Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ......содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например цефалотин – A61K 31/546

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/546  ......содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например цефалотин

Патенты в данной категории

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ЦЕФТАРОЛИН

Настоящее изобретение обеспечивает фармацевтические композиции, включающие эффективное количество цефтаролина фозамила или его фармацевтически приемлемой соли и антибактериальный агент или его фармацевтически приемлемую соль. Антибактериальный агент выбран из группы, состоящей из меропенема, пиперациллина плюс тазобактам, амикацина и азтреонама. Композиции по изобретению синергетически влияют на штаммы бактерий и используются при лечении бактериальных инфекций. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 17 табл., 3 пр.

2524665
патент выдан:
опубликован: 27.07.2014
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ГЕПАТОЗА У КОШЕК

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения острого гепатоза у кошек. Способ включает введение животным в положении на спине дополнительно к общему курсу лечения в течение 5-7 дней 0,5% раствора новокаина в зависимости от возраста в дозе 1,0-2,0 мл на кг живой массы тела с добавлением 1,0 г цефазолина в область круглой связки печени, введение раствора новокаина с цефазолином. Инъекции проводят кошке в положении на спине, в точке на 4,8-5,2 см краниальнее пупка по сагиттальной линии живота в дорсальном направлении. Прокол делают иглой на глубину 0,9-1,1 см до ощущения характерного проваливания иглы под апоневроз прямой мышцы живота. Под давлением вводят лекарственный раствор. Заявленный способ прост в применении и высокоэффективен для лечения острого гепатоза у кошек. 2 табл., 1 пр.

2522224
патент выдан:
опубликован: 10.07.2014
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПСЕВДОМОНОЗА ОСЕТРОВЫХ РЫБ

Изобретение относится к рыбному хозяйству и может быть использовано при лечении псевдомоноза молоди осетровых рыб. Способ лечения псевдомоноза осетровых рыб путем индивидуального внутримышечного инъецирования им антибактериального препарата, в качестве которого используют цефазолин с двухступенчатой схемой инъецирования: через сутки после первого введения для всех особей проводят повторное инъецирование препарата, причем при средней тяжести заболевания первое введение осуществляют в количестве 50 мг/кг массы тела, второе введение - в количестве 25 мг/кг массы рыбы, а при тяжелой степени заболевания первое введение осуществляют в количестве 100 мг/кг массы рыбы, а второе введение - в количестве 50 мг/кг массы рыбы с последующим кормлением больных рыб продукционным кормом с добавлением пробиотика, например «ВИТАН+», при этом кормление начинают через полсуток после начала лечения. Технический результат от использования изобретения заключается в обеспечении быстрого и полного выздоровления осетровых даже при сильном поражении бактериозом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

2508111
патент выдан:
опубликован: 27.02.2014
ПРОИЗВОДНОЕ -ЛАКТАМНОГО АНТИБИОТИКА ЦЕФТРИАКСОНА

Изобретение относится к новому производному -лактамного антибиотика цефтриаксона, представленному общей формулой (I), содержащему группу R1=3-[[(2-метил-6-оксидо-5-оксо-2,5-дигидро-1,2,4-триазин-3-ил)сульфанил]метил] (а), где R2=натрий, R3=2-амино-3-меркаптопропионат ион -HOOC-CH(NH2)-CH2-S-. Соединение синтезировано взаимодействием -лактамного антибиотика цефтриаксона с аминокислотой цистеином. Технический результат - производное -лактамного антибиотика цефтриаксона, проявляющее антибактериальные свойства в отношении бактерий Staphylococcus aureus 25923 и Escherichia coli 25922. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

2504548
патент выдан:
опубликован: 20.01.2014
ТОНКИЕ ГРАНУЛЫ, ИМЕЮЩИЕ УЛУЧШЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ В ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ

Описываются тонкие гранулы, содержащие цефкапенпивоксилхлоргидрат, в которых частицы цефкапенпивоксилхлоргидрата покрыты гидрофобным веществом, предпочтительно, гидрированным маслом. Тонкие гранулы также содержат диоксид кремния и поверхностно-активное вещество, имеющее точку плавления 30°С или более. Предпочтительно в качестве поверхностно-активного вещества тонкие гранулы содержат полиоксиэтилен(160)полиоксипропилен(30)

гликоль. Изобретение обеспечивает улучшенную смачиваемость тонких гранул водой и улучшенные характеристики водной суспензии тонких гранул цефкапенпивоксилхлоргидрата. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 8 табл., 9 пр.

