Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..имеющие две или более гидроксильных групп, например сорбит – A61K 31/047

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способу приготовления противовоспалительной ветеринарной мази для лечения маститов, ожогов, экзем, повреждений тканей. Способ приготовления противовоспалительной ветеринарной мази для наружного применения заключается в смешивании при нагревании до температуры 40-50°C в реакторе расплавленного вазелина, живицы сосновой, хлорофилло-каротиновой пасты до однородной консистенции, затем порционно подают глицерин и оливковое масло при постоянном перемешивании, после чего опять проводят перемешивание компонентов в течение 10-30 минут до однородной массы, полученную мазь охлаждают и расфасовывают, при этом компоненты смеси берут при следующем соотношении, мас.%:

Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 2 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может найти применение в животноводстве в качестве средства эффективной профилактики мастита у коров. Средство для профилактики мастита включает глицерин и дистиллированную воду и в качестве антимикробного средства содержит 20%-ный раствор анавидина, при следующем соотношении компонентов, мас.%: 20% анавидин 1,5-2,5; глицерин 7,5; вода дистиллированная до 100,0. Средство образует на сосках вымени прочную прозрачную полимерную антимикробную пленку после нанесения, препятствуя проникновению в сосковый канал патогенной микрофлоры, а также способствует смягчению кожи сосков. Средство просто в приготовлении и применении. Обработка заявленным средством эффективно профилактирует мастит у лактирующих коров. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей. Способ включает введение препарата Цитофлавин. Смесь лекарственных веществ, состоящую из цитофлавина 5,0 мл и новокаина 0,5% - 5,0 мл, вводят лимфотропно путем интерстициальной инъекции в передне-латеральную или задне-латеральную поверхность верхнего или среднего сегментов голени после предварительной местной анестезии области инъекции новокаином 0,5% - 5,0 мл. Способ повышает эффективность лечения облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей, снимает или уменьшает боль "покоя", повышает болевой порог, увеличивает дистанцию безболевой ходьбы, является альтернативным внутривенному пути введения цитофлавина, не вызывает постинфузионные головные боли. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для антимикробной фотодинамической терапии острых воспалительных заболеваний гортаноглотки или их гнойных осложнений. Для этого в полость гортаноглотки методом инсуффляции вводят порошок фотосенсибилизатора на основе крахмала или сорбита с последующим облучением лазером. Облучение лазером осуществляют с длиной волны 0,685 мкм, мощностью 18-20 мВт, плотностью энергии 18-28,8 Дж/см². Такое выполнение способа обеспечивает надёжную фиксацию фотосенсибилизатора в полости гортани и в глотке, поддержание постоянной концентрации фотосенсибилизатора в течение всего сеанса лечения и в связи с этим ускорение сроков купирования воспалительного процесса. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

ВОДОРАСТВОРИМЫЙ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ КОМПЛЕКС ВКЛЮЧЕНИЯ ВОССТАНОВЛЕННОЙ ФОРМЫ КОЭНЗИМА Q10 В -ЦИКЛОДЕКСТРИНЕ И СПОСОБ ЕГО ПРЕПАРАТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области химико-фармацевтической и пищевой промышленности, а именно к области создания порошкообразных и капсульных форм препаратов, обладающих антигипоксантным и антиоксидантным действием. Получаемая по настоящему изобретению субстанция представляет собой биологически активную порошковую форму достаточно стабильных молекулярных комплексов включения восстановленного коэнзима Q ₁₀ в -циклодекстрине с размерами частиц до 70-100 мкм, обладающую в 10 раз меньшей способностью к окислению по сравнению со свободным восстановленным коэнзимом Q₁₀ и легко переходящую в водном растворе в солюбилизированную форму с размерами частиц 200-700 нм. Эти молекулярные комплексы способны к солюбилизации в воде и являются более стабильными (защищены от окисления) по сравнению с нерастворимым в воде и быстро окисляющимся свободным восстановленным коэнзимом Q₁₀. Также заявлен способ получения вышеуказанной субстанции, содержащей комплексы «восстановленный коэнзим Q₁₀ - -циклодекстрин», включающий последовательные стадии (i) получения восстановленной формы коэнзима Q₁₀ в присутствии избытка аскорбиновой кислоты; (ii) смешивания реакционного раствора, полученного на стадии (i), с водным раствором -циклодекстрина для получения молекулярных комплексов включения; (iii) охлаждения, кристаллизации смеси, полученной на стадии (ii), и освобождения от растворителя и воды. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 пр.

