ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...содержащие шестичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов, например пиперазин – A61K 31/495

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/495  ...содержащие шестичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов, например пиперазин

Патенты в данной категории

2, 5-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ АРИЛСУЛЬФОНАМИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ ССR3

Изобретение относится к 2,5-дизамещенным арилсульфонамидам формулы (Ia) или к его фармацевтически приемлемым солям, сольватам, гидратам, стереоизомерам или таутомерам, где X представляет собой S, SO или SO2; Y и Z представляют собой (i) Y представляет собой NR5; и Z представляет собой =O, CO2 R6 или C1-6алкил; или (ii) Y представляет собой CH2, CHF, CHCH3, O, S или SO 2; и Z представляет собой водород или C1-6алкил; R1 и R2 каждый независимо представляют собой галоген, C1-6алкил или C1-6 галогеналкил; R3 представляет собой CN или NO2; R 4 представляет собой водород или C1-6алкил; R5 представляет собой водород или C1-6алкил; и R6 представляет собой водород или C1-6 алкил. Также изобретение относится к соединениям формул (I) и (II), значения радикалов которых указаны в формуле изобретения, конкретным соединениям, фармацевтической композиции на основе соединения формулы (Ia), (I) и (II), способу модулирования активности CCR3. Технический результат: получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 7 н. и 11 з.п. ф-лы,1 табл., 3 пр.

2527165
патент выдан:
опубликован: 27.08.2014
ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОИНДАНЫ И ИХ АНАЛОГИ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ФАРМАЦЕВТИКЕ

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A обозначает шестичленный арильный радикал или пятичленный гетероарильный радикал, который содержит один гетероатом, выбранный из кислорода и серы, один или несколько атомов водорода в упомянутых арильных или гетероарильных радикалах могут быть заменены замещающими группами R1, которые независимо друг от друга выбирают из группы, включающей: F, Cl, Br, I, (C1-C10)-алкил-, (C1-C10)-алкокси-, -NR13R14; В обозначает радикал с моно- или конденсированными бициклическими кольцами, выбранный из группы, включающей: шести-десятичленные арильные радикалы, пяти-десятичленные гетероарильные радикалы и девяти-четырнадцатичленные циклогетероалкиларильные радикалы, где циклогетероалкильные звенья могут быть насыщенными или частично ненасыщенными, а гетероциклические группы могут содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, один или несколько атомов водорода в радикальных группах В могут быть заменены замещающими группами R5 (такими, как указано в формуле изобретения), L обозначает ковалентную связь, X обозначает группу -O-, R2 отсутствует или обозначает один или несколько заместителей, выбранными из F и (C1-C4)-алкильного радикала, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают (C1-C10)-алкильные, (C3-C14)-циклоалкильные, (C4 -C20)-циклоалкилалкильные, (C2-C19 )-циклогетероалкильные, (C3-C19)-циклогетероалкилалкильные, (C6-C10)-арильные, (C7-C 20)-арилалкильные, (C19)-гетероарильные, (С2-C19)-гетероарилалкильные радикалы, или R3 и R4 вместе с азотом, с которым они связаны, могут образовывать четырех-десятичленное насыщенное, ненасыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое соединение, которое может дополнительно содержать один или несколько гетероатомов из числа -O-, -S(O)n -, =N- и -NR8-, остальные радикалы являются такими, как указано в формуле изобретения. Также изобретение относится к применению соединений формулы (I) для изготовления лекарственного препарата. Технический результат - соединения формулы (I) в качестве ингибиторов NHE3 обмена Na+/H+. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 27 ил., 1 табл., 756 пр.

2522586
патент выдан:
опубликован: 20.07.2014
ПРИМЕНЕНИЕ АМИННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ФУЛЛЕРЕНОВ С60 И С70 И КОМПОЗИЦИЙ НА ИХ ОСНОВЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОМИКРОБНЫХ СРЕДСТВ

Изобретение относится к химическо-фармацевтической промышленности и касается применения производных фуллеренов общей формулы 1

2522012
патент выдан:
опубликован: 10.07.2014
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ИНГИБИТОРЫ N-КОНЦЕВОЙ АКТИВАЦИИ РЕЦЕПТОРА АНДРОГЕНОВ

Изобретение относится к низкомолекулярным ингибиторам N-концевой активации рецепторов андрогенов формулы В:

2519948
патент выдан:
опубликован: 20.06.2014
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА НА ОСНОВАНИИ ОЦЕНКИ ВЫРАЖЕННОСТИ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается прогнозирования течения инфаркта миокарда. Для этого у больного с острым инфарктом миокарда на фоне стандартной терапии проводят измерение уровня ферментов анаэробного цикла - сукцинатдегидрогеназы, молочной и пировиноградной кислот и перекисного окисления липидов - малонового диальдегида. Затем больному вводят триметазидин и через 12 часов вновь измеряют уровень ферментов. Снижение их уровня до нормальных величин свидетельствует о наличии компенсаторных возможностей энергетической системы миокарда и позволяет достоверно прогнозировать низкий риск смерти вследствие острого инфаркта миокарда. 2 пр.

2519700
патент выдан:
опубликован: 20.06.2014
АГЕНТЫ, СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С АМИЛОИДАМИ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью связываться с амилоидными пептидами и/или амилоидами. В формуле (I) EDG представляет собой электронодонорную группу, СЕ представляет собой элемент пи-сопряжения и WSG представляет собой водорастворимую группу. EDG представляет собой -NR4R5, где R4 и R5 независимо представляют собой водород, R12-замещенный или незамещенный C1-C10алкил, где R 4 и R5 необязательно соединены вместе с образованием R12-замещенного или незамещенного 6-членного гетероциклоалкила, где указанный 6-членный гетероциклоалкил необязательно содержит гетероатом, выбранный из О или N, R12 представляет собой незамещенный C1-C10алкил или незамещенный 6-членный гетероциклоалкил, где указанный 6-членный гетероциклоалкил содержит гетероатом, выбранный из О или N. Элемент пи-сопряжения имеет формулу -L1-(A1)q-L 2-(A2)r-L3-, в которой q и r независимо равны 0 или 1 и хотя бы один из q и r равен 1, А1 и А2 представляют собой незамещенную группу

2517174
патент выдан:
опубликован: 27.05.2014
СПОСОБ ОПТИМИЗАЦИИ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОБУЧАЮЩИХСЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, физиологии труда, и может быть использовано для оптимизации интеллектуальной деятельности обучающихся. Для этого на обучающихся воздействуют электромагнитным излучением крайне высокой частоты с модуляциями частотного диапазона от 43 ГГц до 44 ГГц. Одновременно с электромагнитным излучением вводят 0,2 г кофеина. Такое сочетанное воздействие проводят в течение 20 минут в первой половине дня, курсом 5 дней ежедневно. Способ обеспечивает эффективное восстановление умственной работоспособности, длительно сохраняет достигнутые результаты, прост в исполнении. 1 табл.

2516117
патент выдан:
опубликован: 20.05.2014
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ МИМЕТИКОВ ОБРАТНОГО ДЕЙСТВИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Описываются новые производные пиразинтриазинона общей формулы

2515983
патент выдан:
опубликован: 20.05.2014
ФЕНИЛАЛКИЛПИПЕРАЗИНЫ, МОДУЛИРУЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ TNF

Изобретение относится к фенилалкилпиперазинам формулы (I):

2512567
патент выдан:
опубликован: 10.04.2014
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПЕРВИЧНОЙ РЕАКЦИИ НА ОБЛУЧЕНИЕ И РАННЕЙ ПРЕХОДЯЩЕЙ НЕДЕЕСПОСОБНОСТИ

Фармацевтическая композиция для купирования первичной реакции на облучение и ранней преходящей недееспособности, содержащая ондансетрон и гастроцепин в массовом соотношении 1-12:2-15 и используется в виде инъекционной лекарственной формы. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

