Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..карбоциклические – A61K 31/015

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к композиции, содержащей инкапсулированную тритерпеновую кислоту: бетулиновую кислоту, урсоловую кислоту или их производные в виде солей и эфиров или тритерпеновый спирт - бетулин, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК- и РНК-содержащими вирусами, такими как вирусы гриппа, онковирусы, герпес, опоясывающий лишай, а также инфекций, вызываемых грамположительными и грамотрицательными бактериями: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Shigella spp., Escherichia spp., Salmonella spp., Proteus spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Klebsiella spp., Antracoides spp., Cryptococcus spp., патогенными грибами рода Microsporum, Trichophyton, Nocardia, Aspergillus, дрожжеподобными грибами рода Candida, в т.ч. полирезистентные штаммы, а также Actinomycetes и некоторыми патогенными простейшими: Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis. В изобретении предложена композиция, включающая в себя в качестве активного ингредиента 0,5 мас.% бетулин или 0,5 мас.% инкапсулированную тритерпеновую кислоту: бетулиновую кислоту, урсоловую кислоту или их производные в виде солей, эфиров и др., в качестве носителей: -циклодекстрины, фуллерены, лецитины и полимеры, способные связываться с компонентами с образованием комплексов компонент-носитель и эксципиенты. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции производного бетулина с биосовместимым носителем. Композиция, содержащая диацетат бетулина с арабиногалактаном, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанная композиция обладает улучшенной растворимостью и проявляет противоопухолевые свойства. 3 з. п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции, обладающей противовирусной активностью (варианты). Композиция, обладающая противовирусной активностью, включающая глицирризинат аммония, -циклодекстрин, эмульгатор, консервант, лизоцим, полимерный носитель, регулятор pH, воду деминерализованную, при определенном соотношении компонентов. Композиция, обладающая противовирусной активностью, включающая бетулиновую кислоту, -циклодекстрин, эмульгатор, консервант, сангвиритрин, полимерный носитель, суппозиторную основу, регулятор pH, воду деминерализованную, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанные композиции обладают выраженным противовирусным действием. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения кровоизлияний в сетчатке глаза и/или стекловидном теле глаза. Для этого проводят сеанс подкожного введения в область сосцевидного отростка препарата «Гистохром» в объеме 0,5 мл, в область височной ямки - препарата «Эхинацея композитум» в объеме 1,0 мл, парабульбарно - препарата «Гемаза» 2500-5000 МE, разведенного на препарате «Лимфомиозот», в объеме 0,5-1,0 мл. Курс лечения составляет 10-15 сеансов, проводимых ежедневно или через день. Способ обеспечивает ускоренное рассасывание внутриглазных кровоизлияний, предупреждение повреждений сетчатки токсическими продуктами распада, повышение остроты зрения. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается применения 4-метил-2,6-диизоборнилфенола в качестве лекарственного средства, обладающего противоишемическими свойствами с высокой степенью активности. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему антиоксидантной активностью, содержащему в качестве действующего вещества 5-аминосалициловую кислоту, кверцетин и 5% спиртовой экстракт прополиса, а в качестве основы содержит лутрол F127, кремофор RH-40 и глицерин, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанное средство обладает выраженным антиоксидантным действием и рекомендовано для коррекции процессов свободнорадикального окисления. 1 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство, содержащее 97,0-59,5 мас.% основания налтрексона, 0,5-3,0 мас.% кортикостероида, выбранного из триамцинолона, бетаметазона, беклометазона или дексаметазона, 2,0-37,0 мас.% композиции азотсодержащих полимеров и 0,2-0,5 мас.% стеариновой кислоты или стеарата магния. Композиция азотсодержащих полимеров включает сополимер N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина или соли разветвленных олигомеров гексаметилендиамина и гуанидина и поливинилпирролидон. Лекарственное средство может применяться в наркологии для лечения пациентов, зависимых от алкоголя или опиатов. Изобретение обеспечивает пролонгированное и равномерное высвобождение налтрексона при снижении вероятности отторжения импланта вследствие воспалительного ответа. 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтике, а именно к ранозаживляющим средствам. Предлагается применение напеллина в качестве ранозаживляющего средства. Напеллин эффективен в качестве ранозаживляющего средства. 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к антимикробной композиции. Фармакологическая антимикробная композиция пролонгированного действия, включающая пихтовое масло, мирамистин, депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят, ретинола ацетат, аминокапроновую кислоту, лидокаина гидрохлорид и пленкообразующую смесь поливинилового спирта, картофельного крахмала пищевого и глицерина на основе физиологического раствора, взятые в определенном соотношении. Вышеописанная композиция обладает эффективной антимикробной активностью, гемостатическим, анестезирующим и ранозаживляющим действиями. 