Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .......содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу, например гипоксантин, гуанин, ацикловир – A61K 31/522

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается улучшения интеллектуальной деятельности обучающихся. Для этого ежедневно в первой половине дня вводят 0,2 г кофеина с последующим самомассажем области головы и шеи. Самомассаж основан на последовательном выполнении поглаживающих, сдавливающих и растирающих спиралевидных движений, начиная по периметру головы от задней границы волос до передней. Далее выполняют самомассаж шейного отдела, начиная с поглаживающих движений от плечевого сустава до волосяного покрова головы, затем в том же направлении выполняют прием выжимания и следующий прием - растирание - выполняют круговыми вращательными движениями четырьмя пальцами от плечевого сустава до затылочной кости. Завершают самомассаж головы и шеи поглаживаниями. Сочетанное воздействие кофеина в заявленной дозе и самомассажа, осуществляемого по разработанной методике, обеспечивает повышение умственной работоспособности, что выражается, в частности, в улучшении мышления и сообразительности, а также качества выполнения элементов операторской деятельности. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано с целью коррекции тромбофилических нарушений гемостаза во время беременности. Для этого определяют показатели системы гемостаза, показатели дисфункции эндотелия, наличие генетических форм тромбофилий и синдрома привычной потери беременности и оценивают выявленные нарушения в баллах в зависимости от срока беременности. Далее рассчитывают сумму баллов и назначают терапию в зависимости от суммы набранных баллов. В процессе динамического наблюдения при изменении суммы баллов меняют и схему терапии. Способ позволяет объективно оценивать и стандартизировать подбор терапии при тромбофилических нарушениях во время беременности. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой соединение, имеющее структуру согласно формуле I:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство, состоящее из теобромина и неопиатного противокашлевого средства, которое представляет собой NMDA антагонист, в виде комбинированного препарата для лечения кашля. Изобретение обеспечивает синергетический эффект на подавление кашля и улучшенную эффективность в лечении кашля. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики и касается способа получения ацикловира 2/3 гидрата, включающего смешивание ацикловира с водой в весовом отношении 1:5~50, растворение при 50~100°C, фильтрацию, охлаждение фильтрата при 0~30° для осаждения кристаллов, сбор кристаллов фильтрацией и высушивание кристаллов при 0~150°C 0,5~24 часа для получения ацикловира 2/3 гидрата, обладающего стабильной кристаллической структурой. Процесс приготовления прост и удобен для промышленного производства. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 15 пр.

Настоящее изобретение относится к таблетке пролонгированного высвобождения, содержащей теобромин, включающей слой пролонгированного высвобождения и слой быстрого высвобождения, где слой пролонгированного высвобождения состоит из 40-60 мас.% теобромина в качестве активного ингредиента и 14-19 мас.% основы пролонгированного высвобождения, состоящей из полиэтиленоксида и гидроксипропилметилцеллюлозы, и слой быстрого высвобождения состоит из 10-30 мас.% теобромина в качестве активного ингредиента и 0,5-2 мас.% разрыхлителя, состоящего из одного или нескольких компонентов, выбранных из кроскармеллозы натрия, кросповидона и натриевой соли гликолята крахмала. Таблетка пролонгированного высвобождения по настоящему изобретению эффективно подавляет различные типы кашлевых симптомов при приеме только один раз в сутки. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к циклогексиламмониевой соли 2-[3-метил-7-(1,1-диоксотиетанил-3)-1-этилксантинил-8-тио]уксусной кислоты формулы

