способ диагностики сальмонеллеза

Классы МПК:G01N33/569 микроорганизмов, например протозоа, бактерий, вирусов
G01N33/533 с флуоресцентными метками
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное унитарное предприятие "Пермское научно-производственное объединение "Биомед",
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Пермская государственная медицинская академия
Приоритеты:
подача заявки:
2002-07-01
публикация патента:

Изобретение относится к медицине и касается способа диагностики сальмонеллеза. Способ заключается в выявлении антител к сальмонеллам в сыворотке крови посредством иммунофлуоресцентной реакции микроагглютинации (ИФРМА) с флуоресцирующими комплексными и моногрупповыми (к антигенам групп А, В, С, D, Е) сальмонеллезными диагностикумами, в состав которых введены Fab-фрагменты иммуноглобулинов к гетерологичным микроорганизмам кишечной группы. При наличии в мазках агглютинатов, содержащих 25 и более флуоресцирующих сальмонелл, диагностируют сальмонеллез. Реакцию ИФРМА ставят в объеме не менее 2 мкл, начиная с цельного разведения сыворотки крови. Преимущество изобретения заключается в повышении чувствительности и специфичности способа. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2

Формула изобретения

1. Способ диагностики сальмонеллеза с помощью иммунофлуоресцентной реакции микроагглютинации (ИФРМА) путем взаимодействия специфических антител сыворотки крови с флуоресцирующими комплексным и моногрупповыми сальмонеллезными диагностикумами, отличающийся тем, что в состав диагностикумов введены Fab - фрагменты иммуноглобулинов к гетерологичным микроорганизмам кишечной группы, и при наличии в мазках агглютинатов, содержащих 25 и более флуоресцирующих сальмонелл, диагностируют сальмонеллез.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию ИФРМА ставят в объеме не менее 2 мкл, начиная с цельного разведения сыворотки крови.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, а именно микробиологии и иммунологии, и может быть использовано в практическом здравоохранении для выявления антител к сальмонеллам групп А, В, С, D, E у взрослых и детей.

В прикладной иммунологии, практической и научной, и бактериологической работе тестирование антител к сальмонеллам групп А, В, С, D, Е проводят в РА, РНГА.

Биргер М.О. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования - М.: Медицина, 1982, -462 с.

Лабинская А.С. Микробиология с техникой микробиологических методов исследования. - М.: Медицина, 1988, - 440 с.

Покровский В. И., Килессо В.А., Ющук Н.Д. Сальмонеллезы. - Ташкент: Медицина, 1989, - 344 с.

Известен способ-прототип выявления антител к сальмонеллам, полученных по способу, защищенному патентом 2175558 от 27.11.2000 г., заключающийся в применении в иммунофлуоресцентной реакции микроагг-лютиинации (ИФРМА) флуоресцирующих комплексных и моногрупповых диагностикумов, содержащих в наполнителе нормальную кроличью сыворотку.

По способу-прототипу стандартизованная и отконтролированная взвесь флуоресцирующих комплексных и моногрупповых сальмонеллезных диагностикумов содержит нормальную кроличью сыворотку до конечной концентрации 0,1%.

Недостатком применения способа-прототипа являются неспецифические реакции в ИФРМА с сыворотками больных, содержащих антитела к гетерогенным возбудителям кишечной группы, что обусловлено наличием перекрестно-реагирующих детерминант у сальмонелл и кишечной группы микроорганизмов. Это делает невозможным достоверное определение антител в начальных разведениях сыворотки крови при их невысоких титрах (см. таблицу).

Изобретение направлено на решение задач: повышения чувствительности и специфичности способа; выявления специфических антител в низких разведениях сыворотки, начиная с цельного; сокращении расходов диагностикумов.

