Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .оксисоединения, например алкоголяты – A61K 31/045

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/045  .оксисоединения, например алкоголяты

Патенты в данной категории

КОРОНАРОДИЛАТИРУЮЩЕЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к медицинской промышленности и представляет собой коронародилатирующее лекарственное средство в виде таблетки, содержащее раствор левоментола в ментилизовалерате (валидол), изомальт, стеарат кальция или магния. Изобретение обеспечивает получение коронародилатирующего средства методом прямого прессования, не содержащего сахар, отличающегося однородностью дозирования, стабильностью при хранении, высокой биодоступностью. 1 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 пр.

2526118
патент выдан:
опубликован: 20.08.2014
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ОХЛАЖДАЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО

Изобретение относится к композиции для лечения боли в горле в форме таблетки для рассасывания. Заявленная композиция содержит эндотермическое охлаждающее вещество, представляющее собой ксилит, в количестве 1-10% масс./масс. и активное вещество, которое содержит ментол и 2,4-дихлорбензиловый спирт и амилметакрезол. Изобретение обеспечивает облегчение симптомов, связанных с болью в горле, и обеспечивает охлаждающий эффект. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

2524640
патент выдан:
опубликован: 27.07.2014
НОВЫЕ ЛИПИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к вариантам соединения формулы (I):

2509071
патент выдан:
опубликован: 10.03.2014
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КОЖНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ОВЕЦ

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для лечения кожных заболеваний у овец. Для этого осуществляют подготовку пораженных участков кожного покрова. Пораженные участки кожного покрова предварительно обрабатывают раствором этилового спирта при концентрации 70%. Далее осуществляют обработку пораженных участков электрохимически активированной водой с помощью распылителя сначала кислой фракцией с pH 3,0 в количестве 20-30 мл на 10 см2 поверхности в течение 10-15 секунд с расстояния 15-20 см. Затем проводят выдержку в течение 25-30 минут с последующей обработкой щелочной фракцией с pH 11,0, в количестве 20-30 мл на 10 см2 поверхности в течение 10-15 секунд с расстояния 15-20 см. Обработку проводят два раза в сутки. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения, сокращение сроков лечения и, соответственно его себестоимости. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

2501576
патент выдан:
опубликован: 20.12.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АНАЛОГ ВИТАМИНА D И СМЕСЬ СОРАСТВОРИТЕЛЬ - ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой местную композицию для нанесения на кожу, которая представляет собой эмульсию масла-в-воде-в-масле, включающую водную фазу, содержащую диспергированную в ней липофильную фазу, включающую: кальципотриол или кальципотриол моногидрат в растворенной форме; неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из глицеридов полиэтиленгликоля и С6-20 жирных кислот, простых С8-20 алкиловых эфиров полиоксиэтилена или полисорбатов; и низший алканол в качестве сорастворителя, причем указанная водная фаза диспергирована в фармацевтически приемлемом безводном липофильном носителе или основе. Изобретение обеспечивает эффективное растворение кальципотриола при пониженном содержании низшего спирта, а также хорошее проникновение кальципотриола в жизнеспособные слои кожи, более высокую биологическую активность и меньшее раздражение кожи. 25 з.п. ф-лы, 5 пр., 8 табл., 6 ил.