Изобретение относится к медицине, а именно к реанимации и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении черепно-мозговой травмы (ЧМТ). Для этого на фоне стандартной медикаментозной терапии дополнительно вводят в область нижненаружного угла орбиты, расположенного между глазным яблоком и костной орбитой, наружной и нижней прямой мышцами глаза, 0,3 мл раствора дексаметазона и 0,4 мл раствора трентала. Введение осуществлют ежедневно 1 раз в сутки в течение 5-7 дней. Способ обеспечивает достижение максимальной концентрации лекарственных средств в ткани головного мозга, вводимых в ретробульбарное пространство, в более короткие сроки, чем при иных путях введениях, что, в свою очередь, приводит к более быстрому снятию отека ткани головного мозга, а также перипапиллярного отека зрительного нерва и, как следствие, ускоренному выходу из коматозного состояния больного с ЧМТ. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции ишемии. Для этого лабораторным животным моделируют кожный лоскут на вторые сутки эксперимента. На первые третьи и пятые сутки эксперимента внутрибрюшинно вводят силденафил в дозе 2,2 мг/кг. Способ обеспечивает увеличение выживаемости кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения при отсутствии побочных эффектов, в т.ч. за счет разработанного режима введения препарата в специфических условиях эксперимента. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для коррекции ишемии скелетной мышцы. Для этого моделируют ишемию мышц голени, в том числе при одновременном дополнительном моделировании дефицита оксида азота внутрибрюшинным введением в течение 7 суток блокатора синтеза оксида азота N-нитро-L-аргинин метилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг ежедневно. Для коррекции ишемии и в том и другом случае внутрижелудочно вводят силденафил в дозе 2,2 мг/кг на первые, третьи и пятые сутки эксперимента. Способ обеспечивает значительное улучшение показателей микроциркуляции в ишемизированной мышце голени крыс, в т.ч. вследствие активации процесса прекондиционирования и стимуляции неоангиогенеза в специфических условиях проводимого эксперимента. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения онкологических заболеваний на основе дихлорацетата натрия, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит теобромин (3,7-диметилксантин) или кофеин (1,3,7-триметилксантин) или параксантин (1,7-диметилксантин), при этом отношение дихлорацетата натрия к выбранной из указанных метильной производной ксантина составляет 1:1-10:1. Фармацевтическая композиция обеспечивает синергетический эффект. 6 ил., 9 табл., 9 пр.

Изобретение относится к новым соединениям - замещенным 1,3-диэтил-8-винил-7-метил-3,7-дигидро-пурин-2,6-дионам-общей формулы 1, проявляющим антагонистическую активность по отношению к аденозиновым А_2А рецепторам. Соединения могут быть использованы в качестве активного начала лекарственного средства или адьюванта для фармацевтических композиций, лекарственных средств. Изобретение также относится к способу ингибирования и к способу лечения заболеваний центральной нервной системы, онкологических, вирусных и бактериальных заболеваний, опосредованных активностью аденозиновых A_2A рецепторов. В общей формуле 1

где Ar представляет собой 2,5-диметоксифенил, 4-изобутокси-3-метоксифенил, 3-феноксифенил, замещенный пирролидинилом, морфолинилом, пиперидинилом, пиперазинилом, С₁-С ₅алкоксигруппой, аминогруппой, возможно замещенной моно- или ди-С₁-С₅алкилом; 3-метилтиофен-2-ил, пиразол-4-ил, замещенный С₁-С₅алкилом; 2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-6-ил, возможно замещенный C ₁-С₅алкоксикарбонилом, карбамоилом, который возможно замещен моно- или ди -С₁-С₅алкилом, или карбонил-пиперазином, необязательно замещенным С₁ -С₅алкилом. 8 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, эндокринологии и восстановительной медицине, и может быть использовано для лечения больных с непролиферативной диабетической ретинопатией. Для этого на фоне базовой индивидуальной гипогликемической терапии в положении лежа проводят эндоназальный электрофорез 0,1% раствора лекарственного препарата семакс в суточной дозе 700 мкг. При этом на раздвоенный положительный электрод накладывают ватные турунды, каждую из которых смачивают 7 каплями лекарственного препарата семакс. Эти электроды вводят в средние носовые ходы. Одновременно прокладку второго отрицательного электрода, катода, размером 8×10 см, смачивают 2% раствором эуфиллина и располагают в области задней поверхности шеи. Сила тока составляет 1,2 мА. Продолжительность воздействия 20-22 минуты. Курс лечения включает 8-10 сеансов ежедневно или через день. Способ обеспечивает достижение терапевтического эффекта на ранних стадиях заболевания, в том числе у больных с тяжелыми сопутствующими заболеваниями, а также замедление прогрессирования патологического ретинального процесса, стабилизацию полученного результата в отдаленном периоде на срок до 6 месяцев. 2 пр.

