Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...арилоксиалкиламины, например пропанолол, тамоксифен, феноксибензамин – A61K 31/138

Изобретение относится к медицине. Описан адгезивный пластырь, где каждый из элементов подложки, защитной пленки и адгезивного слоя имеет прямоугольную плоскую форму, и выступающая часть образована на поверхности со стороны подложки адгезивного пластыря по его углу. Кроме того, адгезивный пластырь может быть образован, чтобы иметь среднюю часть и периферийную часть, и выступающая часть может быть образована по углу прямоугольной средней части. Дополнительно, между смежными, по меньшей мере, двумя выступающими частями может быть предоставлена соединительная составная часть, в которой толщина адгезивного пластыря является меньшей, чем толщина адгезивного пластыря в выступающей части. Пластырь предотвращает просачивание наружу бисопролола или его соли из адгезивного слоя, предотвращая посредством этого снижение содержания лекарственного средства. 5 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для выявления высокого риска развития нарушения толерантности к глюкозе у больных стабильной стенокардией напряжения на фоне приёма бета-адреноблокаторов (ББ) без дополнительных вазодилатирующих свойств. До начала терапии больному проводят в один и тот же день 2 теста с физической нагрузкой до достижения пороговой мощности нагрузки по одинаковому протоколу, исходно и через 2 часа после введения разовой дозы ББ. В случае выявления увеличения на 120 секунд и более интервала времени от начала нагрузки до появления приступа стенокардии и/или снижения на электрокардиограмме сегмента ST ишемического типа глубиной не менее 1 мм при 2-й нагрузке по сравнению с 1-й нагрузкой риск развития нарушения толерантности к глюкозе считают высоким. В связи с этим таким больным через 4-5 недель регулярного введения ББ проводят тест на толерантность к глюкозе. При этом при выявлении нарушенной толерантности к глюкозе лечение ББ прекращают. В случае, если при 2-й нагрузке по сравнению с 1-й нагрузкой интервал времени до появления приступа стенокардии и/или снижения на электрокардиограмме сегмента ST ишемического типа глубиной не менее 1 мм увеличивается менее чем на 120 секунд, риск развития нарушенной толерантности к глюкозе считают незначительным. Лечение таких больных ББ продолжают проводить без теста на толерантность к глюкозе. Способ обеспечивает профилактику нарушений углеводного обмена за счёт раннего определения высокого риска развития нарушения толерантности к глюкозе у данной группы больных путём выявления компенсаторного увеличения использования глюкозы в условиях инсулинорезистентности и сниженной доступности свободных жирных кислот для обеспечения энергетических потребностей миокарда. 6 пр.

Предложены: комбинация, обладающая анальгетическим действием, по меньшей мере одного сигма-лиганда и по меньшей мере одного опиоидного или опиатного соединения, выбранного из морфина и его структурных производных, фентанила и трамадола для одновременного, раздельного или последовательного введения, причем сигма-лиганд имеет общую формулу (I); ее применение для получения лекарственного средства, потенцирующего аналгезирующее действие морфина или его структурных производных, фентанила или трамадола и/или для снижения вызываемой ими зависимости. Также предложено применение комбинации по меньшей мере одного сигма-лиганда и по меньшей мере одного опиоидного или опиатного соединения для получения лекарственного средства для потенцирования аналгезирующего действия опиоидов или опиатов и для снижения вызываемой ими зависимости, причем опиат выбран из группы: гидроморфон, оксиморфон, дезоморфин, диацетилморфин, никоморфин, дипропаноилморфин, бензилморфин и этилморфин. Показан синергизм обезболивания комбинацией морфина и соединения 63; при этом соединение 63 ослабляло эффекты положительного подкрепления, вызываемые морфином при выработке условного рефлекса. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к новым производным аминоалканолов, которые могут быть использованы для изготовления лекарства, которое применяется при профилактике, предотвращении и/или лечении заболеваний или симптомов неврологического происхождения, в частности эпилепсии. При этом соединения выбраны из R,S-2N-[(2-хлор-6-метилфенокси)этил]амино-1-бутанола, R,S-2N-[(2-хлор-6-метилфенокси)этил]амино-1-бутанол гидрохлорида, R-(-)-2N-[(2-хлор-6-метилфенокси)этил]амино-1-бутанола, R-(-)-2N-[(2-хлор-6-метилфенокси)этил]амино-1-бутанол гидрохлорида, S-(+)-2N-[(2-хлор-6-метилфенокси)этил]амино-1-бутанола, R,S-2N-[(2,6-диметилфенокси)ацетил]амино-1-пропанола, R-(+)-2N-[(2,6-диметилфенокси)ацетил]амино-1-пропанола, S-(-)-2N-[(2,6-диметилфенокси)ацетил]амино-1-пропанола, R,S-1N-[(2-хлор-6-метилфенокси)ацетил]амино-2-бутанола. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и касается профилактики синдрома малого сердечного выброса (СМСВ) и его осложнений у пациентов после репротезирования клапанов сердца. Для этого сразу после завершения основного этапа хирургического вмешательства и прекращения искусственного кровообращения осуществляют инфузию левосимендана в дозе не менее 12,5 мг в течение 6-8 часов, после чего проводят сеанс вено-венозной гемофильтрации в течение 12 часов в среднеобъемном режиме замещения 35-40 мг/кг. Способ обеспечивает эффективную профилактику СМСВ, в том числе у больных хронической сердечной недостаточностью II-IV функционального класса, за счет поддержания сократительной способности сердца, коррекции дисгидрии и системных осложнений СМСВ. 2 пр.

Предложены варианты фармацевтических композиций, способных противостоять извлечению из них фармацевтической субстанций-алкалоидов для использования по немедицинскому назначению и рекреационным злоупотреблениям. Они включают, по крайней мере, одну фармацевтическую субстанцию (ФС) - алкалоид со свойствами транквилизатора, антидепрессанта, снотворного, или психотропного или противопростудного средств в кислой форме, полифенол, способный к связыванию с кислой формой ФС с образованием комплекса, резистентного к разделению традиционными методами выделения, и ингредиент, способный к селективному связыванию с полифенолом, тем самым, высвобождая ФС из комплекса. Предложена добавка для предотвращения коммерческого и рекреационного злоупотребления фармацевтической субстанцией, включающая: полифенол - первый ингредиент, способный к связыванию с кислой формой ФС с образованием комплекса, резистентного к разделению традиционными методами выделения и второй ингредиент, способный к селективному связыванию с полифенолом, высвобождая ФС из комплекса. Предложены способы получения этих фармацевтических композиций и добавки и способ приема ФС. Показано достижение резистентных свойств фармацевтических композиций к рекреационным злоупотреблениям. 7 н. и 21 з.п. ф-лы, 12 ил., 8 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство, содержащее кофеин и дротаверина гидрохлорид, отличающееся тем, что в качестве активных веществ оно дополнительно содержит кеторолак или его соединение, такое как кеторолака трометамин и димедрол (дифенгидрамин) в количестве: кеторолак или его соединение, такое как кеторолака трометамин 5-40 мг, кофеин 50-100 мг, димедрол (дифенгидрамин) 20-50 мг, дротаверина гидрохлорид 40-80 мг. Изобретение обеспечивает создание средства, обладающего сильным анальгезирующим действием при болевых синдромах умеренной и сильной выраженности, спастической боли различного происхождения. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает таблетку, включающую по меньшей мере первый и второй активный компонент, где первый активный компонент выбран из антигистаминов, симпатомиметиков (противозастойных средств), средства против кашля и отхаркивающих средств, выбранных из хлорфенирамина, бромфенирамина, дексхлорфенирамина, дексбромфенирамина, трипролидина, дифенгидрамина, доксиламина, трипеленамина, ципрогептадина, карбиноксамина, бромдифенгидрамина, фениндамина, пириламина, азатадина, псевдоэфедрина, фенилпропаноламина, фенилэфрина, карамифена, декстрометорфана, кодеина, и где первый активный компонент представлен в форме неводного гранулята, а второй активный ингредиент, который представляет собой нестероидное противовоспалительное лекарственное средство производное пропионовой кислоты, который представлен в форме гранул или гранулята (водного или неводного), полученных экструзией из расплава, где указанные формы первого и второго активных компонентов смешаны вместе, необязательно с другими наполнителями, и сформированы в таблетку. Представлен также способ получения таблетки. Изобретение обеспечивает увеличение скорости дезинтеграции и предотвращает взаимодействие между фармацевтически активными компонентами, что приводит к повышению стабильности. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для выявления высокого риска развития нарушения толерантности к глюкозе на фоне приема метопролола у больных стабильной стенокардией напряжения. Для этого до начала лечения метопрололом больному в один и тот же день проводят 2 теста с физической нагрузкой до достижения пороговой мощности нагрузки по одинаковому протоколу, исходно и через 2 часа после приема разовой дозы метопролола 50 мг. Если при выявлении при 2-й нагрузке по сравнению с 1-й нагрузкой увеличения на 120 секунд и более интервала времени от начала нагрузки до появления приступа стенокардии и/или снижения на электрокардиограмме сегмента ST ишемического типа глубиной не менее 1 мм, риск развития нарушения толерантности к глюкозе считают высоким. В таком случае через 4-5 недель регулярного приема метопролола проводят тест на толерантность к глюкозе. При выявлении нарушения толерантности к глюкозе лечение метопрололом прекращают. Если при 2-й нагрузке по сравнению с 1-й нагрузкой интервал времени до появления приступа стенокардии и/или снижения на электрокардиограмме сегмента ST ишемического типа глубиной не менее 1 мм увеличивается менее чем на 120 секунд, риск развития нарушения толерантности к глюкозе считают незначительным. В таком случае лечение метопрололом продолжают без дополнительного проведения теста на толерантность к глюкозе. Способ обеспечивает профилактику нарушений углеводного обмена у заявленной группы больных на фоне приема метопролола и возможность своевременной коррекции терапии за счет выявления компенсаторного увеличения использования глюкозы в условиях инсулинорезистентности и сниженной доступности свободных жирных кислот для обеспечения энергетических потребностей миокарда. 4 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики и лечения кахексии. Применяются комбинированные бета-адренергические антагонисты и 5-НТ1а частичные агонисты или антагонисты, выбранные из группы, состоящей из (S)-пиндолола и (S)-пропанолола или их солей. Способ позволяет снизить кахексическую потерю веса. 14 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и эндокринологии, и может быть использовано при комплексном лечении нормогонадотропного бесплодия у мужчин. Для этого на фоне стандартных схем лечения дополнительно вводится фоллитропин альфа (гонал-ф) подкожно 3 раза в неделю 150 ME в течение 6 недель. Кроме того, проводится ультрафиолетовое облучение крови в течение 20 минут, 2 раза в неделю, курсом 12 процедур. Способ обладает противовоспалительным и иммуностимулирующим действием, а также обеспечивает эффективное лечение за счет высоких стимулирующих возможностей сперматогенеза, улучшает работу эндокринных органов, способствуя их восстановлению за счет улучшения микроциркуляции, что обуславливает терапевтический эффект и позволяет расширить спектр лечебного действия, при этом сокращаются сроки проводимого лечения и не является обязательным нахождение в стационаре. 