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения бетулиновой кислоты. Способ получения бетулиновой кислоты, включающий диспергирование бетулина в донорном координирующем растворителе, окисление бетулина соединением хрома (VI) в присутствии сульфата алюминия при определенных условиях, очистку полученной бетулоновой кислоты и ее восстановление борогидридом натрия в изопропиловом спирте до бетулиновой кислоты. Вышеописанный способ позволяет повысить выход целевого продукта. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к средству для лечения ран, ожогов и инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, придатков кожи и слизистых оболочек. Средство для лечения ран, ожогов и инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, придатков кожи и слизистых оболочек содержит бетулин или его производное, противомикробное средство, выбранное из катамина АБ, мирамистина, сульфаниламида, триметоприма, триклозана, метронидазола или их смеси, а также анестетик, вспомогательные вещества, загуститель и воду, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанное средство обладает повышенной эффективностью при лечении ран, ожогов и инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, придатков кожи и слизистых оболочек. 5 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается новых аминопроизводных бициклогептанов, а именно фармацевтических солей 2-(1-аминоэтил)бицикло[2.2.1]гептана формулы (1), их применения для лечения гриппа А. Соединения обладают высокой активностью и низкой токсичностью. 3 н.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 12 пр.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам терапии саркоптоидозов животных. Способ терапии при саркоптоидозах животных включает применение акарицидного средства Бриз в виде 0,1-0,25%-ных водных эмульсий наружно двукратно, причем Бриз в виде водных эмульсий вводят в каждую ушную раковину животного при псороптозе кроликов в дозе 2 мл, при отодектозе плотоядных животных в дозе 3 м, при саркоптозе свиней в дозе 5 мл, а также применяют методом опрыскивания поверхности тела животных при псороптозе крупного рогатого скота в дозе 1,5 л на животное; при псороптозе овец и саркоптозе свиней в дозе 0,5 л на животное. Способ позволяет получить высокий терапевтический и экономический эффекты. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается применения 3-метил-6-(1-метилэтенил)циклогекс-3-ен-1,2-диола, его изомеров и производных в качестве средства для лечения болезни Паркинсона. Средство обладает высокой активностью, низкой токсичностью и может быть получено из доступного природного соединения а-пинена. 7 табл.

Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а именно к выбору и созданию новых реакционных сред-растворителей для проведения превращений органических соединений и способам осуществления органических реакций, в частности получению 3-метил-6-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-3-ен-1,2-диола, который получают в реакции изомеризации эпоксида вербенола, осуществляемую в сверхкритическом сложном растворителе при температуре не выше 473 К и давлении не выше 170 атм, в качестве сверхкритического растворителя используют смесь диоксида углерода СО₂ с алифатическими спиртами, с добавлением или без добавления воды. Технический результат - увеличение скорости и производительности химического процесса, независимость селективности целевого продукта от начальной концентрации и скорости подачи реагентов. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

(57) Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к набору для профилактики гипогалактии у женщин с заболеваниями щитовидной железы. Набор для профилактики гипогалактии у женщин с заболеваниями щитовидной железы включает лекарственные препараты: эуфиллин; ношпу; препарат, улучшающий реологические свойства крови, выбранный из группы: реополиглюкин, свежезамороженная плазма, микродоза аспирина; энергетический препарат, выбранный из группы: глюкоза, актовегин; аминокислоту, выбранную из группы: метионин, глютаминовая кислота, галаскорбин; антиоксиданты, железосодержащий препарат, выбранный из группы: сорбифер-дурулекс, тардиферон; и витаминный комплекс, содержащий витамины А, Е, С. Вышеописанный набор снижает частоту и тяжесть нарушений лактационной функции у женщин с патологией щитовидной железы и в улучшает качественный состав молока. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области химии и медицины и касается новых производных 4,4,7-триметил-2-фенил-4а,5,8,8а-тетрагидро-4Н-бензо[1,3]диоксин-8-ола в качестве анальгезирующих средств, обладающих высокой активностью, низкой токсичностью, которые могут быть получены из доступного природного соединения -пинена. 