Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....орто- или пери-конденсированные с гетероциклической системой – A61K 31/542

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для лечения внебольничной пневмоний у детей. Для этого на фоне медикаментозной терапии на второй день после нормализации температуры тела назначают электрофорез водным раствором природного средства «Реликт-05» при биполярном наложении электродов на грудную клетку ежедневно силой тока от 2 до 4-5 мА у детей в возрасте 3-7 лет и от 5 до 8 мА у детей старше 7 лет. Продолжительность процедуры составляет от 10 до 15 минут ежедневно, курс лечения 6-7 процедур. Способ позволяет повысить результаты комплексного лечения детей с внебольничной пневмонией за счет более быстрого рассасывания очагов инфильтрации в лёгочной ткани, повышения фагоцитарной активности нейтрофилов и содержания активных микроэлементов, активации эндогенной антиоксидантной и антирадикальной защиты при отсутствии осложнений. 3 пр.,2 табл.

Изобретение относится к области медицины, точнее к инфектологии, и предназначено для профилактики развития иксодового клещевого боррелиоза у детей. Способ предупреждения иксодового клещевого боррелиоза у детей путем проведения антибактериальной терапии заключается в том, что при установлении факта присасывания инфицированного боррелиями клеща назначают внутримышечно цефтриаксон в дозе 50 мг/кг в сутки в течение 3 суток с последующим однократным внутримышечным введением бициллина «5» в дозе 50 тыс. МЕ/кг, одновременно назначают анаферон по 1 таблетке 3 раза в день в течение 30 дней. Способ обладает эффективностью и безопасностью, что способствует снижению заболеваемости иксодовым боррелиозом. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения животных с хирургическим сепсисом. Для этого внутримышечно вводят кобактан в дозе 2 мл на 50 кг массы тела ежедневно в течение 7 дней, подкожно вводят глутоксим в дозе 3 мг на кг массы тела 1 раз в 2 суток в количестве 10 инъекций, а также проводят 1-3 сеанса гемосорбции с интервалом 24-48 часов. Способ позволяет повысить эффективность лечения при снижении летальности за счет подавления микробного фактора, нейтрализации и выведения из организма токсинов, а также нормализации функциональных нарушений. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к производному 2,4-диамино-1,3,5-триазина общей формулы I, обладающему свойствами ингибитора протеинкиназ, его применению, а также к фармацевтической композиции на его основе. Изобретение может быть использовано для лечения аутоиммунных или онкологических заболеваний, ревматоидного артрита, неходжкинской лимфомы. В общей формуле I

Изобретение относится к новым соединениям, представленным общей формулой (I), его фармацевтически приемлемым солям, которые имеют ингибирующую активность в отношении продукции амилоидного -белка (A 42) или расщепления ферментом бета-сайта предшественника амилоида- (ВАСЕ1). Соединения могут быть использованы для лечения нейродегенеративных заболеваний, вызываемых A , представленных в типичном случае болезнью Альцгеймера. В общей формуле (I):