2500387
патент выдан:
опубликован: 10.12.2013
СПОСОБ КОМБИНИРОВАННОЙ ОБЩЕЙ АНЕСТЕЗИИ В СОЧЕТАНИИ С БЛОКАДОЙ ГЛУБОКОГО И ПОВЕРХНОСТНОГО ШЕЙНЫХ СПЛЕТЕНИЙ ПРИ КАРОТИДНОЙ ЭНДАРТЕРЭКТОМИИ ИЛИ РЕЗЕКЦИИ ВНУТРЕННЕЙ СОННОЙ АРТЕРИИ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ ЕЕ ДЕФОРМАЦИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано при проведении анестезиологического пособия при хирургическом вмешательстве по поводу каротидной эндартерэктомии или резекции внутренней сонной артерии при патологической ее деформации. Для этого осуществляют общую анестезию в сочетании с блокадой глубокого и поверхностного шейных сплетений. Накануне и утром в день операции осуществляют премедикацию. За 30 мин до операции пациенту внутримышечно вводят диазепам в сочетании с фентанилом с последующим мониторингом ЭКГ с подсчетом ЧСС, плетзмографии с сатурацией артериальной крови, неинвазивным измерением АД и нейромониторинг по показателям биспектрального индекса или энтропии. После катетеризации периферической или центральной вены пациента проводят инфузионную терапию, инотропную терапию, кардиотропную терапию, поддержание периферического сопротивления сосудов. При ЧСС не более 80 ударов в минуту начинают индукцию в анестезию до достижения уровня глубины анестезии по данным биспектрального индекса или энтропии в пределах 40-60 единиц. Анальгезию достигают путем внутривенного введения 0,005% раствора фентанила, миоплегию обеспечивают путем внутривенного введения раствора миорелаксанта. После интубации трахеи пациента переводят на принудительную ИВЛ в режиме объемной вентиляции с уровнем CO2 в пределах 35-45 мм рт.ст. по данным капнографии. Поддержание анестезии осуществляют подачей ингаляционного анестетика до уровня 0,8-1,0 МАК в потоке 0,8-0,9 литра кислородно-воздушной смеси, содержащей 50% кислорода, с контролем объема подачи ингаляционного анестетика по уровню глубины анестезии по показателям биспектрального индекса или энтропии. Затем осуществляют блокаду глубокого шейного сплетения. Определяют бугорок VI шейного позвонка (сонный бугорок) и сосцевидный отросток височной кости, после чего на коже проводят соединяющую эти ориентиры линию. После этого проводят вторую линию на 1 см ниже и параллельно первой. Для верификации места инъекции местного анестетика пальпаторно определяют поперечные отростки IV, III, II шейных позвонков, которые находятся на расстоянии 1,5 см друг от друга, при этом отсчет начинают от VI шейного позвонка. Иглу вводят перпендикулярно коже и несколько в каудальном направлении до достижения поперечного отростка. Анестетик вводят по 5-7 мл в каждую точку C4, С3, C 2. Дополнительно вводят 5-7 мл раствора анестетика в точку, расположенную в вершине сосцевидного отростка. При блокаде поверхностного шейного сплетения раствор анестетика в объеме 15 мл вводят в точку, находящуюся на середине латеральной ножки кивательной мышцы под указанную мышцу веерообразно, по 4-5 мл в каждом направлении из одной точки, причем первую и последующие инъекции выполняют на глубину обычной внутримышечной иглы перпендикулярно кивательной мышце. Способ обеспечивает адекватную и безопасную анестезию за счет предотвращения снижения линейной скорости кровотока в средней мозговой артерии во время оперативного вмешательства, предотвращения повышения внутричерепного давления, снижения церебрального перфузионного давления с одновременным обеспечением адекватной защиты от хирургической агрессии с сохранением ударного объема сердца и артериального давления. 3 з.п. ф-лы, 3 пр.

2493884
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
УЛУЧШЕНИЕ КОМПОЗИЦИЙ ИЛИ ТОГО, ЧТО ИМЕЕТ ОТНОШЕНИЕ К КОМПОЗИЦИЯМ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой пригодную для проглатывания композицию в виде частиц для облегчения боли и уменьшения воспаления в горле, содержащую: a) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2,4-дихлорбензилового спирта, амилметакрезола, хлорида цетилпиридиния, гекситидина, гексилрезорцина, флурбипрофена, лидокаина, бензокаина, ибупрофена, парацетамола, пектина, ментола и бензидамина; и b) биоадгезивный материал в количестве до 10 вес.%, и c) бикарбонат и/или органическую кислоту, причем частицы имеют размер менее 1 мм. Изобретение обеспечивает необходимое усилие сдвига для эффективного расширения и полной гидратации карбопола с получением водной дисперсии за короткое время, а также образует гель с очень высокой вязкостью при низких концентрациях и обладает хорошим свойством формирования пленки, придающей ощущение покрытия, отличную текучесть, подавление пыли и стабильность. 11 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

2493829
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
СОЕДИНЕНИЯ - ПРОИЗВОДНЫЕ МЕНТОЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНЫХ СИСТЕМНЫХ АГЕНТОВ И АГЕНТОВ ДЛЯ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации и стоматологии, и касается создания новых композиций на основе производных ментола. Для этого предлагается применение 2-изопропил-5-метилциклогексил-2-гидроксифенилкарбамата в качестве антиоксиданта, противовоспалительного и противомикробного средства для местного лечения ротовой полости, например периодонтальных заболеваний. На основе этого предлагаются композиции, содержащие эффективное количество 2-изопропил-5-метилциклогексил-2-гидроксифенилкарбамата и, по меньшей мере, один наполнитель. Изобретения обеспечивают лечение ротовой полости за счет комплексного воздействия на основные механизмы патогенеза заболеваний. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 пр., 5 ил.

