Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..имеющие гидроксильные группы, например сфингозин – A61K 31/133

Изобретение относится к новым соединениям формулы (1), которые обладают сродством к µ-опиоидному рецептору и к ORL1-рецептору, к лекарственному средству, содержащему эти соединения, и к их применению для получения лекарственного средства для лечения боли и других заболеваний. В общей формуле (1)

Группа изобретений относится к медицине, а именно неврологии, и может быть использована для лечения аутоиммунных заболеваний, выбранных из бокового амиотрофического склероза (болезни Лу Герига), синдрома Гийена-Барре и увеита. Для этого применяют, в качестве единственного активного ингредиента, соединение, относящееся к аминоспиртам или его фосфатному производному. Также предложен способ лечения аутоиммунных заболеваний. Группа изобретений обеспечивает лечение указанных заболеваний, за счет влияния на Т-клетки. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области фармакологии и клинической медицины и описывает фармацевтические композиции 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола в свободном виде и/или в виде фармацевтически приемлемой соли, где в качестве вспомогательных веществ они содержат лактозу, крахмал и/или производные крахмала, выбранные из ацетилированного крахмала, натриевой соли карбоксиметилового эфира крахмала, желатинированного крахмала, натрия крахмал гликолата, желатин, связующее, и смазывающее при определенном соотношении. Изобретение позволяет расширить возможность для более дешевого в промышленном изготовлении средства для лечения рассеянного склероза. 3 н. 4 з.п. ф-лы, 16 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается комбинированной фармацевтической композиции, обладающей противотуберкулезным действием. Состав выполняют в виде твердой лекарственной формы, которая содержит в качестве действующего начала комбинацию левофлоксацина, протионамида, пиразинамида, этамбутола гидрохлорида и пиридоксина гидрохлорида и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Состав характеризуется высокой терапевтической эффективностью. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к применению пищевой композиции в питании младенцев и детей. Композиция содержит сфингофосфолипид, сфингомиелин или церамид, лизосфингофосфолипид, сфингоидный фосфат, сфингоидное основание и, по меньшей мере, один неперевариваемый углевод. В качестве неперевариваемого углевода могут использоваться фруктоолигосахариды, галактоолигосахариды, глюкоолигосахариды, арабиноолигосахариды, маннанолигосахариды, ксилоолигосахариды, фукоолигосахариды, арабиногалактоолигосахариды, глюкоманноолигосахариды, галактоманноолигосахариды, олигосахариды сиаловой кислоты и олигосахариды уроновой кислоты. Композиция увеличивает пребиотический индекс, повышает соотношение Bifidobacteria/общая бактериальная масса. 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к новым производным циклоалкиламинов, обладающим ингибирующей активностью в отношении, по меньшей мере, одного транспортера моноаминов, выбранного из группы, состоящей из транспортера серотонина, транспортера дофамина и транспортера норэпинефрина. В формуле (IV):

,

n равно 1; s равно 1; Y и Z каждый независимо представляет собой галоген; Х представляет собой OR⁵ ; где R⁵ означает Н или незамещенный C₁ -С₁₀алкил; А представляет собой Н, незамещенный С ₁-С₁₀алкил или галоген; R¹ и R ² каждый независимо представляет собой Н; R³ и R⁴ каждый независимо представляет собой Н или незамещенный C₁-С₁₀ алкил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, и к способу лечения или предотвращения неврологического расстройства или расстройства пищевого поведения, опосредованных активностью транспортера моноамина, выбранного из группы, состоящей из транспортера серотонина, транспортера дофамина и транспортера норэпинефрина, такого как депрессия, нейродегенеративное заболевание, злоупотребление психоактивными веществами, фибромиалгия, боль, расстройство сна, синдром нарушения внимания, синдром нарушения внимания с гиперактивностью, синдром усталых ног, шизофрения, тревожность, обсессивно-компульсивное расстройство, паническое расстройство, посттравматический стресс, предменструальная дисфория. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 6 ил., 8 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается фармацевтических композиций на основе органического концентрата для профилактики и лечения отторжения трансплантата, лечения аутоиммунных и аллергических заболеваний, включающих соединения 2-амино-1,3-пропандиола, выбранные из 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенокси)-2-хлорфенил] пропил-1,3-пропандиола, 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]пропил-1,3-пропандиола, 2-амино-4-(4-гептилоксифенил)-2-метил-бутанола и (2R)-2-амино-4-[3-(4-циклогексилоксибутил)-бензо[b]тиен-6-ил]бутан-1-ола в органическом растворителе, содержащем 0-78,9% (мас./об.) этанола в пропиленгликоле или 40-83% (мас./об.) органического компонента в воде, где органический компонент содержит 10-90 мас. частей этанола и 10-90 мас. частей пропиленгликоля, способов их получения и введения. 9 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способов лечения, облегчения симптомов и удлинения интервала между рецидивами аутоиммунных заболеваний периферической нервной системы, в частности синдрома Гийена-Барре (GBS), хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (CIDP), нейропатии при васкулите. Пациенту вводят эффективное количество агониста рецептора сфингозин-1-фосфата, в частности FTY720, FTY720-P, AAL(R), AFD(R) или SEW2871. Изобретение обеспечивает расширение арсенала способов лечения аутоиммунных заболеваний периферической нервной системы. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