2488396
патент выдан:
опубликован: 27.07.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЦЕВТРИАКСОН НАТРИЯ И ТАЗОБАКТАМ НАТРИЯ

Способ получения композиции для инъекций, содержащей цевтриаксон натрия и тазобактам натрия, включает следующие стадии: (а) взвешивание исходных материалов, т.е. цевтриаксона натрия, тазобактама натрия, стерилизованной воды для инъекций, смешанного раствора этилацетата и изопропилового спирта и безводного этанола, в массовом соотношении, составляющем 3-5:1:2:5:9, и при этом объемное соотношение этилацетата к изопропиловому спирту составляет 1:2-4; (b) растворение цевтриаксона натрия и тазобактама натрия в стерилизованной воде для инъекций, последующее добавление активированного угля и выполнение фильтрования; (с) добавление смешанного раствора этилацетата и изопропилового спирта к фильтрату и тщательное перемешивание смеси; последующее добавление к раствору затравочного кристалла цевтриаксона натрия для инициирования кристаллизации; и, наконец, промывку кристаллов безводным этанолом и сушку кристаллов; и (d) лиофилизацию с образованием композиции для инъекций, содержащей цевтриаксон натрия и тазобактам натрия. Композиция характеризуется высокой однородностью, высокой степенью чистоты и безопасностью ее использования. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

2471484
патент выдан:
опубликован: 10.01.2013
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОГО ХОЛАНГИТА

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения больных с гнойным холангитом. Больному выполняют наружную регулируемую декомпрессию желчных протоков назобилиарным зондом, удаляют желчный пузырь и устанавливают дренаж в холедох. Затем выполняют реканализацию пупочной вены, в ее просвет вводят пупочный катетер. В послеоперационном периоде ежедневно в течение 6-8 дней промывают желчные протоки лекарственной смесью с антибиотиком через назобилиарный зонд. Одновременно через катетер в пупочной вене осуществляют внутрипортальное введение со скоростью 20 капель в 1 минуту растворенного в 250 мл 0,9% раствора хлорида натрия антибиотика в дозе 1,0 г. При этом антибиотик выбирают в соответствии с чувствительностью микрофлоры желчи. Способ обеспечивает эффективное лечение данной патологии за счет одновременного воздействия на микрофлору желчи раствором антибиотика как со стороны просвета желчных протоков, так и регионально, со стороны печени. 1 пр.

2470600
патент выдан:
опубликован: 27.12.2012
СОСТАВ АНТИБИОТИКОВ, СОДЕРЖАЩИЙ БЕТА-ЛАКТАМЫ И БУФЕРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

Изобретение относится к фармацевтической композиции для применения в качестве противомикробного средства, включающей, по крайней мере, один антибиотик на основе бета-лактама, по крайней мере, один буферный компонент, по крайней мере, один ингибитор бета-лактамазы и, по крайней мере, один антибиотик-аминогликозид. Фармацевтическая композиция представлена в виде стабильной системы без образования осадка после обработки ультразвуком. Изобретение относится также к способу приготовления данной фармацевтической композиции, где компоненты композиции смешиваются в форме порошка для инъекций, на основе которого может быть приготовлен раствор для инъекций. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 20 табл., 20 пр.

2459625
патент выдан:
опубликован: 27.08.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО ИММУНОТРОПНОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к способу получения комплексного иммунотропного препарата для животных, включающий смешивание 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса, 3,5 мас.ч (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 0,2 мас.ч. формалина и 7,0 мас.ч. антибиотика цефтриаксона. Технический результат изобретения заключается в повышении неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактики и лечения воспалительных процессов животных. 3 табл.