2492857
патент выдан:
опубликован: 20.09.2013
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ЛИПИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Изобретение относится к новому липидному соединению общей формулы (I), в которой n=0; R1 и R2 являются одинаковыми или различными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, С17алкильной группы, атома галогена и С17алкокси группы; Х представляет собой COR3 или CH2OR4, где R3 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, С1 7алкокси и амино; и R4 выбран из группы, состоящей из водорода, С17алкила или С17ацила, Y представляет собой С9 21алкен с одной или несколькими двойными связями в Е- или Z-конфигурации, при этом цепь Y является незамещенной и содержит двойную связь в -3 положении; при условии, что R1 и R2 не могут одновременно представлять собой атом водорода. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим липидные соединения, которые используются для лечения и/или предотвращения состояния, связанного с повышенными функциями NFkB, лечения и/или предотвращения воспалительного заболевания или состояния, понижения уровней инсулина в плазме и/или глюкозы в крови, лечения резистентности к инсулину и лечения и/или предотвращения резистентности периферических тканей к инсулину и/или диабетического состояния, например диабета 2 типа.

2480447
патент выдан:
опубликован: 27.04.2013
КОМПОЗИЦИОННЫЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ПРЕПАРАТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Группа изобретений относится к области ветеринарии и биотехнологии и предназначена для иммунокоррекции и детоксикации. Способ включает гидромеханическую обработку пористого углеродного материала с последующим высушиванием продукта. Бетулин растворяют в этаноле при массовом соотношении бетулин:этанол 0,01-0,06:1 или этанольно-глицериновом растворе при массовом соотношении бетулин:глицерин:этанол 0,03:0,14:1. Затем диспергируют в пористую структуру углеродного носителя методом пропитки этанольным раствором бетулина или этанольно-глицериновым раствором бетулина при соотношении раствор бетулина:углеродный носитель 0,4:1, при комнатной температуре и перемешивании. Затем производят выделение этанола и сушку. Готовый препарат содержит мас.%: бетулин 0,5-1,8, глицерин 0-5, углеродный носитель - остальное и характеризуется размером гранул 0,5-0,8 мм и удельной адсорбционной поверхностью 170-250 м 2/г. Использование заявленной группы изобретений позволяет получить препарат, обладающий высокими адсорбирующими свойствами и иммунокоррегирующим действием. 1 ил., 1 табл., 5 пр.

2477125
патент выдан:
опубликован: 10.03.2013
ПРИМЕНЕНИЕ ТРАДИЦИОННОЙ КИТАЙСКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ПРОМОТИРОВАНИЯ ВЫЖИВАНИЯ in vivo ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ КОСТНОГО МОЗГА МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК И ИХ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ В КАРДИОМИОЦИТЫ

Изобретение относится к медицине, а именно к средству для промотирования выживания полученных из костного мозга мезенхимальных стволовых клеток in vivo и дифференциации в кардиомиоциты. Применение традиционной китайской лекарственной композиции для получения лекарственного препарата для промотирования выживания полученных из костного мозга мезенхимальных стволовых клеток in vivo и дифференциации в кардиомиоциты. Традиционная китайская лекарственная композиция (варианты). Способ лечения или профилактики сердечно-сосудистого заболевания, включающий введение нуждающимся пациентам эффективного количества традиционной китайской лекарственной композиции, и мезенхимальных стволовых клеток, полученных из костного мозга. Вышеописанная композиция эффективна для промотирования выживания полученных из костного мозга мезенхимальных стволовых клеток in vivo и дифференциации в кардиомиоциты. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 1 пр.

