ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....не конденсированные с другим кольцом – A61K 31/351

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/351  ....не конденсированные с другим кольцом

Патенты в данной категории

НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к экспериментальной медицине и фармакологии, а именно к средствам для профилактики и лечения нейродегенеративных заболеваний, вызываемых оксидативным повреждением мозга. Предложено применение магниевой соли коменовой кислоты в качестве профилактического и лечебного нейропротекторного средства в количестве 2 мг на 1 кг массы тела в течение 3-х дней перорально натощак один раз в день. Технический результат: показаны антиоксидантная и нейропротекторная активности комената магния, а также его стимулирующее действие на ростовые процессы спинальных ганглиев, превосходящее действие коменовой кислоты. 7 табл.

2528914
патент выдан:
опубликован: 20.09.2014
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающим цитотоксической и цитостатической активностью, фармацевтической композиции на их основе, их применению и способу лечения раковых заболеваний, а также к вариантам способов получения. В общей формуле (I) Y представляет собой -CHRay-CHRby -CHRcy-; каждый Ray, Rby и R cy независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и С112-алкила; каждый R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и незамещенного С 112-алкила; R6 выбирают из NR 8R9; А представляет собой радикал (а), W представляет собой NR7; R7 представляет собой водород; R8 представляет собой водород; каждая пунктирная линия означает необязательную дополнительную связь и одна дополнительная связь присутствует между атомами углерода, к которым присоединены R16 и R17; одна дополнительная связь присутствует между атомами углерода, к которым присоединены R1 и R2, и одна дополнительная связь присутствует между атомами углерода, к которым присоединены R3 и R 4; R9 представляет собой замещенный или незамещенный C2-C12-алкенил, причем необязательные заместители выбраны из группы, состоящей из галогена и OR , где каждую из R представляет собой водород, простые силильные эфиры в качестве защитной группы или CONR R , где каждая R независимо выбрана из водорода и С1-C6 -алкила; каждый R16, R17 и R18 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и OR a; R19 представляют собой водород; и Ra представляет собой незамещенный С1-C12 -алкил. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 24 пр.

2528393
патент выдан:
опубликован: 20.09.2014
ЧЕТЫРЕХЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОЛЫ

Изобретение относится к новым соединениям Формулы III или к его фармацевтически приемлемым солям, в которой: R 1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из: (a) H, (b) (C2-C6)алкила, (c) C 1-C6 алкила, прерванного одной или более групп -O-, (d) (C0-C3)алкил-(C3-C 7)циклоалкила и (e) (CH2)nQ, где n=1-2 и где Q обозначает ароматическую кольцевую систему, имеющую от 5 до 6 кольцевых атомов C, и причем Q может быть независимо замещен группами числом до 3, выбранными из галогена, при условии, что R1 и R2 одновременно не обозначают H, причем каждый алкил R1 и R2 может быть независимо замещен одной или более групп, выбранных из группы, состоящей из галогена, гидрокси, циано, CF3 или C 1-C4 алкила, или R1 и R2 вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют 3-7-членное циклоалкильное или 6-членное гетероциклоалкильное кольцо, включающее один атом кислорода и которое в случае необходимости несет C 1-C4 алкильный заместитель, или R1 и R2 вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют 3-7-членное циклоалкильное кольцо, замещенное R 20 и R21, причем R20 и R21 вместе с углеродом или углеродами, к которому (которым) они присоединены, образуют 3-7-членное циклоалкильное кольцо; R 6 обозначает C1-C6 алкил; каждый R7 независимо обозначает C1-C6 алкил; Y обозначает -O-; R4 выбран из группы, состоящей из: (a) (C0-C3)алкил-(C3-C 7)циклоалкила, (b) трифторэтила, и (c) трифторпропила; Z обозначает фенил или бициклическую кольцевую систему, имеющую 9 кольцевых атомов, независимо выбранных из C, N, O и S, при условии, что не больше чем 3 кольцевых атома в любом единственном кольце отличаются от C, причем указанная кольцевая система может нести до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из R6, CF3 и SR6; и R5 выбран из группы, состоящей из NO2, NH2 , F, Cl, Br, CN, SR6, S(O)2N(R7 )2 и (C1-C4)алкила, причем каждый алкил может быть независимо замещен одним или более галогенами или CF3. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для лечения нейродегенеративного нарушения или улучшения когнитивной функции, содержащей терапевтически эффективное количество указанного соединения; а также к способу лечения нейродегенеративного нарушения, например болезни Альцгеймера, или улучшения когнитивной функции. Соединения действуют как модуляторы гамма-секретазы. 6 н. и 25 з.п. ф-лы, 14 табл., 3147 пр., 1 ил.