2 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает раствор для получения препарата для ингаляционного введения, содержащий в качестве активного вещества фенотерола гидробромид, очищенную воду и вспомогательные вещества, причем в качестве вспомогательных веществ он содержит натрия бензоат, регулятор кислотности, представляющий собой пищевую органическую кислоту, при следующем содержании компонентов, в мг/мл: фенотерол гидробромид 1,0-1,1; натрия бензоат 0,2-2,0; органическая кислота 1,4-1,7; вода очищенная остальное, при условии, что рН составляет 3,2-3,5. Раствор имеет высокое значение респирабельных фракций и высокую стабильность. 5 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и касается медикаментозной коррекции нарушений центральной гемодинамики у больных онкологического профиля в раннем послеоперационном периоде. Для этого определяют сердечный индекс (СИ), ударный индекс (УИ), давление наполнения левого желудочка (ДНЛЖ), общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), индекс механической работы левого желудочка (ИМРЛЖ), систолическое артериальное давление (АДс) и на основании определенных соотношений этих показателей у конкретного больного осуществляют индивидуально подобранную медикаментозную терапию. Способ обеспечивает снижение числа гемодинамических осложнений у данной группы больных за счет учета индивидуальных особенностей гемодинамики у конкретного больного. 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. Для этого проводят одновременное комплексное введение лекарственных препаратов, а именно ингибитора протонной помпы, прокинетика, антацида и внутривенное лазерное облучение крови (ВЛОК). В качестве ингибитора протонной помпы вводят ультоп по 20 мг 2 раза в сутки. В качестве прокинетика вводят ганатон по 250 мг 3 раза в сутки. В качестве антацида вводят гевискон по 10 мл 3 раза в сутки. ВЛОК осуществляют длиной волны 0,405 мкм с выходной мощностью на торце одноразового световода 1-1,5 мВт при частоте импульсов 80 Гц в непрерывном режиме излучения в течение 15 минут. При этом при легкой степени тяжести гастроэзофагеального рефлюкса, при уровне простагландина E₂, равном и более 1025±112 пг/мл, уровне каталазы, равном и более 380±21 мкат/л, церулоплазмина, равном и более 3,9±0,7 мкмоль/л, малонового диальдегида равном и менее 12,6±1,5 мкмоль/л проводят 5-6 ежедневных процедур ВЛОК. При средней и тяжелой степени тяжести гастроэзофагеального рефлюкса, уровне простагландина Е2, равном и менее 1125±112 пг/мл, уровне каталазы, равном и менее 380±21 мкат/л, церулоплазмина, равном и менее 3,9±0,7 мкмоль/л, малонового диальдегида, равном и более 12,6±1,5 мкмоль/л проводят 9-10 ежедневных процедур ВЛОК. Способ обеспечивает повышение эффективности медикаментозной терапии, более раннее купирование симптомов заболевания, сокращение сроков лечения и снижение частоты обострений заболевания, снижение медикаментозной нагрузки на больного за счет нормализации перекисного окисления липидов, повышения уровня противовоспалительных простагландинов, нормализации микроциркуляторной системы, уравновешивания вегетативной нервной системы. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, аллергологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения хронических гастродуоденитов, ассоциированных с инфекцией, вызванной бактериями Helicobacter pylori (H.pylori). Предложен способ лечения хронических гастродуоденитов, ассоциированных с инфекцией, вызванной бактериями Helicobacter pylori, у больных с аллергическими заболеваниями, включающий курс эрадикационной терапии, в котором до курса эрадикационной терапии на фоне постоянной базисной терапии аллергического заболевания назначают пробиотик - экофлор и иммуномодулирующий препарат - тилорон, а после курса эрадикации вновь назначают экофлор и одновременно тилорон. Для эрадикации НР-инфекции могут быть назначены, в частности, кларитромицин, лансопразол и лимфотропно метронидазол. Предлагаемый способ обеспечивает повышение эффективности лечения хронических гастродуоденитов, ассоциированных с инфекцией, вызванной бактериями Н. Pylori у больных с аллергическими заболеваниями. 5 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