2509557
патент выдан:
опубликован: 20.03.2014
СПОСОБ ТРЕНИРОВКИ МЫШЦ ДНА ТАЗА В ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ С ЭРЕКТИЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИЕЙ ПОСЛЕ РАДИКАЛЬНОЙ ПРОСТАТЭКТОМИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. Способ включает комплексную послеоперационную реабилитацию. С 10 суток после операции проводят электростимуляцию мышц тазового дна при силе тока до сокращения мышц тазового дна, частотой 30-50 Гц, глубиной модуляции 100%, в течение 10-15 минут. На курс 12-20 процедур, проводимых ежедневно. Через месяц после операции проводят тренировку седалищно-пещеристых и луковично-губчатой мышц. При этом последовательно проводят три упражнения, представляя «втягивание полового члена в себя». Первое упражнение включает 5 напряжений с максимально возможной интенсивностью (100%), продолжительностью 5 секунд, с паузами между отдельными напряжениями по 90 секунд. Второе упражнение включает 5 напряжений интенсивностью 50% от максимальной силы, продолжительностью 15 секунд, с паузами между отдельными напряжениями по 20 секунд. Третье упражнение включает 5 напряжений интенсивностью 30% от максимальной силы, продолжительностью 30 секунд, с паузами между отдельными напряжениями по 20 секунд. Упражнения выполняют не менее 3 раз в неделю утром и вечером. Дополнительно проводят упражнения для мускулатуры нижних конечностей по интервальному методу. Упражнения включают 15-минутную разминку и последующее выполнение упражнений интенсивностью 70-80% максимальной силы, 50-60% максимальной частоты сердечных сокращений, с 5 повторами и паузами по 3 минуты. Упражнения выполняют не менее 3 раз. Со второго месяца после операции вводят ингибитор фермента фосфодиэстеразы-5 в течение 6 месяцев. Способ обеспечивает улучшение качества эрекций за счет сдавливания поверхностных вен полового члена во время эрекции и блокировки оттока крови от кавернозных тел и длительный терапевтический эффект. 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

2499585
патент выдан:
опубликован: 27.11.2013
РАВНОМЕРНОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ 4-ИОДО-N-[4-МЕТОКСИ-3-(4-МЕТИЛ-1-ПИПЕРАЗИНИЛ)ФЕНИЛ]БЕНЗЕНСУЛЬФОНАМИД

Изобретение относится к области органической химии, а именно к равномерномеченному тритием 4-иодо-N-[4-метокси-3-(4-метил-1-пиперазинил)фенил]бензенсульфонамиду формулы:

.

Технический результат: получен равномерномеченный тритием аналог 4-иодо-N-[4-метокси-3-(4-метил-1-пиперазинил)фенил]бензенсульфонамида, который может найти применение в аналитической химии, биологических исследованиях и в медицине для лечения шизофрении и болезни Альцгеймера. 1 пр.

2491281
патент выдан:
опубликован: 27.08.2013
СОЕДИНЕНИЯ, ИМЕЮЩИЕ АРИЛСУЛЬФОНАМИДНУЮ СТРУКТУРУ, ПРИМЕНИМЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗ

Изобретение относится к арилсульфонамидным соединениям, имеющим приведенную ниже формулу (I), где R представляет собой группу формулы -Ar-Х-Ar' (II), где Ar представляет собой фениленовую группу и Ar' является фенильной группой; причем указанные фениленовая и фенильная группы необязательно замещены одной группой, выбранной из неразветвленных или разветвленных С1-4алкоксигрупп; Х представляет собой одинарную связь или -O-; R1 представляет собой группу -ORa, где Ra выбран из неразветвленных или разветвленных С1 4алкильных групп; или Ra представляет собой группу формулы

2488580
патент выдан:
опубликован: 27.07.2013
УСОВЕРШЕНСТВОВАННАЯ СИСТЕМА ДОСТАВКИ СУХОГО ПОРОШКООБРАЗНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, эндокринологии, и может быть использована для доставки сухого порошкообразного лекарственного средства в дыхательные пути. Предложена система ингаляции, содержащая ингалятор для сухого порошка и сухой порошкообразный состав. Система содержит приводимый в действие дыханием ингалятор или может быть выполнена с возможностью выбрасывать струю порошка. Система ингаляции имеет возможность изменять значение сопротивления воздушного потока приблизительно от 0,065 приблизительно до 0,200 (кПа)/литр в минуту. Порошкообразный состав содержит множество частиц порошка дикетопиперазина со средним геометрическим диаметром в диапазоне от 2 мкм до 8 мкм и геометрическим стандартным отклонением менее чем 4 мкм. Введенный за одну ингаляцию порошок дикетопиперазина при измерении его в плазме имеет AUC0- более чем 2300 нг×мин/мл на мг содержания в сухом порошкообразном составе. Предложена ингаляционная система, выполненная с возможностью выбрасывать более чем 90% сухого порошкообразного состава. Частицы дикетопиперазина после одной ингаляции растворяются и абсорбируются в кровь менее чем за 30 минут с пиковой концентрацией. Порошкообразный состав может содержать множество частиц порошка инсулина. Введенный за одну ингаляцию инсулин при измерении в плазме субъекта при экспозиции, обладающей AUC0-2ч составляет более чем 160 мкЕд×мин/мл на единицу инсулина. Изобретения обеспечивают создание системы ингаляции с единообразными свойствами доставки порошка, легкой в использовании, с конфигурациями, позволяющими пациенту лучше соблюдать схему лечения. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 11 табл., 40 ил., 9 пр.