2404770
патент выдан:
опубликован: 27.11.2010
КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПРЕОДОЛЕНИЯ ОПОСРЕДОВАННОЙ БЕТА-ЛАКТАМАЗОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К АНТИБИОТИКАМ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИНГИБИТОРА БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ИНЪЕКЦИИ

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается композиции, содержащей цефтриаксон (обычно как цефтриаксон натрия) и сульбактам (обычно как сульбактам натрия), которая дополнительно включает хелатирующее средство аминокарбоновой кислоты, например этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТК) или ее фармацевтически приемлемую соль, для предотвращения опосредствованной бета-лактамазой резистентности к антибиотикам, предназначенной для инъекции, приемлемой для фармацевтического применения. Такие композиции оказались полезными для внутримышечного и внутривенного введения как антибиотики для госпитализированных пациентов с серьезными инфекциями. Установлено, что предлагаемые фармацевтические композиции обычно повышают устойчивость к образованию твердых частиц в растворах для парентерального введения. Композиция может быть выполнена в форме, которая сохраняется в герметически закрытой таре и перед применением подлежит восстановлению. Кроме того, изобретение относится к способу производства указанных композиций. Предлагается способ лечения пациента с состоянием или нарушением, при котором показано лечение с использованием цефтриаксона натрия и/или сульбактама натрия. Композиция обладает высокой стабильностью при хранении и не образует твердых частиц при разбавлении. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

2397768
патент выдан:
опубликован: 27.08.2010
СПОСОБ ДЕТОКСИКАЦИИ ОРГАНИЗМА ПРИ КРИТИЧЕСКИХ ЭНДОТОКСИКОЗАХ

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении эндотоксикозов, обусловленных септическими состояниями. Для этого осуществляют удаление очага деструкции с последующей его санацией и дренированием. Затем проводят лимфостимулирующую терапию путем введения в межостистые пространства 60 мл 0,25% раствора новокаина с растворенным в нем 0,1 г лидазы и 1,0 мл пентоксифиллина в количестве 1-3 инъекций. Далее проводят дискретный плазмаферез в объеме 400 мл у тяжелых больных и 800 мл у больных средней тяжести, в количестве 1-8 процедур. Лимфостимулирующую терапию чередуют через день с лимфотропной экстракорпоральной фармакоиммунотерапией, для проведения которой приготавливают лекарственную смесь путем инкубирования 40-60 мл полученной плазмы пациента с ронколейкином в дозе 500-1 млн ЕД и цефоболом в дозе 1 г в течение 45 мин при 37°С. При перитоните и перитонеальном сепсисе лекарственную смесь вводят болюсом в забрюшинную клетчатку. При деструктивных процессах в плевральной полости лекарственную смесь вводят в подмышечную ямку. Способ обеспечивает снижение концентрации эндотоксинов в сосудистом русле, межтканевых пространствах и полостях за счет одновременного разнонаправленного локального и системного воздействия на лимфоидную ткань. 2 з.п. ф-лы, 8 табл.

2395304
патент выдан:
опубликован: 27.07.2010
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОЖОГОВОЙ БОЛЕЗНИ У ДЕТЕЙ С ТЯЖЕЛОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ ТРАВМОЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, интенсивной и эфферентной терапии, и может быть использовано для лечения детей с тяжелой термической травмой. Для этого пациентам проводят антикоагулянтную терапию для обеспечения гипокоагуляции и определяют в плазме крови уровень молекул средней массы (МСМ) при длине волны 254 нм. При его значении от 0,31 до 0,39 условных единиц и при условии, что накопление МСМ преобладает в плазме и на эритроцитах либо при уровне МСМ более 0,39 условных единиц и при накоплении МСМ на эритроцитах, в плазме и моче проводят лечение. Предварительно проводят инфузию кристаллоидных растворов в объеме предстоящей гемоэксфузии. Затем осуществляют процедуру дискретного центрифужного плазмафереза путем однократной гемоэксфузии в объеме 10-12% объема циркулирующей крови, ее гравитационного разделения и удаления плазмы. После этого в полученную аутоклеточную массу последовательно вводят 2 мл 1% раствора АТФ и антибиотик из ряда цефалоспоринов III поколения в высшей разовой дозе для детей. Способ позволяет предотвратить возможные осложнения при лечении детей с данной патологией за счет исключения трансфузии криоплазмы и других белковых препаратов, а также снизить уровень эндогенной интоксикации, упростить процедуру экстракорпоральной гемокоррекции при сохранении высокой степени эффекта детоксикации. 2 табл.