Изобретение относится к цинкосодержащему антидоту смертельных и тяжелых отравлений монооксидом углерода (угарным газом). Заявленный антидот представляет собой внутримолекулярный трициклический комплекс триэтаноламина с цинковыми солями неорганических или органических кислот (2,8,9-тригидроцинкатран), при этом отношение триэтаноламина к цинковым солям составляет 1:1. Изобретение также относится к способу защиты от отравления монооксидом углерода путем перорального введения в организм цинксодержащего антидота в 5 об.% этаноле в диапазоне доз 20-60 мг/кг массы тела. Технический результат заявленных изобретений заключается в предотвращении летального исхода при отравлении монооксидом углерода, повышении эффективности и снижении острой токсичности цинкосодержащего антидота. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии, касается применения производных аминоспиртов формулы (1а) или их фосфатных производных для изготовления лекарственного средства для лечения различных аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз, периферический неврит, ретробульбарный неврит, боковой амиотрофический склероз и увеит. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к цинкосодержащему антидоту смертельных и тяжелых отравлений этиловым спиртом. Заявленный антидот представляет собой внутримолекулярный трициклический комплекс триэтаноламина с цинковыми солями неорганических или органических кислот (2,8,9-тригидроцинкатран), при этом отношение триэтаноламина к цинковым солям составляет 1:1. Изобретение также относится к способу лечения отравления этанолом путем введения в организм цинксодержащего антидота в 5 об.% этаноле в диапазоне доз 30-60 мг/кг массы тела. Технический результат заявленных изобретений заключается в предотвращении летального исхода при отравлении этанолом и снижении острой токсичности цинкосодержащего антидота. 2 н. и 7 з.п. ф-лы

Изобретение относится к медицине, а именно к гидрофильным фармацевтическим композициям для лечения ожоговых ран. Фармацевтическая композиция по первому варианту изобретения содержит 1-( -оксиэтил)-4,6-диметил-1,2-дигидро-2-оксопиримидин (ксимедон) в количестве 1-10 мас.%, левомицетина натрия сукцинат в количестве 0,1-5 мас.% и гелевую основу. Фармацевтическая композиция по второму варианту изобретения содержит ксимедон в количестве 1-10 мас.%, левомицетина натрия сукцинат в количестве 0,1-5 мас.%, три-(оксиметил)-аминометан (трисамин) в количестве 0,5-1,5 мас.%, анестезин в количестве 0-1 мас.% и гелевую основу. Композиции по изобретению эффективны для лечения инфицированных ожоговых ран, обладают репаративным, противовоспалительным и противомикробным действием за счет синергетического и пролонгированного эффекта ксимедона и левомицетина сукцината натрия. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии. В нем предлагаются фармацевтические композиции на основе органического концентрата для парентерального или орального введения, включающие соединение 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль или FTY720-фосфат в органическом или в полуводном растворителе. Также предлагаются фармацевтические растворы и фармацевтические наборы, включающие вышеуказанные фармацевтические композиции, способы получения фармацевтической композиции для парентерального или орального введения, способы предотвращения образования кристаллов соединения 2-амино-1,3-пропандиола или его фармацевтически приемлемой соли, а также способы введения соединения 2-амино-1,3-пропандиола или его фармацевтически приемлемой соли для подавления отторжения трансплантатов, аутоиммунных или аллергических заболеваний у нуждающегося в таком лечении пациента. Реализация вышеуказанных объектов с использованием в концентрате органического растворителя пропиленгликоля или смеси пропиленгликоля с этанолом позволяет избежать образования кристаллов соединения при хранении. 14 н. и 24 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) в виде отдельного стереоизомера, смеси стереоизомеров или рацемической смеси стереоизомеров и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают противовоспалительной активностью. В формуле (I)

