Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .соединения, содержащие тяжелые металлы – A61K 31/28

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/28  .соединения, содержащие тяжелые металлы

Патенты в данной категории

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается лекарственного средства для лечения туберкулеза, включающего активное вещество - изониазид и фармацевтический носитель - тиозоль гель при содержании изониазида 5,7-54,5 мас.% и тиозоль геля 45,5-94,3 мас.%. Средство обеспечивает повышение эффективности лечения туберкулеза и снижение токсического действия. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

2523792
патент выдан:
опубликован: 27.07.2014
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ САМОНАМАГНИЧИВАЮЩЕГОСЯ МЕТАЛЛА С САЛЕНОМ

Изобретение относится к комплексному соединению самонамагничивающегося металла с саленом. Комплексное соединение представлено формулой (I)

2495045
патент выдан:
опубликован: 10.10.2013
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ГЕРМАНИЯ С ПРОИЗВОДНЫМИ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ ПУРИНОВОГО РЯДА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Изобретение относится к разработке лекарственных средств, предназначенных для профилактики и/или лечения вирусных заболеваний, вызванных, в частности, герпес-вирусами. Предложены комплексные соединения германия, имеющие общую структурную формулу (I): Gex[AD][CA]y[AA]z (I), где AD - производное азотистого основания пуринового ряда, обладающее противовирусной активностью; СА - гидроксикарбоновая кислота; АА - аминокислота, выбранная из -аминокислот, где х=1÷2, y=2÷4, z=0÷2, при этом все СА в комплексном соединении являются одинаковыми или разными, все АА в комплексном соединении являются одинаковыми или разными. Также предложены способ получения комплексных соединений германия, лекарственное и иммуностимулирующее средство. Изобретение позволяет получить комплексные соединения германия, обладающие высокой противовирусной и иммуностимулирующей активностью. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 7 пр.

2487878
патент выдан:
опубликован: 20.07.2013
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ АППЕТИТА, УЛУЧШЕНИЯ ТОНУСА И НАСТРОЕНИЯ С ПРИРОДНОЙ АНТИДЕПРЕССАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ И С АНТИАСТЕНИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для подавления аппетита и стимуляции потери веса, а также к композиции, обладающей антидепрессантной и антиастенической активностью. Применение композиции, включающей экстракт Griffonia simplicifolia в качестве источника L-триптофана или 5-гидрокситриптофана и экстракт водоросли Кламата, для получения продукта для сублингвального или назального введения для подавления аппетита и стимуляции потери веса субъектом. Применение композиции, включающей экстракт Griffonia simplicifolia в качестве источника L-триптофана или 5-гидрокситриптофана и экстракт водоросли Кламата, для получения продукта для сублингвального или назального введения, обладающего антидепрессантной и антиастенической активностью для улучшения уровня внимания, тонуса и настроения субъекта. Композиция для подавления аппетита и стимуляции потери веса. Композиция для улучшения тонуса и настроения, обладающая природной антидепрессантной активностью, и для улучшения уровня внимания и умственной энергии благодаря антиастеническому эффекту. Вышеописанные композиции эффективны для подавления аппетита, стимуляции потери веса, а также для улучшения тонуса и настроения, и для улучшения уровня внимания, умственной энергии. 4 н. и 8 з.п. ф-лы.

2484840
патент выдан:
опубликован: 20.06.2013
НОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ПОЛИСАХАРИДОВ, ПРИВИТЫХ С ПОМОЩЬЮ ПОЛИАМИННЫХ ИЛИ ПОЛИСУЛЬФИРОВАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способу получения композиции, содержащей полисахарид, имеющий одну или более комплексообразующих групп, полученных ковалентным связыванием путресцина, спермина, спермидина или кадаверина с указанным полисахаридом, при этом все или некоторые из указанных комплексообразующих групп образуют комплекс с радиоактивномеченым металлом 99mTc. Заявленный способ включает контактирование полисахарида с агентом, контролирующим окисление, приведение окисленного полисахарида в контакт с комплексообразующим соединением, выбранным из числа путресцина, спермина, спермидина или кадаверина и приведение полисахарида, полученного на стадии ii), в контакт с солью 99mTc. Изобретение также относится к диагностической композиции для медицинской или ветеринарной визуализации, которая получена указанным способом, а также к применению диагностической композиции для сцинтиграфической визуализации. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 20 ил., 4 табл., 7 пр.

