способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических операций в полости рта с использованием цитокинотерапии

Классы МПК:A61K38/19 цитокины; лимфокины; интерфероны
A61P37/02 иммуномодуляторы
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Ахмедов Гаджи Джалалутдинович (RU),
Царева Татьяна Викторовна (RU),
Ипполитов Евгений Валерьевич (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2011-12-02
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано при лечении больных с инфекционно-воспалительными осложнениями при амбулаторных хирургических вмешательствах в полости рта. Для этого проводят комплексную терапию, включающую введение антибиотиков. Дополнительно проводят иммуномодулирующую терапию 2 мл 0,2% суперлимфа во время и в течение 5-7 дней после операции 2 раза в день. Изобретение обеспечивает сокращение сроков лечения, за счет нормализации функционального состояния иммунной и антиоксидантной систем у данной категории пациентов. 7 табл.

Формула изобретения

Способ лечения пациентов с инфекционно-воспалительными осложнениями при амбулаторных хирургических вмешательствах в полости рта путем комплексной терапии, включающей введение антибиотиков, отличающийся тем, что дополнительно проводят иммуномодулирующую терапию суперлимфом в виде орошения 2 мл 0,2%-ного раствора препарата зоны хирургического вмешательства во время и после операции и далее в течение 5-7 дней 2 раза в день.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, в частности к лечению инфекционно-воспалительных осложнений хирургических операций в полости рта, и может быть использовано для лечения пациентов с инфекционно-воспалительными осложнениями в полости рта. Предложен способ лечения больных хирургическими стоматологическими осложнениями, позволяющий восстановить функциональное состояние антиоксидантной и иммунной систем, уменьшить частоту воспалительных осложнений и сократить сроки лечения. Для этого наряду с антибиотиками используют иммунотропный препарат суперлимф в средних терапевтических курсовых дозах.

Существующие на сегодняшний день методы терапии больных не в полной мере предупреждают развитие ранних и/или отдаленных инфекционно-воспалительных осложнений в связи со снижением функциональной активности иммунной системы после амбулаторных хирургических вмешательств в полости рта.

Это свидетельствует о необходимости совершенствования этиотропной и патогенетической терапии инфекционно-воспалительных осложнений при хирургических вмешательствах в полости рта.

Стоматологические хирургические осложнения являются актуальной проблемой для хирургической стоматологии и имплантологии. В России больные с воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области составляют до 60% пациентов, обращающихся за стоматологической помощью на догоспитальном этапе [Шарогородский А.Г. и др., 1996, 2000; Платонова В.В., 1999; Дурново Е.А., 2003; Иванов С.Ю. и др., 2004].

Учитывая роль неспецифической и иммунологической реактивности организма в развитии инфекционно-воспалительных осложнений при амбулаторных хирургических вмешательствах в полости рта, обоснованным является применение иммунотропных средств. Однако данные об использовании этих средств многочисленны, но весьма противоречивы [Царев В.Н., 1993; Бажанов Н.Н. и др., 1996; Робустова Т.Г. и др., 1996; Маркина М.Л., 2001].

Широкое распространение инфекционно-воспалительных осложнений после стоматологических вмешательств, недостаточная эффективность существующих методов лечения, приводящих к длительной потере трудоспособности, определяют социально-экономическую значимость этой проблемы в общей структуре стоматологической заболеваемости.

Известно, что развитие инфекционно-воспалительных осложнений определяется состоянием иммунной системы организма, ее взаимодействием с микроорганизмами ротовой полости, т.е. течение воспалительных осложнений и их прогноз зависят от возможностей противоинфекционной защиты организма.

Защита организма от инфекции складывается из последовательного включения в борьбу с патогенными микроорганизмами различных звеньев этой защиты, составляющих единый функциональный комплекс: факторов естественной резистентности и приобретенного иммунного ответа.

Нами в качестве прототипа выбран традиционный способ лечения больных воспалительными осложнениями после хирургических стоматологических операций. Этот способ заключается в следующем: проведение этиотропной (антибактериальной), патогенетической (противовоспалительной, десенсибилизирующей), общеукрепляющей и физиотерапии [Робустова Т.Г. Имплантация зубов: хирургические аспекты / Руководство для врачей. - М.: Медицина, 2003. - С.524-545; Робустова Т.Г. Одонтогенные воспалительные заболевания. - М.: ОАО "Издательство "Медицина", 2006. - С.578-621].

