Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....амино- и карбоксильная группы присоединены к одной и той же ациклической углеродной цепи, например гамма-аминомасляная кислота (ГАМК), бета-аланин, эпсилон-аминокапроновая кислота, пантотеновая кислота – A61K 31/197

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности представляет собой биодеградируемое гемостатическое лекарственное средство для остановки кровотечений. При использовании получаемого гемостатического средства заявленным способом скорость остановки кровотечений составляет 45±2 секунды. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к твердому фармацевтическому продукту для перорального введения, который содержит фотосенсибилизатор, представляющее собой соединение общей формулы I:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой гемостатическое средство, включающее комплекс аминокапроновой кислоты с трехвалентным железом, стабилизированный натрия хлоридом в изотонической концентрации. Изобретение предназначено для лечения ран, остановки небольших кровотечений при оказании первой доврачебной медицинской помощи на догоспитальном этапе эвакуации пострадавших в чрезвычайной ситуации и обеспечивает получение препарата, хорошо растворимого в воде и обладающего высокой гемостатической активностью, низкой себестоимостью и длительным сроком хранения.

Изобретение относится к антисептическому средству с гемостатическим действием для обработки ран. Средство содержит в своем составе компоненты при следующем соотношении, мас.%: антимикробную субстанцию - 0,01-3, активный комплекс - 1-25, глицерин - 2-35 и воду - до 100. Антимикробная субстанция выбрана из группы, включающей в себя галогениды цетилпиридиния или цетилтриметиламмония, хлоргексидин, мирамистин и другие четвертичные основания, применяемые в медицинской практике при ожогах и обработке открытых ран, а в качестве активного комплекса использован гемостатический препарат в виде смешанно-лигандного хелатного комплекса цинка, этилендиаминтетрауксусной кислоты и -аминокапроновой кислоты. Изобретение также относится к способу получения антисептического средства с гемостатическим действием. Способ заключается в том, что для получения активного комплекса в водно-глицериновой смеси при перемешивании растворяют вначале -аминокапроновую кислоту, затем окись цинка, после чего присыпают этилендиаминтетрауксусную кислоту и, после полного растворения, приливают раствор антимикробной субстанции в водно-глицериновой смеси. 2 н.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к глазным каплям, которые содержат 1-3 мас.% таурина, 0,01-0,1 мас.% дексаметазона, 0,4-0,6 мас.% борной кислоты, 0,4-0,6 мас.% гидроксипропилметилцеллюлозы и воду. Глазные капли предназначены для лечения различных заболеваний глаз, связанных с нарушением метаболизма в тканях глаза и воспалительным поражением глазной поверхности. Изобретение направлено на повышение терапевтической эффективности глазных капель. 2 пр.

Изобретение относится к сульфонамидным соединениям формулы (1) или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, C_1-6 алкильной группой, трифторметильной группой, С_1-6 алкоксигруппой или -SCH₃ группой, тиофенил, необязательно замещенный C₁-C ₆ алкильной группой или атомом галогена, пиридинил, необязательно замещенный атомом галогена, нафталенил или дигидроинденил; R ¹ представляет собой следующие формулы (R^la) или (R^lb):

