Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .соединения, содержащие тяжелые металлы – A61K 31/28

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается лекарственного средства для лечения туберкулеза, включающего активное вещество - изониазид и фармацевтический носитель - тиозоль гель при содержании изониазида 5,7-54,5 мас.% и тиозоль геля 45,5-94,3 мас.%. Средство обеспечивает повышение эффективности лечения туберкулеза и снижение токсического действия. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к комплексному соединению самонамагничивающегося металла с саленом. Комплексное соединение представлено формулой (I)

Изобретение относится к разработке лекарственных средств, предназначенных для профилактики и/или лечения вирусных заболеваний, вызванных, в частности, герпес-вирусами. Предложены комплексные соединения германия, имеющие общую структурную формулу (I): Ge_x[AD][CA]_y[AA]_z (I), где AD - производное азотистого основания пуринового ряда, обладающее противовирусной активностью; СА - гидроксикарбоновая кислота; АА - аминокислота, выбранная из -аминокислот, где х=1÷2, y=2÷4, z=0÷2, при этом все СА в комплексном соединении являются одинаковыми или разными, все АА в комплексном соединении являются одинаковыми или разными. Также предложены способ получения комплексных соединений германия, лекарственное и иммуностимулирующее средство. Изобретение позволяет получить комплексные соединения германия, обладающие высокой противовирусной и иммуностимулирующей активностью. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для подавления аппетита и стимуляции потери веса, а также к композиции, обладающей антидепрессантной и антиастенической активностью. Применение композиции, включающей экстракт Griffonia simplicifolia в качестве источника L-триптофана или 5-гидрокситриптофана и экстракт водоросли Кламата, для получения продукта для сублингвального или назального введения для подавления аппетита и стимуляции потери веса субъектом. Применение композиции, включающей экстракт Griffonia simplicifolia в качестве источника L-триптофана или 5-гидрокситриптофана и экстракт водоросли Кламата, для получения продукта для сублингвального или назального введения, обладающего антидепрессантной и антиастенической активностью для улучшения уровня внимания, тонуса и настроения субъекта. Композиция для подавления аппетита и стимуляции потери веса. Композиция для улучшения тонуса и настроения, обладающая природной антидепрессантной активностью, и для улучшения уровня внимания и умственной энергии благодаря антиастеническому эффекту. Вышеописанные композиции эффективны для подавления аппетита, стимуляции потери веса, а также для улучшения тонуса и настроения, и для улучшения уровня внимания, умственной энергии. 4 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения композиции, содержащей полисахарид, имеющий одну или более комплексообразующих групп, полученных ковалентным связыванием путресцина, спермина, спермидина или кадаверина с указанным полисахаридом, при этом все или некоторые из указанных комплексообразующих групп образуют комплекс с радиоактивномеченым металлом ^99mTc. Заявленный способ включает контактирование полисахарида с агентом, контролирующим окисление, приведение окисленного полисахарида в контакт с комплексообразующим соединением, выбранным из числа путресцина, спермина, спермидина или кадаверина и приведение полисахарида, полученного на стадии ii), в контакт с солью ^99mTc. Изобретение также относится к диагностической композиции для медицинской или ветеринарной визуализации, которая получена указанным способом, а также к применению диагностической композиции для сцинтиграфической визуализации. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 20 ил., 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к новому средству для лечения гнойно-воспалительных процессов кожи и слизистых оболочек различной этиологии. Средство выполнено в виде геля и содержит при следующем соотношении компонентов в г на 100 г биокомплекс кобальта (II) с метронидазолом 0,20-0,50, биокомплекс кобальта (II) с ампициллином 0,20-0,50, тримекаин 3,00-5,00, метилурацил 1,00-3,00, димексид 10,00, глицерин 5,00-10,00, гидрофильная основа 3,00-7,00, вода 77,60-64,00. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к комплексным соединениям германия с аминокислотами или с аминокислотами и карбоновыми кислотами общей формулы , где АА - аминокислота, СА - карбоновая кислота, а=0÷3, b=1÷3, с=0÷3 и 1 b+с 4. При этом все АА в комплексном соединении являются одинаковыми или разными и все СА в комплексном соединении являются одинаковыми или разными. Также предложен способ их получения. Изобретение позволяет получать устойчивые комплексные соединения с регулируемым составом и регулируемым отношением германия к аминокислоте и карбоновой кислоте, которые устойчивы в твердом виде и которые могут быть использованы в медицине. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 13 пр.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к химической технологии, и касается способа получения натриевой соли окта-4,5-карбоксифталоцианина кобальта (субстанции препарата терафтал). Способ позволяет получать натриевую соль окта-4,5-карбоксифталоцианина кобальта высокой степени чистоты, свободную от остаточных низкомолекулярных примесей, олигомерных продуктов и остаточных хлоридов, снизить трудозатраты на производство продукта и увеличить выход. 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к применению соединения L-аскорбаторибофлавинатованадил(II) трисемигидрата(I) (C₂₃H₂₆N₄O ₁₃V·3,5H₂0) в дозировках 50-150 мг/кг при применении на животных в качестве антигипоксантного средства. Изобретение обеспечивает увеличение продолжительности жизни животных в условиях острой экзогенной гипоксии, снижает ректальную температуру и уменьшает потребность животных в кислороде. 7 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии и кардиологии, и касается профилактики хронической токсической артериальной гипертонии и кардиопатии у экспериментальных животных. Для этого животным ежедневно 1 раз в сутки одновременно внутрижелудочно вводят ацетат свинца в дозе 40 мг/кг и детоксикант. В качестве детоксиканта вводят препарат мелатонина мелаксен в дозе 10 мг/кг. Способ обеспечивает уменьшение цитотоксичности свинца за счет мембранопротекторного и антиоксидантного действия мелатонина. 1 табл., 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к бионеорганической химии, медицинской химии и медицине. Палладиево-медный катализатор гомогенного селективного окисления тиолов сочетает в себе функциональное биядерное тиолатмостиковое координационное соединение палладия(II) и модифицирующий тиолатный комплекс меди(I), имеющий общую формулу