Указанные задачи достигаются за счет использования ИФРМА, отличающейся тем, что постановку реакции проводят с флуоресцирующими комплексным и моногрупповыми диагностикумами, в состав которых вместо нормальной кроличьей сыворотки введены Fab-фрагменты иммуноглобулинов к гетерологичным микроорганизмам кишечной группы. Последние взаимодействуют с перекрестно-реагирующими детерминантами диагностикума и блокируют их, обеспечивая взаимодействие в реакции только специфических детерминант диагностикума с соответствующими антителами к сальмонеллам с образованием агглютинатов. Полученные комплексы антител и флуоресцирующих комплексного и моногрупповых сальмонеллезных диагностикумов исследуют в люминесцентном микроскопе и при наличии агглютинатов, содержащих 25 и более флуоресцирующих сальмонелл, диагностируют сальмонеллез. Реакцию ИФРМА ставят в объеме не менее 2 мкл, начиная с цельного разведения сыворотки крови.

Способ осуществляют следующим образом. Для постановки используют лиофилизированные флуоресцирующие комплексный и моногрупповые сальмонеллезные диагностикумы, содержащие в наполнителе 0,1% Fab-фрагментов иммуноглобулинов к гетерологичным микроорганизмам кишечной группы, полученные из агглютинирующих эшерихиозных ОК сывороток.

Постановку ИФРМА с сухими диагностикумами осуществляют следующим образом: на предметные стекла (разграфленные на 8 квадратов), помещенные в открытую влажную камеру, наносят по 2 мкл последовательных разведении исследуемых сывороток от цельного до 1:640, Затем к каждой капле разведений сыворотки добавляют по 2 мкл флуоресцирующего сальмонеллезного диагностикума группы А, капли перемешивают и камеру закрывают Затем камеру с предметными стеклами помещают в термостат (t=37oС), где выдерживают в течение 60 мин. После этого камеру открывают, капли на стеклах высушивают и препараты просматривают в поле зрения люминесцентного микроскопа. Аналогичную постановку осуществляют с флуоресцирующими сальмонеллезными диагностикумами других групп В, С, D, Е и комплексным.

При наличии в сыворотке специфических (к сальмонеллам гомологичного вида) антител наблюдают образование агглютинатов, содержащих флуресцирующие сальмонеллы.

Оценку результатов проводят по количеству сальмонелл в агглютинате и наличию отдельно расположенных сальмолнелл.

Учет результатов проводят по альтернативной шкале оценки при условии просмотра 8-10 полей зрения:

+ поля зрения заполнены агглютинатами крупной и средней величины (25 и более сальмонелл в одном агглютинате) и единичными отдельно расположенными сальмонеллами;

- поля зрения заполнены мелкими агглютинатами (менее 25 сальмонелл в одном агглютинате) и большим количеством отдельно расположенных сальмонелл или сальмонеллы во всех полях зрения располагаются отдельно.

Титром сыворотки считают ее максимальное разведение, которое вызывает агглютинацию диагностикума с содержанием 25 и более флуоресцирующих сальмонелл в одном агглютинате. При наличии в исследуемой сыворотке агглютинатов указанной величины диагностируют сальмонеллез.

Постановка реакции должна сопровождаться нижеследующими контролями:

1. Заведомо положительный контроль: стандартная диагностическая сыворотка + флуоресцирующие сальмонеллезные диагностикумы, титр сыворотки должен подтвердиться.

2. 3аведомо отрицательный контроль: сыворотка, не содержащая специфических антител + флуоресцирующие сальмонеллезные диагностикумы. Агглютинаты отсутствуют.

3. Контроль диагностикумов: физиологический раствор + флуоресцирующие диагностикумы. Агглютинаты отсутствуют.

Продолжительность постановки реакции 1 ч 10 мин.

Примеры конкретного исполнения

Пример 1.

Больной Д., 11 лет, поступил в клинику в 1-й день болезни. Заболел остро. Утром появилась тошнота, недомогание, затем рвота, которая появилась за день дважды, жидкого стула не было.