Прототип имеет следующие недостатки: используемые в стоматологии различные антибактериальные средства воздействуют на весь биоценоз ротовой полости, действуют кратковременно, вследствие чего повышается устойчивость патогенной микрофлоры к антибиотикам и развивается дисбактериоз в ротовой полости, кроме этого терапия проводится без учета состояния иммунной системы, имеющего большое значение в патогенезе, течении и исходе воспалительных осложнений после хирургических стоматологических операций.

Цель изобретения - совершенствование лечения больных инфекционно-воспалительными осложнениями после хирургических вмешательств в полости рта.

Сущностью изобретения является новый патогенетический подход к лечению больных инфекционно-воспалительными осложнениями при амбулаторных хирургических операциях в полости рта с разработкой схемы комплексного лечения, включающей антибиотики и препарат, обладающий иммуномодулирующим, антиоксидантным и противовоспалительным действием. Способ заключается в следующем: пациентам с инфекционно-воспалительными осложнениями при амбулаторных хирургических операциях в полости рта после изучения функционального состояния иммунной и антиоксидантной систем назначается комплексная терапия с включением отечественного иммунотропного препарата суперлимфа (регистрационный номер 000516/01-2001), который представляет собой естественный комплекс природных пептидов (факторы роста, про- и противовоспалительные цитокины: интерлейкин-1, интерлейкин-6, фактор некроза опухоли, трансформирующий фактор роста, макрофаг ингибирующий фактор). Препарат выпускается в ампулах объемом 5 мл с лиофилизированным порошком по 0,1 мг белого цвета, хорошо растворимым в воде.

Иммуномодулирующее действие препарата проявляется в стимуляции функциональной активности фагоцитов (моноцитов, нейтрофилов), активизации выработки цитокинов (интерлейкин-1, фактор некроза опухоли). Препарат обладает также выраженной антиоксидантной и противовоспалительной активностью.

Пациенты получали в комплексе с антибиотиками отечественный препарат суперлимф в виде орошения 2 мл 0,2% раствора препарата шприцом зоны хирургического вмешательства во время и после операции (дентальная имплантация, синус лифтинг, цистэктомия, удаление третьего моляра), далее в течение 5-7 дней 2 раза в день (утром и вечером). Раствор готовился непосредственно перед употреблением: содержимое ампулы 100 мкг сухого вещества растворяли в 2,0 мл 0,9% стерильного физиологического раствора натрия хлорида). Режимы терапии при операциях были одинаковыми.

Положительным эффектом, обеспечиваемым предлагаемым способом, является улучшение функционального состояния иммунной и антиоксидантсной систем, нормализация микробиоценоза в полости рта, сокращение сроков клинического выздоровления и лечения больных инфекционно-воспалительными осложнениями при амбулаторных хирургических вмешательствах в полости рта.

Клинико-лабораторные данные, полученные в динамике, свидетельствуют о выраженном клиническом эффекте в коррекции нарушений иммунной и антиоксидантной систем.

С целью оценки клинической эффективности суперлимфа у 99 пациентов (48 мужчин и 51 женщина в возрасте от 21 до 62 лет), которым были проведены следующие хирургические операции: цистэктомия, дентальная имплантация, синус лифтинг, удаление третьего моляра, изучена динамика симптомов инфекционно-воспалительных осложнений во время лечения.

Пациенты были распределены методом случайной выборки на основную группу (48 пациентов), которые получали комплексную терапию с включением суперлимфа и антибиотиков и контрольную группу (51 пациент), пролеченную антибиотиками.

Всем пациентам с целью лечения инфекционно-воспалительных осложнений назначали антибиотики для перорального применения (цефтибутен, цефадроксил, цефаклор, амоксициллин + клавуланат, рокситромицин за 30 минут до операции и в течение 5-7 дней после операции). Пациенты основной группы получали орошения 2 мл раствора суперлимфа шприцом (предварительно содержимое ампулы 100 мкг растворяли в 2,0 мл 0,9% раствора натрия хлорида) в зоне хирургического вмешательства во время и после операции, далее 2 раза в день в течение 5-7 дней.