2487731
патент выдан:
опубликован: 20.07.2013
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТИАЗОЛЦИКЛОБУТИЛАМИНА В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДОВ ГИСТАМИНОВЫХ H3-РЕЦЕПТОРОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ МОДУЛЯЦИИ ЭФФЕКТОВ ГИСТАМИНОВЫХ H3-РЕЦЕПТОРОВ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СОСТОЯНИЯ ИЛИ НАРУШЕНИЯ, МОДУЛИРУЕМОГО ГИСТАМИНОВЫМИ H3-РЕЦЕПТОРАМИ

Изобретение относится к соединениям формулы (I), их стереоизомерам, транс- и цис-изомерам, рацематам или фармацевтически приемлемым солям, которые обладают модулирующей активностью в отношении гистаминовых Н3-рецепторов. В формуле

(I)

m означает 0; один из R1 и R2 выбран из группы, включающей водород, С1-10 алкоксикарбонил, амидо-, карбокси-, С3-8 циклоалкил, галоген, -NRARB, (NRA RB)карбонил, или группу формулы -L2-R 6; другой из R1 и R2 выбран из группы, включающей водород, галоген; каждый из R3a и R 3b независимо друг от друга выбран из группы, включающей водород; каждый из R4 и R5 независимо друг от друга выбран из группы, включающей С1-10алкил и С1-10гидроксиалкил; или R4 и R5 , взятые совместно с атомом азота, к которому каждый присоединен, образуют неароматический цикл вида

или

где Q1 представляет собой О или С; Q2 представляет собой -N(R20)-; R 20 выбран из группы, включающей водород и С1-10 алкоксикарбонил; каждый из р1 и р2 независимо друг от друга означает 1, 2 или 3; каждый из q1, q2, q3, q4 и q5 независимо друг от друга означает 0, 1 или 2; и при этом каждый атом углерода в цикле замещен водородом или 0, 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей водород, гидроксигруппу, фтор, С1-10алкил, С1-10гидроксиалкил и С 1-10фторалкил; R6 представляет собой фенил, гетероцикл или гетероциклоС1-4алкил, при этом гетероцикл представляет собой от 4- до 6-членное ароматическое или неароматическое кольцо, включающее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из N, О и S, возможно сконденсированное с бензольным кольцом, при этом фенил или гетероцикл могут быть незамещенными или возможно замещенными одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, включающей С1-4алкокси, С1-4 алкил, циано, галоген и оксо-; L представляет собой связь или С1-4алкилен; L2 представляет собой связь, С1-4алкилен, -С(=O)-, -SO2N(R14a )-, -N(R14a)SO2, -C(O)N(R14a )-, -N(R14a)C(O)- или -N(R15)-; R10 выбран из группы, включающей водород; R14a выбран из группы, включающей водород; R15 выбран из группы, включающей водород; и RA и RB независимо друг от друга выбраны из группы, включающей водород, С1-10 алкил, C1-10ацил, С1-4галогеналкил, С 1-10алкоксикарбонил, С3-8циклоалкил и С 3-8циклоалкилкарбонил. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, включающей соединения формулы (I), способу селективной модуляции эффектов гистаминовых Н3-рецепторов, применению указанных соединений в производстве медикамента для лечения состояния или нарушения, модулируемого гистаминовыми Н3-рецепторами, а также к конкретным соединениям формулы (I). 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 154 пр.