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности, в частности к способу получения композиции бетулина с биосовместимым носителем путем механической обработки смеси бетулина и полимерного водорастворимого носителя в мельнице-активаторе при определенных условиях. Композиция, полученная вышеописанным способом, позволяет достигать при растворении значительно больших концентраций бетулина в растворе по сравнению как с механически активированным чистым бетулином, так и с композициями, не подвергавшимися механическому воздействию. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к прикладной биотехнологии, в частности к способу получения наносуспензии бетулина и/или его производных. Способ получения наносуспензии бетулина и/или его производных путем совмещения раствора бетулина и/или его производных в органическом растворителе с пищевым маслом или водным раствором поверхностно-активного вещества в рабочем органе коллоидной мельницы при интенсивном перемешивании и гомогенизации в процессе циркуляции, при определенных условиях, с последующим удалением оставшегося растворителя под вакуумом. Вышеописанный способ позволяет получить стабильную наносуспензию бетулина и/или его производных с улучшенной проникающей способностью через стенки капилляров и клеточные мембраны и большей выраженностью биологических действий по сравнению с известными аналогами. 4 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к способу получения смеси тритерпеновых кислот, смеси нейтральных изопреноидов или биологически активных веществ содержащих их. Высушенную, измельченную или предварительно обработанную паром древесную зелень или кору пихты экстрагируют органическим растворителем при последовательном воздействии вакуума от 70 до 380 мм рт.ст. и атмосферного давления не менее двух раз, затем экстракт сливают, высушивают безводным сульфатом магния и упариванием извлекают смесь биологически активных веществ или в экстракт добавляют 2%-ный раствор едкого натра и оставляют расслаиваться, после расслоения водно-щелочной слой сливают, подкисляют 10%-ной соляной кислотой до рН=2 и экстрагируют смесь тритерпеновых кислоторганическим растворителем, из оставшегося органического слоя экстракта упариванием выделяют смесь нейтральных изопреноидов. Предложенный способ позволяет увеличить выход конечного продукта и сократить время экстрагирования.

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается применения 3-метил-6-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-3-ен-1,2-диола в качестве противосудорожного средства. Средство обладает высокой активностью, низкой токсичностью; отсутствием влияния на психолокомоторную активность, отсутствием потенцирования длительности действия снотворных препаратов. 6 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к оперативной гинекологии, и касается профилактики осложнений у больных миомой матки при гистерэктомии. Для этого в течение 14 дней до и 14 дней после операции осуществляют пероральное введение препарата селмевит. Доза составляет 1 таблетку в день. Способ обеспечивает возможность выполнения надвлагалищной ампутации или экстирапации матки на фоне хронической постгеморрагической анемии, снижение объема интраоперационной кровопотери и предупреждает развитие синдрома ДВС. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения ожирения. Для этого больному ожирением вводят тиоктацид в дозе 600 мг ежедневно внутривенно капельно в изотоническом растворе 10 раз. Затем указанный препарата вводят в таблетках по 600 мг утром за 30 минут до завтрака в течение 1-2 месяцев. Лечение выполняют на фоне гипокалорийной диеты. Способ обеспечивает комплексную нормализацию веса, гипоталамических нарушений, профилактику диабета без побочных явлений.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции для лечения артритов, содержащей в своем составе в качестве первого активного ингредиента антагонист Р2Х₇-рецептора, и в качестве второго активного ингредиента целекоксиб, или рофекоксиб, или вальдекоксиб. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции, ее применению для лечения артритов, способу лечения артритов, фармацевтическому продукту и набору для лечения артритов. Фармацевтическая композиция обладает повышенной эффективностью при лечении артритов. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения доцетаксела в качестве лекарственного препарата вспомогательной терапии для лечения метастатического рака молочной железы в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом, которое обеспечивает повышенный коэффициент выживаемости, у больных со сверхэкспрессироваными железами ER, PR и/или HER2. 5 з.п. ф-лы, 36 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1999, vol.26 no 1, pp10-16. KATSUMATA N. at. al. "A phase II trial of docetaxel in platinum pre-treated patients with advanced epithelial ovarian cancer: a Japanese cooperative study" Annals of oncology: official journal of the European Society 12.2000, 11(12):1531-1536 реферат, [Найдено 02.04.2007] Medline [он-лайн] PMID: 11205459. МАШКОВСКИЙ М.Д. "Лекарственные средства", Москва, ООО "Новая Волна" 2001, т.2, с.409 и с.437. MOURIDSEN H.T. "Rationale and use of epirubicin-based therapy in the adjuvant setting" Clinical breast cancer, 2000 Sep; 1 Suppl 1LS34-40.