Больные основной и контрольной групп были распределены на 4 подгруппы: в 1-ю подгруппу вошли пациенты, подготовленные к дентальной имплантации, во 2-ю подгруппу - с ретенцией и дистопией 3-го моляра, в 3-ю подгруппу - с радикулярной кистой, в 4-ю подгруппу - с синус лифтингом. Для каждой группы пациентов были сформированы репрезентативные основные и контрольные подгруппы.

Материал исследования подвергнут статистической обработки с использованием программы STATISTICA. Описание частоты клинических проявлений инфекционно-воспалительных осложнений приведено в виде процента ко всей выборке. Сравнение частоты клинических симптомов проводилось по критерию Стьюдента после фи-преобразования данных. За критический уровень критерия принято значение, соответствующее достоверности при P=0,05.

Динамическое наблюдение проводилось в течение 2 недель после операции дентальной имплантации, цистэктомии, удаления третьего моляра, синус лифтинга по следующим клиническим признакам: отеку мягких тканей лица, отеку и гиперемии слизистой оболочки в области оперативного вмешательства, выраженности болевого синдрома, повышению температуры тела, увеличению и болезненности региональных лимфоузлов (табл.1).

В 1-й подгруппе больных на 3-й день после дентальной имплантации инфекционно-воспалительные осложнения проявлялась в основном в виде отечности мягких тканей и слизистой оболочки в области послеоперационной раны. У половины больных выявлялись симптомы лимфаденита. Лечение антибиотиками и суперлимфом в основной подгруппе больных вызвало значительное уменьшение отечности тканей уже к 5-му дню после начала терапии. К 8-му дню после операции в основной подгруппе больных все клинические проявления ИВО полностью исчезли, тогда как при монотерапии антибиотиками у части больных в контрольной группе сохранялись отек мягких тканей и увеличенные региональные лимфатические узлы.

Как видно из таблицы 1, клиническая эффективность комплексной терапии с включением суперлимфа в 1-й подгруппе выше, чем при монотерапии антибиотиками.

Послеоперационный период при удалении 3-го моляра характеризуется наличием болевого синдрома, отека мягких тканей и слизистой оболочки, гиперемии в области хирургического вмешательства, лимфаденита.

На фоне комплексной терапии с включением суперлимфа ряд симптомов инфекционно-воспалительных осложнений реже встречались или исчезали раньше, чем при традиционной терапии у больных после удаления 3-го моляра нижней челюсти (табл.2).

В основной группе у пациентов, получавших суперлимф за более короткие сроки, исчезали отек и гиперемия слизистой в области цистэктомии, чем в контрольной группе (табл.3).

При операции удаления третьего моляра на 3-и сутки у наблюдаемых пациентов отмечались следующие клинические проявления: боль в области послеоперационной раны - у 23%, отек мягких тканей - у 95,2% пациентов, отек слизистой оболочки в области послеоперационной раны - у 90%, гиперемия слизистой оболочки в области операционной раны - у 85%, ловьпиение температуры тела - у 19% пациентов, региональный лимфаденит определялся у 33% пациентов.

На 3-и сутки после операции цистэктомии боль в области послеоперационной раны отмечалась у 33%, отек мягких тканей наблюдался у всех пациентов, отек слизистой оболочки в области послеоперационной раны также отмечался у всех пациентов, гиперемия слизистой оболочки в области операционной раны наблюдалась у 95%, повышение температуры тела отмечалось у 23% пациентов, регионарный лимфаденит определялся у 57% пациентов.

После синус лифтинга терапия с применением суперлимфа показала хороший клинический эффект за счет сокращения сроков устранения отека и гиперемии слизистой оболочки в ротовой полости (табл.4).

Таким образом, комплексная терапия с включением суперлимфа инфекционно-воспалительных осложнений хирургических вмешательств в полости рта, а также разработанные нами режимы введения препарата, способствовала более быстрому сокращению продолжительности клинических симптомов и сроков лечения, чем в контрольной группе.