2475261
патент выдан:
опубликован: 20.02.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОЖОГОВ

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения ожогов и содержит в качестве активного компонента окисленный декстран с м.М. 35-65 кДа, в качестве вспомогательных компонентов для симптоматической терапии ожогов она содержит анестезин, полиэтиленоксид с м.М. 1,5-6,0 кДа, метронидазол, фосфатидилхолин и фармацевтически приемлемый наполнитель при следующем соотношении компонентов, в мас.%: окисленный декстран - 0,5-5,0; анестезин - 0,5-2,5; полиэтиленоксид - 0,5-5,0; метронидазол - 0,1-0,2; фосфатидилхолин - 1,0-2,0; фармацевтически приемлемый наполнитель - остальное. В качестве фармацевтически приемлемого наполнителя композиция может содержать воду очищенную или физиологический раствор или 10 мМ фосфатный буферный раствор с pH 7,4. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения ожогов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

2473349
патент выдан:
опубликован: 27.01.2013
СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ ТЕКСТУРЫ КОЖИ И/ИЛИ МОРЩИНЫ

Группа изобретений относится к косметологии. Способ включает этапы, на которых выполняют обработку изображения кожи, включающую перекрестное преобразование в двоичную форму и/или обработку сопоставлением коротких линейных отрезков для получения 10 или более видов физических параметров, относящихся к дермальной борозде, и подставляют физические параметры, полученные на предыдущем этапе в формулу прогноза. Формулу прогноза определяют мультивариантным анализом 10 или более видов физических параметров, относящихся к дермальной борозде, и визуальных оценочных величин, распределенных по категориям от третьей до десятой степени, относящихся к текстуре кожи и/или морщине, полученных из ряда образцов, для получения оценочной величины по категориям от 3 до 10 степени и оценки полученной оценочной величины как оценочного результата в отношении текстуры кожи и/или морщины. Раскрыты устройство для оценки текстуры кожи и способ выбора препарата для наружного нанесения на кожу, использующий способ или устройство оценки. Технический результат состоит в обеспечении оценки эпидермальных тканей. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 11 ил., 10 табл.

2470576
патент выдан:
опубликован: 27.12.2012
СПОСОБ СБАЛАНСИРОВАННОЙ РЕГИОНАРНОЙ АНАЛЬГЕЗИИ В ПЕРИОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ ПРИ ВЫСОКОТРАВМАТИЧНЫХ ОПЕРАЦИЯХ НА ГРУДНОМ И ПОЯСНИЧНОМ ОТДЕЛАХ ПОЗВОНОЧНИКА

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано у пациентов во время и после высокотравматичных операций на грудном и поясничном отделах позвоночника. Для этого общую анестезию выполняют севофлураном. Дополнительно во время операции проводят эпидуральную анальгезию путем инфузии смеси 0,2% раствора ропивакаина с фентанилом 2 мкг/мл и адреналином 2 мкг/мл со скоростью 5-10 мл/час. В послеоперационном периоде обезболивание осуществляют путем постоянной инфузии смеси со скоростью 4-8 мл/час. Способ позволяет обеспечить адекватную и безопасную анестезию во время оперативного вмешательства за счет прерывания болевой импульсации на уровне сегментов спинного мозга в сочетании с поверхностной седацией, а также в послеоперационном периоде за счет разнонаправленного действия компонентов смеси. 1 пр.

2465926
патент выдан:
опубликован: 10.11.2012
СПОСОБ СКЛЕРОЗИРУЮЩЕГО ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОРРОЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВИБРОАКУСТИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для склерозирующего лечения геморроя. Для этого проводят склерозирующее лечение путем введения детергента в геморроидальный узел. Сразу после этого проводят сеанс виброакустического воздействия над склерозируемыми геморроидальными узлами. При этом виброакустическое воздействие осуществляют в частотном диапазоне 0,26 кГц и 0,55 кГц попеременно по 30 секунд в течение 3-х минут. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет быстрого уменьшения признаков воспаления в перианальной области, снижения осложнений и рецидивов заболевания после однократного воздействия склерозантов. 3 табл.