Предлагаются соединения общей формулы I, где значения радикалов указаны в описании, обладающие ингибирующим действием на натрий-зависимый котранспортер глюкозы SGLT. Данным изобретением предлагаются также фармацевтические композиции, обладающие ингибирующим эффектом в отношении SGLT, и способы получения указанных соединений и синтетических интермедиатов, а также способы применения этих соединений, самих по себе или в сочетании с другими терапевтическими агентами, для лечения заболеваний и состояний, на которые влияет ингибирование SGLT, например такого заболевания, как сахарный диабет 1 и 2 типа, гипергликемии, диабетических осложнений, инсулинорезистентности, метаболического синдрома, гиперинсулинемии, гипертензии, гиперурикемии, ожирения, отеков, дислипидемии, хронической сердечной недостаточности и атеросклероза. 10 н. и 11 з.п. ф-лы, 23 пр., 1 табл., 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, а конкретно психиатрии, и касается коррекции психического состояния пациентов и антиоксидантной системы при органическом расстройстве личности. Предложен способ коррекции психического состояния пациентов при органическом расстройстве личности, включающий традиционную терапию ноотропами и витаминами, отличающийся тем, что дополнительно вводят 400 мл в сутки реамберина, внутривенно-капельно, со скоростью введения 90 капель в минуту, в течение 10 дней. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применение зеаксантина как такового или в сочетании с рутином, или со спремидином, или как с рутином, так и со спремидином, для лечения расстройств волосистой части кожи головы, включая вызванную химиотерапией алопецию, гнездную алопецию, андрогенную алопецию и телоген с выпадением волос. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечения расстройств волосистой части кожи головы. 5 н. 15 з.п. ф-лы, 23 пр., 4 ил., 9 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, содержащую в составе, по меньшей мере, один ингибитор протонной помпы и, по меньшей мере, один пребиотик, причем ингибитор протонной помпы содержится в композиции в количестве 0,05-25 мас.%, пребиотик в количестве 10-95 мас.%, вспомогательные вещества до 100 мас.%. Изобретение обеспечивает предотвращение транслокации H. pylori, позволяет отказаться от необходимости выявления H. pylori и проведения антибактериального курса эрадикации, увеличивает безопасность длительной терапии ингибиторами протонной помпы и позволяет избежать атрофии слизистой оболочки желудка и риска развития рака желудка. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 табл.

Группа изобретений относится к области медицины. Противомикробная композиция содержит хлоргексидин и пентан-1,5-диол, где количество хлоргексидина составляет от 0,000001 до 5% масс. и количество пентан-1,5-диола составляет от 1 до 75% масс. Композиция предназначена для местного введения, содержит носитель и загуститель. Группа изобретений позволяет применять композицию в нетерапевтической дезинфекции, в лечении инфекций, поражающих кожу. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к раствору стабилизированного дигидрокверцетина, который включает дигидрокверцетин в количестве 0,1-30,0 мас.%, 2-гидроксипропил-бета-циклодекстрин в количестве 0,01-25,0 мас.%, пропиленгликоль и/или глицерин, и/или ПЭГ 400 в количестве 1,0-70,0 мас.%, пищевые органические кислоты или их водорастворимые соли в количестве 0,1-3,0 мас.%, углеводы в количестве 0,01-30,0 мас.% и дистиллированную воду. Заявленное изобретение обеспечивает получение раствора дигидрокверцетина для длительного хранения. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области фармации и касается новых фармацевтических композиций для пероральной доставки фитонутриентов. Фармацевтическая композиция включает, по меньшей мере, один фитонутриент из ряда: эпигаллокатехин-3-галлат, дииндолилметан, гинестеин, ресвератрол, куркумин, и солюбилизатор - привитый сополимер поливинилкапролактам/поливинилацетат/полиэтиленгликоль со средней молекулярной массой 90000-140000 г/моль при массовом соотношении, по меньшей мере, одного фитонутриента и солюбилизатора от 1:5 до 1:1. Способ получения указанной фармацевтической композиции по первому варианту заключается в том, что растворяют солюбилизатор в органическом растворителе, растворяют, по меньшей мере, один фитонутриент в таком же органическом растворителе, смешивают полученные растворы и отгоняют растворитель в вакууме, при этом согласно изобретению после смешивания растворов нагревают полученную смесь до 45-50°C при постоянном перемешивании, а после отгонки сушат продукт в вакууме. Способ получения указанной фармацевтической композиции по второму варианту заключается в сухом смешивании порошков солюбилизатора и, по меньшей мере, одного фитонутриента. Полученные композиции являются стабильными и имеют высокую биодоступность. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 ил., 14 пр.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой дерматологическую композиция, которая в качестве активного ингредиента содержит комбинацию глицерина, вазелина и вазелинового масла в форме эмульсии типа масло-в-воде или вода-в-масле, где вазелин имеет температуру каплепадения от 51°С до 57°С, консистенцию от 175 1/10 мм до 195 1/10 мм (конусная пенетрация при 25°С) и вязкость от 4 сСт до 5 сСт при 100°С. Изобретение обеспечивает улучшение стабильности при хранении и лечение небольших поверхностных ожогов и обострений экзематозного процесса. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применяемую в косметических или терапевтических целях инъецируемую водную композицию в форме геля на основе гиалуроновой кислоты или одной из ее солей, одного или нескольких полиолов и лидокаина, подвергнутую тепловой стерилизации, в результате чего она имеет улучшенные вязкоупругие реологические свойства и улучшенную персистенцию in vivo, в которой концентрация гиалуроновой кислоты или одной из ее солей составляет от 0,01 мг/мл до 100 мг/мл, молекулярный вес гиалуроновой кислоты или одной из ее солей составляет от 1000 дальтон до 10×10⁶ дальтон, концентрация полиола составляет от 0,0001 до 100 мг/мл, а концентрация лидокаина составляет от 0,0001 до 50 мг/мл. Изобретение обеспечивает повышение физико-химической стабильности гелей на основе гиалуроновой кислоты с целью увеличения длительности эффекта воздействия. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения, содержащую в качестве активного ингредиента комбинацию глицерина, вазелина и вазелинового масла в виде эмульсии типа масло-в-воде или вода-в-масле для ее применения в предупреждении атопического дерматита. Изобретение обеспечивает предотвращение возникновения атопического дерматита. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится к способам получения сорбента для удаления атерогенных липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) из плазмы крови. Один из способов включает предварительное прогревание неорганических пористых гранул силикагеля до 120-150°С, твердофазную реакцию предварительно прогретого силикагеля с полигидроксифуллереном C₆₀(OH)_12-24 при давлении 10^-5 мм рт.ст. и температуре 120°С и последующее перемешивание в течение 50-60 ч. Также заявлен способ для удаления ЛПНП, который включает предварительное прогревание неорганических пористых гранул силикагеля до 120-150°С, добавление диметилдихлорсилана при 120°С и 10^-5 мм рт.ст. При этом протекает реакция ~Si-OH+Cl₂SiMe₂ ~Si-O-Si(Me₂)Cl. Затем удаляют непрореагировавший диметилдихлорсилан, добавляют к хлорированному силикагелю раствор полигидроксифуллерена С₆₀(ОН)_х, где х=12-24 в сухом тетрагидрофуране и проведение реакции -(Me₂ )Si-Cl+C₆₀(OH)_12-24->~Si-O-(Me₂ )-Si-O-C₆₀(OH)_x-1 в течение суток. Затем удаляют избыток реагента и промывают полученный сорбент. Изобретение обеспечивает получение сорбентов с высокой избирательно адсорбционной емкостью по отношению к ЛПНП. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лечебно-профилактическим препаратам на основе мумие. Лечебно-профилактический препарат, который содержит мумие очищенное, цитросепт грейпфрутовый, глицерин пищевой, спирт этиловый и воду, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанный препарат обладает длительным сроком хранения. 8 табл.

Изобретение относится к новому средству для лечения гнойно-воспалительных процессов кожи и слизистых оболочек различной этиологии. Средство выполнено в виде геля и содержит при следующем соотношении компонентов в г на 100 г биокомплекс кобальта (II) с метронидазолом 0,20-0,50, биокомплекс кобальта (II) с ампициллином 0,20-0,50, тримекаин 3,00-5,00, метилурацил 1,00-3,00, димексид 10,00, глицерин 5,00-10,00, гидрофильная основа 3,00-7,00, вода 77,60-64,00. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний органов малого таза. Для этого вводят внутримышечно амоксициллин в разовой дозе 1,2 г 2 раза в сутки. При этом дополнительно вагинально вводят 2 раза в сутки по одному суппозиторию, содержащему компоненты при следующем соотношении, г на один суппозиторий: 5% Спиртовый экстракт личинок большой восковой моли 0,09, 5% Спиртовый экстракт прополиса 0,09, Лутрол F68 0,75, Полиэтиленгликоль 4000 1,0, Кремофор RH-40 1,25, причем амоксициллин вводят внутримышечно в разовой дозе 1,2 г. Курс лечения составляет 10 дней. Способ обеспечивает расширение терапевтического спектра лечения и сокращает срок лечения за счет иммуномодулирующего, антистрессорного, антиоксидантного, регенерирующего и антибактериального действия, а также улучшающего микроциркуляцию, реологические свойства крови и маточное кровообращение, а также уменьшает лекарственную нагрузку. 2 пр.