Настоящее изобретение относится к новым 4-триметиламмониобутиратам формулы I, где А¹, R¹, m и n являются такими, как определено в описании и в формуле изобретения, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Эти соединения ингибируют активность карнитинпальмитоилтрансферазы (СРТ), в частности активность СРТ2, и могут использоваться в качестве лекарственных средств для терапевтического или профилактического лечения гипергликемии, нарушений толерантности к глюкозе, диабета и связанных с ним патологий, инсулиннезависимого сахарного диабета, ожирения, гипертензии, синдрома инсулиновой резистентности, метаболического синдрома, гиперлипидемии, гиперхолестеринемии, жирового гепатоза, атеросклероза, острой сердечной недостаточности и почечной недостаточности. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 34 пр., 5 пр. фармацевтических композиций.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой гемостатическое средство для использования при малых порезах, характеризующееся тем, что оно выполнено в форме спички, головка которой образована следующим составом, мас.%: натрия хлорид - 0,58-0,71; -аминокапроновая кислота - 2,14-3,25; вода очищенная - 60,93-73,98; алюмокалиевые квасцы - 19,65-32,84; ланолин - 1,77-2,92. Изобретение обеспечивает создание средства, которое при нанесении на мелкие порезы обладает мгновенным кровоостанавливающим действием без ощущения жжения. 10 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейроонкологии, и может быть использовано для интраоперационной диагностики границ опухолей головного и спинного мозга и определения качества резекции опухоли. Предложен способ проведения интраоперационной комбинированной спектроскопической диагностики опухолей головного и спинного мозга, в процессе которого в рамках предоперационной подготовки пациенту перорально вводят раствор гидрохлорид-5-аминолевулиновой кислоты (за несколько часов до начала удаления опухоли). Собственно интраоперационный спектроскопический анализ содержания в исследуемых тканях опухолевого маркера (5-АЛК индуцированного протопорфина IX), продуктов его фотораспада, оксигенированного и редуцированного гемоглобина, а также изменения рассеивающих свойств тканей осуществляют с помощью источников широкополосного и лазерного светодиодного излучения и волоконно-оптического зонда. Источник широкополосного излучения используют в диапазоне 500÷600 нм, а источник возбуждающего флуоресцентна лазерно/светодиодного излучения - с длиной волны 620÷640 нм. Регистрацию спектров диффузного отражения широкополосного и лазерно/светодиодного излучения, а также флуоресценции производят одновременно. После автоматической классификации спектроскопических характеристик оценивают радикальность проведения резекции. Предлагаемый метод позволяет добиться повышения достоверности интраоперационных измерений при проведении нейронавигации, уменьшения времени их осуществления, увеличения глубины зондирования и упрощения процесса регистрации спектров in vivo. 3 з.п. ф-лы, 9 ил., 3 пр.

Данное изобретение относится к композиции на основе тапентадола с медленным высвобождением и второго активного агента, где второй активный агент выбран из трамадола, прегабалина, габапентила или их фармацевтически приемлемых солей. Данная композиция может применяться для приготовления лекарственного средства для лечения боли. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу лечения боли и состояний, связанных с наличием боли, путем введения данной композиции. Также настоящее изобретение относится к набору, включающему состав на основе тапентадола с медленным высвобождением и второго активного агента, где второй активный агент выбран из трамадола, прегабалина, габапентила или их фармацевтически приемлемых солей. Техническим результатом настоящего изобретения является снижение побочных эффектов. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 19 табл., 16 пр., 6 ил.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для повышения радиочувствительности тканей животных. Для этого животным перед радиоактивным облучением парентерально вводят литиевую соль гамма-аминомасляной кислоты в дозе от 40 до 120 мг на 1 кг живой массы. Изобретение обеспечивает эффективность лечения новообразований у животных за счет повышения чувствительности тканей к радиоактивному облучению. 1 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения и профилактики печеночных энцефалопатий. Предлагаются комплексные составы, содержащие в разных комбинациях L-карнитин, ацетил- L-карнитин, сукцинат, L-глутамат, L-аргинин, бетаин и креатинфосфат, N-ацетилцистеин, кофермент Q₁₀ и дигидрокверцитин; S-аденозилметионин; кофермент Q₁₀ и дигидрокверцитин, дигидрокверцитин и липоамид. Группа изобретений позволяет уменьшить поведенческие, неврологические и психические нарушения путем активации осмопротекторных и энергетических систем, систем реакций детоксикации иона аммония и др. токсинов, а также антиоксидантных систем клеток мозга и печени. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине и касается ирригационного раствора, применяемого для эндоскопических исследований и хирургических вмешательств в урологии и гинекологии. Ирригационный раствор содержит водный раствор глицина и антисептик, где в качестве антисептика введен нипагин (метилпарабен) при следующем соотношении состава компонентов, мас.%:

Изобретение обеспечивает снижение риска послеоперационных гнойно-септических осложнений, санирующее воздействие на мочевой пузырь во время операции как бактерицидное, так и механическое, расширение области применения ирригационного раствора в промывных системах в раннем послеоперационном периоде, при лечебно-диагностических манипуляциях в урологии и гинекологии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции, обладающей способностью уменьшать экссудацию, ускорять очищение раны от некротических масс, а также ускорять эпителизацию и регенерацию. Композиция содержит ацексамовую кислоту и целевые добавки, в качестве которых используют аминоуксусную кислоту, сорбит, натрия цикламат, ароматизатор пищевой Апельсин 9374240. Фармацевтическая композиция выполнена в виде саше. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано в лечении больных, страдающих паническим расстройством. При установлении диагноза «Паническое расстройство» пациенту одновременно назначают клоназепам в дозе 2 мг в сутки и Прегабалин в дозе 150 мг в сутки. В максимально ранние сроки выполняют биохимическое исследование серотонина крови. При снижении показателей серотонинового обмена назначают антидепрессант. При соответствии показателей уровню нормы терапию антидепрессантами не проводят. В обоих случаях продолжительность терапии клоназепамом составляет 2 недели. Затем начинают снижение дозы на 25% в неделю. Доза Прегабалина не изменяется. Возникновение обострения требует возврата на прежнюю, до снижения, приведшего к обострению, дозу клоназепама и увеличения дозы Прегабалина на 75 мг в сутки. Через 2 недели после стабилизации состояния попытку отмены клоназепама повторяют. После отмены клоназепама продолжают терапию Прегабалином. Постепенную отмену препаратов начинают через 3 месяца после последней панической атаки. Изобретение позволяет снизить риск развития зависимости от бензодиазепиновых транквилизаторов и увеличить и безопасность терапии панических расстройств. 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой витаминную добавку, содержащую витамин В1, витамин В2, никотиновую кислоту, витамин В6, биотин и пантотеновую кислоту; и где массовое отношение биотина к витамину В1 составляет от 1:20 до 1:25; где массовое отношение биотина к витамину В2 составляет от 1:25 до 1:30; где массовое отношение биотина к никотиновой кислоте составляет от 1:310 до 1:330; где массовое отношение биотина к витамину В6 составляет от 1:30 до 1:35; где массовое отношение биотина к пантотеновой кислоте составляет от 1:110 до 1:130. Изобретение обеспечивает повышение активности, снижение эффектов экологического стресса, улучшение иммунитета субъекта, уменьшение случаев продолжительности и серьезности простудных инфекций. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской неврологии, и может быть использовано для реабилитации неврологических нарушений у детей при нейроинфекциях. Для этого на фоне адекватной комплексной и патогенетической терапии, парентеральном введении актовегина в остром периоде заболевания дополнительно с первых дней заболевания вводят цитофлавин внутривенно капельно в дозе 0,6 мл/кг или 10 мл в сутки в сутки в течение 3-5 дней, элькар перорально в дозе 70-100 мг/кг веса в сутки в течение 3-4 недель. В периоде ранней реконвалесценции дополнительно вводят пантогам перорально в дозе 50-70 мг/кг веса в сутки в течение 4 недель. При наличии многоочагового поражения вещества мозга внутривенно капельно вводят глиатилин в дозе 1 мл на 5 кг массы тела в сутки в сочетании с внутримышечным введением ипидакрина в дозе 5-15 мг в сутки в течение 7-10 дней, затем глиатилин перорально в дозе 50 мг/кг веса в сутки совместно с ипидакрином внутрь в дозе 1 мг/кг в сутки в течение 4 недель. Способ позволяет улучшить исходы заболевания за счет снижения частоты формирования резидуального неврологического дефицита при уменьшении срока пребывания в стационаре. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