Известно, что фармакологический эффект суперлимфа заключается в преимущественном воздействии на нейтрофилы, моноциты/макрофаги и NK-клетки. Препарат регулирует миграцию фагоцитов в воспалительный очаг, усиливает поглощение лейкоцитами бактерий и их внутриклеточную гибель, повышает цитотоксические свойства макрофагов. Усиливая продукцию моноцитами/макрофагами интерлейкина-1 и фактора некроза опухоли, суперлимф активирует механизмы как клеточного, так и гуморального иммунитета. Он стимулирует регенерацию слизистой оболочки полости рта. Суперлимф обладает также антиоксидантной активностью. Установлено наличие у препарата прямых противовирусных и антибактериальных свойств.

Сочетание антибиотиков с суперлимфом способствует повышению клинической эффективности терапии и сокращению сроков лечения по сравнению с контрольной группой. Благоприятный клинический эффект суперлимфа, вероятно, связан с иммуномодулирующим, антиоксидантным и противовоспалительным действием суперлимфа. Результаты исследования свидетельствуют о целесообразности использования суперлимфа при амбулаторных хирургических вмешательствах в полости рта для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных осложнений.

Состояние иммунной системы исследовано у 126 пациентов, которые были распределены по виду терапии на основную группу (48 больных; средний возраст 46,3+5,8 года, 29 мужчин, 19 женщин) с включением в терапию суперлимфа (табл.7) и контрольную группу (78 пациентов; средний возраст 49,1+6,2 года, 45 мужчин, 33 женщины) с традиционной антибактериальной терапией (табл.6). Всем больным определяли содержание провоспалительных цитокинов интерлейкина-1способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736 , интерлейкина-6 и фактора некроза опухоли-способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736 в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа. Для расчета референтных значений цитокинов в крови были обследованы 20 практически здоровых лиц. Содержание цитокинов определяли набором реагентов ИФА-БЕСТ (ЗАО «Вектор Бест», Россия).

Пациенты основной группы получали в комплексе с антибиотиками отечественный препарат суперлимф в виде орошения шприцом зоны хирургического вмешательства 2 мл раствора препарата (100 мкг) во время и после операции (дентальная имплантация, синус лифтинг, цистэктомия, удаление третьего моляра), далее в течение 5-7 дней 2 раза в день (утром и вечером). Раствор готовился непосредственно перед употреблением: содержимое ампулы 100 мкг сухого вещества растворяли в 2,0 мл 0,9% стерильного физиологического раствора натрия хлорида). Режимы терапии при операциях были одинаковыми.

Динамическое наблюдение за пациентами проводилось в течение 2 недель после операции цистэктомии, дентальной имплантации, удаления третьего моляра, синус лифтинга по следующим клиническим признакам: повышению температуры тела, увеличению и болезненности региональных лимфоузлов, отеку мягких тканей лица, отеку и гиперемии слизистой оболочки в области оперативного вмешательства, выраженности болевого синдрома.

Исследование провоспалительных цитокинов у практически здоровых людей (контрольная группа) показало, что содержание интерлейкина-1способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736 составило 11,2±2,3 пг/мл, интерлейкина-6 - 3,9±1,7, а фактора некроза опухоли-способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736 - 4,5±2,1.

До операции содержание интерлейкина-1способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736 было выше в 1,4-1,6 раза, интерлейкина-6 - в 3,7-6,0 раза и фактора некроза опухоли-способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736 - до 1,8 раза, чем у лиц в контрольной группе, а после операции содержание интерлейкина-1способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736 и фактора некроза опухоли-способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736 приближалось к показателям в группе здоровых лиц, однако содержание интерлейкина-6 превышало норму в 2,4-3,2 раза (Р<0,05). Динамика концентрации цитокинов по сравнению с исходным уровнем после лечения антибиотиками показала, что уровень интерлейкина-1способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736 снизился на 23-33%, интерлейкина-6 на 29-52%, фактора некроза опухоли-способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736 - на 6-34% в зависимости от вида выполненной операции.