2527177
патент выдан:
опубликован: 27.08.2014
АНТИГЕЛЬМИНТНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной паразитологии, и может использоваться для лечения жвачных животных от гельминтозов. Антигельминтное средство для лечения и профилактики гельминтозов домашних и диких жвачных животных, характеризующееся тем, что содержит ивермектин и хлорид натрия в соотношении 0,1:99,9 и выполнено в форме солевых брикетов массой 5 и 10 кг для вольного скармливания животным. Антигельминтное средство удобно в применении для домашних и диких животных, так как не требует их фиксации. Изобретение обеспечивает повышение эффективности средства и снижение его токсичности, а также снижение затрат на лечение и профилактику. 2 табл., 2 пр.

2521335
патент выдан:
опубликован: 27.06.2014
ПРОИЗВОДНЫЕ 4-ИЗОПРОПИЛФЕНИЛГЛЮЦИТА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ SGLT1

Изобретение относится к производным 4-изопропилфенилглюцита, которые не склонны накапливаться в организме и которые ингибируют активность SGLT1, подавляя постпрандиальную гипергликемию (или ухудшенную переносимость глюкозы) за счет ингибирования абсорбции глюкозы в тонком кишечнике, вследствие чего соединения по настоящему изобретению могут, например, замедлять наступление диабета или метаболического синдрома или лечить эти заболевания. Указанные производные 4-изопропилфенилглюцита представлены следующей формулой (I)

2518896
патент выдан:
опубликован: 10.06.2014
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АРАХНОЭНТОМОЗОВ ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной арахноэнтомологии, и может использоваться для лечения жвачных животных от арахноэнтомозов. Cпособ лечения арахноэнтомозов животных включает введение им ивермектина, который применяют в форме солевых брикетов, содержащих ивермектин и хлорид натрия в соотношении 0,1:99,9. Брикеты раскладывают в кормушки из расчета 0,2 мг/кг по ивермектину для добровольного слизывания животными в течение 14 суток. Изобретение обеспечивает высокое инсектоакарицидное действие, хорошую переносимость, повышение биодоступности и активности действующего вещества, исключение стресса животных, снижение затрат на проведение обработок, повышение эффективности, снижение токсичности и затрат на лечение. 3 пр., 3 табл.

2516891
патент выдан:
опубликован: 20.05.2014
АНТИОКСИДАНТНОЕ, СТРЕСС-И НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО-КОМЕНАТ КАЛИЯ

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения калиевой соли коменовой кислоты в качестве профилактического и лечебного антиоксидантного, стресс- и нейропротекторного средства в количестве от 2 до 8 мг на 1 кг массы тела, натощак, в течение 3-х суток. Средство обладает повышенной эффективностью. 4 табл.

2514632
патент выдан:
опубликован: 27.04.2014
СПОСОБ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА

Изобретение относится к набору для сенсибилизации клеток рака легких к цисплатину. Заявленный набор включает первую композицию, содержащую терапевтически эффективное количество метаарсенита натрия, и вторую композицию, содержащую терапевтически эффективное количество цисплатина. Также изобретение относится к применению терапевтически эффективного количества метаарсенита натрия для сенсибилизации клеток рака легкого у пациента при лечении цисплатином. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической эффективности при снижении риска побочных эффектов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 ил., 1 пр.

2508116
патент выдан:
опубликован: 27.02.2014
АНТИОКСИДАНТНОЕ, СТРЕСС- И НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО - КОМЕНАТ НАТРИЯ

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается применения натриевой соли коменовой кислоты в качестве профилактического и лечебного антиоксидантного, стресс- и нейропротекторного средства в количестве от 1 до 4-х мг на 1 кг массы тела ежедневно натощак, в течение 3-х суток. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения. 3 табл.