2362591
патент выдан:
опубликован: 27.07.2009
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ПОСТЭВАКУАТОРНОГО СИНДРОМА У БОЛЬНЫХ С НАПРЯЖЕННЫМ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ АСЦИТОМ

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано в качестве коррекции постэвакуаторного синдрома у больных с напряженным асцитом вследствие карциноматоза брюшины. Для этого пациенту производят удаление асцитической жидкости. Затем полученную асцитическую жидкость концентрируют и фильтруют с помощью гемодиализного фильтра, а затем концентрат фильтруют с помощью плазмофильтра. К полученному фильтрату добавляют гипохлорит натрия для окисления, цефазолин 2,0 г/л и преднизолон 90 мг/л с последующей реинфузией жидкости пациенту. Способ позволяет осуществлять эффективную коррекцию гиповолемических и гипопротеинемических расстройств у больных с данной патологией за счет введения аутоасцитической жидкости с максимально повышеной концентрацией белка с неизменным соотношением его фракций, сниженной концентрацией молекул средней массы и максимально удаленными атипичными клетками. 3 табл.

2359676
патент выдан:
опубликован: 27.06.2009
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАКРЫТОЙ ТРАВМЫ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Изобретение относится к медицине, а именно к неотложной хирургии, и может быть использовано при лечении закрытых травм поджелудочной железы. Для этого при поступлении пострадавшего проводят обследование. При условии выявления двух из перечисленных признаков: повышение глюкозы крови более 10 ммоль/л на фоне гиперамилаземии более 300 уе; увеличение размеров поджелудочной железы и снижение эхогенности паренхимы, установленные при УЗИ; кровоизляние в проекции поджелудочной железы; появление выпота в сальниковой сумке с активностью амилазы в 2 раза больше, чем в крови - проводят перфузию забрюшинной парапанкреатической клетчатки смесью определенного состава. В состав смеси входят 250 мл 0,25% раствора новокаина, 150 ед. трасилола, 1,0 мл 0,1% раствора димедрола, 5000 ед. гепарина, 2,0 мл 2,0% раствора папаверина и 1,0 гр цефипима. Перфузию осуществляют до снижения уровня амилазы крови менее 200 уе. Также проводят санацию сальниковой сумки 5% раствором -аминокапроновой кислоты. Способ позволяет повысить эффективность лечения пострадавших с закрытыми травмами поджелудочной железы и предотвратить развитие тяжелых осложнений в виде травматического оментобурсита, перитонита, парапанкреатита и забрюшинной флегмоны без прямого хирургического воздействия на орган.

2358661
патент выдан:
опубликован: 20.06.2009
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ В КАРДИОХИРУРГИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано в качестве мер по профилактике гнойно-септических осложнений при кардиохирургических оперативных вмешательствах, проводимых в условиях искусственного кровообращения. Для этого в течение первых суток после операции вводят антибиотик. В последующие дни осуществляют введение пробиотика. В качестве пробиотика перорально вводят препарат Споробактерин жидкий суспензию в дозе 2-5 мл, 2-3 раза в день в течение 7-12 дней. Способ позволяет обеспечить максимально эффективную защиту от проявлений хирургической инфекции у данной категории больных за счет восстановления антиинфекционной резистентности к широкому спектру возбудителей инфекции вследствие применения больших доз пробиотика, а также значительно снизить лекарственную нагрузку в результате однократного введения антибиотика. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"после хирургических вмешательств, Антибиотики и химиотерапия, 2000, т.45; №9, с.24-29. ISAKOW W, et al., Probiotics for preventing and treating nosocomial infections: review of current evidence and recommendations., Chest. 2007 Jul; 132(1):286-94, реферат.