Изобретение относится к способу стабилизации кверцетина. Способ стабилизации кверцетина, включающий введение кверцетина в водный раствор, содержащий витамин В3 и витамин С, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет эффективно стабилизировать кверцетин. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Предложены новые производные 4-диметиламиномасляной кислоты формулы (I) (и их фармацевтически приемлемые соли), где значения А¹, А², R¹, m и n определены в формуле изобретения, ингибирующие активность карнитинпальмитоилтрансферазы (СРТ), а конкретнее СРТ2. Указанные соединения являются активным началом фармацевтических композиций, обладающих ингибирующей активностью по отношению к СРТ2. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 71 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармации и представляет собой комбинацию для лечения аллергических симптомов кожи, слизистой оболочки или слизистой оболочки глаз, включающую, по меньшей мере, одно активное вещество, представляющее собой декспантенол, и, по меньшей мере, одно антиаллергическое активное вещество из группы антигистаминов, включающую азеластин и левокабастин. Изобретение обеспечивает синергетическое действие активных компонентов комбинации, а также обеспечивает увлажнение кожи и слизистой оболочки носа, уменьшая, тем самым, такие побочные эффекты, как сухость в носу и носовое кровотечение. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта (ВЗП). Предлагаемое средство для лечения воспалительных заболеваний пародонта содержит хлоргексидин и аминокапроновую кислоту в качестве действующих веществ и мазевую основу, которая состоит из масла вазелинового, кремофора RH-40, эмульгатора Т-2, лутрола F-127 и воды очищенной, при следующем соотношении компонентов, мас.%: хлоргексидина раствор 20% - 0,25; аминокапроновая кислота - 5; эмульгатор Т-2 - 12; лутрол F-127 - 10; масло вазелиновое - 28; кремофор RH-40 - 10; вода очищенная - до 100. Состав средства обеспечивает выраженное антибактериальное, противовоспалительное и кровоостанавливающее действие при лечении ВЗП. Средство выполнено в форме мази, которая удобна в применении, равномерно распределяется на деснах, обладает хорошей фиксацией и пролонгированным действием. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для герметизации межкишечного анастомоза. Для этого перед погружением в брюшную полость и зашиванием срединной раны на серозный покров тонкой кишки по всей окружности межкишечного анастомоза проводят аппликацию 30-40 г сухого лиофилизированного криопреципитата. После этого в этот криопреципитат по каплям добавляют или 2-3 мл 5% раствора хлористого кальция или 4-5 мл стерильного тромбина 15 ед. NIH/мл, растворенного в 5% растворе аминокапроновой кислоты. Через 60 секунд после образования гелеобразной фибриновой пленки производят повторную аппликацию того или иного двухкомпонентного состава. Способ обеспечивает повышение прочности и биологической герметичности кишечных швов на фоне распространенного перитонита за счет эффективной фиксации фибрина, который при этом не оказывает повреждающего действия на ткани, способен к быстрому образованию фибриновой пленки, гомологичен и безопасен, проникает в зону шва, заполняя отверстия от вколов иглы, позволяя равномерно закрыть анастомоз по окружности. 4 ил., 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к антимикробной композиции. Фармакологическая антимикробная композиция пролонгированного действия, включающая пихтовое масло, мирамистин, депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят, ретинола ацетат, аминокапроновую кислоту, лидокаина гидрохлорид и пленкообразующую смесь поливинилового спирта, картофельного крахмала пищевого и глицерина на основе физиологического раствора, взятые в определенном соотношении. Вышеописанная композиция обладает эффективной антимикробной активностью, гемостатическим, анестезирующим и ранозаживляющим действиями. 4 табл.