Изобретение относится к фармакологии и медицине, в частности к гастроэнтерологии, и представляет собой средство для кишечного лаважа, включающее хлорид натрия, хлорид калия, натрий фосфорнокислый двухзамещенный, лимонную кислоту, натрий уксуснокислый, магний сернокислый и воду кипяченую, отличающееся тем, что дополнительно содержит сорбит, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении. Изобретение обеспечивает достижение комфортного, не вызывающего неприятных ощущений, прогнозируемого полного опорожнения кишечника без нарушений электролитного состава крови и тканей. 3 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию, содержащую докузат, осмотическое слабительное и бензоат, где композиция представлена в виде раствора. Описана также одноразовая упаковка, содержащая однократную дозу фармацевтической композиции, и применение бензоата для увеличения стабильности фармацевтической композиции, содержащей докузат, осмотическое слабительное и бензоат, где композиция представлена в виде раствора. Заявленное изобретение обеспечивает превосходную стабильность композиции. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к применению фуллеренолов (полигидроксифуллеренов) с различным содержанием гидроксильных групп С₆₀(ОН) _18-24 и С₆₀(ОН)_30-38 в качестве препарата, обладающего противовирусной активностью. Указанные фуллеренолы обладают широким спектром противовирусной активности in vitro в отношении вирусов гриппа, вирусов простого герпеса, аденовируса и респираторно-синцитиального вируса. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству лекарственного средства из эхинацеи пурпурной [Echinacea purpurea (L.) Moench. сем. Сложноцветные - Asteraceae]. Лекарственное средство содержит настойку травы эхинацеи пурпурной, сироп сорбита 50% и пектин пищевой. Средство наряду с иммуномодулирующим действием обладает также гепатопротекторной активностью. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для медикаментозной коррекции состояния глазной поверхности до рефракционного вмешательства. Перед рефракционным вмешательством определяют возраст пациента, оценивают толщину роговицы, вид рефракции и степень ее изменения, результаты Липкоф теста и пробы Норна, показатель антиоксидантной и иммунной активности слезы - концентрация PRDX6, наличие или отсутствие гамма-глобулина, окраску роговицы. На основании полученных показателей осуществляют выбор препарата. Способ обеспечивает оптимизацию состояния глазной поверхности перед рефракционными вмешательствами. 4 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения экспериментальной лепрозной инфекции. Для подавления размножения микобактерий лепры в лапах мышей, зараженных интраплантарно по методу Шепарда, используют терапевтические средства. При этом в качестве терапевтических средств используют растительный сбор. Сбор состоит из измельченных равных весовых частей корня солодки голой Glycyrrhiza glabra, травы тысячелистника мелкоцветкового Achillea micrantha и соцветия бессмертника песчаного Helichrisum arenarium. Этот сбор экстрагируют приготовленным 40% водным раствором медицинского этилового спирта в соотношении 1 части сырья к 5 частям раствора и хранят при перемешивании в течение 6 суток. Затем добавляют к этой смеси равный объем буфера, содержащего в мас.%: хлористый кальций 0,014, хлористый калий 0,04, калий фосфорнокислый однозамещенный 0,006, магний сернокислый 0,02, хлористый магний 0,02, хлористый натрий 0,08, натрий кислый углекислый 0,035, натрий фосфорнокислый двухзамещенный 0,024, глюкозу 0,1. Хранят еще 4 суток в прохладном месте при ежедневном встряхивании, фильтруют и трехкратно автоклавируют при 0,5 атм в течение 10 минут с последующим введением полученного экстракта экспериментальным мышам в дозе 0,4-0,6 мг/кг массы тела ежедневно через зонд в пищевод. Предлагаемое изобретение обеспечивает повышение терапевтической эффективности лечения за счет значительного подавления роста микобактерий лепры в подушечках лап мышей, повышения активности завершенного фагоцитоза М. leprae в макрофагах животных, оптимального подбора доз при отсутствии побочных эффектов. 5 пр., 10 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для медикаментозной терапии после повторных рефракционных вмешательств. Критериями для проведения медикаментозной коррекции являются возраст пациента, а также результаты пробы Норна, окраски роговицы, толщины роговицы, степени астигматизма, показателя концентрация PRDX6, наличие или отсутствие гамма-глобулина, которые оцениваются после повторных хирургических вмешательств. На основании полученных результатов осуществляют подбор медикаментозной терапии. Способ обеспечивает оптимизацию состояния глазной поверхности после повторного рефракционного вмешательства. 