2350329
патент выдан:
опубликован: 27.03.2009
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛИТОВ У ДЕТЕЙ

Изобретение относится к медицине, нейроинфекциям и может быть использовано для лечения лейкоэнцефалитов у детей. Для этого вводят метилпреднизолон, внутривенные иммуноглобулины, проводят плазмаферез. Дополнительно вводят интерферон- 2 в дозе 1 млн. ЕД внутримышечно в течение 1-6 месяцев. При этиологии герпеса 1-2, 3 типа вводят зовиракс 30-45 мг/кг в 3 введения внутривенно 10 дней, герпеса 4 типа - фамвир 67,5 мг - 125 мг 10 дней; герпеса 5, 6 типа - ганцикловир в дозе 5 мг/кг в сутки в 2 введения внутривенно 10 дней. При выявлении клещевого энцефалита - рибавирин 10 мг/кг в сутки в 2-3 приема внутрь в течение 20 дней, иксодового клещевого боррелиоза - цефтриаксон 100 мг/кг в сутки в 1-2 введения внутривенно 20 дней. Проведение такой комплексной терапии в зависимости от этиологии заболевания позволяет снизить летальность, сократить сроки лечения, уменьшить процент повторных госпитализаций, увеличить процент детей, выздоровевших полностью без неврологических отклонений. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"leukoencephalitis virus as a model for flavivirus encephalitis. // J Gen Virol. - 2002. - Aug; 83 (Pt 8). - p.l887-1896.

2348411
патент выдан:
опубликован: 10.03.2009
ВАГИНАЛЬНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к вагинальной фармацевтической композиции для лечения неспецифических кольпитов в форме пессария, содержащей в качестве активного компонента клотримазол и цефазолин или фурацилин и в качестве вспомогательных веществ натрий-карбоксиметилцеллюлозу, полиэтиленоксид-400, глицерин и воду. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанной композиции. Технический результат - повышение эффективности лекарственных форм клотримазола для лечения неспецифических кольпитов. 2 н.п. ф-лы, 5 табл.

2347568
патент выдан:
опубликован: 27.02.2009
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ГНОЙНЫМ ПИЕЛОНЕФРИТОМ

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и касается комплексной терапии больных острым гнойным пиелонефритом. Для этого после хирургической санации гнойных очагов и комплексной противовоспалительной и антибактериальной терапии вводят биовестин. Начинают с первого дня послеоперационного периода, ежедневно по 2-3 дозы за 30 минут до еды. Курс 10-14 дней. Способ обеспечивает в короткие сроки оптимальную стимуляцию всех звеньев иммунитета за счет выбора определенного пробиотика для данной категории больных. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Текстовый документ. 2006. Найдено из Интернет: <URL:http://hghltd.yandex.com/. UKHAL' E.M. Acute pyelonephritis associated with intestinal dysbacteriosis: incidence and enhancement of efficiency of treatment. Lik Sprava. 2000 Sep; (6): 74-7.

2342143
патент выдан:
опубликован: 27.12.2008
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ ТЯЖЕЛОЙ СОЧЕТАННОЙ ТРАВМЫ

