Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...с двумя или более атомами серы в одном и том же кольце – A61K 31/385

Группа изобретений относится к медицине и касается композиции для местного наружного применения, характеризующейся тем, что она содержит синтетическую липоевую кислоту; спирт этиловый 95%; 1,2-пропиленгликоль, полиакриловую кислоту (любой другой гидрофильный гелеобразователь), триэтаноламин, воду очищенную; способа получения композиции для местного наружного применения, характеризующегося тем, что синтетическую липоевую кислоту растворяют при перемешивании в смеси спирта этилового и пропиленгликоля, одновременно полиакриловую кислоту диспергируют в рассчитанном количестве воды, необходимом для доведения соотношения ингредиентов композиции до 100 мас.%, и после 3-часового набухания к полученному раствору добавляют растворенную в смеси спирта и пропиленгликоля синтетическую липоевую кислоту и тщательно перемешивают, затем полученную композицию нейтрализуют раствором триэтаноламина до pH 5,5-6,5 и перемешивают до образования прозрачной гелеобразной массы светло-желтого цвета. Группа изобретений обеспечивает высокую антиревматоидную, противовоспалительную и анальгетическую активность, а также эффективное антибактериальное и противоожоговое действие. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл., 3 ил.

Композиция для лечения окислительного стресса содержит шарики липоевой кислоты или одной из ее солей и, по меньшей мере, одну липофильную окружающую среду. Шарики липоевой кислоты представляют собой частицы, состоящие из инертной сердцевины (ядра), покрытой липоевой кислотой, которая в свою очередь покрыта первым слоем изолирующего полимерного вещества и вторым полимерным слоем, резистентным (устойчивым) при желудочном значении рН. Также описан препарат для лечения окислительного стресса с унифицированной дозой, содержащий указанную композицию. Препарат выполнен в виде мягкой желатиновой капсулы. Композиции по изобретению являются стабильными в липофильной среде. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 15 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции для предотвращения и лечения заболеваний, обусловленных повышенной экспрессией или повышенной активностью печеночного X рецептора (LXR ), повышенной экспрессией или повышенной активностью белка 1с, связывающегося со стерол-зависимым регуляторным элементом (SREBP-1), а также для предотвращения и лечения гипертензии, вызванной ренином, альдостеронизма, адренолейкодистофии, гломерулосклероза, протеинурии, нефропатии, стеатоза печени, гипертриглицеридемии или гиперренинемии, обладающей повышенной активностью. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 11 ил., 9 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой обладающую гипогликемизирующей, гипохолестеринемической, гиполипидемической и (или) антиоксидантной активностью комбинацию бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина в виде динатриевой соли и липоевой кислоты в виде натриевой соли, и координационных соединений, образованных палладием, медью и -L-глутамил-L-цистеинил-глицином, где мольное соотношение бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина динатриевая соль: липоат натрия: палладий: медь находится в диапазоне 100-10000:100-10000:1-10:1-10. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической эффективности. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для коррекции нарушения метаболизма углевод-белковых комплексов соединительной ткани поджелудочной железы у потомства, алкоголизированного в пренатальном периоде. Для этого проводят моделирование алкогольной интоксикации путем ежедневного интрагастрального введения этанола самкам крыс в дозе 4 г/кг массы животного. В качестве средства коррекции нарушения используют -липоевую кислоту, которую вводят также ежедневно интрагастрально в дозе 75 мг/кг массы животного в течение всего периода беременности. Способ обеспечивает нормализацию биохимических показателей указанного метаболизма и может быть использован не только для коррекции, но и для профилактики таких нарушений у потомства, алкоголизированного в пренатальном периоде. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к производным нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов (NSAID) общей формулы:

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 8-(трифторметил)бензо[f][1,2,3,4,5]пентатиепин-6-амина формулы 1 в качестве анальгезирующего средства. Средство обладает высокой активностью и низкой токсичностью. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к технологии приготовления инъекционной лекарственной формы препарата на основе альфа-липоевой кислоты, который применяют для профилактики или лечения коронарного атеросклероза, заболеваний печени, диабетической полинейропатии, интоксикаций. Согласно новому способу сначала смешивают N-метилглюкамин с водой для инъекций, к образовавшемуся раствору добавляют альфа-липоевую кислоту, после чего к смеси добавляют раствор Полиэтиленгликоля 300 при соотношении исходных компонентов, масс.%: альфа-липоевая кислота 1,14-1,26, N-метилглюкамин 1,121-1,239, Полиэтиленгликоль 300 7,505-8,295, вода для инъекций - остальное до 100 мл. Способ по изобретению обеспечивает возможность приготовления партии препарата в течение 2-х часов при сохранении качества препарата, снижение затрат энергии и сырья. 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается способа получения лекарственной формы гиполипидемического, гипогликемического средства на основе тиоктовой ( -липоевой) кислоты. Смесь тиоктовой кислоты, микрокристаллической целлюлозы и лактозы увлажняют раствором гидроксипропил-метилцеллюлозы в смеси воды и этилового спирта, увлажненную массу перемешивают, высушивают, гранулируют, к грануляту добавляют алюмометасиликат магния, примогель, стеарат магния и/или кальция, стеарилфумарат натрия, аэросил и/или тальк, таблетки прессуют и покрывают оболочкой Opadry II. В результате получают таблетки, покрытые оболочкой, содержащие в качестве активного вещества тиоктовую кислоту в дозировках 300 мг и 600 мг. Получаемый лекарственный препарат обеспечивает достижение эффективной суточной дозировки - 600 мг/сутки за 1-2 приема, препарат стабилен при хранении. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения хронической венозной недостаточности. Средство для лечения хронической венозной недостаточности содержит дигидрокверцетин и липоевую кислоту в соотношении 1:1 (вес.ч.). Вышеописанное средство эффективно для лечения хронической венозной недостаточности. 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему лимфокинетической активностью. Применение дигидрокверцетина в качестве средства, обладающего лимфокинетической активностью. Вышеописанное средство обладает эффективной лимфокинетической активностью. 1 табл.

Изобретение относится к фармакологии и представляет собой пероральную композицию, включающую L-аргинин и R- -липоевую кислоту в эффективном количестве, где L-аргинин присутствует в молярном избытке по отношению к количеству R- -липоевой кислоты, присутствующей в композиции. Изобретение обеспечивает улучшение или лечение сексуальных расстройств как у мужчин, так и у женщин без риска побочных эффектов. 2 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности и касается композиции альфа-липоевой (тиоктовой) кислоты в форме раствора для инфузий и к способу лечения заболеваний, выбранных из группы, включающей алкогольную и/или диабетическую полинейропатию, коронарный атеросклероз, болезнь Боткина (легкой и средней тяжести), цирроз печени, отравление солями тяжелых металлов и интоксикации различной этиологии. Предлагаемая фармацевтическая композиция обладает улучшенными технологическими свойствами и биодоступностью, а также сохраняет свою стабильность при длительном хранении. 2 н.з. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему капилляропротекторной активностью. Средство, обладающее капилляропротекторной активностью, содержит дигидрокверцетин и липоевую кислоту, взятые в определенном соотношении. 1 табл.

Изобретение относится к производным дитиолтионов, которые являются ингибиторами моноаминооксидазы, в частности ингибиторами МАО-В. Изобретение также относится к применению указанных соединений в производстве лекарственного средства с полезным эффектом. В вариантах изобретения конкретные соединения используют для получения лекарственного средства для лечения, облегчения или профилактики состояний, связанных с дисфункцией моноаминной нейротрансмиссии. Соединения имеют общую формулу (1)

где

R₁ и R ₂ являются одинаковыми или разными и представляют собой водород, алкил, алкенил, алкинил, арил, тио или алкилтио, или

R₁ и R₂ могут сами иметь дополнительные заместители, которые выбраны из водорода, алкила, алкенила, алкинила, арила, алкилокси, морфолин-4-илалкокси, пиперидин-1-илалкилокси, алкиламино, диалкиламино, ариламино. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к фармацевтической гепатопротекторной композиции для уменьшения оксидативного стресса и ингибирования реакций перекисного окисления липидов, предназначенной для лечения и/или профилактики заболевания печени, выбранного из группы, включающей вирусный гепатит типов А, В, С, D и Е и алкогольный гепатит, содержащей в терапевтически эффективном количестве тиоктовую (альфа-липоевую) кислоту, флаванолигнаны, глицирризиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель, отличающейся тем, что дополнительно содержит терапевтически эффективное количество флакозида, селена или его фармацевтически приемлемого производного и акридонуксусной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, и к способу лечения заболевания, выбранного из группы, включающей вирусный гепатит типов А, В, С, D и Е и алкогольный гепатит, включающему пероральное введение фармацевтической композиции по изобретению с периодичностью 2-3 раза в сутки. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новым замещенным циклоалкеновым производным формулы (I)