2463090
патент выдан:
опубликован: 10.10.2012
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО И ХРОНИЧЕСКОГО ГЛУБОКОГО КАРИЕСА ЗУБОВ КОМПЛЕКСНЫМ ПРЕПАРАТОМ

Изобретение относится к стоматологии и касается лечения острого или хронического глубокого кариеса зубов. После препарирования кариозной полости и обработки ее 3% раствором перекиси водорода на дно кариозной полости накладывают лечебную прокладку с комплексным препаратом определенного состава. При приготовлении препарата используют следующие компоненты состава: экдистерон - 0,05 г; апилак - 0,5 г; масло эфирное гвоздичное - 0,5 г; спирт этиловый 30% - 5 мл; в качестве основы масло оливковое и воск пчелиный в массовом соотношении (7:3) - 94,5 г. Затем осуществляют наложение изолирующей прокладки и временной или постоянной пломбы. Способ приводит к полному восстановлению структуры пульпы зуба, обеспечивает выраженное репаративное, обезболивающее, противовоспалительное и одонтотропное действие с сохранением указанного эффекта в течение длительного времени. 2 пр.

2463015
патент выдан:
опубликован: 10.10.2012
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ПОСЛЕРОДОВОГО ЭНДОМЕТРИТА У КОРОВ

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров, следующего состава, мас.%: норфлоксацина гидрохлорид - 1,0-3,5, диоксидин - 1,0-3,5, диметилсульфоксид - 10,0, глицерин - 10,0; 1,2 пропиленгликоль - 10,0, масло подсолнечное рафинированное - 12,5, воск эмульсионный - 1,0, кислота стеариновая - 1,0, вода для инъекций - до 100%. Использование препарата позволяет повысить эффективность профилактики и лечения эндометрита у коров. 5 пр., 4 табл.

2455992
патент выдан:
опубликован: 20.07.2012
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ШЕЙКИ МАТКИ

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака шейки матки. Для этого проводят дистанционную лучевую терапию и брахитерапию. Перед каждым сеансом брахитерапии, за 12-18 часов, к опухоли подводят гидрогелевую салфетку «Колетекс-М» объемом 3-5 мл. Затем до соприкосновения с гелем вводят текстильную салфетку «Колетекс-М». Далее за 1-1,5 часа до сеанса брахитерапии удаляют текстильную салфетку и подводят к опухоли гидрогелевую салфетку «Колетекс-АДЛ» в объеме 4-6 мл. Предварительно в гидрогелевую салфетку «Колетекс-АДЛ» добавляют лидокаин до достижения 4-6% концентрации в геле. Способ обеспечивает снижение общей токсичности и лекарственной нагрузки за счет достижения необходимой концентрации метронидазола и поддержания ее в опухоли до сеанса облучения, а также аналгезию без использования наркотических препаратов, оптимизацию времени и геометрии введения эндостатов, что позволяет усилить повреждающее воздействие облучения на опухоль. 2 пр.

2454256
патент выдан:
опубликован: 27.06.2012
ПРИМЕНЕНИЕ ГЕЛЯ ИЗ ПРИРОДНОГО ПОЛИСАХАРИДА (ПРИРОДНЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ) ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГОДНОЙ ДЛЯ ИНЪЕКЦИИ КОМПОЗИЦИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДЕГЕНЕРАЦИЙ СУСТАВОВ

Изобретение относится к области фармакологии и представляет собой стерильную инъецируемую водную композицию в виде геля для внутрисуставного применения, содержащую гиалуроновую кислоту с молекулярной массой от 0,1 до 10×106 дальтон в количестве 1-100 мг/мл воды или одну из ее солей и необязательно один или несколько других полисахаридов природного происхождения, выбранных из группы, включающей хондроитинсульфат, кератан, кератансульфат, гепарин, гепарансульфат, целлюлозу и ее производные, хитозан, ксантан, альгинат и их соли, а также один или несколько многоатомных спиртов в количестве 0,0001-100 мг/мл воды, получаемую путем приготовления водного состава, содержащего гиалуроновую кислоту или одну из ее солей, необязательно один или нескольких других полисахаридов природного происхождения, а также один или нескольких многоатомных спиртов, и путем стерилизации указанного состава влажным паром, полученный гель обладает частотой совпадения модуля упругости G' и модуля вязкости G'' от 0 до 10 Гц, предпочтительно 0,41 Гц ± 0,41 Гц, при этом G'' превышает G' при высокой частоте совпадения модулей. Изобретение обеспечивает повышение устойчивости геля к деградации, а также придает гелю вязкоупругие свойства. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 пр., 11 ил.