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, анестезиологии и реаниматологии, и касается профилактики гнойно-септических осложнений тяжелой сочетанной травмы. Для этого при поступлении определяют тяжесть состояния больного. Проводят интенсивную терапию. На третьи сутки после травмы определяют показатели синдрома системного воспалительного ответа. При увеличении количества лейкоцитов не более 20% от нормы, палочкоядерном сдвиге нейтрофилов не более 15%, тахикардии более 90 в минуту, снижении количества тромбоцитов более чем на 50% от исходного, уровне С-реактивного белка в сыворотке крови более 3 мг/л определяют стадию системного воспалительного ответа как стадию иммуносупрессии. Далее выполняют эксфузию 10% объема циркулирующей крови с последующим плазмаферезом. В клеточную массу добавляют «Ронколейкин» в дозе 500000 ME, инкубируют полученную смесь и возвращают ее в кровоток. Способ обеспечивает снижение тяжелых гнойно-септических осложнений у больных с тяжелой сочетанной травмой при двукратном снижении курсовой дозы «Ронколейкина» и снижении дозировки антибактериальных препаратов. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"тяжелой хирургической патологии. Пособие для врачей. - СПб: изд. "Ясный Свет", 2002, с. 48. OSTANIN А.А. et al. Surgical sepsis. II. Effectiveness of immune therapy with recombinant interleukin-2. Vestn Khir Im I I Grek. 2002; 161(4):79-84, реферат PMID:12577563 OBERHOLZER A. et al. Plasma cytokine measurements augment prognostic scores as indicators of outcome in patients with severe. Shock. 2005 Jun; 23(6):488-93, реферат PMID: 15897799.

2326687
патент выдан:
опубликован: 20.06.2008
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННЫХ ДЕФЕКТОВ ПРИ СИНДРОМЕ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ СТОПЫ

Изобретение относится к медицине, в частности к гнойной хирургии, и касается лечения язвенных дефектов при синдроме диабетической стопы. Для этого используют перевязки со взвесью, состоящей из богатой тромбоцитами плазмы, 10%-ного раствора CaCl 2 в равном объеме и антибактериального препарата, к которому чувствительна микрофлора язвы. Объем взвеси для одной перевязки рассчитывают по формуле: V=SxhxK, где S - площадь язвенного дефекта, h - его глубина, К - коэффициент. При скорости эпителизации язвенной поверхности менее 25% в неделю К=1,25, а при скорости более 25% в неделю К=1,0. Способ обеспечивает возможность индивидуального дозирования аутогенных тканевых факторов роста и подобранных эффективных антибактериальных препаратов и, как следствие, ускорение II фазы раневого процесса и сокращение сроков эпителизации язвенных дефектов у данной категории больных.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" нижних конечностей в стадии трофических расстройств. Consilium medicum, 2001, 3, №7 Найдено из Интернет: <URL:http://www.ncbi.nim.nih.gov/entrez/. HENYK S.M. Application of the sea-buckhom ointment for the treatment of the bum wounds and trophic ulcersKlin Khir. 1999; (5):37-8. PMID: 10429394.

2322247
патент выдан:
опубликован: 20.04.2008
ПРИМЕНЕНИЕ АНТИБИОТИКОВ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ ВАКЦИН

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается адъювантной композиции, включающей в себя противомикробное средство азалид тулатромицин, при этом азалид действует в качестве адъюванта. Изобретение касается также вакцины, содержащей несколько компонентов, включающих в себя (а) по меньшей мере один антиген, причем антиген выбран из группы, состоящей из антигена М. haemolytica, лейкотоксина М. haemolytica, капсульного антигена М. haemolytica, растворимого антигена М. haemolytica или их смеси, и (b) по меньшей мере один азалид, например тулатромицин, где азалид действует в качестве адъюванта. Адъювантная или вакцинная композиция согласно изобретению применимы для профилактики и лечения заболеваний, вызываемых патогенным фактором, раковой клеткой или аллергеном, у животного, отличного от человека. Предлагаемый адъювант позволяет повысить эффективность вакцинной композиции. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 16 табл., 2 ил.