2481856
патент выдан:
опубликован: 20.05.2013
РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к новому средству для лечения гнойно-воспалительных процессов кожи и слизистых оболочек различной этиологии. Средство выполнено в виде геля и содержит при следующем соотношении компонентов в г на 100 г биокомплекс кобальта (II) с метронидазолом 0,20-0,50, биокомплекс кобальта (II) с ампициллином 0,20-0,50, тримекаин 3,00-5,00, метилурацил 1,00-3,00, димексид 10,00, глицерин 5,00-10,00, гидрофильная основа 3,00-7,00, вода 77,60-64,00. 3 табл., 1 пр.

2481835
патент выдан:
опубликован: 20.05.2013
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ГЕРМАНИЯ С АМИНОКИСЛОТАМИ И КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ

Изобретение относится к комплексным соединениям германия с аминокислотами или с аминокислотами и карбоновыми кислотами общей формулы , где АА - аминокислота, СА - карбоновая кислота, а=0÷3, b=1÷3, с=0÷3 и 1 b+с 4. При этом все АА в комплексном соединении являются одинаковыми или разными и все СА в комплексном соединении являются одинаковыми или разными. Также предложен способ их получения. Изобретение позволяет получать устойчивые комплексные соединения с регулируемым составом и регулируемым отношением германия к аминокислоте и карбоновой кислоте, которые устойчивы в твердом виде и которые могут быть использованы в медицине. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 13 пр.

2476436
патент выдан:
опубликован: 27.02.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ ОКТА-4,5-КАРБОКСИФТАЛОЦИАНИНА КОБАЛЬТА

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к химической технологии, и касается способа получения натриевой соли окта-4,5-карбоксифталоцианина кобальта (субстанции препарата терафтал). Способ позволяет получать натриевую соль окта-4,5-карбоксифталоцианина кобальта высокой степени чистоты, свободную от остаточных низкомолекулярных примесей, олигомерных продуктов и остаточных хлоридов, снизить трудозатраты на производство продукта и увеличить выход. 1 пр., 1 ил.

2464021
патент выдан:
опубликован: 20.10.2012
АНТИГИПОКСАНТНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к применению соединения L-аскорбаторибофлавинатованадил(II) трисемигидрата(I) (C23H26N4O 13V·3,5H20) в дозировках 50-150 мг/кг при применении на животных в качестве антигипоксантного средства. Изобретение обеспечивает увеличение продолжительности жизни животных в условиях острой экзогенной гипоксии, снижает ректальную температуру и уменьшает потребность животных в кислороде. 7 табл., 1 ил.

2461376
патент выдан:
опубликован: 20.09.2012
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ТОКСИЧЕСКОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ И КАРДИОПАТИИ У ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии и кардиологии, и касается профилактики хронической токсической артериальной гипертонии и кардиопатии у экспериментальных животных. Для этого животным ежедневно 1 раз в сутки одновременно внутрижелудочно вводят ацетат свинца в дозе 40 мг/кг и детоксикант. В качестве детоксиканта вводят препарат мелатонина мелаксен в дозе 10 мг/кг. Способ обеспечивает уменьшение цитотоксичности свинца за счет мембранопротекторного и антиоксидантного действия мелатонина. 1 табл., 1 пр., 2 ил.