Изобретение относится к средству для лечения наркотической и алкогольной зависимостей, которое содержит органический краситель. Органический краситель может быть выбран из группы, содержащей генцианвиолет, малахитовый зеленый оксалат, судан блэк Браун, родамин 6Ж или смесь указанных красителей с метиленовым синим. Изобретение также относится к способу лечения наркотической или алкогольной зависимости, который заключается во введении указанного средства в дозировке от 0,15 мг до 5 г. Заявленное изобретение обеспечивает нетоксичное и не вызывающее побочных явлений средство для лечения наркомании и алкоголизма в фармацевтически приемлемых дозах, при этом сокращается срок лечения и увеличивается его эффективность. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 13 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения поликистоза яичников, яичникового генеза на фоне хронического и острого воспалительного процесса. Лечение проводят парацервикальным введением смеси, содержащей 2 г клафорана, 5000 ЕД гемазы, 20,0 мл 0,5%-ного раствора новокаина, 50,0 мг преднизолона. Смесь вводят 1 раз в сутки в течение 10 суток. Способ обеспечивает эффективное лечение с последующим восстановлением гормональной и овуляторной функции яичников. 3 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при плановых хирургических вмешательствах на толстой кишке. Для профилактики гнойно-септических осложнений (ГСО) у таких больных способ включает парентеральное введение цефалоспорина (цефтриаксона) в дозе 1,0 г за 30 минут до операции и 1,0 г два раза в день в течение 2-х дней после операции. Дополнительно перорально вводят рифаксимин в дозе 400 мг три раза в день в течение 2-х дней до операции и 2-х дней после операции. На заключительном этапе операции до ушивания раны проводят однократное 10-минутное промывание брюшной полости озонированным физиологическим раствором, барботированным до концентрации 8-9 мг/л. Способ позволяет снизить частоту развития ГСО, клостридий-ассоциированных осложнений в виде антибиотикассоциированных диарей и псевдомембранозного колита, а также снизить токсическое системное действие антибиотиков и их побочные эффекты. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, и может быть использовано в пульмонологии при выборе стартовой антибактериальной терапии внебольничной пневмонии (АБТ ВП) у пациентов с пристрастием к злостному табакокурению. Способ включает анализ анамнеза и определение в качестве фактора риска злостного табакокурения. При этом дополнительно оценивают индивидуальную чувствительность организма пациента к препарату цефотаксим. Для этого после введения больному дозы цефотаксима хроматографически определяют концентрацию этого препарата в сыворотке крови. При значении концентрации менее 2,24 мкг/мл в терапии используют ингибиторзащищенные пенициллины и другие антибактериальные препараты, не содержащие цефотаксим. У больного табакокурильщика определяют индекс курения и при его значении более 25 пачек/лет также используют в терапии ингибиторзащищенные пенициллины и другие препараты, не содержащие цефатоксим. Способ позволяет проводить адекватную стартовую антибактериальную терапию с учетом такого фактора риска, как табакокурение, и на основе прогнозирования лекарственной устойчивости и снижения концентрации в крови цефотаксима, что обеспечивает повышение эффективности лечения пневмоний у данного контингента больных, снижая лекарственную нагрузку на организм и сокращая сроки лечения. 2 табл.

Описывается соединение, представленное общей формулой:

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использован для ведения родов у беременных с трансплантировнной почкой. Для этого родоразрешение проводят путем кесарева сечения поперечным надлобковым доступом на матке в нижнем сегменте. При извлечении головки плода вводят метилпреднизолон в дозе 500-750 мг внутривенно (болюсная пульс-терапия). Сразу после операции вводят азатиоприн в дозе 100 мг/сутки. В послеродовом периоде проводят антибактериальную терапию цефалоспоринами III и IV поколения в течение 7-10 дней. Швы снимают на 7-10 сутки. Грудное вскармливание противопоказано. Способ ведения родов у беременных с трансплантированной почкой позволяет этому контингенту женщин иметь детей и при этом избежать отторжения трансплантата, также наблюдалось рождение живых детей, развивающихся соответственно возрасту, и у которых не возникло заболеваний мочеполовой системы.