Предложено применение бета-блокатора для изготовления лекарственного средства для лечения гемангиом, например гемангиом у младенцев. Бета-блокатор может представлять собой алпренолол, буциндолол, картеолол, карведилол, лабеталол, левобунолол, медроксалол, мепиндолол, метипранолол, надолол, окспренолол, пенбутолол, пиндолол, пропафенон, пропранолол, соталол, тимолол, их фармацевтически приемлемые соли и их смесь. Показано снижение пролиферативной активности гемангиом младенцев под действием неселективного бета-блокатора пропранолола, уменьшение размера, уплощение и обесцвечивание гемангиом. Неудач при лечении, заявленном в изобретении, не обнаружено, в отличие от применения альтернативы - известных кортикостероидов, интерферона или винкристина, как правило, используемых для лечения гемангиом. Выявлено антиангиогенное действие бета-блокатора при гемангиомах и что бета-2-адренорецепторы экспрессируются на эндотелиальных клетках гемангиом. 18 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения сердечно-сосудистой системы, которая включает в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество метопролола сукцината и вспомогательные вещества - комбинацию гипромеллозы тип 2910 и гипромеллозы тип 2208, взятых в соотношении 1:(0,18-472,5), наполнитель, глидант, лубрикант. Указанная фармацевтическая композиция выполнена в виде таблетки, покрытой оболочкой. Заявленная композиция характеризуется модифицированным высвобождением действующего вещества, стабильна при хранении и имеет высокую механическую прочность. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается повышения эффективности антигипертензивной терапии и снижения гипертрофии левого желудочка у больных с артериальной гипертензией 2-й стадии 2-й степени с высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений (риск 3). Для этого антигипертензивную терапию осуществляют с учетом превалирующего темперамента или преобладающего отдела вегетативной нервной системы, а также уровня личностной тревожности. С учетом этих факторов разработаны варианты комплексной терапии, а именно: а) бета-адреноблокатор (БАБ) и диуретик в среднесуточной дозе в сочетании с анксиолитиком в минимальной суточной дозе; б) БАБ и диуретик в минимальной суточной дозе; в) ингибитор АПФ и диуретик в среднесуточной дозе в сочетании с антидепрессантом в минимальной суточной дозе; г) ингибитор АПФ и диуретик в минимальной суточной дозе и антидепрессант в минимальной суточной дозе. Способ обеспечивает эффективное лечение артериальной гипертензии и профилактику острых нарушений в системе кровообращения за счет дифференцированного назначения медикаментозной терапии с учетом психоэмоционального фона у данной группы больных. 5 пр., 23 табл.

СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ -АДРЕНОБЛОКАТОРОВ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для дифференциального назначения -адреноблокаторов у больных хронической сердечной недостаточностью (ХСН). Для этого определяют полиморфизм гена ₁-адренорецептора и -адреноблокатор назначают только пациентам с генотипом Arg/Arg гена ₁-адренорецептора. -Адреноблокатор вводят ежедневно в дозе 12,5-50 мг/сутки утром и вечером в равных количествах в течение 24 недель. Способ позволяет осуществлять выбор наиболее оптимальной терапии у больных ХСН. 3 табл., 2 пр.