2455985
патент выдан:
опубликован: 20.07.2012
ПАЛЛАДИЕВО-МЕДНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ГОМОГЕННОГО СЕЛЕКТИВНОГО ОКИСЛЕНИЯ ТИОЛЬНЫХ ГРУПП, КОМБИНАЦИЯ И КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ

Изобретение относится к бионеорганической химии, медицинской химии и медицине. Палладиево-медный катализатор гомогенного селективного окисления тиолов сочетает в себе функциональное биядерное тиолатмостиковое координационное соединение палладия(II) и модифицирующий тиолатный комплекс меди(I), имеющий общую формулу

SR представляет собой остаток тиолатного лиганда глутатиона или ацетилцистеина, k=2÷14, m 3k. Также предложены каталитическая комбинация, стимулирующая пролиферативную активность фармакологическая комбинация для усиления терапевтической активности пуринового и (или) пиримидинового основания или ионов лития, фармацевтические композиции, стимулирующие пролиферативную активность и для усиления терапевтической активности указанных оснований или ионов лития, и способы терапевтического воздействия на организм пациента на основе указанного катализатора. Катализатор обладает сниженной токсичностью и может быть использован в фармакологических решениях с лекарственными средствами для терапии различной длительности, при которой востребована каталитическая активность в реакциях окислительной модификации тиолов до дисульфидов в составе молекул пептидной природы. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 11 табл., 12 пр.

2451010
патент выдан:
опубликован: 20.05.2012
КОНЪЮГАТЫ RGD-ПЕПТИДОВ И ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРОВ ПОРФИРИНА ИЛИ (БАКТЕРИО)ХЛОРОФИЛЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к фотосенсибилизаторам, а именно к конъюгату RGD-содержащего пептида или RGD-пептидомиметика и фотосенсибилизатора, выбранного из тетраарилпорфирина формулы:

или хлорофилла или бактериохлорофилла формул I, II или III;

2450018
патент выдан:
опубликован: 10.05.2012
СПОСОБ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ СУБЪЕКТОВ, СТРАДАЮЩИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ОПУХОЛЯМИ

Изобретение относится к медицине, фотодинамической терапии опухолей. Проводят добавление фотосенсибилизатора (ФС), в частности радахлорина, к наночастицам эмульсии перфторуглеродов (ПФУ), состоящим из перфтордекалина и перфторметилциклогексилпиперидина, стабилизированных раствором проксанола 268. Добавляют эмульсию ПФУ с ФС к стволовым клеткам костного мозга (СККМ), в частности аутологичным. Проводят их совместное культивирование, после чего вводят СККМ субъекту, страдающему злокачественными опухолями, в частности раком молочной железы. На зону опухолевого роста воздействуют световым облучением в дозе, достаточной для полного или частичного разрушения опухоли. Субъектом может быть млекопитающее, в частности человек. Способ обеспечивает адресность воздействия, полный или частичный регресс опухоли, исключает системные фототоксические поражения. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

2440158
патент выдан:
опубликован: 20.01.2012
БИС[3-(4-ХЛОРФЕНИЛ)-1-(4-МЕТИЛФЕНИЛ)КАРБОКСАМИДО-1,3-ПРОПАНДИОНАТО]ОКСОВАНАДИЙ, ОБЛАДАЮЩИЙ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ И АНТИГИПОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к бис[3-(4-хлорфенил)-1-(4-метилфенил)карбоксамидо-1,3-пропандионато]оксованадию формулы

2432355
патент выдан:
опубликован: 27.10.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФТИДЕРМА

Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики и касается способа получения эфтидерма - водно-глицеринового комплекса (2,3-диоксипропил)-ортотитаната гидрохлорида формулы (1), который находит применение в медицине, косметике и ветеринарии, заключающегося в том, что глицерин подвергают взаимодействию с бутилортотитанатом при температуре 101±2°С в вакууме, отгоняют бутанол, добавляют гидроокись натрия и лимонную кислоту, затем соляную кислоту до рН 4,5-5,6, нагревают до 40°С и сливают готовый продукт. Изобретение обеспечивает упрощение процесса без снижения качества готового продукта. 2 табл.