2454219
патент выдан:
опубликован: 27.06.2012
СПОСОБ ЭТАНОЛОВОЙ СКЛЕРОТЕРАПИИ КИСТОЗНО-ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ УЗЛОВ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается этаноловой склеротерапии кистозно трансформированных узлов щитовидной железы. Для этого осуществляют пункцию кистозной полости под сонографическим наведением и полную аспирацию его содержимого. Затем в полость вводят 95%-ный этиловый спирт с последующей экспозицией в течение 1-2 минут. Смесь затем этанола и остатков содержимого кисты реаспирируют, причем процедуру повторяют неоднократно до получения при аспирации чистой прозрачной жидкости. Такое выполнение способа позволяет уменьшить средний объем узлов у пациентов с кистами больших размеров и обеспечить полную облитерацию кистозной полости при отсутствии побочных эффектов. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

2446791
патент выдан:
опубликован: 10.04.2012
КОМПЛЕКС ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОТРАВЛЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИЙ ФЕНОТИАЗИНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ, И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ОТРАВЛЕНИЙ

Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтический комплекс для коррекции метаболических нарушений пациентов, пострадавших от отравлений токсическими соединениями, содержащий фенотиазиновое соединение, являющееся метиленовой синью, нитроэфирное соединение, являющееся нитроглицерином, этанол и фармацевтически приемлемый носитель. Также описаны способы лечения отравлений, вызванных фторацетатом, этиленгликолем и цианидом, включающие введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества заявленного комплекса. Данное изобретение обеспечивает лечение отравлений, вызванных фторацетатом, этиленгликолем и цианидом. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 пр.

2445954
патент выдан:
опубликован: 27.03.2012
ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬФА-ГИДРОКСИКАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В КАЧЕСТВЕ ВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ ВЕЩЕСТВ

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается применения в качестве восстановителей альфа-гидроксикарбонильных соединений, способных образовывать циклические димеры. Также предоставлены соответствующие способы восстановления восстанавливаемых соединений, особенно активируемых восстановлением соединений. Примерами используемых альфа-гидроксикарбонильных соединений являются дигидроацетон, глицеральдегид, эритроза, ксилулоза, эритрулоза или 3-гидрокси-2-бутанон. Востановление происходит в мягких условиях и обеспечивает селективное получение одного из изомеров восстанавленного соединения. 12 н. и 42 з.п. ф-лы, 9 пр., 7 ил.

2445078
патент выдан:
опубликован: 20.03.2012
СПОСОБ КОМБИНИРОВАННОЙ КСЕНОНОВОЙ АНЕСТЕЗИИ У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и онкологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при оперативных вмешательствах у онкологических больных. Для этого после поступления больного в операционную осуществляют пункцию эпидурального пространства на уровне Т4-Т11 с последующим введением 40 мг лидокаина. Далее осуществляют катетеризацию эпидурального пространства катетером, после установки которого начинают инфузию анальгетической смеси, состоящей из 47 мл 0,2% ропивакаина, 2 мл 0,005% фентанила и 0,1 мл 0,1% адреналина со скоростью 15 мл/час в течение 20 минут, после чего скорость введения снижают до 7-10 мл/час. Через 20-25 мин после начала эпидурального введения смеси внутривенно вводят 2 мл 0,005% фентанила и 0,5-0,6 мл 0,1% атропина. Затем осуществляют индукцию пропофолом в дозе 2-2,5 мг/кг с последующей интубацией больного. Денитрогенизацию проводят в течение 8-10 мин 100% кислородом по полуоткрытому контуру. В период денитрогенизации проводят внутривенную анестезию пропофолом в дозе 4 мг/кг/час. После перехода на закрытый контур в дыхательном мешке оставляют не более 500 мл кислорода, поток уменьшают до ноля. Затем проводят фазу быстрого насыщения Хе 1,3-1,5 ЖЕЛ пациента под контролем FiO2 до снижения концентрации кислорода в дыхательном контуре, равной 40%. При достижении Хе 60% устанавливают поток 250-400 мл в мин до достижения устойчивого равновесия. При достижении устойчивого равновесия в соотношении Хе:O2 60:40 поток Хе снижают до 0-160 мл/мин, а в контур начинают подачу кислорода в дозе 4 мл/кг. На травматичных этапах операции дробно болюсно внутривенно вводят фентанил в дозе 0,1 мг. Способ позволяет повысить эффективность и безопасность анестезии у данной категории больных за счет снижения медикаментозной нагрузки при одновременном усилении аналгетического эффекта вследствие использования сочетания определенных режимов эпидуральной и эндотрахеальной анестезии. 2 пр.