При поступлении состояние средней тяжести, температура 38,5oС. В сознании. Кожа чистая, эластичность кожи и тургор сохранены. Пульс 108 ударов в 1 мин. Язык суховат, обложен серо-белым налетом. Живот при пальпации мягкий, болезненный в области эпигастрии и подвздошной областях, урчит по ходу толстого кишечника. Печень у края реберной дуги, селезенка не пальпируется. Диурез сохранен. Стула на приеме не было, с первых суток в отделении - водянистый, желтый, без патологических примесей, затем кашицеобразный, с 6 суток оформленный. Субфибрильно температурил в течение 7 дней.

В общем анализе крови лейкоцитоз 10,3способ диагностики сальмонеллеза, патент № 2224257109 г/л, нейтрофилез со сдвигом влево до п/я - 29%, значительно ускоренная СОЭ - 39 мм/ч.

Общий анализ мочи без изменений.

В копроцитограмме слизь +++, непереваренные углеводы ++.

Бак. анализ кала 3-кратно отрицат.

Серологические исследования.

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом, полученным по способу-прототипу, обнаружены агглютинаты, содержащие 30-45 флуоресцирующих сальмонелл в разведении 1:320 (титр1:320). Выявлены неспецифические реакции в разведении 1:80 с возбудителями кишечной группы (эшерихии).

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом с Fab-фрагментами, полученным по заявленному способу, зарегистрированы агглютинаты, содержащие 30-50 флуоресцирующих сальмонелл в разведении 1:320 (титр 1:320), начиная с цельного разведения сыворотки. Неспецифические реакции с эшерихиями не наблюдались.

Полученные результаты подтверждены контрольными исследованиями сыворотки в РНГА с комплексным эритроцитарным сальмонеллезным диагностикумом А, В, С, D, Е (титр 1:320).

Поставлен диагноз сальмонеллез, желудочно-кишечная форма (гастроэнтероколит) средней тяжести, острое течение. Выписан в удовлетворительном состоянии.

Пример 2

Больная М., 1 г. 8 мес, поступила в клинику на 6-й день болезни с жалобами на повышение температуры тела до 39oС, рвота до 3 раз в сутки, жидкий стул с зеленью и слизью до 5 раз в сутки. Заболела остро с повышения температуры до 38oС, появления жидкого стула. Лечились в течение 5 дней амбулаторно фуразолидоном, смектой, парацетамолом - без эффекта. Направлена в стационар.

Состояние при поступлении средней тяжести, вялая, аппетит снижен, кожные покровы бледные, эластичность кожи и тургор сохранены. Язык влажный, чистый. Живот мягкий безболезненный. Печень у края реберной дуги, селезенка не пальпирунтся. Диурез сохранен. Стул жидкий, желтый, с большим количеством мутной слизи в течение 4 дней в стационаре, затем кашицеобразный, а с 7суток - оформленный.

В OAK лейкоциты - 6.8способ диагностики сальмонеллеза, патент № 2224257109г/л, п/я - 5%, с/я - 30%, л - 54%, м - 10%, э - 1%, СОЭ - 22 мм/ч, умеренно ускорена.

В ОАМ лейкоциты 4-6 П/зр., белок - отр., бактерии +, фосфаты +++.

Бак. анализ кала 4-кратно отрицат.

Серологические анализы. В ИФРМА на 14 день болезни с флуоресцирующим диагностикумом, полученным по способу-прототипу, выявлены агглютинаты, содержащие 35-50 флуоресцирующих сальмонелл в разведении 1:1280 (титр 1:1280). Отмечены неспецифические реакции с эшерихиями в титре 1:40.

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом и Fab-фрагментами, полученным по заявленному способу, обнаружены агглютинаты, содержащие 40-50 флуоресцирующих сальмонелл в разведении 1:1280 (титр 1:1280). Реакции с эшерихиями отсутствуют, начиная с цельного разведения сыворотки.

Полученные результаты подтверждены контрольными исследованиями сыворотки в РНГА с комплексным эритроцитарным сальмонеллезным диагностикумом А, В, С, D, Е (титр 1:1280).