Данное изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам общей формулы 1, обладающим свойствами селективного антагониста, ингибирующего активность аденозинового A_2A рецептора. Соединения могут быть использованы при профилактике и лечении заболеваний центральной нервной системы, таких как когнитивные расстройства, болезнь Паркинсона, или депрессия, опухолевые заболевания, воспалительные процессы. Изобретение также относится к средству для усиления иммунного ответа или действия лекарственных средств при комбинаторном лечении заболеваний. В общей формуле 1 R1, R2 и R3, необязательно одновременно, представляют собой водород, С₁-С₅алкил, С₃ -С₅алкенил или С₃-С₅алкинил; R4 представляет собой водород, атом галогена, гидроксил, C ₁-С₃алкил, C₁-С₃алкилокси; R5 представляет собой водород, C₁-С₃алкил, группу - C(O)R6; R6 представляет собой гидроксил, С₁ -С₅алкилокси, С₃-С₅алкенилокси, С₃-С₅алкинилокси, необязательно замещенную аминогруппу, где заместители, необязательно одинаковые, выбираются из водорода, С₁-С₅алкила, необязательно замещенного моно- или диалкиламиногруппой, алкоксигруппой, 5-6-членным насыщенным гетероциклилом, содержащим 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода; пиридила, фенила, необязательно замещенного 1-3 метоксигруппами; или необязательно замещенный 6-членный, необязательно аннелированный с 5-членным ненасыщенным гетероциклом, насыщенный гетероциклил, содержащий 2 атома азота, где заместители выбираются из C₁-C₅ алкила, необязательно замещенного 5-членным гетероарилом, содержащим 1-3 гетероатома, выбранных из азота и кислорода; или 6-членного необязательно насыщенного гетероциклила, содержащего 1-2 атома азота, необязательно замещенного C₁-C₅ алкилом, оксо, необязательно замещенным фенилом; пунктирная линия с сопровождающей ее сплошной линией ( ) представляет одинарную, двойную или тройную связь. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и касается медикаментозной коррекции нарушений центральной гемодинамики у больных онкологического профиля в раннем послеоперационном периоде. Для этого определяют сердечный индекс (СИ), ударный индекс (УИ), давление наполнения левого желудочка (ДНЛЖ), общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), индекс механической работы левого желудочка (ИМРЛЖ), систолическое артериальное давление (АДс) и на основании определенных соотношений этих показателей у конкретного больного осуществляют индивидуально подобранную медикаментозную терапию. Способ обеспечивает снижение числа гемодинамических осложнений у данной группы больных за счет учета индивидуальных особенностей гемодинамики у конкретного больного. 5 пр.

Изобретение относится к новым гетероарильным соединениям общей формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора протеинкиназы, такой как mTOR, IKK-2, Tyk2, Syk-киназ. Соединения могут найти применение для лечения или предупреждения рака, воспалительных патологических состояний, иммунологических патологических состояний, метаболических патологических состояний. К таким заболеваниям относятся, в частности, рак почки и диабет. В формуле (I)

R¹ представляет собой замещенный или незамещенный С_1-8алкил, замещенный или незамещенный арил, выбранный из фенила, замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил с 1-3 атомами азота в цикле, выбранный из пиридина, пиразола, индола, индазола, триазола, бензимидазола, 2-(1H-имидазо-[4,5-b]пиридина, замещенный или незамещенный 5-7-членный циклоалкил или замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, выбранный из пирролидинила; -Х-А-В-Y-, взятые вместе, образуют -N(R²)CH₂ C(O)NH-, -N(R²)C(O)CH₂NH-, -N(R² )C(O)NH-, -N(R²)ON- или -C(R²)=CHNH-; L представляет собой прямую связь, NH или О; R² представляет собой замещенный или незамещенный С_1-8алкил, замещенный или незамещенный арил, выбранный из фенила, тетрагидронафталина, незамещенный 5-7-членный моно- или 8-членный бициклоалкил; и R³ и R⁴ представляют собой независимо Н или С_1-8-алкил. Заместители в замещенных группах выбираются из одного или более галогена, С_1-8алкила, гидроксила, амино, нитро, тиола, простого С_1-4 алкилового тиоэфира, циано, карбоксила, С_1-4 алкилового сложного эфира, галогеналкила, С₆-циклоалкила или гетероарила, выбранного из пиридила, триазола, О-низшего алкила, арила, выбранного из фенила, фенил-низшего алкила, CO₂CH₃, CONH ₂, OCHF₂, CF₃ или OCF₃ групп, где CONH₂ группа может быть замещена циклогексилом. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 169 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и касается средства, предназначенного для лечения различных форм онкологических заболеваний. Средство обладает повышенной эффективностью и содержит в качестве действующих компонентов дихлорацетат натрия и теофиллин при соотношении от 1:1 до 10:1. 9 пр., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к онкологии, и касается способа комбинированного лечения местно-распространенного рака желудка. Способ включает проведение двух курсов системной полихимиотерапии (ПХТ) с последующим выполнением радикальной операции. Дооперационную ПХТ проводят по схеме FOLFOX 6: Оксалиплатин - 85 мг/м² 2-часовая внутривенная инфузия в 1-й день, Лейковорин - 200 мг/м² 2-часовая внутривенная инфузия в 1-й, 2-й день, 5-Фторурацил - 400 мг/м² внутривенно струйно в 1-й день, затем 5-фторурацил - 2,4-3,0 г/м 46-часовая внутривенная инфузия; повторный курс проводят через 2-3 недели. Изобретение обеспечивает улучшение отдаленных результатов комбинированного лечения местно-распространенного рака желудка за счет снижения числа осложнений, а также предотвращения прогрессирования опухолевого процесса и отдаленного метастазирования. 2 пр.