кольцо А, С или D независимо является полностью или частично насыщенным; каждый из С1, С4, С11, С12, С15 и С16 независимо замещен двумя атомами водорода; каждый из С9 и С14 независимо замещен атомом водорода; R¹ означает -OR⁷ или -N(R⁷)₂. Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной активностью и содержащей эффективное количество соединения изобретения, и к применению соединений для получения лекарственного средства, обладающего противовоспалительной активностью. 3 н. и 20 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицины и касается фармацевтического состава, обладающего противотуберкулезной активностью и пригодного для лечения туберкулеза. Состав обладает туберкулостатической активностью по отношению к изониазид-устойчивым М.tuberculosis, а также усиливает специфическое фармакологическое действие изониазида и этамбутола гидрохлорида за счет синергизма. Состав выполнен в виде гранул, содержащих компоненты в следующих количествах в граммах: изониазид 0,3000, этамбутол гидрохлорид 0,3000, пектин 0,3000. Состав обладает высокой туберкулостатической активностью, гораздо более низкой токсичностью и уменьшенными побочными эффектами входящих в него ингредиентов: изониазида и этамбутола гидрохлорида. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и касается фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной активностью и содержащей соединение формулы I и соединение формулы IIa, фармацевтического набора, применения соединения формулы I в сочетании с соединением формулы IIa в качестве фармацевтического средства, применения комбинации указанных соединений формулы I и IIa для приготовления лекарственного средства и способа повышения противовоспалительной активности указанных соединений. 5 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к новым замещенным производным 4-аминоциклогексанола общей формулы I, необязательно в виде их физиологически приемлемых солей, прежде всего физиологически совместимых кислот, которые могут быть использованы для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения боли, прежде всего острой, висцеральной, невропатической или хронической боли, а также лекарственного средства, предназначенного для лечения заболеваний, опосредованных функционированием OPL1-рецептора, например, таких как состояние страха, эпилепсия, сердечно-сосудистые заболевания. В общей формуле I

R¹ и R² независимо друг от друга обозначают Н или С_1-8 алкил, который является насыщенным либо ненасыщенным, при этом R¹ и R² оба не могут одновременно означать Н, или остатки R' и R ² совместно образуют кольцо и обозначают (СН ₂)_3-6, где R³ обозначает присоединенный через насыщенную либо ненасыщенную, разветвленную либо неразветвленную С_1-4 алкильную группу фенил, незамещенный или замещенный галогеном, и R⁴ обозначает гетероарил, выбранный из 5-членного гетероарила, в котором гетероатомы выбраны из атомов азота, кислорода или серы, каждый из которых конденсирован с бензольным кольцом и является незамещенным или однозамещенным С_1-8алкилом; -CHR⁶ R⁷, -CHR⁶CH ₂R⁷, -CHR⁶-CH ₂-CH₂R⁷, -CHR ⁶-CH₂-CH₂-CH ₂R⁷, где R⁶ представляет собой Н, R⁷ представляет собой фенил, который может быть незамещенным или одно- либо многозамещенным атомами галогена. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы I и лекарственному средству на их основе. 5 н. и 5 з.п. ф-лы,1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" KAWAMOTO H. et al. "Synthesis of J-l 13397, the first potent and selective ORL1 antagonist" "TETRAHEDRON, 2001, bd.57, nr.6, s.981-986.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их солям, к способам их получения, содержащим их композициям и их применению в медицине, в частности, для профилактики или лечения клинического состояния, для которого показан селективный агонист ₂-адренорецепторов. 17 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение касается дерматологической композиции для лечения нарушений кератинизации, содержащей комбинацию по крайней мере никотиновой кислоты или амида никотиновой кислоты, такого как никотинамид (витамин РР) и по крайней мере одного сфингоидного основания, которое выбирают из сфингозина, сфинганина, фитосфингозина, тетрацетилфитосфингозина, N-ацетилфитосфингозина и гидрохлорида фитосфингозина; способа лечения нарушений кератинизации, включающего использование заявленной композиции, а также применения заявленной композиции для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения атопического дерматита и угрей. Комбинирование никотиновой кислоты или амида никотиновой кислоты и, по крайней мере, одного сфингоидного основания позволяет добиться усиления активности композиции и избежать побочных эффектов при использовании композиции. 3 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым замещенным производным С-циклогексилметиламина общей формулы I, в свободном виде или в виде их физиологически совместимых солей, обладающих анальгетическим действием. Соединения настоящего изобретения могут быть использованы для лечения боли, прежде всего нефропатической или хронической боли. В общей формуле I

