выполнена в виде твердой лекарственной формы, включающей терапевтически эффективное количество действующего начала - комбинацию натрия пара-аминосалицилата (ПАСК) и сульфата цинка. Изобретение обеспечивает синергетический эффект, который заключается в повышении антимикобактериальной активности и возможности терапии лекарственно устойчивых форм туберкулеза, осложненных деструкцией легочной ткани. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается композиции для лечения различных форм и локализации туберкулеза. Заявленная композиция состоит из натрия аминосалицилата и поливинилпирролидона с молекулярной массой 8000-60000. Композиция обладает высокой биодоступностью и пониженным местнораздражающим действием натрия аминосалицилата. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к колопроктологии, и касается лечения таких воспалительных заболеваний кишечника, как язвенный колит и болезнь Крона. Для этого вводят препарат 5-аминосалициловой кислоты в дозе 2-4 грамма в сутки, метрогил внутривенно 2 раза в сутки по 500 мг и нистатин по 2 млн ЕД в сутки в течение 10 дней. С первого дня лечения дополнительно вводят ежедневно мелатонин в дозе 3 мг за 40 минут до сна на протяжении 30 дней. Способ приводит к достижению клинической ремиссии, а также к снижению риска рецидивов заболевания, обеспечивая восстановление ультраструктуры слизистой оболочки толстой кишки через месяц лечения.

Изобретение относится к области ветеринарии. Комплексное средство для лечения и профилактики домашних плотоядных животных от желудочно-кишечных гельминтов, включающее антигельминтные препараты фенасал, нилверм и основу - фосфогипс и кальция карбонат, в следующем соотношении компонентов, мас.%:

Изобретение обеспечивает повышение эффективности дегельминтизации при снижении токсичности препарата. 1 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ КАК МОДУЛЯТОРЫ PPAR И PPAR

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R ¹ представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем каждый фенил или гетероциклическая группа возможно замещен(а) одной или более чем одной из нижеследующих групп: C_1-6алкильная группа; фенилС _1-6алкил, причем алкильная, фенильная или алкилфенильная группа возможно замещена одним или более чем одним из R ^b; галоген; -OR^a -OSO ₂R^d; -SO₂R ^d; -SOR^d; -SO₂ OR^a; где R^a представляет собой Н, C_1-6алкильную группу, фенильную или фенилС_1-6алкильную группу; где R ^b представляет собой галогено, -ОН, -ОС _1-4алкил, -Офенил, -OC_1-4алкилфенил, и R^d представляет собой С _1-4алкил; группа -(CH₂) _m-T-(CH₂)_n-U-(CH ₂)_p присоединена либо в 3-ем, либо 4-ом положении в фенильном кольце, как указано цифрами в формуле I, и представляет собой группу, выбранную из одной или более чем одной из нижеследующих: O(СН₂) ₂, O(СН₂)₃, NC(O)NR⁴(CH₂) ₂, CH₂S(O₂)NR ⁵(CH₂)₂, CH ₂N(R⁶)C(O)CH₂ , (CH₂)₂N)(R ⁶)С(O)(СН₂)₂ , C(O)NR⁷CH₂, C(O)NR ⁷(CH₂)₂ и CH ₂N(R₆)C(O)CH₂ O; V представляет собой О, NR⁸ или одинарную связь; q представляет собой 1, 2 или 3; W представляет собой О, S или одинарную связь; R² представляет собой галогено или С_1-4алкоксильную группу; r представляет собой 0, 1, 2 или 3; s представляет собой 0; и R⁶ независимо представляют собой Н или C_1-10алкильную группу; R ⁴, R⁵, R⁷ и R⁸ представляют собой атом водорода; и их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к способам получения таких соединений, их применению в изготовлении лекарственного средства для лечения резистентности к инсулину и к фармацевтической композиции, обладающей активностью модулирования рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом, на их основе. 6 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения неинфекционных воспалительных болезней кишечника. Препарат содержит 5-аминосалициловую кислоту (5-АСК) или вещество, распадающееся в организме с образованием 5-АСК и лиофильно высушенную микробную массу живых бифидобактерий или лактобактерий или их смесь, где бактерии могут быть иммобилизованы на сорбенте. Компоненты препарата сгруппированы в две капсулы, при этом одна капсула содержит микробную массу живых бактерий, а другая - месалазин или сульфасалазин. Данное изобретение обеспечивает повышеную эффективность лечения неинфекционных воспалительных болезней кишечника и сокращение сроков лечения препаратом, 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Gastroenterology, 2004 Aug; 127(2):667-8. Rogozina V.A., Rumiantsev V.G. Comparative efficacy of mezakol and sulfasalazine in treating chronic relapsing ulcerative colitis. Eksp Klin. Gastroenterol. 2003; (1):58-9, 183.