Изменения содержания провоспалительных цитокинов в сыворотке крови у пациентов является системной реакцией иммунной системы организма на инфекционно-воспалительный процесс, результатом сложных межклеточных взаимодействий в иммунной системе, и объясняет его выраженность и продолжительность, что имеет значение для уточнения отдельных патогенетических механизмов инфекционно-воспалительных осложнений в полости рта.

В таблице 6 приведено влияние комплексной терапии с включением суперлимфа на цитокиновый статус у 48 больных при различных хирургических вмешательствах в полости рта. При терапии суперлимфом отмечается значительное улучшение показателей провоспалительных цитокинов, что указывает на наличие противовоспалительного эффекта у препарата суперлимф.

Итак, препарат суперлимф оказывает существенное влияние на цитокиновый статус больных, что характеризуется улучшением показателей содержания провоспалительных цитокинов после хирургических вмешательств в полости рта и клинических проявлений.

Результаты проведенного исследования позволяют рекомендовать отечественный препарат суперлимф для коррекции нарушений цитокинового статуса при лечении инфекционно-воспалительных осложнений хирургических вмешательств в полости рта врачам стоматологам-имплантологам.

Оценку антиоксидантной эффективности суперлимфа проводили у 48 больных, из них у 12 пациентов (6 мужчин и 6 женщин, средний возраст - 36,1±2,2 года) - после цистэктомии, у 13 больных (8 мужчин и 5 женщин, средний возраст - 37,2±2,9 года) - после дентальной имплантации, 12 пациентов (5 мужчин и 7 женщин, средний возраст 33,7±2,8 года) - после удаления третьего моляра: 11 (5 мужчин и 6 женщин, средний возраст 30,6±3,3 года) - после синус лифтинга (табл.7). Больные получали комплексную терапию антибиотиками и местно использовали суперлимф в виде орошения шприцом зоны хирургического вмешательства 2 мл раствора препарата (предварительно содержимое ампулы 100 мкг растворяли в 2,0 мл 0,9% раствора натрия хлорида) 2 раза в день в течение 5-7 дней.

Состояние антиоксидантной системы изучено амперометрическим титрованием и вычислением тиолдисульфидного коэффициента [Соколовский В.В., 1996; Гончарова Л.А., 2003]. Определение перекисного окисления липидов в плазме крови проводилось по методике Г.Л. Андреевой с соавт. (1988), общей антиокислительной активности антиокислительной активности плазмы крови по М.Л.Демчук с соавт. (1990).

Результаты проведенного исследования представлены в таблице 8. В группе цистэктомии антиокислительная активность была в 2,3 раза ниже, чем в контрольной группе (Р<0,01 для критерия Крускала-Уоллиса). Малоновый диальдегид в группе превышал норму в 5,5 раза (Р<0.001). Содержание SH-групп снижено в 1,7 раза по отношению к среднему нормальному значению (Р<0,05). Концентрация SS-групп у пациентов достоверно превышала норму. В результате тиолдисульфидный коэффициент также у больных был значительно снижен (в 2 раза) по сравнению с референтными значениями. После лечения с использование суперлимфа отмечалось повышение тиолдисульфидного коэффициента, что привело к значительному уменьшению разницы значений тиолдисульфидного коэффициента в основных группах (в 1,4 раза) с нормой.

Антиоксидантный эффект суперлимфа несколько отличался в разных группах пациентов. Так, в группах с дентальной имплантацией, удалением 3-го моляра и синус лифтингом наблюдалось значимое повышение антиокислительной активности (в 1,7 раза), концентрации SH-групп (в 1,3-1,5 раза) и тиолдисульфидный коэффициент (в 1,7-1,9 раза); значительное снижение малонового диальдегида (в 3,5-4,2 раза). Все изменения показателей антиоксидантной системы имели тенденцию смещения в сторону нормальных значений.

Исходные значения показателей антиоксидантной системы в группе дентальной имплантации отклонялись от нормы не столь выраженно, как в группе цистэктомии. У больных с дентальной имплантацией отмечены наиболее высокие значения антиокислительной активности, которые повысились наравне с содержанием SH-групп и тиолдисульфидного коэффициента. При этом заметно снизились концентрации малонового диальдегида и SS-групп.