Изобретение относится к циклогексиламмониевой соли [3-метил-1-н-пропил-7-(1-оксотиетанил-3)ксантинил-8-тио]уксусной кислоты формулы

Изобретение относится бензиламмониевой и циклогексиламмониевой соли [3-метил-1-н-пропил-7-(1,1-диоксотиетанил-3)ксантинил-8-тио]уксусной кислоты формулы

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию, обладающую противовирусной активностью, содержащую терапевтически эффективное количество ацикловира (или его соли, или эфира), в качестве вспомогательных веществ гидрофобный компонент, пропиленгликоль, эмульгатор и воду, отличающуюся тем, что дополнительно содержит УФ-фильтр Escalol 567, кремнийорганический эластомер DC 9045, циклометикон DC 345, кератолитик мочевину, трометамол, консервант. Фармацевтический состав изготовлен в лекарственной форме геля. Фармацевтический гель соответствует требованиям Госфармакопей XI и XII изданий, обладает выраженным противовирусным действием, содержит защитный фактор SPF, который надежно защищает воспаленный участок кожи от негативного воздействия ультрафиолетового излучения, и имеет срок годности не менее 3 лет. 3 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится к области медицины. Способ лечения или предотвращения фиброза печени включает пероральное введение млекопитающему терапевтически эффективного количества антагониста рецептора аденозина А_2B-3-этил-1-пропил-8-(1-{[3-(три фторметил) фенил] метил}пиразол-4-ил)-1,3,7-тригидропурин-2,6-дион. Способ снижения гепатотоксических побочных эффектов химиотерапии или лучевой терапии предусматривает пероральное введение млекопитающему, подвергающемуся такому лечению, терапевтически эффективного количества антагониста рецептора аденозина А_2B-3-этил-1-пропил-8-(1-{[3-(трифторметил)фенил]метил}пиразол-4-ил)-1,3,7-тригидропурин-2,6-дион. Использование заявленной группы изобретений эффективно для предотвращения и лечения болезней печени. 13 з.п. ф-лы, 6 ил., 21 пр.

Настоящее изобретение относится к органической химии, а именно к новым производным 1Н-пирроло[3,4-b]хинолин-3,9(2Н, 4Н)-дионов общей формулы 1, где R¹=Alk, Ar; R ²=H, Alk, галоген; R³=H, Alk, галоген; R ⁴=H, Alk, галоген; R⁵=H, Alk, галоген; R ⁶=CH₂Ar, R⁷=Ar,

Также изобретение относится к способу их получения. Технический результат: получены новые производные 1Н-пирроло[3,4-b]хинолин-3,9(2Н, 4Н)-дионы, обладающие противотуберкулезной активностью. 3 н.п. ф-лы. 1 табл. 9 пр.

Изобретение относится к медицине, кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования спазма коронарных артерий у больных ишемической болезнью сердца во время чрескожного коронарного вмешательства. Для этого натощак при комнатной температуре измеряют исходные показатели температуры слизистой и кожи щеки. Затем вычисляют разность этих величин t1. Вводят больному ксантинола никотинат в дозе 0,3 г. Через 15-20 минут повторно измеряют температуру в указанных точках. После чего рассчитывают их разность t2. Вычисляют температурный коэффициент Т по формуле: T= t₁- t₂. При величине T более 1 прогноз развития интраоперационного коронароспазма считают маловероятным. При величине T менее 1 прогноз развития интраоперационного коронароспазма считают в значительной степени вероятным. Способ позволяет своевременно прогнозировать развитие интраоперационного коронароспазма с высокой точностью для принятия соответствующих мер по его профилактике и лечению, уменьшить число интраоперационных осложнений. 1 табл., 2 пр.