Настоящее изобретение относится к новому способу приготовления гранул, включающих в себя 5-аминосалициловую кислоту, а также к новому способу приготовления фармацевтической композиции для перорального введения для лечения неспецифического язвенного колита или болезни Крона, включающей в себя в качестве активного ингредиента 5-аминосалициловую кислоту, при котором осуществляют гранулирование с использованием воды в качестве растворителя. Техническим результатом являются более прочные гранулы с более гладкой поверхностью и узким распределением частиц по размерам, включающие в себя 5-АСК. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 12 тал., 9 ил.

Изобретение относится к фармацевтике. Производят добавление к сахароспирту и/или сахариду сахароспирта и/или сахарида, имеющего точку плавления ниже на 5°C или больше, чем у упомянутого первым сахароспирта и/или сахарида, с последующей комбинированной обработкой полученного порошка путем прессования и нагревания. Изобретение позволяет получать лекарственные составы, быстро распадающиеся при попадании в ротовую полость без воды и имеющие легкость в применении благодаря проявлению достаточной прочности при изготовлении, транспортировке и обычном применении. Производят смешивание, прессование и нагревание ингредиентов, которые представляют собой два или более сахароспирта и/или сахарида и активный ингредиент; и разница между точками плавления того из указанных двух или более сахароспиртов и/или сахаридов, который имеет более высокое содержание, и любого из оставшихся указанных двух или более сахароспиртов и/или сахаридов составляет 5°С или выше. Изобретение позволяет получать прочные быстрорастворимые таблетки. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к противотуберкулезной фармацевтической композиции. Композиция включает в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество парааминосалициловой кислоты ПАСК и целевые добавки. Целевые добавки представляют собой сорбитол, поливинилпирролидон, соль стеариновой кислоты, тальк и кислоту лимонную. Фармацевтическая композиция выполнена в виде таблеток, покрытых оболочкой. Оболочка содержит “Акрил-из” фирмы Каларкон или композицию, состоящую из сополимера метакриловой кислоты с этилакрилатом, двуокиси титана, талька, пропиленгликоля и окиси железа. Противотуберкулезный препарат на основе ПАСК отвечает всем нормативным требованиям Госфармакопеи XI изд. и имеет срок годности 2 года. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Фармацевтическая композиция включает внутреннюю липофильную матрицу и внешнюю гидрофильную матрицу при массовом соотношении липофильной и гидрофильной матриц от 100:0,5 до 100:20. Внутренняя липофильная матрица состоит из веществ с температурой плавления ниже 90°С; в нее, по меньшей мере, частично включен активный ингредиент в виде глобул. В качестве активного ингредиента композиция содержит месалазин - 5-аминосалициловую кислоту в количестве до 95 мас.%. Липофильная матрица диспергирована во внешней гидрофильной матрице. Композиция может необязательно содержать другие эксципиенты. Также описан способ получения композиции. Изобретение обеспечивает регулируемое высвобождение месалазина с первых фаз после введения и более гомогенный профиль высвобождения, чем традиционные системы. 2 с. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и касается нового соединения, обладающего противотуберкулезной активностью и представляющего собой п-гуанидиносалицилат натрия формулы 1. Соединение обладает повышенной эффективностью действия и сниженной токсичностью при лечении туберкулеза. 1 табл.