Изобретение относится к медицине и предназначено для консервативной терапии хронических дуктофоритов, сопровождающихся синдромом патологической секреции. Способ включает антибактериальную и антипролиферативную терапию. Антибактериальную терапию проводят локально с помощью дуктального лаважа с учетом чувствительности микрофлоры к антибиотикам. Дуктальный лаваж проводят, используя 0,3% фторхинолон или 2,5% цефалоспорин. Ежедневно в количестве 7 процедур для каждого пораженного млечного протока. Потом проводят антипролиферативную терапию с помощью препарата «Эпигаллат» 500 мг 2 капсулы 2 раза в день утром и вечером после еды. Суточная доза 2000 мг. Курс от 3 до 6 месяцев в зависимости от результата лечения. Изобретение позволяет повысить эффективность консервативного лечения и снизить частоту оперативных вмешательств.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения синусита. Для этого в комплексное лечение включают цефтриаксон, 1 г сухого вещества которого разводят в 5 мл 1% раствора новокаина. Раствор цефтриаксона вводят однократно в объеме 0,5 мл на каждую сторону в кожную складку области крыла носа со стороны преддверия инсулиновой иглой с внешним диаметром 0,25-0,35 мм. Изобретение обеспечивает повышение эффективности и сокращение сроков лечения за счет определенного пути лимфотропного введения цефтриаксона, что позволяет создать его депо в непосредственной близости от больного органа с пролонгированным поступлением в терапевтической концентрации в околоносовые пазухи.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для комплексного лечения гнойного холангита путем применения наружного чрескожного чреспеченочного дренирования и лазероантибиотикотерапии. Для этого под контролем УЗИ проводят чрескожное чреспеченочное дренирование. Затем 2 г цефоперазона в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида в пластиковом пакете облучают низкоинтенсивным инфракрасным лазерным излучением в импульсном режиме с длиной волны 0,89 мкм мощностью 200 мВт частотой 1500 Гц 6 минут. После этого облученную субстанцию антибиотика в течение 30 минут вводят внутривенно капельно. Одновременно производят внутривенное лазерное облучение крови в непрерывном режиме с длиной волны 0,63 мкм мощностью 2 мВт экспозицией 30 минут. Курс лазероантибиотикотерапии составляет 5-10 дней. Способ позволяет предотвратить гнойно-септические осложнения в виде абсцессов печени и печеночной недостаточности. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при лечении пневмонии. Для этого проводят антибактериальную, противовоспалительную, симптоматическую терапию и физиолечение. При этом в качестве антибиотика выбирают цефтриаксон и вводят его путем непрямой лимфотропной терапии. При поражении верхней или средней доли легкого проводят вкол иглы на границе области грудной железы и боковой области груди по передней аксилярной линии на стороне пораженного легкого. При поражении нижних долей легкого - на границе подлопаточной и лопаточной области по лопаточной линии на стороне пораженного легкого. Вкол иглы проводят подкожно на глубину 1,0 см и вводят раствор лидазы в дозе 32 ЕД. Через 2-3 минуты, не вынимая иглы, медленно вводят раствор 0,5 г цефтриаксона с последующим массажем области по ходу лимфатического русла. Введение осуществляют один раз в сутки. Изобретение позволяет уменьшить дозу вводимого антибиотика, повышая при этом эффективность лечения за счет создания в лимфатической системе больного, в непосредственной близости от очага воспаления, оптимальной концентрации лекарственного препарата.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для комбинированного лечения рака желудка. Способ включает хирургическое и медикаментозное лечение. На 3-7 сутки после операции, сразу после удаления дренажей, проводят эндолимфатическую инфузию, при этом одномоментно вводят 750 мг 5-фторурацила, 100 мг этопозида и 3,0 г цефтриаксона общим объемом до 20 мл. Процедуру повторяют с интервалом в 7 дней. Использование изобретения обеспечивает профилактику местного рецидива рака желудка в раннем послеоперационном периоде за счет воздействия на субклинические микрометастазы в лимфатических путях, снижает риск послеоперационного панкреатита за счет угнетающего действия 5-фторурацила на секрецию поджелудочной железы и частоту послеоперационных внутрибрюшных воспалительных процессов за счет создания больших концентраций антибатериальных препаратов в брюшной полости.

Настоящее изобретение относится к новым производным 2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-7-она, 1,4-дигидропиразоло[3,4-b]тиазин-5(6H)-она; N-ацилированным 4-имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил- и 4-имидазо[1,2-a]пиримидин-2-ил-анилинам; амидам [(4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил)карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты; амидам 2-(4-карбамоилпиперидин-1-ил)-изоникотиновой кислоты; амидам N-сульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты; а также N-ацилированным 3-азолильным производным 2-амино-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридина, обладающим свойствами ингибиров Hh-сигнального каскада. Соединения могут найти применение для использования в фармацевтических композициях и лекарственных средствах для лечения болезней, связанных с абберантной активностью Hedgehog (Hh) сигнальной системы, в частности онкологических заболеваний, например, для лечения панкреатической карциномы. 12 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической микробиологии, и может быть использовано для лечения заболеваний микробной природы, обусловленных штаммами бактерий и грибов, обладающих множественной резистентностью к антимикробным препаратам. Способ осуществляется следующим образом. Проводят комбинированное введение в организм противомикробных средств и анилиновых красителей, причем противомикробные средства вводят в средних терапевтических дозах, а анилиновые красители - в субингибирующих концентрациях от 0,00063 до 0,0025% к объему раствора вводимого антимикробного средства. Способ позволяет повысить эффективность преодоления лекарственной устойчивости микроорганизмов к антимикробным препаратам с различным механизмом действия, за счет комбинированного действия низких концентраций анилиновых красителей и антимикробных препаратов. 2 з.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается способа введения лекарственных препаратов. Для этого вводят противовоспалительные, и/или противоаллергические, и/или антиагрегационные препараты и препараты, интенсифицирующие венозный кровоток, таким образом, чтобы максимально совпадали периоды их терапевтического действия. После снижения терапевтического действия этих препаратов вводят целевые препараты, соответствующие конкретному заболеванию, в сочетании с антиагрегантами и препаратами, интенсифицирующими артериальный кровоток, таким образом, чтобы максимально совпадали периоды их терапевтического действия. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет интенсификации кровотока, что в свою очередь позволяет создать условия для максимальной концентрации патогенетического лекарственного средства в пораженных органах и тканях. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к аналогам хинобензоксазинов с общей формулой (1)