2487130
патент выдан:
опубликован: 10.07.2013
СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ, ИНГИБИРУЮЩИЕ PARP, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к тетраазафенален-3-оновым соединениям, в частности к соединению формулы 37

2485122
патент выдан:
опубликован: 20.06.2013
АНТИМАЛЯРИЙНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ С ГИБКИМИ БОКОВЫМИ ЦЕПЯМИ

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I

2485107
патент выдан:
опубликован: 20.06.2013
ОКТАГИДРОПЕНТАЛЕНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ ХЕМОКИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

или к его стереоизомеру, или фармацевтически приемлемой соли, где Ra представляет собой Н или (C 1-C6)2алкил; Rb выбран из необязательно замещенной группы, состоящей из -(CH2 )n-арила, -СН(CH3)-арила, -(CH2 )n-ариларила, -(CH2)n-арилгетероарила, -(CH2)n-(C3-C8)циклоалкила, -(CH2)n-гетероарила, -(CH2) n-гетероциклила и -(C3-C8) циклоалкиларила; или Ra и Rb, взятые вместе с атомом азота, образуют 2,3-дигидро-1H-изоиндолил, декагидроизохинолинил, необязательно замещенный пиперидинил или необязательно замещенный пирролидинил; Y выбран из необязательно замещенной группы, состоящей из 5,6,7,8-тетрагидро[1,6]нафтиридинила, -NH-(СН2)n-гетероциклила, где NH присоединен к карбонилу, и -гетероциклиларила, где гетероциклил присоединен к карбонилу; и n равно 0, 1 или 2; где каждый гетероциклил представляет собой независимо неароматическую кольцевую систему, содержащую от 3 до 12 кольцевых атомов и, по меньшей мере, один кольцевой атом, выбранный из группы, состоящей из азота, кислорода и серы; где каждый гетероарил представляет собой независимо ароматическую кольцевую систему, содержащую от 3 до 12 кольцевых атомов и, по меньшей мере, один кольцевой атом, выбранный из группы, состоящей из азота, кислорода и серы; и где необязательные заместители независимо выбраны из группы, состоящей из C1-C 6-алкила, C1-C6-алкокси, галогена, CN, CF3, OCF3, NH2, NH(СН 3), N(СН3)2, гидрокси, циклогексила, фенила, пирролидинила, -С(O)-пиперидинила, -N(Н)-С(O)-С16-алкила и N(Н)-S(O)21 6-алкила. Также изобретение описывает фармацевтическую композицию, обладающую антагонистической активностью в отношении хемокиновых рецепторов и способ лечения таких заболеваний, как, например, ревматоидный артрит, псориаз, волчанки и т.д. Технический результат: получены и описаны новые химические соединения, которые могут применяться в качестве антагонистов хемокиновых рецепторов и как таковые могли бы применяться при лечении определенных патологических состояний и заболеваний, в особенности воспалительных патологических состояний и заболеваний и пролиферативных нарушений и состояний, например, ревматоидного артрита, остеоартрита рассеянного склероза и астмы. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 59 пр., 2 табл.

2481332
патент выдан:
опубликован: 10.05.2013
ГУАНИДИНСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПРИМЕНИМЫЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ МУСКАРИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Изобретение относится к соединениям формулы I

2480458
патент выдан:
опубликован: 27.04.2013
ЛЕЧЕНИЕ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ С ПОМОЩЬЮ СОЕДИНЕНИЯ 4-ИОД-3-НИТРОБЕНЗАМИД В КОМБИНАЦИИ С ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМИ СРЕДСТВАМИ

Группа изобретений относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения рака молочной железы, который является отрицательным по отношению к рецептору эстрогена (ER), рецептору прогестерона (PR) и эпидермальному фактору роста человека 2 (HER2). Для этого предлагается способ или применение комбинации эффективного количества 4-иод-3-нитробензамида или его фармацевтически приемлемой соли в сочетании с гемцитабином и карбоплатином. Способ обеспечивает эффективное лечение указанного вида рака молочной железы. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 ил., 8 табл., 9 пр.