2506078
патент выдан:
опубликован: 10.02.2014
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ КАЧЕСТВА ЖИЗНИ И УЛУЧШЕНИЯ СПОСОБНОСТЕЙ К ВЫПОЛНЕНИЮ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ У ПАЦИЕНТОВ С ОСТЕОАРТРОЗОМ, ВЫПОЛНЯЮЩИХ ВОДИТЕЛЬСКИЕ И ДИСПЕТЧЕРСКО-ОПЕРАТОРСКИЕ ФУНКЦИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для лечения пациентов с остеоартрозом, выполняющих водительские и диспетчерско-операторские функции с назначением терафлекса адванс, терафлекса и крема терафлекс М. При этом лечение проводят в два этапа - стационарный до 17 дней и амбулаторно-поликлинический до шести месяцев. В стационаре назначают терафлекс адванс по 2 таблетки 3 раза в день в сочетании с локальным нанесением на кожу 2-3 раза в день полоской длиной 2-3 см и втиранием до полного всасывания крема терафлекс М. В амбулаторно-поликлинических условиях терафлекс назначают в первые 3 недели по 1 капсуле 3 раза в сутки далее по 1 капсуле 2 раза в сутки в сочетании с кремом терафлекс М с локальным нанесением на кожу 2-3 раза в день полоской длиной 2-3 см и втиранием до полного всасывания. Изобретение обеспечивает повышение качества жизни у данной категории пациентов, за счет разработанной схемы лечения, позволяющей полностью отказаться от назначения миорелаксантов и нестероидных противовоспалительных препаратов. 1 табл., 2 пр.

2499595
патент выдан:
опубликован: 27.11.2013
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к соединениям общей формулы I, обладающим цитостатической или цитотоксической активностью, его фармацевтически приемлемым солям, таутомерам или стереоизомерам, фармацевтической композиции на их основе, их применению, способам получения и способам лечения с их использованием. Соединения могут быть использованы для лечения раковых заболеваний. В общей формуле I

2489429
патент выдан:
опубликован: 10.08.2013
НОВЫЕ 4-(ГЕТЕРОЦИКЛОАЛКИЛ)БЕНЗОЛ-1,3-ДИОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ТИРОЗИНАЗ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ЧЕЛОВЕКА, А ТАКЖЕ В КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВАХ

Настоящее изобретение относится к новым 4-(гетероциклоалкил)бензол-1,3-диольным соединениям, соответствующим общей формуле (I), приведенной ниже, в которой: R1, R2, R3 и R4, могут быть одинаковыми или различными, и представляют собой: - водород, - С14 -алкильный радикал, - гидроксиметил, гидроксиэтил, - (C1 -C4-алкокси)карбонил, - С14 -алкокси, - гидроксил, или R1 и R2 связаны друг с другом и с атомом углерода, к которому они присоединены, с образованием углеродного цикла, содержащего 5 или 6 атомов углерода, а R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой: - водород, - С14-алкильный радикал, или R1 и R4 связаны друг с другом с образованием цепи -(СН2 )2- или -(СН2)3-, а R2 и R3 могут быть одинаковыми или различными, и представляют собой: - водород, - C14-алкильный радикал, Х представляет собой атом кислорода или атом серы, Y представляет собой водород, атом хлора или атом фтора, значение m может представлять собой 1 или 2, а значение n может представлять собой 0 или 1, и когда n=0, тогда m=1 или 2, а когда n=1, тогда m=1, а также к солям соединений общей формулы (I) и их изомерным и энантиомерным формам, а также изобретение относится к применению этих соединений в фармацевтических или косметических композициях для применения в лечении или предотвращении пигментных нарушений.