5 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для медикаментозной терапии после первого этапа рефракционного вмешательства. Критериями для проведения медикаментозной коррекции являются возраст пациента, а также результаты пробы Норна, окраски роговицы, толщины роговицы, степени астигматизма, показателя антиоксидантной и иммунной активности слезы - концентрация PRDX6, наличие или отсутствие гамма-глобулина, которые оцениваются после первичного рефракционного вмешательства. На основании полученных результатов осуществляют подбор препарата. Способ обеспечивает оптимизацию состояния глазной поверхности после первичного рефракционного вмешательства. 5 пр., 1 табл.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой композицию для получения косметических эмульсий типа «масло в воде» или «вода в масле», которая включает одно или несколько масел растительного происхождения, один или несколько полиолов, неполные сложные эфиры полиолов и сложные эфиры алифатических спиртов и жирных кислот, входящих в состав масла, используемого в данной композиции, в виде триглицеридов. Изобретение обеспечивает расширение арсенала композиций для получения косметических эмульсий. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 19 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано при лечении тромбоэмболии легочной артерии. Для этого в ходе оперативного вмешательства в условиях искусственного кровообращения осуществляют механическое удаление тромбов из крупных ветвей легочной артерии. Затем вскрывают левое предсердие и проводят ретроградную перфузию легких путем последовательного перфузирования каждой из четырех легочных вен в течение 4-х минут комбинированным раствором. Комбинированный раствор получают в результате смешивания крови из оксигенатора аппарата искусственного кровообращения и защитного раствора в соотношении 3:1. Защитный раствор состоит из раствора натрия хлорида 0,9% - 800 мл, дексаметазона 16 мл, актовегина - 400 мл и маннитола 15% - 100 мл. Перфузию осуществляют с объемной скоростью 200-250 мл/мин и перфузионным давлением 20 мм рт.ст. Удаляют тромбоэмболы из периферических отделов легочной артерии путем аспирации изливающейся крови из разреза легочной артерии. Перфузию заканчивают при герметично закрытой ране легочной артерии. Ушивают полость левого предсердия, восстанавливают сердечную деятельность и послойно ушивают операционную рану. Способ позволяет значительно снизить летальность и риск возникновения послеоперационных осложнений у данной категории больных, а также обеспечить эффективное удаление мелких тромбоэмболов из периферических отделов легочной артерии и предупреждение развития воздушной эмболии легочной артерии. 1 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для профилактики и лечения гнойничковых заболеваний, вызванных бактериальными поражениями кожи. Для чего на пораженные и граничащие с ним участки кожи наносят антисептическое средство «Ликвацид», полученное с использованием тринитротолуола путем его предварительного растворения в диметилсульфоксиде в соотношении 1 мас.ч. к 0,9 мас.ч. соответственно, при температуре не ниже комнатной до появления темно-синей окраски смеси и смешения затем с наполнителем на спиртовой основе с добавлением глицерина и с последующей фильтрацией полученной смеси, с использованием при этом в качестве наполнителя раствора кислоты в этиловом спирте с его начальной концентрацией, принятой из условия, чтобы в конечном продукте ее было не менее 70%, и с выбором всех ингредиентов при следующих соотношениях, мас.: тринитротолуол - 0,25-1,5, диметилсульфоксид - 1,0-10,0, кислота - 0,5-1,0, глицерин - 17,5-23,0, этиловый спирт - остальное. Кожу смазывают ватным тампоном с частотой по 2-3 раза в день. При этом длительность терапии составляет не менее 17 дней и до заживания пораженной поверхности. Или же по второму изобретению смазывают пораженные и граничащие с ними зоны кожи ватным тампоном с частотой по 2-3 раза в день. Курс терапии - не менее 10 дней и дополнительно принимают «Ликвацид», внутрь перорально по 2-3 раза в день в течение не более 10 дней. При этом взрослым людям дают на прием по 11-16 мл, молодым людям до 18-летнего возраста - по 5-10 мл на прием. Использование предлагаемых изобретений позволяет проводить эффективную профилактику и лечение при оптимальных сроках терапии. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.