2480211
патент выдан:
опубликован: 27.04.2013
СПОСОБ КОНСЕРВАТИВНОГО ЛЕЧЕНИЯ ДАКРИОСТЕНОЗА

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для консервативного лечения дакриостеноза. В слезный каналец вводят гель глазной офлоксацин. Гель глазной офлоксацин вводят в объеме 3 мл, через сутки, всего 8-10 раз. Способ обеспечивает восстановление проходимости слезоотводящих путей и предупреждение рецидивов стенозирования в послеоперационном периоде после дакриориноцистостомии, в т.ч. за счет механического расширения канальца с помощью геля, физические параметры которого отличаются от соответствующих параметров слезы. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

2479291
патент выдан:
опубликован: 20.04.2013
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА/ПИПЕРАЗИНА

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающих свойством ингибитора DGAT, его N-оксидам, его фармацевтически приемлемым солям и сольватам, а также к фармацевтической композиции на их основе и их применению. В общей формуле (I)

2478628
патент выдан:
опубликован: 10.04.2013
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПОСЛЕДСТВИЙ ДЕТСКОГО ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ПАРАЛИЧА

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, восстановительной медицине, и может быть использовано при лечении последствий детского церебрального паралича. Для этого выполняют рефлекторное низкотемпературное воздействие на нервные сплетения периферической артерии. Это воздействие выполняют сначала в нижней трети предплечья, а через три месяца - в первом межпальцевом промежутке стопы. При этом на обнаженную периферическую артерию устанавливают криоаппликатор диаметром 2 мм и производят двукратное криовоздействие продолжительностью 10 секунд при температуре минус 186°С. В период между низкотемпературными воздействиями проводят комплексное медикаментозное лечение: в первые две недели назначают детралекс по 1 капсуле 2 раза в сутки, никошпан по 1 таблетке 3 раза; во вторые две недели - грандаксин по 0,05 утром; спазган по 1 таблетке днем; атаракс по 1/2 таблетки на ночь. Способ обеспечивает определенную последовательность, что позволяет компенсировать вегетативно-дистонический синдром, нормализовать нейро-мышечную передачу, уменьшить спастичность мышц, оптимизировать двигательные функции верхних и нижних конечностей и, как следствие, улучшить координацию движений и опорность нижних конечностей. 1 пр.

2477097
патент выдан:
опубликован: 10.03.2013
ДОСТАВКА АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ доставки активного вещества пациенту, нуждающемуся в этом, включающий выбор активного вещества, где это активное вещество подвергается деградации в организме указанного пациента при пероральном, подкожном или внутривенном введении и где эффективность указанного активного вещества уменьшается в результате указанной деградации; причем указанное активное вещество не является GLP-1; объединение указанного активного вещества с дикетопиперазином для получения фармацевтической композиции, подходящей для пульмональной ингаляции; и введение указанной фармацевтической композиции указанному пациенту. Изобретение обеспечивает предоставление системы доставки лекарственного средства, которая предотвращает дезактивацию или деградацию активного вещества, вводимого пациенту, испытывающему потребность в лечении. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 пр., 6 табл., 20 ил.

2467741
патент выдан:
опубликован: 27.11.2012
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРАЛГИИ ТРОЙНИЧНОГО НЕРВА

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения невралгии тройничного нерва. Для этого осуществляют рефлекторное низкотемпературное воздействие на периваскулярные волокна лучевой артерии и на точки выхода пораженных ветвей тройничного нерва. При этом сначала двукратно воздействуют на периваскулярные волокна лучевой артерии из минидоступа в нижней трети предплечья криокаутером с диаметром наконечника 2 мм в течение 10 секунд при температуре минус 165°C. Затем воздействуют локально на точки выхода пораженных ветвей тройничного нерва криокаутером диаметром наконечника 2 см в течение 30 секунд на каждую ветвь при температуре минус 160°C. Далее со вторых суток после локального низкотемпературного воздействия проводят комплексное медикаментозное лечение. Для этого в течение двух недель вводят детралекс по 1 капсуле 2 раза в сутки, никошпан по 1 таблетке 3 раза. После снятия швов в течение двух недель вводят грандаксин по 0,05 утром, спазган по 1 таблетке днем, атаракс по 1/2 таблетки на ночь. Способ обеспечивает сокращение сроков и снижение неудовлетворительных результатов лечения при существенной компенсации болевого синдрома с формированием длительной ремиссии патологического процесса за счет улучшения периферического кровотока и коррекции вегетативных нарушений, поддерживающих болевой синдром.