2400486
патент выдан:
опубликован: 27.09.2010
ВОДОРАСТВОРИМОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ И ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, НА ОСНОВЕ СОЕДИНЕНИЯ ИОННОГО СЕРЕБРА С МЕТИЛЕНОВЫМ СИНИМ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к водорастворимому лекарственному средству на основе ионного серебра с метиленовым синим, а также к способу его получения. Способ получения заключается в том, что синтез осуществляют при нагревании до 90-95°С смешением следующих компонентов: метиленовый синий-хлорид серебра-аммиак в мольном соотношении 1,06:1:58, которые затем охлаждают, отфильтровывают побочный продукт, упаривают в вакууме, промывают ацетоном и сушат в вакууме при комнатной температуре. Получаемое лекарственное средство отвечает составу C16H18Cl 2N3SAg и обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

2390343
патент выдан:
опубликован: 27.05.2010
ЦИТОСТАТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к фармакологии, ветеринарии и медицине и касается цитостатической композиции с антиоксидантной активностью, содержащей координационные соединения платины, производные аскорбиновой кислоты и фенантролина, где в качестве координационного соединения платины она содержит цисплатин, в качестве производных аскорбиновой кислоты и фенантролина - аскорбатфенантролинатный комплекс платины формулы [PtPhen2]Asc и аскорбатфенантролинатный комплекс европия с формулой EuAscNO3Phen·4H 2O при следующем массовом соотношении компонентов:

цисплатин 1
аскорбатфенантролинатный комплекс платины 2
аскорбатфенантролинатный комплекс европия 3.

2 табл., 1 ил.

2375056
патент выдан:
опубликован: 10.12.2009
КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ СИМПТОМОВ, ПОДОБНЫХ СИМПТОМАМ ПРОСТУДЫ И ГРИППА, СОДЕРЖАЩИЕ ВЫБРАННЫЕ СКЛЕИВАЮЩИЕСЯ СО СЛИЗИСТОЙ ПОЛИМЕРЫ, И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает композицию для дыхательных путей, содержащую: (а) от 0,001 вес.% до 20 вес.% соединения металла, которое включает в себя ион металла, выбранный из группы, состоящей из Mg, Ag, Zn, Sn, Fe, Cu, Al, Ni, Co и их сочетаний; (б) от 0,01 вес.% до 10 вес.% органической кислоты; (в) от 0,01 вес.% до 30 вес.% склеивающегося со слизистой полимера, который выбирается из полимерных производных целлюлозы и термообратимых полимеров; (г) от 0,01% до 20% усилителя вкуса, причем указанная композиция имеет вязкость от примерно 1 сП до примерно 2000 сП и рН менее 4.5, при этом склеивающийся со слизистой полимер, который является полимерным производным целлюлозы, выбирают из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлоз, гидроксипропилцеллюлоз, полимеров метилцеллюлозы, полимеров карбоксиметилцеллюзы, солей карбоксиметилцеллюлозы и их смесей, а склеивающийся со слизистой полимер, который представляет собой термообратимый полимер, выбирают из группы, состоящей из полоксамеров, этилгидроксиэтилцеллюлоз и их смесей. При этом выбранный склеивающийся со слизистой полимер обеспечивает склеивание указанных композиций с влагой и тканями слизистой, что приводит к ускоренным профилактике и лечению симптомов, подобных симптомам простуды и гриппа. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

2339403
патент выдан:
опубликован: 27.11.2008
КАРБАМАТЫ 2-ГЕТЕРОЦИКЛИЛ-1,2-ЭТАНДИОЛОВ

Настоящее изобретение относится к карбаматам 2-гетероциклил-1,2-этандиолов формулы I, их энантиомерам, их энантиомерным смесям или их фармацевтически приемлемым солям