где где V обозначает Н, гало-, или NR ¹R²; NH₂, или NR¹-(CR ¹ ₂)_n-NR³R⁴; А обозначает Н, фторо-, или NR¹ ₂; Z обозначает О, S, NR¹ или СН ₂; U обозначает NR¹R²; X обозначает NR¹R² или гало-; n=1-6; где в NR¹ R², R¹ и R² могут формировать 5-7-членное гетероциклическое кольцо, которое является необязательно замещенным и имеет 1-2 гетероатома, выбранные из группы, состоящей из N, О и S; R¹ обозначает Н или C_1-6алкил; R² обозначает С_1-10алкил, необязательно включающий один и более несмежных гетероатомов N или О, и является необязательно замещенным при необходимости замещенным 3-6-членным карбоциклическим или 5-14-членным гетероциклическим кольцом; или R² является 5-14-членным гетероциклическим кольцом, которое имеет 1-2 гетероатома, выбранные из группы, состоящей из N, О или S, 6-членным арилом или 5-7-членным гетероарильным кольцом, которое содержит 1-3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из N, О и S, каждый из которых может быть при необходимости замещен; R³ обозначает Н или

C _1-6алкил; R⁴ обозначает Н, C_1-6алкил, необязательно замещенный 3-6-членным карбоциклическим или 5-14-членным гетероциклическим кольцом, или 6-членный арил, причем R⁴ и R³ при необходимости могут образовывать необязательно 5-7-членное замещенное гетероциклическое кольцо, которое содержит 1-2 гетероатома, выбранные из N и О; W обозначает заместитель, такой как описан в п.1 формулы изобретения; где Q, Q¹ , Q² и Q³ обозначает независимо СН или N; Y обозначает независимо О или СН; R⁵ означает заместитель в любом положении замкнутого кольца в виде Н или OR² ; при условии, что U не является морфолинилом или 2,4-дифторанилином, когда X означает F или пирролидинил, А является F, Z означает О, и W означает фенилен; причем каждый обязательно замещенный фрагмент является замещенным одним или более галогеном, C _1-6-алкокси, амино, карбаматом, С_1-10алкилом, С_2-10алкенилом, каждый из которых необязательно замещен галогеном, =O, 6-членным арилом или одним или более гетероатомом, выбранным из N и О; 6-членным арилом, 3-6-членным карбоциклическим кольцом или 5-7-членным гетероциклическим кольцом, содержащим 1-2 гетероатома, выбранные из группы, состоящей из N и О; или его фармацевтически пригодным солям. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (1) и к способу лечения пролиферативных клеточных заболеваний с использованием соединений формулы (1). Технический результат: получены новые аналоги хинобензоксазинов, обладающие полезными биологическими свойствами. 6 н. и 42 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению инфекционных болезней, и может быть использовано для лечения бактериальных гнойных менингитов (БГМ) у детей. Способ осуществляют следующим образом: в остром периоде БГМ дополнительно, одновременно с антибактерильной терапией назначают вобэнзим в суточной дозе 1 таблетка препарата на 6 кг массы тела 3 раза в день в течение 10 дней. При менингококковых и пневмококковых менингитах назначают бензилпенициллин в суточной дозе 300 тыс. ед./кг в сутки. При гемофильном менингите назначают цефтриаксон в суточной дозе 100 мг/кг в сутки. Способ позволяет повысить эффективность специфической терапии БГМ за счет способности вобэнзима улучшать проникновение антибиотика через гематоэнцефалический барьер и транспорт в очаг воспаления и уменьшить эндогенную интоксикацию. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"// Rev Cubana Med Trop. 2005 Sep-Dec; 57(3):230-2. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 24.01.2008], PMID: 17969281 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к медицине, хирургии и может быть использовано для рентгенологической диагностики перфораций пищевода. Для этого вводят рентгеноконтрастную композицию. При этом рентгеноконтрастная композиция содержит водорастворимый йодистый контраст и водный раствор антисептика или антибиотик широкого спектра действия в стандартных разведениях в соотношении 1:1. Проведение такой диагностики позволяет добиться наиболее полного контрастирования перфорационного отверстия и затеков в клетчатке средостения, при этом санировать гнойно-воспалительный очаг перфорированного пищевода, устранив источник развития острого медиастинита, и купировать болевой синдром без дополнительного использования анальгетиков.