Изобретение относится к средствам для борьбы с паразитами. Паразитицидная композиция для местного применения для животного, содержит пиретроид или пиретрин и носитель. В качестве носителя она содержит простой алкилгликолевый эфир с терпеном или производным терпена. Способ борьбы с заражением животного эктопаразитами включает местное нанесение паразитицидной композиции. Изобретение позволяет уменьшить кристаллизацию активного вещества. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения острой передней и задней ишемической оптической нейропатии. Способ включает введение сосудорасширяющих препаратов и антикоагулянтов, в качестве которых используют кофеин, галидор, дицинон в комплексном лечении в стационаре в течение 10 дней. При этом осуществляют парабульбарное введение 0,3 мл дексазона, 0,2 мл кофеина, 0,3 мл эмоксипина последовательно, дробно через 20 минут один раз в день в сочетании с ежедневными внутримышечными инъекциями 1 раз в день 2,0 мл дицинона и 1,0 мл галидора и внутривенного капельного введения гемодеза 200,0 мл в первый, третий и пятый дни лечения. Также проводят 5 сеансов гирудотерапии на область виска через день под контролем коагулограммы. Далее амбулаторно вводят мильгамму, дицинон и ноотропил в возрастных дозировках 1 месяц. Способ обеспечивает комплексное улучшение микроциркуляции и обменных процессов глаза и головного мозга, регенерацию нервной ткани и восстановление проводимости зрительного нерва при уменьшении частоты побочных явлений терапии. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"185. Nasir M.A. et al. Recombinant himdin for prevention of experimental postoperative intraocular fibrin // Am J Ophthalmol. 1996 May; 121(5):554-60, abstract PubMed.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения глицирризиновой кислоты. Способ получения глицирризиновой кислоты включает стадии экстракции корней солодки уральской с содержанием глицирризиновой кислоты 20±2% 1% раствором H₂SO₄ в ацетоне при соотношении твердой и жидкой фазы 1:3 при 20-22°С, с получением трикалиевой соли глицирризиновой кислоты путем обработки ацетонового экстракта 10% раствором КОН в 96% этаноле с последующим переводом в монокалиевую соль глицирризиновой кислоты путем перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты при 95-98°С, перекристаллизации монокалиевой соли из смеси этанола-воды (4:1, v/v) 3 раза, обработки последней 1% водным раствором Н₂SO₄ при 98-100°С и хлороформом при 20-22°С. Способ позволяет получить глицирризиновую кислоту с более высоким содержанием основного вещества при использовании в качестве сырья технического сухого экстракта солодкового корня с меньшим содержанием глицирризиновой кислоты. 2 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Витаминно-минеральный комплекс содержит витамины B₁, В₂, В ₃ (никотинамид), В₅ (кальция пантотенат), В ₆, В₉ (фолиевая кислота), В₁₂, А, С, Д3, Е, ликопитин, бета-каротин и минералы: магний, медь, йод, железо, молибден, селен, кальций, фосфор, хром, цинк, марганец, разделенный на две раздельно по времени принимаемые твердые препаративные формы. При этом первая твердая препаративная форма содержит B ₁, B₂, В₃ (никотинамид), В₅ (кальция пантотенат), В₆, В₉ (фолиевая кислота) и минералы: магний, медь, йод, железо, молибден, при соответствующем соотношении компонентов, а вторая твердая препаративная форма содержит витамины А, Д3, С, Е, ликопин, бета-каротин и минералы: селен, фосфор, цинк, хром, марганец, кальций, при соответствующем соотношении компонентов. Витаминно-минеральный комплекс обладает усиленными антиоксидантными свойствами. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения биологически активного соединения из растительного сырья, обладающего желчегонным и гепатопротекторным действием. Способ получения 1-гидрокси-2,3,5-триметоксиксантона, обладающего желчегонным и гепатопротекторным действием путем трехкратной экстракции измельченной воздушно-сухой надземной части галении рогатой Halenia comiculata (L.) Cornaz 96%-ным этанолом, отфильтровывания спиртовых извлечений, концентрирования спиртовых извлечений, трехкратной жидкофазной экстракции водного остатка хлороформом, упаривания объединенных хлороформных извлечений, добавления силикагеля и концентрирования, далее хроматографируют на колонке с силикагелем смесью растворителей - гексан/этилацетат, взятые в определенном соотношении, концентрируют и перекристаллизовывают из этанола дважды. Способ позволяет эффективно повысить выход целевого продукта 1-гидрокси-2,3,5-триметоксиксантона. 3 табл.