2482116
патент выдан:
опубликован: 20.05.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИТИЕВОЙ СОЛИ КОМЕНОВОЙ КИСЛОТЫ И ПРИМЕНЕНИЕ ЕЕ КАК АНТИОКСИДАНТНОГО СТРЕСС- И НЕЙРОПРОТЕКТОРНОГО СРЕДСТВА

Изобретение относится к экспериментальной медицине и фармакологии, а именно к способу получения литиевой соли коменовой кислоты (коменат лития) смешением раствора коменовой кислоты, подогретого до температуры не более 80±2°С, с раствором карбоната или гидроксида лития при объемах, взятых из расчета, произведенного стехиометрически, и окрашивания раствора в желтый цвет и значения рН раствора, равного 4,6 или 10,0 соответственно, и выделением литиевой соли коменовой кислоты из раствора отгонкой воды под вакуумом. Изобретение также относится к средствам для профилактики и лечения нейродегенеративных заболеваний, вызываемых оксидативным повреждением мозга. Для этого предлагается литиевую соль коменовой кислоты лития применять в количестве 2 мг на 1 кг массы тела один раз ежедневно в течение 3-х суток. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.

2477722
патент выдан:
опубликован: 20.03.2013
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается антибактериального средства, представляющего собой конъюгат наноалмаза с амикацином с размером частиц 2-10 нм при содержании амикацина до 40 мас.%, а также способа его получения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 1 пр.

2476215
патент выдан:
опубликован: 27.02.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗИНА, И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ПИРАЗИНА В КОМБИНАЦИИ

Изобретение относится к фармацевтической комбинации и к ее применению для лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа. Заявленная композиция содержит производное пиразина формулы

2463051
патент выдан:
опубликован: 10.10.2012
СИНТЕЗ ЭПОТИЛОНОВ, ИХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ, АНАЛОГОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к соединению формулы

или к его фармацевтически приемлемой соли, в которой R1 означает водород или С1-6лкил; R2 означает изооксазолильная группа, замещенная С 1-6алкилом; RB означает -CF3, -CHF 2, -CH2F, или C1-6алкил. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям для лечения рака, содержащим заявленные соединения. Технический результат - получены новые соединения и фармацевтические композиции на их основе, которые могут найти применение в медицине для лечения раковых заболеваний. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 77 ил., 10 табл., 13 пр.

2462463
патент выдан:
опубликован: 27.09.2012
ПРИМЕНЕНИЕ 5-МЕТИЛ-1,3-БЕНЗДИОЛА ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ В ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВА И ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ПРОДУКТА ПИТАНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ДЕПРЕССИИ

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 3,5-дигидрокситолуола или его производных в изготовлении лекарств или функциональных продуктов питания для лечения или предупреждения депрессии и антидепрессанта, представляющего собой 3,5-дигидрокситолуол или его производные, обладающего более сильной антидепрессантной активностью по сравнению с флуоксетином или имипрамином. 3 н. и 36 з.п. ф-лы, 21 табл., 9 пр.

2447887
патент выдан:
опубликован: 20.04.2012
ДВУХСЛОЙНАЯ ТАБЛЕТКА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ НАРУШЕНИЙ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ НАРУШЕНИЙ, ВКЛЮЧАЯ АПОПЛЕКСИЮ И ПАРАЛИЧ, ПОСРЕДСТВОМ ВЫШЕУПОМЯНУТОЙ ТАБЛЕТКИ

Настоящее изобретение относится к двухслойным таблеткам, включающим компартмент, содержащий фармацевтически приемлемое соединение симвастатина; и одновременно отдельный компартмент, содержащий в качестве активных ингредиентов фармацевтически приемлемое соединение лизиноприла и фармацевтически приемлемое соединение фолиевой кислоты. Предпочтительно, таблетку получают методом прямой компрессии или методом влажной грануляции. Двухслойная таблетка по изобретению применяется для профилактики сердечно-сосудистых нарушений, включая апоплексию и паралич, при заболеваниях или осложнениях, включающих заболевания или осложнения, связанные с возрастом старше 55 лет, стенокардию, припадки, атеросклероз, синдром Шарко, диабет, ишемическую болезнь, заболевание периферических сосудов, измененную функцию тромбоцитов, гемодиализ, гиперхолестеринемию, гипертонию, инфаркт миокарда, застойную сердечную недостаточность, ишемию, нефропатию, повышенный уровень гомоцистеина в плазме крови, остановку сердца или рестеноз, заболевания или осложнения, связанные с курением, ожирением и сидячим образом жизни, обусловливающих повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний у людей, включая апоплексию и паралич. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 5 пр.