Изобретение относится к области органической химии и биотехнологии. Предложен способ получения аддуктов фуллерена путем смешивания дисперсии фуллерена С₆₀ с гидрофильными соединениями, где в качестве гидрофильного соединения используют аминокислоту, или аминосахар, или полигидроксиламин, или белок, которые предварительно переводят в триметилсилильное (ТМС) производное путем смешивания с триметилсилилирующим реагентом (N,O-бис(триметилсилил)-ацетамидом в среде полярного апротонного растворителя, после чего полученный раствор триметисилильного производного (ТМС) смешивают с дисперсией фуллерена в полярном апротонном растворителе и перемешивают смесь при комнатной температуре от 2 до 24 часов. 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и касается применения липидов центральной нервной системы (ЦНС), L-аргинина (Arg) гидрохлорида или лизина (Lys) и L-лейцина (Leu), микроэлементов хрома (Сr), олова (Sn), селена (Se), стронция (Sr), ванадия (V), вольфрама (W) и фолиевой кислоты в производстве фармацевтической композиции для лечения или профилактики неинфекционного воспаления, связанного с заболеваниями, выбранными из группы, состоящей из фибромиалгии, болезни Крона и ревматоидного артрита. Фармацевтическая композиция может также содержать цинк (Zn) и/или марганец (Мn). Способ лечения или профилактики указанных заболеваний включает введение фармацевтически активных количеств указанных ингредиентов. Группа изобретений обеспечивает коррекцию комплексного метаболического дефицита, являющегося причиной отклонения иммунной системы. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство для снятия похмельного синдрома, включающее глицин, смектит диоктаэдрический или сапонит при следующем содержании компонентов: глицин 0,1-0,5 г, смектит диоктаэдрический или сапонит 2,0-6,0 г. Изобретение обеспечивает эффективное выведение различных токсинов и ксенобиотиков, уменьшает проявление алкогольной интоксикации, связывает и нейтрализует этиловый спирт, сивушные масла, примеси, содержащиеся в алкоголе, и продукты его распада, ограничивая их поступление в кровь, таким образом, эффективно восстанавливает организм после алкогольного отравления. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения ожоговых ран. Для этого облучают раневую поверхность лазерным светом в процессе 1-2 сеансов фотодинамической терапии. В ходе сеансов рану промывают антисептиком, осушают, покрывают на 24 часа салфеткой -гемостопана-5. После снятия салфетки -гемостопана-5 на раневую поверхность наносят иммобилизованный на амфифильном полимере фотодитазин. Выдерживают 30-40 минут и смывают с раневой поверхности остатки фотосенсибилизатора. Облучают раневую поверхность сначала красным лазерным светом с длиной волны 660±3 нм плотностью мощности 1,0 Вт/см ² и с плотностью энергии 25-30 Дж/см². Затем раневую поверхность облучают синим светом с длиной волны 450±20 нм плотностью мощности 0,25 Вт/см² и с плотностью энергии 10 Дж/см². После чего раневую поверхность покрывают предварительно увлажненной салфеткой -гемостопана-5. Способ проявляет высокий бактерицидный и бактериостатический эффект и обеспечивает успешное стимулирование репаративных процессов в ожоговой ране. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и онкологии, и может быть использовано при хирургическом лечении рака молочной железы. Для этого осуществляют мастэктомию с последующим проведением прицельного гемостаза и промыванием операционной раны антисептическим раствором. Перед ушиванием на поверхность раны передней грудной стенки и отсепарованные лоскуты наносят ровным слоем материал гидрогелевый «Колетекс», содержащий в мас.%: альгинат натрия - 6-8, -аминокапроновую кислоту - 5, лидокаин - 0,3-2, остальное до 100 - вода, в объеме 50-75 мл. Рану ушивают с оставлением вакуум-дренажа. Способ позволяет обеспечить эффективную профилактику лимфореи после мастэктомии за счет доставки гемостатического препарата к необходимому месту и поддержание его концентрации на должном уровне длительное время, что обеспечивает ускорение склеивания кожных лоскутов и облитерации послеоперационной полости. 3 пр.

Настоящее изобретение относится к новым производным, родственным лизину, формулы (II) и, когда соединение формулы (II) содержит аминогруппу, к его фармацевтически приемлемым солям аммония, обладающим способностью ингибировать ВИЧ-протеазу, к фармацевтической композиции на их основе и к их применению для изготовления лекарственного средства.