Изобретение относится к фотосенсибилизаторам, а именно к конъюгату RGD-содержащего пептида или RGD-пептидомиметика и фотосенсибилизатора, выбранного из тетраарилпорфирина формулы:

или хлорофилла или бактериохлорофилла формул I, II или III;

Изобретение относится к медицине, фотодинамической терапии опухолей. Проводят добавление фотосенсибилизатора (ФС), в частности радахлорина, к наночастицам эмульсии перфторуглеродов (ПФУ), состоящим из перфтордекалина и перфторметилциклогексилпиперидина, стабилизированных раствором проксанола 268. Добавляют эмульсию ПФУ с ФС к стволовым клеткам костного мозга (СККМ), в частности аутологичным. Проводят их совместное культивирование, после чего вводят СККМ субъекту, страдающему злокачественными опухолями, в частности раком молочной железы. На зону опухолевого роста воздействуют световым облучением в дозе, достаточной для полного или частичного разрушения опухоли. Субъектом может быть млекопитающее, в частности человек. Способ обеспечивает адресность воздействия, полный или частичный регресс опухоли, исключает системные фототоксические поражения. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к бис[3-(4-хлорфенил)-1-(4-метилфенил)карбоксамидо-1,3-пропандионато]оксованадию формулы

Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики и касается способа получения эфтидерма - водно-глицеринового комплекса (2,3-диоксипропил)-ортотитаната гидрохлорида формулы (1), который находит применение в медицине, косметике и ветеринарии, заключающегося в том, что глицерин подвергают взаимодействию с бутилортотитанатом при температуре 101±2°С в вакууме, отгоняют бутанол, добавляют гидроокись натрия и лимонную кислоту, затем соляную кислоту до рН 4,5-5,6, нагревают до 40°С и сливают готовый продукт. Изобретение обеспечивает упрощение процесса без снижения качества готового продукта. 2 табл.

Изобретение относится к водорастворимому лекарственному средству на основе ионного серебра с метиленовым синим, а также к способу его получения. Способ получения заключается в том, что синтез осуществляют при нагревании до 90-95°С смешением следующих компонентов: метиленовый синий-хлорид серебра-аммиак в мольном соотношении 1,06:1:58, которые затем охлаждают, отфильтровывают побочный продукт, упаривают в вакууме, промывают ацетоном и сушат в вакууме при комнатной температуре. Получаемое лекарственное средство отвечает составу C₁₆H₁₈Cl ₂N₃SAg и обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к фармакологии, ветеринарии и медицине и касается цитостатической композиции с антиоксидантной активностью, содержащей координационные соединения платины, производные аскорбиновой кислоты и фенантролина, где в качестве координационного соединения платины она содержит цисплатин, в качестве производных аскорбиновой кислоты и фенантролина - аскорбатфенантролинатный комплекс платины формулы [PtPhen₂]Asc и аскорбатфенантролинатный комплекс европия с формулой EuAscNO₃Phen·4H ₂O при следующем массовом соотношении компонентов:

2 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает композицию для дыхательных путей, содержащую: (а) от 0,001 вес.% до 20 вес.% соединения металла, которое включает в себя ион металла, выбранный из группы, состоящей из Mg, Ag, Zn, Sn, Fe, Cu, Al, Ni, Co и их сочетаний; (б) от 0,01 вес.% до 10 вес.% органической кислоты; (в) от 0,01 вес.% до 30 вес.% склеивающегося со слизистой полимера, который выбирается из полимерных производных целлюлозы и термообратимых полимеров; (г) от 0,01% до 20% усилителя вкуса, причем указанная композиция имеет вязкость от примерно 1 сП до примерно 2000 сП и рН менее 4.5, при этом склеивающийся со слизистой полимер, который является полимерным производным целлюлозы, выбирают из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлоз, гидроксипропилцеллюлоз, полимеров метилцеллюлозы, полимеров карбоксиметилцеллюзы, солей карбоксиметилцеллюлозы и их смесей, а склеивающийся со слизистой полимер, который представляет собой термообратимый полимер, выбирают из группы, состоящей из полоксамеров, этилгидроксиэтилцеллюлоз и их смесей. При этом выбранный склеивающийся со слизистой полимер обеспечивает склеивание указанных композиций с влагой и тканями слизистой, что приводит к ускоренным профилактике и лечению симптомов, подобных симптомам простуды и гриппа. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к карбаматам 2-гетероциклил-1,2-этандиолов формулы I, их энантиомерам, их энантиомерным смесям или их фармацевтически приемлемым солям

где А обозначает гетероциклический фрагмент, выбранный из группы

Изобретение относится к области фармацевтики, к фармацевтической химии, к медицине и касается применения 1-гидроксигерматрана (моногидрата) как средства актопротекторного действия и стимулирующего тканевое дыхание, а также способа получения такого средства. Возможно лечение различных заболеваний. Изобретение заключается в том, что предлагается средство биоактивное германийорганическое соединение 1-гидроксигерматран (моногидрат), полученное предлагаемым способом с использованием катализатора. Изобретение обеспечивает увеличение чистоты целевого продукта, сокращено время синтеза в 1,5 раза, увеличение выхода целевого продукта. При этом обеспечивает снижение величины эффективных доз приема лекарственных средств вследствие приема в то же время предлагаемого средства, снижение действия побочных эффектов средства, повышен экономический эффект. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается композиции для лечения пролиферативных заболеваний, содержащей координационный комплекс платины с противоопухолевым средством и производное пентафторбензолсульфонамида, а также способа лечения с использованием указанной композиции. Композиция обладает синергическим действием. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для лечения диареи молодняка сельскохозяйственных животных содержит соль висмута в виде висмут-калий аммоний цитрата и, дополнительно, полиэтиленоксид, причем, предпочтительно, он содержит 1,5-2,5% раствор полиэтиленоксида и 1,5-2,5% раствор висмут- калий аммоний цитрата. Способ лечения диареи молодняка сельскохозяйственных животных, включающий введение им указанного препарата, который выпаивают 1-2 раза в день в течение 1-2 дней в дозе 1-75 мл/кг живой массы. Лисятам препарат выпаивают в дозе 60-75 мл/кг живой массы. Телятам препарат выпаивают в дозе 1-3 мл/кг живой массы. Ягнятам препарат выпаивают в дозе 2-3 мл/кг живой массы. Использование данного комплексного препарата и способа лечения позволяет сократить срок лечения в 1,5-2 раза, снизить затраты на лечение в 3-5 раз и обеспечивает снижение токсикологического воздействия препарата на организм животного. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается нового диагностического агента для ЯМР-томографии кровеносной системы организмов человека и животных, содержащего хелатированные комплексы ионов двух-трехвалентных парамагнитных металлов формулы (I) X-L-Y, где Х - остаток полиаминокарбонильного лиганда, Y - производное желчной кислоты,

6 н. и 22 з.п. ф-лы.