2445088
патент выдан:
опубликован: 20.03.2012
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДИГИДРОПИРАН-2-ОНА

Изобретение относится к новым соединениям дигидропиран-2-она формулы (I),

2444519
патент выдан:
опубликован: 10.03.2012
СОЕДИНЕНИЕ С-ФЕНИЛГЛИЦИТОЛА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА

Изобретение относится к новому соединению С-фенилглицитолу, которое может служить профилактическим или терапевтическим средством при сахарном диабете, ингибируя как активность SGLT1, так и активность SGLT2; демонстрируя угнетающее воздействие на абсорбцию глюкозы, а также воздействует на выделение глюкозы с мочой. Соединение С-фенилглицитола представлено формулой (I), приведенной ниже, или его фармацевтически приемлемой солью или его гидратом,

2437876
патент выдан:
опубликован: 27.12.2011
ВЕТЕРИНАРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ЭНДОМЕТРИТА, СОДЕРЖАЩАЯ ПРОПРАНОЛОЛ В СОЧЕТАНИИ С АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ, И ВЕТЕРИНАРНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ЭНДОМЕТРИТА

Изобретение относится к ветеринарии. Ветеринарная композиция для профилактики и лечения различных форм эндометрита, содержит пропранолол в сочетании с антибактериальным компонентом, водные полимеры класса полисахаридов, смесь жирорастворимых витаминов A, D и Е и фармацевтически пригодный растворитель, причем в качестве антибактериального компонента используют или антибиотик, выбранный из группы из макролидов, аминогликозидов, полипептидов, линкозамидов, цефалоспоринов, или сульфаниламид, или антисептик, выбранный из группы, включающей бензалкония хлорид, бензетония хлорид, нипагин, нипазол или их комбинацию. Ветеринарное лекарственное средство для профилактики и лечения различных форм эндометрита, содержит указанную композицию и может представлять собой раствор или суспензию для внутриматочного введения. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл.

2432945
патент выдан:
опубликован: 10.11.2011
СУППОЗИТОРИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРОКТОЛОГИЧЕСКИХ И ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к суппозиториям для лечения проктологических и гинекологических заболеваний. Указанные суппозитории содержат лекарственный препарат в виде обезвоженной формы лекарственного препарата «Бализ», или предварительно высушенной до порошкообразного состояния формы лекарственного препарата «Бализ», или предварительно выделенного из лекарственного препарата «Бализ» активного вещества в виде коменовой кислоты или ее солей, а также основу, представляющую собой жировые вещества и пищевой или медицинский эмульгатор. Технический результат изобретения заключается в повышении терапевтической эффективности лечения гинекологических и проктологических заболеваний путем купирования воспалительных процессов в тканях, явлений отека, зуда, жжения и увеличения периода ремиссии. 3 з.п. ф-лы.

2421210
патент выдан:
опубликован: 20.06.2011
3,4-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРТЕНЗИИ

Настоящее изобретение относится к новым 3,4-замещенным производным пирролидина общей формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет ацил, где ацил выбран из значений, указанных в п.1 формулы изобретения; R 2 представляет собой незамещенный С14 -алкил или С37-циклоалкил; R3 представляет собой фрагмент, выбранный из группы фрагментов формул: (а), (б), (в) и (е), где в любом из фрагментов формул, указанных выше в (а), (б), (в) и (е), звездочка (*) показывает связь соответствующего фрагмента R3 с остатком молекулы в формуле I; Ra представляет собой N-С1 -C4-алкиламинокарбонил, N-фениламинокарбонил, N-(фенил-С 14-алкил)амино-карбонил, N-(C1-C 4-алкил)-N-(фенил-С14-алкил)амино-карбонил, N-(С37-циклоалкил-С1 4-алкил)-N-(фенил-С14-алкил)амино-карбонил, N-(C14-алкил)-N-(С3 7-циклоалкил-С14-алкил)аминокарбонил, N,N-ди-(С14-алкил)амино-карбонил, N-(С 37-циклоалкил)-N-(фенил-С1 4-алкил)аминокарбонил, N-(С37-циклоалкил)-N-(тетрогидропиранил-С 14-алкил)аминокарбонил, N-(С3 7-циклоалкил)-N-(тетрогидропиранил)аминокарбонил или водород; Rb и Rc независимо выбраны из группы, состоящей из незамещенного C1-C4-алкила, незамещенного моноциклического арила, незамещенного моноциклического гетероциклила, незамещенного или замещенного моноциклического С3 7-циклоалкила, незамещенного арил-С14 -алкила, незамещенного моноциклического С37 -циклоалкил-С14-алкила, водорода или ацила, где ацил выбран из значений, указанных в п.1 формулы изобретения; или Rb и Rc могут вместе образовывать 6-членный азотсодержащий цикл, который может быть незамещенным или дизамещенным =O; Rd в фрагменте формулы (в) представляет собой фенил или фенил-С14-алкил; Re представляет собой водород или С14-алкил; и m обозначает 2; каждый из R4 и R5 представляет собой водород; и Т представляет собой метилен. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и способу лечения гипертензии с применением соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные пирролидина, обладающие ингибирующим действием в отношении ренина. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 19 табл.

; ; ;

и

2419606
патент выдан:
опубликован: 27.05.2011
КОМПОЗИЦИОННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГАСТРОЭНТЕРИТОВ ПОРОСЯТ

Изобретение относится к ветеринарии. Композиционный препарат для профилактики и лечения гастроэнтеритов поросят, включает активно действующее начало тилозина тартрат и синергист фуразонал в соотношении 3:1. Для профилактики гастроэнтеритов поросят препарат вводят в дозе тилозина тартрата 3,75 мг/кг живой массы тела и фуразонала 1,25 мг/кг живой массы тела в течение 7 суток, для лечения поросят, больных гастроэнтеритами, препарат вводят в дозе тилозина тартрата 7,5 мг/кг живой массы тела и фуразонала 2,5 мг/кг живой массы тела в течение 10 суток. Изобретение обеспечивает повышение лечебной и профилактической эффективности препарата и предотвращение возникновения устойчивости к нему возбудителей гастроэнтеритов поросят. 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

2412702
патент выдан:
опубликован: 27.02.2011
СРЕДСТВО, СНИЖАЮЩЕЕ ВЛЕЧЕНИЕ К АЛКОГОЛИЗМУ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

Изобретение относится к новому средству, снижающему влечение к алкоголю, представляющему собой гидроксизамещенные флаваноиды общей формулы 1,

где R1, R2, R3, и R5 независимо друг от друга представляют собой атом водорода или необязательно замещенный гидроксил; R4 представляет собой атом водорода, гидроксил, необязательно замещенный моносахарид, за исключением -D-глюкопиранозила и -L-рамнопиранозила(6-дезокси- -L-маннопиранозила), необязательно замещенный дисахарид; R6 представляет собой атом водорода или метил. Преимущественно средство представляет собой флаваноид общей формулы 1.1, где R1, R2 и R4 имеют вышеуказанное значение, например, такой как апигенин - 5,7-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-хромен-4-он формулы 1.1(1). Средство также может представлять собой смесь эффективного количества, флаваноида общей формулы 1, преимущественно формулы 1.1, такого как апигенин общей формулы 1.1(1)

и тианина формулы 2 или его фармацевтически приемлемой соли. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

2404976
патент выдан:
опубликован: 27.11.2010
ЛЕЧЕНИЕ И ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Фармацевтическая дозированная лекарственная форма для лечения или профилактики сердечно-сосудистых эпизодов включает терапевтические количества антагониста -адренергического рецептора, диуретика, или обоих; агента, понижающего уровень холестерина; ингибитора системы ренин-ангиотензин и аспирина. Фармацевтическая дозированная лекарственная форма может быть выполнена в форме таблетки, включающей два слоя. Первый слой содержит симвастатин и аспирин, второй слой содержит атенолол и лизиноприл, или второй слой содержит гидрохлоротиазид и лизиноприл. Фармацевтическая дозированная лекарственная форма по изобретению объединяет несколько лекарственных средств для перорального приема один раз в день, что улучшает соблюдение пациентом предписанного режима за счет устранения неудобств, связанных с приемом нескольких доз лекарственных средств за день, и уменьшает вероятность пропусков приема дозы. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 табл.