В группе удаления 3-го моляра до лечения показатели антиокислительной активности у пациентов были в 1,7 раза ниже нормы, а содержание малонового диальдегида превышало норму в 4,2 раза. Наиболее выраженный антиоксидантный эффект был зарегистрирован в группе пациентов при удалении третьего моляра после лечения суперлимфом.

У пациентов в группе синус лифтинга показатели антиокислительной активности характеризовались также снижением в 1,7 раза, а малонового диальдегида - повышением в 3,5 по сравнению с референтными значениями. В группе пациентов с синус лифтингом изменения всех показателей антиоксидантной системы до и после лечения суперлимфом были достоверными.

У пациентов после амбулаторных хирургических вмешательств в полости рта выявлены значительные нарушения функционального состояния антиоксидантной системы. При применении суперлимфа в комплексном лечении пациентов после хирургических операций в полости рта отмечался достоверный антиоксидантный эффект, что может служить основанием для рекомендации его использования в лечении инфекционно-воспалительных осложнений в послеоперационном периоде.

Применение иммунотропного препарата суперлимфа при лечении инфекционно-воспалительных осложнений при амбулаторных хирургических вмешательствах в полости рта, а также использование разработанных нами режимов его введения, показали более высокую клиническую эффективность по сравнению с традиционной терапией.

Таким образом, предлагаемый способ лечения способствовал нормализации функционального состояния иммунной и антиоксидантной систем, более быстрому сокращению продолжительности клинических симптомов и сроков лечения, чем в контрольной группе, что имеет существенное социально-экономическое значение.

Это позволяет рекомендовать комплексную антибиотико-иммунотропную терапию инфекционно-воспалительных осложнений при амбулаторных хирургических вмешательствах в полости рта.

Таблица 1
Динамика клинических проявлений инфекционно-воспалительных осложнений после операции дентальной имплантации в группах с и без применения суперлимфа (%)
Симптомы 1-я основная группа (n=13) 1-я контрольная группа (n=13)
3-и сутки5-е сутки 8-е сутки 3-и сутки5-е сутки 8-е сутки
Боль в послеоперационной ране7,7 0,00,0 7,70,0 0,0
Отек мягких тканей76,9 30,8 0,084,6 46,27,7
Отек слизистой оболочки в послеоперационной ране 84,630,8 0,092,3 53,80,0
Гиперемия слизистой оболочки в послеоперационной ране 15,47,7 0,023,1 15,40,0
Повышение температуры тела7,7 0,00,0 15,40,0 0,0
Реакция региональных лимфоузлов 46,223,1 0,046,2 30,87,7

Таблица 2
Динамика клинических проявлений инфекционно-воспалительных осложнений после операции удаления 3-го моляра в группах с и без применения суперлимфа (%)
Симптомы 2-я основная группа (n=12) 2-я контрольная группа (n=14)
3-и

сутки
5-е

сутки
8-е

сутки
3-и

сутки
5-е

сутки
8-е

сутки
Боль в послеоперационной ране 16,78,3 0,028,6 14,30,0
Боль при глотании 83,3 16,70,0 85,728,6 0,0
Ограничение открывания рта83,3 25,0 0,092,9 35,77,1
Отек мягких тканей 91,7 33,30,0 92,942,9 0,0
Отек слизистой оболочки в послеоперационной ране 91,741,7 0,0100,0 42,90,0
Гиперемия слизистой оболочки в послеоперационной ране 83,333,3 0,092,9 42,90,0
Повышение температуры тела33,3 0,00,0 42,90,0 0,0
Реакция региональных лимфоузлов 41,716,7 0,050,0 28,60,0

Таблица 3
Динамика клинических проявлений инфекционно-воспалительных осложнений после операции цистэктомии в группах с и без применения суперлимфа (%)
Симптомы 3-я основная группа (n=12) 3-и контрольная группа (n=12)
3-и сутки5-е сутки 8-е сутки 3-и сутки5-е сутки 8-е сутки
Боль в послеоперационной ране16,7 8,30,0 33,38,3 0,0
Отек мягких тканей91,7 50,0 8,3100,0 75,08,3
Отек слизистой оболочки в послеоперационной ране 91,725,0 0,0100,0 41,70,0
Гиперемия слизистой оболочки в послеоперационной ране 83,333,3 0,091,7 50,00,0
Повышение температуры тела16,7 0,00,0 16,70,0 0,0
Реакция регионарных лимфоузлов 25,016,7 0,050,0 25,08,3