Слоистый фармацевтический состав для введения двух или более фармацевтически активных компонентов включает два слоя и промежуточный слой, расположенный между первым и вторым фармацевтическими слоями. Первый и второй фармацевтические слои содержат фармацевтически активные компоненты, выбранные из группы бупропиона, налтрексона и зонисамида. Промежуточный слой содержит, по крайней мере, один моносахаридный сахар, дисахаридный сахар или крахмал. Промежуточный слой сформирован для быстрого растворения in vivo, при этом первый и второй фармацевтические слои остаются интактными, но физически разделенными. Слоистый состав используется для эффективной потери веса, снижения аппетита и лечения состояний, относящихся к ожирению. Слоистый фармацевтический состав по изобретению обеспечивает поддержание прогнозируемого профиля растворения различных лекарственных средств. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к устройству для трансдермального введения бисопролола, которое включает в себя основу и слой чувствительного к давлению адгезива, содержащий бисопролол, который наслаивают на одну поверхность основы, где максимальное значение скорости высвобождения бисопролола в период времени непосредственно от нанесения на кожу до истечения 24 часов составляет 30 мкг/см²/час или меньше и где скорость высвобождения бисопролола через 24 часа после нанесения на кожу составляет 10 мкг/см²/час или меньше. Устройство для трансдермального введения снижает раздражение кожи, особенно при отслаивании, и может постоянно вводить в живой организм терапевтически или профилактически эффективное количество бисопролола. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к комбинации и фармацевтическому препарату, предназначенным для лечения воспалительных и обструктивных заболеваний дыхательных путей. Указанные комбинация и препарат включают R,R-гликопирролат или его физиологически приемлемую соль и бетамиметический агент длительного действия, выбранный из формотерола или сальметерола или их физиологически приемлемых солей. Суточные дозы указанных активных компонентов составляют 1-72 мкг для формотерола, 10-300 мкг для сальметерола и 5-500 мкг для R,R-гликoпиppoлaтa. Изобретение обеспечивает сверхаддитивный бронхоспазмолитический эффект при одновременном уменьшении побочных эффектов, а также противовоспалительное действие. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Предложены фармацевтическая композиция для лечения гиперактивного мочевого пузыря (ГАМП), содержащая терапевтически эффективное количество первого соединения (является антимускариновым или антихоли-нергическим агентом) и терапевтически активное количество второго соединения (вызывает стимуляцию слюнных желез), причем (i) первое соединение является оксибутинином или его приемлемой солью и второе соединение является пилокарпином или его солью; или (ii) первое соединение является толтеродином или его солью и второе соединение является пилокарпином или его солью, и соответствующий способ лечения пациента, включающий введение вышеописанной фармацевтической композиции. Показано, что антимускариновая активность оксибутинина, ответственная за его терапевтическое действие на ГАМП, остается неизменной после введения композиции при полной нейтрализации его неблагоприятного побочного действия - сухости во рту. Это приводит к более переносимому, эффективному и рентабельному лечению. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Ветеринарная композиция для профилактики и лечения различных форм эндометрита, содержит пропранолол в сочетании с антибактериальным компонентом, водные полимеры класса полисахаридов, смесь жирорастворимых витаминов A, D и Е и фармацевтически пригодный растворитель, причем в качестве антибактериального компонента используют или антибиотик, выбранный из группы из макролидов, аминогликозидов, полипептидов, линкозамидов, цефалоспоринов, или сульфаниламид, или антисептик, выбранный из группы, включающей бензалкония хлорид, бензетония хлорид, нипагин, нипазол или их комбинацию. Ветеринарное лекарственное средство для профилактики и лечения различных форм эндометрита, содержит указанную композицию и может представлять собой раствор или суспензию для внутриматочного введения. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается лечения острой левожелудочковой недостаточности (ОЛН) I-III класса у больных с сахарным диабетом. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее кислородотерапию 6-8 литров в минуту, возвышенное изголовье, введение морфина гидрохлорид дробно 1% - до 1 мл внутривенно, нитратов, мочегонных, инотропных средств, метопролола в дозе 6,25 мг 2 раза в сутки и ивабрадина. Причем при систолическом АД не выше 100 мм рт.ст. и ЧСС 100-110 в минуту ивабрадин вводят в суточной дозе 10 мг в два приема, при ЧСС 120-125 ивабрадин вводят в суточной дозе 15 мг в два приема под контролем сердечного ритма и проводимости и при измерении АД каждые 6 часов. Данный способ позволяет эффективно уменьшать синусовую тахикардию, что прерывает патологический порочный круг, связанный с укорочением диастолы сердца и улучшает кровоснабжение сердца и сократимость левого желудочка. Это, в свою очередь, обеспечивает более эффективное купирование явлений ОЛН I-III класса, сокращение сроков лечения и снижение летальности в данной группе больных. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается комплексного иммуномодулирующего лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией сердечного выброса левого желудочка. Для этого в общепринятый комплекс лекарственной терапии, включащий -адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, диуретики, кардиомагнил, дополнительно вводят рекомбинантный интерлейкин 2 (ИЛ-2) человека. ИЛ-2 вводят в дозе 500 тыс. МЕ/мл, в 200 мл физиологического раствора, содержащего для стабилизации 10 мл 5% раствора альбумина, внутривенно капельно ежедневно 1 раз в течение 10 дней; курс лечения повторяют 1 раз в 3 месяца в течение 12 месяцев. Такое комплексное лечение обеспечивает подавление хронического иммунного воспаления за счет способности ИЛ-2 в разработанном режиме введения эффективно снижать уровень эндогенных цитокинов и активировать Т- и В-лимфоциты у данной группы больных. 2 табл.