2322241
патент выдан:
опубликован: 20.04.2008
СПОСОБ РЕГИОНАРНОЙ ЛИМФОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ С ОСТРОЙ ЭМПИЕМОЙ ПЛЕВРЫ

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при лечении больных с острой эмпиемой плевры. Для этого осуществляют подкожное медленное введение смеси, состоящей из 0,5 мл 2% раствора лидокаина, 0,5 мл, содержащих 64 ЕД лидазы и 1 мл цефотаксима, которая содержится в одном шприце. Одну половину смеси из шприца вводят субксифоидально, а другую половину в VIII межреберье по среднеаксиллярной линии на стороне патологического процесса. Введение производят один раз в сутки в течение 5 дней, при этом проводят дренирование плевральной полости. Способ позволяет в короткие сроки купировать острый гнойно-воспалительный процесс в легочной ткани и плевре, а также снизить выраженность эндотоксемии за счет активации лимфатической и иммунной систем.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"туберкулеза органов дыхания. - М., 1995, автореферат. UBAIDULLAEV A.M. et al. Use of lymphotropic therapy in the multimodality treatment of patients with pulmonary tuberculosis and comorbidity. Probl. Tuberk. Bolezn. Legk. 2004; (12):50-2., реферат.

2312659
патент выдан:
опубликован: 20.12.2007
ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения или предупреждения бактериальных инфекций. Фармацевтическая композиция содержит наполнитель, который включает в себя (а) амфипатическое масло, которое является диспергируемым в воде и нерастворимым в этаноле, (b) микрокристаллический воск и (с) фармацевтически приемлемый неводный носитель, а также содержит противобактериальное вещество, устойчиво диспергированное в наполнителе, в количестве, эффективном против бактерий. Композиция подходит для введения с помощью интрамаммарной инфузии животному, продуцирующему молоко, для лечения и/или предупреждения мастита и других заболеваний вымени, а также для ушного введения для лечения и/или предупреждения инфекционного заболевания уха. Промышленное изделие содержит контейнер или устройство для доставки, имеющее проницаемую для кислорода стенку и содержит внутри себя указанную композицию. Способ лечения или предупреждения бактериальной инфекции у субъекта включает в себя введение указанной композиции в содержащий жидкость орган субъекта через естественное наружное отверстие органа, причем при упомянутом введении композиция диспергирует в указанной жидкости. Изобретение обеспечивает низкое межфазовое натяжение композиции, которое способствует быстрому диспергированию антибактриального средства, содержащегося в композиции и, соответственно, быстрому достижению эффективных уровней лекарственного средства на участке, пораженном инфекцией. 3 н. и 15 з.п. ф-лы.

2311201
патент выдан:
опубликован: 27.11.2007
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ИНФЕКЦИИ У ТЯЖЕЛООБОЖЖЕННЫХ

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии. Проводят комплексное антибактериальное лечение ожоговой генерализованной инфекции путем местного и парентерального воздействия антисептиками и антибиотиками у пострадавших с глубокими и поверхностными ожогами. При этом на рану в 1-3 сутки наносят в виде влажновысыхающих повязок раствор «Бутол». В течение 4-10 суток на рану через день наносят мазь «Бутололь», в последующие сроки мазь «Бутолан», при поверхностных ожогах до полной эпителизации, а при глубоких ожогах после операции - некрэктомии, для подготовки ран к аутодермопластике. Одновременно с местным лечением с 1-го по 12 день вводят цефтриаксон, внутривенно по 2 грамма в сутки и галавит, внутримышечно в первый день 200 мг, а со 2-го по 12 день по 100 мг в сутки. Способ позволяет повысить эффективность лечения ожоговой генерализованной инфекции, сократить сроки пребывания пациентов в стационаре.

2302859
патент выдан:
опубликован: 20.07.2007
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДВУСТОРОННИХ ГНОЙНЫХ ОПУХОЛЕВИДНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ ПРИДАТКОВ МАТКИ