где А обозначает гетероциклический фрагмент, выбранный из группы

2298552
патент выдан:
опубликован: 10.05.2007
ПРИМЕНЕНИЕ 1-ГИДРОКСИГЕРМАТРАНА (МОНОГИДРАТА) В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА АКТОПРОТЕКТОРНОГО ДЕЙСТВИЯ И СТИМУЛИРУЮЩЕГО ТКАНЕВОЕ ДЫХАНИЕ В ОРГАНИЗМЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области фармацевтики, к фармацевтической химии, к медицине и касается применения 1-гидроксигерматрана (моногидрата) как средства актопротекторного действия и стимулирующего тканевое дыхание, а также способа получения такого средства. Возможно лечение различных заболеваний. Изобретение заключается в том, что предлагается средство биоактивное германийорганическое соединение 1-гидроксигерматран (моногидрат), полученное предлагаемым способом с использованием катализатора. Изобретение обеспечивает увеличение чистоты целевого продукта, сокращено время синтеза в 1,5 раза, увеличение выхода целевого продукта. При этом обеспечивает снижение величины эффективных доз приема лекарственных средств вследствие приема в то же время предлагаемого средства, снижение действия побочных эффектов средства, повышен экономический эффект. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

2272624
патент выдан:
опубликован: 27.03.2006
СОЧЕТАННАЯ ТЕРАПИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЕНТАФТОРБЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДОВ

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается композиции для лечения пролиферативных заболеваний, содержащей координационный комплекс платины с противоопухолевым средством и производное пентафторбензолсульфонамида, а также способа лечения с использованием указанной композиции. Композиция обладает синергическим действием. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил.

2268054
патент выдан:
опубликован: 20.01.2006
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАРЕИ МОЛОДНЯКА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для лечения диареи молодняка сельскохозяйственных животных содержит соль висмута в виде висмут-калий аммоний цитрата и, дополнительно, полиэтиленоксид, причем, предпочтительно, он содержит 1,5-2,5% раствор полиэтиленоксида и 1,5-2,5% раствор висмут- калий аммоний цитрата. Способ лечения диареи молодняка сельскохозяйственных животных, включающий введение им указанного препарата, который выпаивают 1-2 раза в день в течение 1-2 дней в дозе 1-75 мл/кг живой массы. Лисятам препарат выпаивают в дозе 60-75 мл/кг живой массы. Телятам препарат выпаивают в дозе 1-3 мл/кг живой массы. Ягнятам препарат выпаивают в дозе 2-3 мл/кг живой массы. Использование данного комплексного препарата и способа лечения позволяет сократить срок лечения в 1,5-2 раза, снизить затраты на лечение в 3-5 раз и обеспечивает снижение токсикологического воздействия препарата на организм животного. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

2268040
патент выдан:
опубликован: 20.01.2006
АГЕНТЫ ДЛЯ КРОВЯНОГО ДЕПО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ С ПОМОЩЬЮ ЯДЕРНОГО МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается нового диагностического агента для ЯМР-томографии кровеносной системы организмов человека и животных, содержащего хелатированные комплексы ионов двух-трехвалентных парамагнитных металлов формулы (I) X-L-Y, где Х - остаток полиаминокарбонильного лиганда, Y - производное желчной кислоты,

6 н. и 22 з.п. ф-лы.

2250765
патент выдан:
опубликован: 27.04.2005
БИОХИМИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ ГЕРМАНИЯ С ВЫСОКОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Данное изобретение относится к медицине и органической химии, конкретно новому комплексу германийорганического соединения с лекарственным препаратом или биологически активным веществом формулы Lк(ГОС)m(Раств.)n, где L - лекарственный препарат или биологически активное вещество, ГОС - германийорганическое соединение формулы I или II, для терапевтического, профилактического, пищевого, гигиенического и ветеринарного использования. Комплекс обладает низкой токсичностью и повышенной активностью. 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 табл.