Предложены композиция с замедленным высвобождением для уменьшения регионарного жирового отложения, содержащая терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного глюкокортикостероида в виде суспензии кристаллических микрочастиц и терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного селективного агониста бета-2-адренергического рецептора и соответствующий комбинированный препарат того же назначения. Показано уменьшение десенсибилизации бета-адренергических рецепторов глюкокортикостероидом, что обеспечивает синергизм их действия с агонистом бета-2 адренергического рецептора (например, формотеролом) в отношении снижения массы жира. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и эндокринологии, и может быть использовано при лечении нарушений сперматогенеза у мужчин репродуктивного возраста. Для этого на фоне стандартных схем лечения дополнительно принимают настойку мускуса кабарги и проводят ультрафиолетовое облучение крови. Способ позволяет удлинить срок продолжительности жизни сперматозоидов и активность сперматогенеза за счет бактерицидного, вирусоцидного и улучшающего микроциркуляцию действия УФОК, а также иммуномодулирующего, антиоксидантного, регенеративного и гормонстимулирующего свойств настойки мускуса кабарги. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для лечения экстраабдоминальных десмоидных опухолей. Для этого на опухоль воздействуют дистанционной лучевой терапией в ежедневном режиме и локальной электромагнитной гипертермией в два этапа. При этом дистанционную лучевую терапию проводят в виде мелкофракционного облучения два раза в сутки с интервалом между фракциями 4 часа, РОД 1,2 Гр. На I этапе облучения СОД составляет 41,6 Гр и в объем облучения включают всю пораженную мышцу и сухожилие. На II этапе СОД составляет 23,6-26 Гр и объем облучения последовательно уменьшают до размера выявленной опухоли и 2-3 см окружающих опухоль тканей. Локальную электромагнитную гипертермию осуществляют со второго дня облучения непосредственно перед второй суточной фракцией облучения 2 раза в неделю с интервалом 72-96 часов. Лечение проводят на фоне ежедневного введения тамоксифена в дозе 20 мг два раза в сутки. Заявленный способ позволяет улучшить результаты лечения за счет увеличения безрецидивного периода, уменьшения повреждающего действия лучевой терапии на кожу и мягкие ткани, уменьшить частоту и степень выраженности ранних и поздних лучевых повреждений здоровых органов и тканей, попадающих в зону облучения.

Предложено применение композиции, по существу состоящей из транс-кломифена или его фармацевтически приемлемой соли, для применения при получении лекарственного средства, которое вводится пациенту мужчине один раз каждые 3-30 суток для лечения гипогонадизма, липодистрофии, доброкачественной гипертрофии простаты или рака простаты (варианты). Показано: продукт устойчиво повышает общий уровень тестостерона до нормального диапазона без аномально высоких пиков. При этом компенсируется один из побочных эффектов воздействия экзогенного тестостерона - снижение уровня биосинтеза ФСГ, вызывающего понижение формирования спермы. Наоборот, продукт применяют для лечения нарушения, связанного с мужским гипогонадизмом и связанными с ним нарушениями, включая уменьшение мышечной массы, ограничение физических возможностей организма, снижение плотности костей, снижение полового влечения, снижение потенции, редукцию доброкачественной гиперплазии простаты и бесплодие. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.