Изобретение относится к области медицины и фармации и представляет собой гепатопротекторную и антигепатотоксическую фармацевтическую композицию, содержащую 200-400 мг адеметионина и 100-200 мг урсодезоксихолевой кислоты и фармацевтически приемлемый носитель, отличающуюся тем, что она дополнительно содержит 250-500 мг таурина, 300-600 мг тиоктовой кислоты, 140-300 мг силимарина, 180-500 мг L-аргинина, 250-500 мг L-карнитина, 250-2000 мг L-триптофана, 250-500 мг L-глутатиона или элтацина и 100-200 мг экстракта артишоков. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств с высокой гепатопротекторной и антигепатотоксической активностью. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии и диабетологии, а именно к профилактике и лечению ангиопатий и нейропатий при сахарном диабете. Задачей изобретения является разработка эффективной комбинации лекарственных средств, повышение качества жизни больных, снижение частоты инвалидизации, расширение спектра готовых лекарственных форм для лечения осложнений сахарного диабета. Указанная задача достигается применением комплексного препарата, содержащего тиоктовую кислоту в количестве от 100 до 1000 мг и даларгин в количестве от 0,1 до 4 мг. Способ лечения сосудистых осложнений диабета и диабетической полинейропатии заключается в применении внутривенной инфузии тиоктовой кислоты и даларгина в фармацевтически приемлемом растворителе в течение 2 курсов по 10 дней с двухнедельным перерывом. Предпочтительным вариантом композиции является состав, содержащий тиоктовую кислоту (300-600 мг), даларгин (3 мг) и физиологический раствор (250 мл). Использование изобретения позволит в короткие сроки лечения уменьшить или полностью ликвидировать клинические проявления сосудистых осложнений диабета и диабетической полинейропатии. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию на основе альфа-липоевой кислоты в виде водного раствора для инъекций, для лечения и/или профилактики заболевания, выбранного из группы, включающей алкогольную и/или диабетическую полинейропатию, коронарный атеросклероз, гиперлипидемию, гиперлипопротеинемию, болезнь Боткина легкой и средней тяжести, цирроз печени, отравление солями тяжелых металлов, интоксикации различной этиологии, отличающуюся тем, что содержит этилендиамин, пропиленгликоль, солюбилизатор, представляющий собой пласдон, воду для инъекций или 0,9% раствор NaCl для инъекций, при определенном соотношении компонентов в композиции. Изобретение обеспечивает повышенную стабильность и отсутствие осадка в растворе, а также расширение арсенала технических средств. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается ингибитора репродукции вируса иммунодефицита человека, представляющего собой 4-нитро-6-трифторметил-1,2,3-бензотритиол-1-

оксид формулы 1. Ингибитор обладает высокой биологической активностью.

Настоящее изобретение относится к 8-трифторметилбензо[f][1,2,3,4,5]пентатиепин-6-амину, формулы 1, обладающему противосудорожной и противотревожной активностью, и может быть использовано в медицине.

Технический результат - получение нового соединения, обладающего противосудорожной и противотревожной активностью, менее токсичного, чем сибазон, не потенциирующего действие снотворных препаратов и проявляющего холиноблокирующее действие. 6 табл.

Изобретение относится к области медицины и органической химии и касается комбинированного лекарственного препарата для лечения нарушения тиол-дисульфидного статуса при пересадке почек, содержащего эффектор метаболизма глутатиона амброксол, -липоевую кислоту и добавки, а также применения ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента каптоприла, эналаприла и рамиприла или амброксола вместе с -липоевой кислотой для получения лекарственного средства для лечения нарушения тиол-дисульфидного статуса при пересадке почек Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения гнойных ран как аэробной, так и анаэробной этиологии. Сущность заключается в том, что на инфицированную поверхность наносят в виде аппликации смесь клеевой основы с лигфолом и новокаином при соотношении, мас.%: лигфол - 70, новокаин - 30. Способ позволяет сократить сроки лечения гнойных ран в 1,5-2 раза, экономить перевязочный материал и соответственно время, что улучшает условия труда ветеринарного специалиста.

Изобретение относится к ветеринарии. Стимулятор репродуктивной функции свиней содержит зародыши зерна ячменя и липоевую кислоту при следующем содержании компонентов, г: зародыши зерна ячменя - 100; липоевая кислота - 0,2. Изобретение обеспечивает повышение скорости прихода в охоту и оплодотворяемости свиноматок. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным липоевой кислоты общей формулы 1а