2380093
патент выдан:
опубликован: 27.01.2010
СПОСОБ ЭКСПРЕСС-ОЧИСТКИ ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНА ОТ ПОЛИМЕРНЫХ ФОРМ

Изобретение относится к технологии и очистке растительных биофлавоноидов. Осуществляют пропускание раствора дигидрокверцетина через фильтры диаметром не менее 10 см с размерами пор от 0,05 до 0,45 микрон под давлением до 75-150 паскалей с последующим концентрированием отфильтрованного раствора и регенерацией фильтров путем пропускания 0,1 н. соляной кислоты в обратном направлении. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 1 табл., 3 ил.

2372080
патент выдан:
опубликован: 10.11.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАВАНДОЗИДА

Изобретение относится к химико-фармацевтической с промышленности. Проводят экстракцию цветков лаванды колосовой (Lavandula spica L., сем. Яснотковых - Lamiaceae) 70-90%-ным этиловым спиртом, сгущение полученного экстракта, высушивание, нанесение на силикагель, элюирование хлороформом и смесью хлороформ-этанол, объединение фракций, содержащих лавандозид, нанесение сухого экстракта на полиамид, элюирование лавандозида водой, нанесение на сефадекс, элюирование хлороформом и смесью хлороформ-этанол. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение, увеличить выход продукта. 2 табл., 2 ил.

2367431
патент выдан:
опубликован: 20.09.2009
РЕГЕНЕРИРУЮЩЕЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ С ПОМОЩЬЮ ЭТОГО СРЕДСТВА

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается высокоэффективных синтетических регенерирующих противовоспалительных препаратов не пептидной природы, которые могут применяться в медицине для лечения хориоретинальных дистрофий различной этиологии, в том числе туберкулезного характера. Регенерирующее противовоспалительное средство представляет собой водный раствор коменовой кислоты и вспомогательного вещества - натрия гидрокарбоната, при следующем соотношении компонентов, в мас.%: коменовая кислота - 1-2, натрия гидрокарбонат - 0,55-1,1, вода для инъекций - до 100. Средство не вызывает зависимости и привыкания, интоксикации. Способ лечения хориоретинальных дистрофий различной этиологии заключается в том, что пациенту вводят регенерирующее средство парабульбарно в дозе от 10 до 20 мг (в пересчете на коменовую кислоту) один раз в сутки в течение 10 дней. При включении в комплексную противотуберкулезную терапию способ лечения заключается в том, что пациенту вводят регенерирующее средство внутривенно в дозе до 350 мг в сутки (в пересчете на коменовую кислоту) в течение 10 дней. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

2362554
патент выдан:
опубликован: 27.07.2009
ПРЕПАРАТ "ГЕНТАЛ" ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ, РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ТЕЛЯТ И ПОРОСЯТ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ, РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ТЕЛЯТ И ПОРОСЯТ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для лечения желудочно-кишечных, респираторных заболеваний телят и поросят бактериальной этиологии включает в качестве активных веществ левомицетин и гентамицина сульфат, в качестве растворителя - воду и пропиленгликоль, в качестве стабилизатора - трилон Б при следующем соотношении компонентов (мас.%):

Левомицетин4,762-5
Гентамицина сульфат 1,905-2
Трилон Б 0,005
Монопропиленгликоль 66,637-70
Вода Остальное

Способ лечения желудочно-кишечных, респираторных заболеваний телят и поросят бактериальной этиологии включает внутримышечное введение препарата, охарактеризованного в п.1, в дозе 0,1 мл/кг массы тела в течение 2-3 дней с интервалом 24 часа. Изобретение обеспечивает повышение эффективности, сокращение сроков выздоровления и снижение трудозатрат при лечении. 2 н.п. ф-лы, 10 табл.

2356543
патент выдан:
опубликован: 27.05.2009
Наверх