Предложено применение селективных антагонистов аденозинового рецептора А_2А для получения лекарственных препаратов для лечения фибрилляции предсердий у млекопитающих, включая человека. Обнаружено, что аденозиновый рецептор А_2A предсердных кардиомиоцитов участвует в патологических механизмах, лежащих в основе фибрилляции предсердий. Преимущество применения селективных антагонистов А_2A (ZM214385, Н-89, SCH58261) относительно других агентов состоит в том, что антагонисты A_2A специфически направлены на пациентов с фибрилляцией предсердий: снижают повышенную частоту волн кальция при их фибрилляции, т.е. участвуют в электрическом ремоделировании предсердия в состоянии фибрилляции. 10 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения лекарственного средства, содержащего восковые матричные гранулы, в том числе содержащие лекарственное средство восковые матричные гранулы, имеющие средний диаметр частицы гранул в интервале от 40 до 200 мкм. Лекарственное средство получается при следующих стадиях (i) и (ii): (i) подача, по меньшей мере, одного лекарственного средства и, по меньшей мере, одного воска в экструдер, в котором температура барабана и температура пресс-формы устанавливаются выше, чем точка плавления, по меньшей мере, одного воска; и (ii) одновременное расплавление и замешивание, по меньшей мере, одного лекарственного средства и, по меньшей мере, одного воска в экструдере, приводящее к получению расплавленной замешанной смеси лекарственного средства и воска, распыление расплавленной замешанной смеси лекарственного средства и воска в газообразную среду, имеющую температуру ниже, чем точка плавления воска, через распыляющую насадку, непосредственно закрепленную на пресс-форме, установленной в верхней части барабана экструдера, таким образом формирование смеси в гранулы. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 ил.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новых твердых фармацевтических дозированных форм валганцикловиргидрохлорида, предназначенных для перорального введения после восстановления в воде. Эти новые фармацевтические дозированные формы применимы для лечения или борьбы с вирусами, такими как вирус герпеса и цитомегаловирус. Новая твердая фармацевтическая дозированная форма обладает высокой стабильностью. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения дегеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата и посттравматических спаечных процессов. Для этого готовят взвесь следующего состава: мази Индометацин, Хондроксид, гель Эссавен в пропорции 1:1:1, смешанные с 50 мг препарата Карипазим, растворенного в 5 мл физиологического раствора, 2% раствором Трентала и 100 ME раствором витамина Е. Полученную взвесь вводят пациенту путем ультрафонофореза по 5 минут на поле. Курс лечения 15-20 процедур. Изобретение позволяет сократить общие сроки реабилитации пациентов и увеличить период ремиссии за счет комплексного воздействия на патологический процесс во время каждой лечебной процедуры. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения атопического дерматита у детей, проживающих в условиях воздействия техногенных химических факторов при повышенной контаминации биосред организма. Для этого проводят стандартную базовую терапию совместно с введением цитофлавина внутривенно капельно через день из расчета 1 мл на 10 кг массы ребенка в разведении 150-200 мл 0,9%-ного раствора хлорида натрия со скоростью 30-40 капель в минуту в течение 3-7 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет уменьшения выраженности системного воспалительного процесса в организме, улучшения обменных процессов, активизации ферментной системы, нормализации показателей иммунограммы. 2 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к новым производным 2-тиоксантина, а именно к соединению формулы (I), или его фармацевтически приемлемая соль, представляющее собой: 3-(2-этокси-2-метилпропил)-2-тиоксантин; 3-(2-пропокси-2-метилпропил)-2-тиоксантин; 3-(2-метокси-2-метилпропил)-2-тиоксантин; 3-(2-изопропоксиэтил)-2-тиоксантин; 3-(2-этоксипропил)-2-тиоксантин; 3-(2S-этоксипропил)-2-тиоксантин; 3-(2R-этоксипропил)-2-тиоксантин. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I, к применению соединения формулы I в изготовлении лекарственного средства. Технический результат: получены новые производные 2-тиоксантина, полезные для ингибирование фермента МРО (миелопероксидазы). 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.