2444380
патент выдан:
опубликован: 10.03.2012
СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ СИНДРОМА ПОЛИОРГАННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении синдрома полиорганной недостаточности у пациентов после кардиохирургических вмешательств. Для этого осуществляют оценку наличия факторов риска развития полиорганной недостаточности у пациентов. При их отсутствии проводят стандартную интенсивную терапию. Если в течение 12 часов после кардиохирургического вмешательства выявляют острое снижение сердечного выброса и снижение фракции изгнания при неэффективности введения сочетания адреналина и добутамина, осуществляют дифференцированную интервенционную терапию полиорганной недостаточности с использованием сенситайзеров кальция в комплексе кардиотонической поддержки. При наличии гемодинамических критериев острого повреждения легких в сочетании с системным воспалительным ответом проводят продленную почечно-заместительную терапию в режиме постоянной вено-венозной гемофильтрации. Одновременно назначают комплекс респираторно-кинезиологической реабилитации с дифференцированным выбором способа респираторной поддержки. На 4-е сутки искусственной вентиляции легких проводят пункционно-дилятационную трахеостомию. Способ позволяет прогнозировать риск развития полиорганной недостаточности у данной категории пациентов на ранней стадии после оперативного вмешательства. 2 пр.

2444379
патент выдан:
опубликован: 10.03.2012
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КОРОНАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ МОДЕЛИРУЕМОЙ ИШЕМИИ МИОКАРДА

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано при разработке молекулярных способов лечения коронарной недостаточности. Для этого в эксперименте при моделируемой ишемии миокарда осуществляют прямое введение в миокард гена фактора роста эндотелиоцитов в виде вектора phVEGF165 из расчета 50-100 мкг/см2 зоны ишемии с шагом по площади зоны 5 мм. При этом в раствор препарата вектора добавляют 2-диметиламиноэтанол для повышения эффективности трансфекции миокардиоцитов. В отличие от пептидных факторов роста, требующих регулярного введения, использование генного конструкта с геном фактора роста эндотелиоцитов при однократном введении по разработанному способу обеспечивает усиление доставки конструкта в миокард и активизацию большего числа клеток, участвующих в ангиогенезе, что приводит к восстановлению перфузии в ишемизированной области миокарда. 2 пр., 4 табл.

2444378
патент выдан:
опубликован: 10.03.2012
ВЯЗКИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, СОДЕРЖАЩИЙ ЭТАНОЛ И ЖИРОРАСТВОРИМОЕ, НЕПРОНИЦАЕМОЕ ДЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЕ

Изобретение относится к лекарственному препарату для лечения венозных мальформаций, вводимому с помощью инъекций. Заявленный препарат содержит этанол со степенью чистоты от 70 до 99%, которая необходима для получения вызывающего склероз эффекта, сложный этиловый эфир йодированной жирной кислоты, и дополнительно содержит этилцеллюлозу или декстрин, обеспечивающие вязкость раствора от 10 до 700 сПз, для получения геля с эффектом эмболии. Заявленный препарат обеспечивает надежное применение на всех стадиях курса лечения и способность к образованию выборочного устойчивого склероза. Также изобретение обеспечивает биологическую совместимость, высокую способность к загущению, образование биодеградирующих производных, исключение местных или системных токсических эффектов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