Таблица 4
Динамика клинических проявлений инфекционно-воспалительных осложнений после синус лифтинга в группах с и без применения суперлимфа (%)
Симптомы 2-я основная группа (n=11) 2-я контрольная группа (n=12)
3-и

сутки
5-е

сутки
8-е

сутки
3-и

сутки
5-е

сутки
8-е

сутки
Боль в послеоперационной ране 18,29,1 0,025,0 8,30,0
Отек мягких тканей 90,9 27,30,0 91,750,0 0,0
Отек слизистой оболочки в послеоперационной ране 90,936,4 0,0100,0 41,70,0
Гиперемия слизистой оболочки в послеоперационной ране 90,927,3 0,091,7 33,30,0
Повышение температуры тела27,3 0,00,0 41,78,3 0,0
Гематома 27,3 18,20,0 25,016,7 0,0

Таблица 5
Содержание провоспалительных цитокинов до и после антибиотикотерапии инфекционно-воспалительных осложнений у пациентов при хирургических вмешательствах в полости рта
Группы обследованных n ИЛ-1способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736 , пг/мл ИЛ-6, пг/мл ФНО-способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736 , пг/мл
ДоПосле ДоПосле ДоПосле
Цистэктомия 2117,6±2,8 13,5±1,3 23,4±4,7*11,3±4,2 8,1±2,6 5,3±2,1
Дентальная имплантация 1816,4±2,6 12,1±2,1 18,3±2,7*9,4±3,6 4,3±2,3 4,7±1,1
Удаление третьего моляра 2018,4±3,3 13,2±2,7 17,3±2,7*12,3±2,6 5,7±2,9 5,1±2,3
Синус лифтинг19 15,3±2,4 10,2±2,314,4±2,3* 9,3±2,4 7,3±2,16,3±2,1
Контрольная группа 20 11,2±2,3способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736 3,9±1,7 способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736 4,5±2,1 способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736
Примечание:* - Р<0,05 по отношению к контрольной группе (для критерия Крускала-Уоллиса).

Таблица 6
Содержание провоспалительных цитокинов до и после терапии инфекционно-воспалительных осложнений антибиотиками и суперлимфом у пациентов при хирургических вмешательствах в полости рта
Группы обследованных n ИЛ-1способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736 , пг/мл ИЛ-6, пг/мл ФНО-способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736 , пг/мл
ДоПосле ДоПосле ДоПосле
Цистэктомия 1217,4±2,0 13,1±1,7 19,3±2,2*9,4±3,2 6,6±2,1 5,2±2,1
Дентальная имплантация 1316,8±2,1 11,4±1,8 19,3±2,4*8,5±2,7 4,9±1,8 4,4±1,5
Удаление третьего моляра 1217,2±1,9 10,3±2,0 18,2±2,2*10,8±2,0 5,7±2,9 4,9±1,7
Синус лифтинг11 15,4±2,4 11,7±2,114,8±2,1* 9,4±2,3 5,4±2,25,5±1,6
Контрольная группа 20 11,2±2,3способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736 3,9±1,7 способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736 4,5±2,1 способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений хирургических   операций в полости рта с использованием цитокинотерапии, патент № 2469736
Примечание:* - Р<0,05 по отношению к контрольной группе.