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения двусторонних гнойных опухолевидных образований придатков матки. Для этого перед операцией у больной забирают кровь, разделяют ее на плазму и форменные элементы. Плазму крови делят на три части и замораживают. После операции внутривенно капельно реинфузируют эритроцитарную массу, инкубированную 30 минут при 37°С с 2 г лендацина, продолжая затем введение лендацина по 1 г внутримышечно в течение последующих 6 дней. Плазму крови порционно размораживают, инкубируют при 37°С с 10000 ед. трасилола, 0,15 г лизоцима, 0,02 г новокаина, после инкубации добавляют 100 мл желатиноля и реинфузируют больной во второй, четвертый и шестой дни от начала лечения через микроирригатор, выведенный из заднего свода на операции. Способ обеспечивает сочетанное воздействие на патологический очаг антибиотиков, биотрансформированных эритроцитарной массой, и местного иммуномодулирующего и рассасывающего эффекта и, как следствие, снижение образования спаек, свищей и рубцов.

2284820
патент выдан:
опубликован: 10.10.2006
ЦЕФАЛОСПОРИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИИ

Изобретение относится к цефалоспориновым антибиотикам, имеющим химическую формулу:

2281948
патент выдан:
опубликован: 20.08.2006
ПРОЛЕКАРСТВА АНТИБИОТИКА 7-АЦИЛАМИНО-3-ГЕТЕРОАРИЛТИО-3-ЦЕФЕМКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Настоящее изобретение относится к соединению формулы:

2279435
патент выдан:
опубликован: 10.07.2006
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ И ЗАТЯЖНОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, пульмонологии. Вводят лимфотропно смесь 5,0 мл 0,25% раствора новокаина и 2,0 мл 1% раствора диоксидина либо смесь 5,0 мл 0,25% раствора новокаина и 0,5 г цефазолина подкожно в яремную впадину и глубоко за мечевидный отросток, последовательно 1 точка 1 раз в день, 5-7 инъекций на курс. После инъекции точку введения препарата обрабатывают гепариновой мазью или ультразвуком (1-3 МГц, ППМ 0,2 Вт/см 2, 2 мин, через вазелиновое масло) с последующей оценкой рентгенологической динамики процесса через 10-14 дней. Способ позволяет повысить достоверность дифференциальной диагностики, ускорить постановку диагноза.

2252703
патент выдан:
опубликован: 27.05.2005
КОМБИНАЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЦЕФУРОКСИМАКСЕТИЛ

Изобретение относится к области медицины, а именно, к цефалоспориновому антибиотику – цефуроксимаксетилу, который применяется для лечения микробных инфекций. Предложена новая форма цефуроксимаксетила, не образующая гель при контакте с водным раствором. Новая форма представляет собой твердый раствор цефуроксимаксетила в полимере и/или твердую дисперсию на адсорбенте. Новая форма цефуроксимаксетила может применяться для получения гранулята. Гранулят может применяться для оральных фармацевтических композиций в форме таблеток или порошка. Исключение гелеобразования позволяет улучшить растворимость цефуроксимаксетила и приводит к повышению абсорбции цефуроксимаксетила желудочно-кишечным трактом. 9 с. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 8 табл.

2248794
патент выдан:
опубликован: 27.03.2005
7-АЦИЛАМИНОЦЕФАЛОСПОРИНЫ, ЗАМЕЩЕННЫЕ В ПОЛОЖЕНИИ 3 ЦИКЛИЧЕСКИМИ АМИНОГУАНИДИНОВЫМИ ГРУППАМИ

Изобретение относится к органической химии, в частности к цефемовым соединениям, замещенным в положении 3 циклической аминогуанидиновой группой формулы I

в которой W обозначает СН или N; V обозначает NO; R 1 обозначает водород или (С14)алкил, необязательно замещенный галогеном; R3 обозначает водород или остаток сложного эфира; R2 обозначает группу формулы

где Х, R5, R6, R’6, R 7 и Hal имеют значения, указанные в формуле изобретения, в свободном виде, в виде соли и/или сольвата, или, если такая форма может существовать, в виде внутренней соли, четвертичной соли или их гидратов, обладающие антимикробной активностью. Также описан способ их получения и фармацевтическая композиция, содержащая их. 5 с. и 8 з. п. ф-лы, 10 табл.

2245884
патент выдан:
опубликован: 10.02.2005
Наверх