Изобретение относится к медицине. Антибиотик в разовой среднетерапевтической дозе растворяют в 0,9% растворе NaCl и 5% растворе KCl, причем на 100 мл 0,9% NaCl приходится 2-5 мл 5% KCl. Осуществляют забор крови в шприц и ее отстаивание непосредственно в шприце. Выдавливают поршнем отстоявшуюся плазму. В шприц с клеточной массой набирают полученный раствор антибиотика. Полученную взвесь перемешивают и инкубируют в термостате при температуре выше 36,6°С. Доводят объем крови в шприце стерильным 0,9% раствором NaCl до первоначального. Способ повышает концентрацию антибиотика в форменных элементах крови.

Изобретение относится к конденсированному производному пиридазина, представленному формулой (I), или его фармацевтически приемлемым солям:

где R¹ представляет собой (1) атом водорода, (2) С_2-8алкил, (3) гидрокси, (5) атом галогена, (3) С_2-8ацил, (4) C _1-8алкокси, замещенный фенилом, или (5) С _2-8ацил, замещенный NR²R ³; R² и R³ каждый независимо представляет собой (1) атом водорода или (2) С_1-8алкил, Х и Y каждый независимо представляет собой (1) С, (2) СН или (3) N, является (1) одинарной связью или (2) двойной связью,

является либо 5-7-членной карбоциклической, либо 5-7-членной частично или полностью насыщенной гетероциклической группами, определенными в п.1 формулы изобретения. А является одной из групп от А¹ до А ⁵, определенных в п.1 формулы изобретения. Указанные соединения обладают ингибирующим действием по отношению к поли(ADP-рибоза)полимеразе и являются пригодными как профилактические и/или лекарственные средства для различных ишемических болезней (в головном мозге, спинном мозге, сердце, пищеварительном тракте, скелетной мышце, сетчатке глаза, и т.д.), воспалительных заболеваний (воспалительное заболевание кишечника, рассеянный склероз, артрит, и т.д.), нейродегенеративных расстройств (экстрапирамидное поражение, болезнь Альцгеймера, мышечная дистрофия, стеноз спинномозгового канала поясничного отдела позвоночника, и т.д.), диабета, удара, травмы головы, почечной недостаточности, гипералгезии и т.д. Кроме того, указанные соединения являются пригодными в качестве средств, направленных против ретровирусов (ВИЧ и т.д.), сенсибилизирующих средств, предназначенных для лечения рака, и иммунодепрессивных средств. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 91 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" W.E. et al. Reactions of dimercaptomaleic acid derivatives. IV. Synthesis of some bicyclic systems containing 1,4-dithiin ring. Chem. Absrt. Vol.65, 1966, the abstract n13692g. EP 1148053 A1, 24.01.2001. RU 2128175 С1, 27.03.1999.

Изобретение относится к новым бициклическим гетероароматическим соединениям общей формулы (I)

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям бензоксазина. Описываются производные бензоксазина, имеющие следующую структуру:

где X¹ и X² независимо выбраны из H, -OR⁴, -CH²OR⁴; или X ¹ и X², взятые вместе, представляют собой -O-CR ⁵₂O- или -O-CR⁵₂CR ⁵₂O- или Z представляет собой О или S; каждый встречающийся R¹ независимо представляет собой Н или C₁-С₆ алкил; каждый встречающийся R² независимо представляет собой Н или C₁-С₆алкил, C₁-С ₃фторалкил; каждый встречающийся R⁴ независимо представляет собой Н или C₁-С₆алкил; каждый встречающийся R⁵ независимо представляет собой Н или C₁-С₆алкил; n равно 2, 3 или 4. Также описываются способ получения соединения по п.1, имеющего энантиомерный избыток более чем 80%, фармацевтическая композиция для усиления синаптического ответа, опосредованного АМРА рецепторами на основе соединений по п.1, фармацевтическая композиция, пригодная для лечения шизофрении, поведения, имеющего форму шизофрении, или депрессии у человека, при необходимости такого лечения на основе соединений по п.1, фармацевтическая композиция, пригодная для улучшения памяти, включающая в себя соединение по п.1. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 5 н. и 92 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.