Таблица 7
Показатели антиоксидантной системы до и после комплексной терапии с применением суперлимфа (M±m)
ПоказателиКонтрольная группа (n=12)Цистэктомия (n=12)Дентальная имплантация (n=13) Удаление третьего моляра (n=12) Синус лифтинг (n=11)
До лечения
АОА,%47,1±0,15 20,8±0,2* 28,1±0,2*** 27,3±0,2*** 27,9±0,2***
МДА, мкмоль/л1,2±0,17 6,6±0,2* 4,2±0,2*** 5,0±0,2*** 4,2±0,2***
SH, мкмоль/л12,0±0,14 7,1±0,2* 7,8±0,2*** 8,3±0,2*8,9±0,2***
SS, мкмоль/л 4,6±0,16 5,6±0,2*5,8±0,2* 6,1±0,2* 5,9±0,2*
ТДК2,6±0,15 1,3±0,19* 1,35±0,17* 1,36±0,21* 1,51±0,18***
После лечения суперлимфом
АОА,%47,1±0,15 38,5±0,2# 38,6±0,2#39,1±0,2# 38,8±0,2#
МДА, мкмоль/л 1,2±0,17 3,3±0,2#2,7±0,2# 2,8±0,2# 2,6±0,2##
SH, мкмоль/л12,0±0,14 10,1±0,2# 9,6±0,2##9,7±0,2# 10,2±0,2##
SS, мкмоль/л 4,6±0,16 5,2±0,25,3±0,15## 5,5±0,2## 5,4±0,4##
ТДК2,6±0,15 1,9±0,16## 1,8±0,14## 1,8±0,15## 1,9±0,18##
Примечание: AOA - антиокислительная активность; МДА - малоновый диальдегид; SH - сульфгидрильные группы; SS - дисульфидные группы; ТДК - тиолдисульфидный коэффициент; * - Р<0,01 по сравнению с контролем; ** - Р<0,01 по сравнению с группой цистэктомии; # - Р<0,01 до и после лечения; ## - Р<0,05 до и после лечения (для критерия Вилкоксона).

Класс A61K38/19 цитокины; лимфокины; интерфероны

способ лечения и профилактики рецидивов внутриматочных синехий -  патент 2525533 (20.08.2014)
способ лечения рака легкого -  патент 2519738 (20.06.2014)
применение ангиогенина или агонистов ангиогенина для лечения заболеваний и нарушений -  патент 2519645 (20.06.2014)
способ комплексной реабилитации детей с хроническим микробно-воспалительным поражением мочевого тракта со сниженным имунным статусом -  патент 2519634 (20.06.2014)
способ лечения гриппа и гриппоподобных заболеваний, осложненных пневмонией -  патент 2518277 (10.06.2014)
способ профилактики и лечения отторжения почечного трансплантата -  патент 2508924 (10.03.2014)
конъюгаты для лечения мезотелиомы -  патент 2502518 (27.12.2013)
средство для регулирования обменных процессов в клетке -  патент 2487720 (20.07.2013)
циклический белок, не содержащий остатков цистеина -  патент 2486196 (27.06.2013)
способ коррекции дисбиоза влагалища при метаболическом синдроме -  патент 2484669 (20.06.2013)

Класс A61P37/02 иммуномодуляторы

способ лечения больных с онкологическими заболеваниями и/или иммунодепрессиями -  патент 2528877 (20.09.2014)
средство для лечения аутоиммунных заболеваний -  патент 2528337 (10.09.2014)
способ получения комплексного иммунометаболического препарата с антиинфекционной активностью -  патент 2527329 (27.08.2014)
способ получения комплексного антибактериального иммуномодулирующего препарата -  патент 2526184 (20.08.2014)
применение бензофенонового производного или его соли и ингибитора tnf- в комбинации, и фармацевтическая композиция, содержащая данное производное или его соль и ингибитор -  патент 2522272 (10.07.2014)
способ получения персонального препарата для лечения диабета, персональный препарат, полученный этим способом, способ лечения диабета этим препаратом -  патент 2522250 (10.07.2014)
фармацевтическая композиция, обладающая противотромботическим, тромболитическим, иммуномодулирующим, противовоспалительным действиями, нормализующая липидный и углеводный обмен -  патент 2519741 (20.06.2014)
производное 5-оксипиримидина, обладающее противоопухолевой активностью -  патент 2518889 (10.06.2014)
способ моделирования гиперчувствительности замедленного типа у морских свинок на микобактерии m.bovis -  патент 2517218 (27.05.2014)
средство, обладающее адаптогенной и иммуномодулирующей активностью -  патент 2516886 (20.05.2014)
Наверх