А обозначает Н или незамещенный фенил, R ¹ обозначает насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный одно или многозамещенный или незамещенный C_1-10алкил, либо С_3-10 циклоалкил, фенил, нафтил, фурил, тиофенил; фенил или нафтил, присоединенный через ненасыщенный C_2-3алкил либо через C_1-3алкилен или этинил, С _3-10циклоалкил, присоединенный через ненасыщенный С _2-3алкил, либо через С_1-3алкилен или этинил, или тиофенил, присоединенный через ненасыщенный С _2-3алкил, либо через C_1-3алкилен или этинил, соответственно незамещенные или одно- либо многозамещенные остатками, независимо друг от друга выбранными из группы, включающей F, Cl, Br, I, OR¹⁸, SR¹⁸ , силил, незамещенный или одно- либо многозамещенный алкил, где заместители C_1-10алкила являются одинаковыми или различными и выбираются из группы, включающей F, Cl и Br, при этом R¹⁸ представляет собой Н или насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный С_1-10алкил; R² и R³ независимо друг от друга обозначают разветвленный или неразветвленный насыщенный незамещенный C _1-10алкил, или R² и R ³ совместно образуют группу CH₂H ₂NR⁶CH₂CH ₂, где R⁶ обозначает разветвленный или неразветвленный С_1-10алкил; Х в формуле I в соответствии с субформулой Ia формулы I

Изобретение относится к области фармацевтики и касается средств для лечения суставов. Изобретение заключается в том, что средство представляет собой лиофилизат, содержащий глюкозамина соль и трометамол, при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает повышение удельной концентрации активного ингредиента в составе препарата и, как следствие, увеличение скорости и эффективности диффузии активной субстанции в зону сустава. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно для создания средств, используемых при лечении болезней суставов. Средство представляет собой лиофилизат, содержащий глюкозамина соль, хондроитинсульфат и трисамин при определенном соотношении компонентов. Средство повышает удельную концентрацию активного ингредиента в составе препарата и, как следствие, увеличение скорости и эффективности диффузии активной субстанции в зону сустава. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию офтальмологической композиции, обладающей антигистаминной активностью. Антигистаминные глазные капли, содержащие цинка сульфат, дифененгидрамина гидрохлорид, нафазолина гидрохлорид, натрия цитрат, кислоту лимонную, бензалкония хлорид, метиленовый синий, натрия хлорид, гидроксипропилметилцеллюлозу 4000, натрия гидроксид и дистиллированную воду, взятые в определенном весовом соотношении. Капли показаны к применению при аллергическом конъюнктивите, блефарите, крапивнице век, укусах насекомых. Изобретение обеспечивает расширение спектра фармакологического действия при таких заболеваниях как аллергический конъюнктивит, блефарит, крапивница век, укусах комаров. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новому применению производного адамантана-гидрохлорида (3-гидрокси-1-адамантил)-1-этиламина, формулы

Изобретение относится к области медицины и касается комбинированной фармацевтической композиции, обладающей противотуберкулезным действием, выполненной в виде твердой лекарственной формы, которая содержит в качестве действующего начала комбинацию изониазида, рифампицина, пиразинамида, этамбутола гидрохлорида и пиридоксина гидрохлорида и в качестве вспомогательных веществ крахмал, лубрикант и, необязательно, микрокристаллическую целлюлозу. Композиция характеризуется стабильностью в ходе хранения и высокой терапевтической эффективностью. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается комбинированного фармацевтического состава, обладающего противотуберкулезным действием, выполненного в виде твердой лекарственной формы, которая содержит в качестве действующего начала комбинацию ломефлоксацина, протионамида, пиразинамида, этамбутола гидрохлорида и пиридоксина гидрохлорида, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Состав характеризуется высокой терапевтической эффективностью. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается комбинированного лекарственного средства, обладающего противотуберкулезным действием, выполненного в виде твердой лекарственной формы, которая содержит в качестве действующего начала комбинацию ломефлоксацина, изониазида, пиразинамида, этамбутола гидрохлорида и пиридоксина гидрохлорида и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Состав характеризуется высокой терапевтической эффективностью. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым нитратным солям соединений формул (I)-(VI), которые могут быть использованы в медицине для лечения костных нарушений, таких как нарушения в костной ткани и суставах. Указанные соединения имеют повышенную терапевтическую активность и улучшенную желудочно-кишечную толерантность по сравнению с основаниями формул (I)-(VI). 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Нитратные соли соединений, выбранных из следующих классов:

класс F1

алендронат динатрия;

класс F2A

пироксикам;

метотрексат;

пеницилламин;

трамадол;

класс F2B

томоксипрол.

Изобретение относится к медицине, к фтизиатрии и может быть использовано для лечения туберкулеза. Вводят ингаляционно препарат, содержащий смесь рифампицина с поливинилпирролидоном в соотношении 1:(3-9). Данное изобретение способствует повышению эффективности лечения при использовании минимальных доз рифампицина, действие которого усиливается сочетанием с поливинилпирролидоном в определенном соотношении. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.