Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...содержащие оксогруппу в положении 17, например эстрон – A61K 31/566

Изобретение относится к рацемическому 3-гидрокси-16-метил-2-фтор-13 -эстра-1,3,5(10),8,15-пентаен-17-ону формулы

Предложено применение эстриола для изготовления фармацевтической лекарственной формы для вагинального введения эстриола в дозе, менее или равной 0,1 мг/день для предупреждения и/или лечения урогенитальной атрофии у женщин, подверженных высокой вероятности развития эстрогензависимой опухоли или страдающих, или страдавших эстрогензависимой опухолью. Показана ограниченная абсорбция эстриола из заявленной лекарственной формы, что снижает его системное воздействие по сравнению с контролем - кремом "Ovestinon®" с 0,1% эстриола при эффективности устранения вагинальной атрофии. 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 7 -гидроксиэпиандростерона или 7 -гидроксиэпиандростерона для приготовления лекарственного средства для лечения воспалительного состояния, выбранного из воспаления, воспалительного заболевания периферических органов, выбранных из печени или почек, воспалительного заболевания дыхательных путей, сахарного диабета, ассоциированной с воспалением боли, воспалительных заболеваний кожи, рассеянного склероза, ревматоидного артрита, остеоартрита и их осложнений. 3 з.п. ф-лы, 14 ил., 18 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине и касается создания фармацевтической композиции для лечения заболеваний урогенитальных органов у женщин. Композиция содержит эстриол, антисептик, в частности хлоргексидина биглюконат, или ноноксинол, или мирамистин, биологически активную добавку, в частности декспантенол, или токоферола ацетат, или экстракт ромашки, или фосфолипид растительного или животного происхождения, или ретинола пальмитат, или филлохинон, или экстракт хвоща, или экстракт гамамелиса, или экстракт крапивы, анестетик, в частности лидокаин, или бензокаин, или мепивакаин, или прокаин, или цинхокаин и суппозиторную основу. В качестве суппозиторной основы композиция содержит витепсол, или твердый жир, или полиэтиленоксид. Композиция по изобретению является эффективной для лечения заболеваний урогенитальных органов, обусловленных недостатком эстрогенов в организме женщины, и обладает антисептическим и регенерирующим действием, а также снимает симптомы болевых ощущений, в частности жжение и зуд. 4 з.п. ф-лы.

НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ 17 -ГИДРОКСИСТЕРОИД-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ТИПА I

Настоящее изобретение относится к новым 3,15-замещенным производным эстрона, которые являются ингибиторами 17( -гидроксистероид-дегидрогеназы типа 1 (17 -HSD1), к их солям, фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения, и к способам получения таких соединений. Кроме того, изобретение относится к применению в медицине указанных новых 3,15-замещенных производных эстрона, прежде всего к их применению для лечения или профилактики стероид-зависимых заболеваний или нарушений, таких как стероид-зависимые заболевания или нарушения, для лечения которых требуется ингибирование 17 -гидроксистероид-дегидрогеназы типа 1 и/или снижение концентрации эндогенного 17 -эстрадиола. Изобретение также относится к общему применению селективных ингибиторов 17 -гидроксистероид-дегидрогеназы типа 1, которые не связываются с рецептором эстрогена или проявляют только антагонистическое сродство к рецептору эстрогена, для лечения и профилактики доброкачественных гинекологических нарушений, прежде всего эндометриоза. 8 н. и 41 з.п. ф-лы, 42 табл.

Предложены комбинация и соответствующий способ лечения опухолей, позитивных в отношении рецепторов гормона. Комбинация включает рапамицин или 40-[3-гидрокси-2-(гидроксиметил)-2-метилпропаноат]рапамицин, или АВТ578, или соединение формулы (I) и ингибитор ароматазы: атаместан, экземестан, форместан, аминоглутетимид, роглетимид, пиридоглутемид, трилостан, тестолактон, кетоконазол, ворозол, фадрозол, анастрозол, или летрозол. Показан синергизм данной комбинации в подавлении пролиферации рака молочной железы. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение описывает четыре группы диалкилтриазенилнесущих эстрогенов и антиэстрогенов, пригодных для применения в качестве химиотерапевтических лекарственных средств для лечения карцином половых органов людей и животных. 7 н.п. ф-лы, 11 ил.