2233286
патент выдан:
опубликован: 27.07.2004
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области медицины и касается противоопухолевого средства. Изобретение заключается в том, что средство включает производное стильбена и координационное соединение платины в качестве активных ингредиентов и фармацевтически приемлемые носители. Изобретение обеспечивает при использовании этих двух типов активных ингредиентов в сочетании улучшение противоопухолевой активности фармацевтического препарата, достигая синергического эффекта. При этом противоопухолевая активность, свойственная производному стильбена, дополнительно увеличивается, давая противоопухолевое средство с улучшенной эффективностью, которая является особенно адекватной для лечения злокачественных опухолей. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 6 табл.
2215525
патент выдан:
опубликован: 10.11.2003
МИКРОТАБЛЕТКИ НА ОСНОВЕ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ

Предложено: микротаблетки на основе алкиловых эфиров фумаровой кислоты общей формулы (1) или (2) для лечения псориатического артрита, нейродермита, псориаза и регионального энтерита Крона. Изобретение позволяет резко снизить побочные действия традиционных таблеток с заявленным активным ингредиентом в отношении желудочно-кишечного тракта и расширяет арсенал средств указанного назначения. 9 з.п.ф-лы, 1 табл.





причем А означает двухвалентный катион, n=1 или 2.
2210366
патент выдан:
опубликован: 20.08.2003
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ПЛАТИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Описывается новое комплексное соединение платины формулы I, где Х представляет атом галогена, В представляет независимо гидроксильную группу или карбоксилатную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, и А представляет группу -NH2-R, где R является трициклическим углеводородным фрагментом, содержащим 10-14 атомов углерода, которая может быть необязательно замещена в трициклическом кольце одной или двумя алкильной группой(ами), каждая содержащая 1-4 атомов углерода, комплекс включения указанного комплекса платины с бета- или гамма-циклодекстрином, который может быть необязательно замещен гидроксиалкильными группами, содержащими 1-6 атомов углерода, способ получения комплексного соединения формулы I, основанный на окислении комплекса двухвалентной платины формулы II перекисью водорода и необязательном замещении гидроксильных групп в полученном продукте карбоксилатными группами при действии ацилирующего агента, и фармацевтическая композиция. Раскрытые комплексы можно использовать как таковые или в качестве части фармацевтической композиции при лечении онкологических заболеваний. 5 с. и 3 з.п. ф-лы, 12 табл.

2200164
патент выдан:
опубликован: 10.03.2003
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ ТРИПИКОЛИНАТА ХРОМА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА ВТОРОГО ТИПА

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения сахарного диабета второго типа. Для этого вводят фармкомпозицию, состоящую или включающую синтетический трипиколинат хрома в дозе 1000 - 10000 мкг, что составляет также лечебную дневную дозу препарата. Использование изобретения приводит к повышению эффективности лечения диабета с помощью хрома. 6 с. и 22 з.п. ф-лы.
2195934
патент выдан:
опубликован: 10.01.2003
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИЙ

Изобретение относится к области медицины и касается способа лечения ВИЧ-инфекции, заключающегося в том, что применяют водный раствор соединения нитрата серебра с N,N"-тетраметилтиазина нитратом в виде ректальных лечебных клизм один раз в сутки в дозе 0,1-0,2 г в течение 10 дней и в процессе лечения контролируют функции почек и печени и выведение тетраметилтиазина с мочой по ее окраске, а контроль эффективности лечения осуществляют по динамике иммунологических показателей и по результатам полимеразной цепной реакции (ПЦР) - детекции вирусных РНК и ДНК. Способ позволяет добиться элиминации вируса из крови и получить стойкую ремиссию заболевания. 1 з.п. ф-лы.
2195277
патент выдан:
опубликован: 27.12.2002
НОВОЕ КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ОКСОВАНАДИЯ (IV) С ГИДРАЗИДОМ ИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИДИАБЕТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ И ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ АНТИМИКОБАКТЕРИАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ

Новое комплексное соединение оксованадия (IV) с гидразидом изоникотиновой кислоты формулы



которое проявляет антидиабетическую и избирательную антимикобактериальную активность, что является оригинальным сочетанием свойств в сравнении с известными антидиабетическими и противотуберкулезными препаратами. 13 табл.
2190618
патент выдан:
опубликован: 10.10.2002
Наверх