2467719
патент выдан:
опубликован: 27.11.2012
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА ИЛИ ОЖИРЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ СОЕДИНЕНИЕ, ИНГИБИРУЮЩЕЕ АКТИВНОСТЬ ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗЫ-IV, И ДРУГИЕ ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ИЛИ СРЕДСТВА ПРОТИВ ОЖИРЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для профилактики и лечения диабета или ожирения, содержащей в качестве активных ингредиентов соединение, ингибирующее активность дипептидилпептидазы-IV (ДПП-IV), его фармацевтически приемлемую соль, его гидрат или его сольват, и одно или несколько других противодиабетических средств или средства против ожирения. Фармацевтическая композиция демонстрирует превосходное улучшение толерантности к глюкозе и может быть использована в профилактике и лечении диабета, ожирения и подобных заболеваний, эффективно снижая уровни глюкозы в крови и снижая жировую массу. 24 з.п. ф-лы, 8 ил., 17 табл., 32 пр.

2466727
патент выдан:
опубликован: 20.11.2012
СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ КАРАНДАШ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации. Предлагаемый карандаш для лечения воспалительных заболеваний пародонта содержит в качестве действующих веществ хлоргексидина глюконат в форме 20% раствора и оксиметилурацил и основу, которая состоит из парафина, масла вазелинового, эмульгатора Т-2, низкомолекулярного полиэтилена, аэросила, коллидона 25, лутрола F 127 и кремофора RH-40 при определенном соотношении компонентов. Стоматологический карандаш обладает выраженным пролонгированным регенерирующим, антибактериальным и иммуномодулирующим действиями, удобен и гигиеничен в применении. 5 пр.

2466707
патент выдан:
опубликован: 20.11.2012
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ФЕТОПЛАЦЕНТАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Способ включает проведение беременным женщинам в сроки от 22 до 37 недель электрофореза гальваническим током. Электрофорез проводят 2,4% раствором эуфиллина в количестве 20 мл на одну процедуру. Воздействие осуществляют на проекцию матки. При этом анод располагают на передней брюшной стенке в зоне проекции дна матки. Катод располагают на пояснично-крестцовой области. Длительность процедуры 20 минут. Курс лечения 5-7 процедур. Способ обеспечивает предотвращение антенатальной гибели плода за счет купирования проявлений фетоплацентарной недостаточности, нормализации трофики плаценты и устранения гипоксического состояния плода. 4 пр.

2465929
патент выдан:
опубликован: 10.11.2012
СПОСОБ АДЪЮВАНТНОЙ ТЕРАПИИ МЕСТНО-РАСПРОСТРАНЕННОГО РАКА ЖЕЛУДКА

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком желудка T3-4 N1-3M0. Во время оперативного вмешательства в брюшную полость устанавливают микроирригаторы. Через 2-3 недели начинают адъювантное лечение. Эндолимфатически вводят метотрексат. Затем в течение двух недель проводят гамма-терапию в режиме ускоренного фракционирования с подведением разовой очаговой дозы (РОД) 1,2 Гр дважды в сутки с интервалом 5 ч. На фоне облучения в 4-й, 8-й и 12-й дни от его начала в перерывах между фракционированием РОД в микроирригаторы капельно вводят элоксатин, разведенный в растворе озонированной 5% глюкозы. В середине планового перерыва в лучевом лечении однократно внутривенно вводят этопозид, лейковорин, 5-фторурацил. На втором этапе эндолимфатически вводят метотрексат и через 2 дня возобновляют гамма-терапию в режиме ускоренного фракционирования с подведением РОД 1 Гр дважды в сутки с интервалом 5 ч, на фоне чего в 32-й, 36-й и 40-й дни от начала курса лечения в перерывах между фракционированием РОД в микроирригаторы капельно вводят элоксатин в растворе озонированной 5% глюкозы. Способ позволяет увеличить сроки ремиссии, остановить генерализацию процесса, исключить рецидивы. 2 ил., 1 пр.

2465843
патент выдан:
опубликован: 10.11.2012
СПОСОБ ИММУНОКОРРЕКЦИИ У БОЛЬНЫХ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается иммунокоррекции у больных эссенциальной артериальной гипертензией. Для этого больному в составе комплексной фармакотерапии дополнительно вводят мексикор по следующей схеме. В течение 5 дней внутривенно капельно, медленно в дозе 400 мг в сутки, затем 10 дней внутримышечно по 100 мг 4 раза в сутки, а затем 8 недель перорально в капсулах по 100 мг 4 раза в день. Такой эмпирически подобранный режим введения обеспечивает наиболее эффективную коррекцию иммунных нарушений у данной группы больных. 1 ил., 1 пр.

2463050
патент выдан:
опубликован: 10.10.2012
Наверх