2442569
патент выдан:
опубликован: 20.02.2012
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНИЧКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫМИ ПОРАЖЕНИЯМИ КОЖИ (ВАРИАНТЫ)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для профилактики и лечения гнойничковых заболеваний, вызванных бактериальными поражениями кожи. Для чего на пораженные и граничащие с ним участки кожи наносят антисептическое средство «Ликвацид», полученное с использованием тринитротолуола путем его предварительного растворения в диметилсульфоксиде в соотношении 1 мас.ч. к 0,9 мас.ч. соответственно, при температуре не ниже комнатной до появления темно-синей окраски смеси и смешения затем с наполнителем на спиртовой основе с добавлением глицерина и с последующей фильтрацией полученной смеси, с использованием при этом в качестве наполнителя раствора кислоты в этиловом спирте с его начальной концентрацией, принятой из условия, чтобы в конечном продукте ее было не менее 70%, и с выбором всех ингредиентов при следующих соотношениях, мас.: тринитротолуол - 0,25-1,5, диметилсульфоксид - 1,0-10,0, кислота - 0,5-1,0, глицерин - 17,5-23,0, этиловый спирт - остальное. Кожу смазывают ватным тампоном с частотой по 2-3 раза в день. При этом длительность терапии составляет не менее 17 дней и до заживания пораженной поверхности. Или же по второму изобретению смазывают пораженные и граничащие с ними зоны кожи ватным тампоном с частотой по 2-3 раза в день. Курс терапии - не менее 10 дней и дополнительно принимают «Ликвацид», внутрь перорально по 2-3 раза в день в течение не более 10 дней. При этом взрослым людям дают на прием по 11-16 мл, молодым людям до 18-летнего возраста - по 5-10 мл на прием. Использование предлагаемых изобретений позволяет проводить эффективную профилактику и лечение при оптимальных сроках терапии. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

2442566
патент выдан:
опубликован: 20.02.2012
ГИДРОГЕЛЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОЖОГОВ

Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматологии, и представляет собой гидрогелевую композицию для лечения ожогов, содержащую иммобилизированные активный и вспомогательные ингредиенты и гелеобразующий компонент, отличающуюся тем, что в качестве активного ингредиента содержит лекарственную субстанцию 2-аллилоксиэтанола в количестве от 0,1 до 10,0 мас.%, в качестве вспомогательных ингредиентов содержит лекарственную субстанцию лидокаина в количестве от 0,1 до 5,0 мас.% или лекарственные субстанции лидокаина в количестве от 0,1 до 5,0 мас.% и дезоксината в количестве от 0,1 до 5,0 мас.%, в качестве гелеобразующего компонента содержит гидроксипропилцеллюлозу в количестве от 0,1 до 5,0 мас.%. Изобретение обеспечивает расширение эксплуатационных возможностей для оказания первой помощи при локальных ожогах различной этиологии, в том числе радиационных, на всех этапах оказания медицинской помощи, также применение в экстренной медицине в качестве универсального средства при лечении гранулирующих ран различной этиологии: вялотекущих; для снятия воспаления при кожных заболеваниях, а также для обработки мест укуса насекомых. 4 з.п. ф-лы.

2438654
патент выдан:
опубликован: 10.01.2012
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛЧНО-КАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения желчнокаменной болезни, холестероза, сладжа и калькулезного холецистита, возникающих на фоне холестериновых камней в желчном пузыре. Проводят обезвоживание холестериновых камней. В полость желчного пузыря вводят 70%-ный этиловый спирт в объеме желчного пузыря. Экспозиция 1,5-2 минуты. Затем проводят чрескожное чреспеченочное внутрипузырное фракционное введение метил-трет-бутилового эфира. Способ позволяет ускорить процесс растворения холестериновых камней метил-трет-бутиловым эфиром на 40%.

2437654
патент выдан:
опубликован: 27.12.2011
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ОСТЕОПОРОЗА И ПРОФИЛАКТИКИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОСТЕОПОРОТИЧЕСКИХ ПЕРЕЛОМОВ РЕЗВЕРАТРОЛОМ

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции остеопороза и профилактики возникновения остеопоротических переломов. Исследование эффекта резвератрола проводят у самок крыс линии Wistar при моделировании остеопороза путем билатеральной овариэктомии. Для коррекции остеопороза резвератрол вводят животным внутрибрюшинно в течение восьми недель после овариэктомии ежедневно однократно в сутки в дозе 2 мг/кг. Оценивают остеопротективное действие резвератрола по уровню микроциркуляции в костной ткани и ширине костных трабекул. При выбранных дозе и режиме введения препарата способ обеспечивает улучшение кровообращения и микроархитектонику костной ткани при гипоэстрогенном состоянии. 1 табл.

2437161
патент выдан:
опубликован: 20.12.2011
Наверх