Поставлен диагноз: сальмонеллез, гастроэнтероколитическая форма, средней тяжести (клинически и серологически), острое течение. Больная выписана из стационара в удовлетворительном состоянии.

Пример 3

Больной К., 7 лет, поступил в клинику на 2-й день болезни с жалобами на повышение температуры тела до 39oС, боли в животе, рвоту, жидкий стул до 3-4 раз в сутки. Состояние при поступлении средней тяжести, температура 37,4oС, вялый, аппетит снижен, кожа чистая, бледная, язык влажный, обложен серо-белым налетом. Живот при пальпации мягкий, болезненный по ходу толстого кишечника, печень на 2 см ниже края реберной дуги, селезенка не пальпируется. Стул на приеме и в последующие 3 суток в отделении жидкий, с зеленью и слизью.

В общем анализе крови лейкоциты 8,1способ диагностики сальмонеллеза, патент № 2224257109 г/л, нейтрофилез со сдвигом влево до п/я - 42%, СОЭ - 15 мм/ч.

В общем анализе мочи изменений невыявлено.

Бак. анализ кала 4-кратно отрицательный.

Серологические анализы: в ИФРМА на 7-й день болезни с флуоресцирующим диагностикумом, полученным по способу-прототипу, обнаружены агглютинаты, содержащие 25 - 40 флуоресцирующих сальмонелл в разведении 1:640 (титр 1:640). Наблюдали неспецифические реакции в разведении до 1:80 с возбудителями кишечной группы (эшерихиями).

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом и Fab-фрагментами, полученным по заявленному способу, наблюдали агглютинаты, содержащие 32-65 флуоресцирующие сальмонеллы в разведении 1:640 (титр 1:640). Неспецифические реакции с эшерихиями не отмечены, начиная с цельного разведения сыворотки.

Полученные результаты подтверждены контрольными исследованиями сыворотки в РНГА с комплексным эритроцитарным сальмонеллезным диагностикумом А, В, С, D, Е (титр 1:640).

Поставлен диагноз: сальмонеллез,, гастроэнтероколитическая форма, средней тяжести (клинически и серологически), острое течение. Выписан из отделения на 11 сутки в удовлетворительном состоянии.

Пример 4

Больная А., 4 года, поступила в клинику с жалобами на повышение температуры до 39oС, многократную рвоту, жидкий, водянистый стул на 2-й день болезни. Заболела остро. Состояние при поступлении средней тяжести, температура 37,9oС. Кожные покровы бледные с мраморным рисунком, эластичность кожи и тургор сохранены. Язык сухой, обложен серо-белым налетом. Тахикардия до 120 в мин. Живот при пальпации мягкий, болезненный в левой подвздошной области, сигмовидная кишка спазмирована.

В общем анализе крови лейкоцитоз 12,6способ диагностики сальмонеллеза, патент № 2224257109 г/л, нейтрофилез со сдвигом влево до п/я - 40%, ускоренная СОЭ до 25 мм/ч.

В копроцитограмме слизь, непереваренные углеводы, бактерии.

Бак. анализ кала 3-кратно отриц.

Серологические анализы.

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом, полученным по способу-прототипу, обнаружены агглютинаты, содержащие 25-40 флуоресцирующих сальмонелл в разведении 1:160 (титр 1:160) Наблюдали неспецифические реакции в разведении до 1:20 с возбудителями кишечной группы (эшерихиями).

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом и Fab-фрагментами, полученным по заявленному способу, наблюдали агглютинаты, содержащие 30-60 флуоресцирующие сальмонеллы в разведении 1:160 (титр 1:160). Неспецифические реакции с эшерихиями не отмечены, начиная с цельного разведения сыворотки.

Полученные результаты подтверждены контрольными исследованиями сыворотки в РНГА с комплексным эритроцитарным сальмонеллезным диагностикумом А, В, С, D, Е (титр 1:160).

Поставлен диагноз: сальмонеллез, гастроэнтероколитическая форма, средней тяжести (клинически и серологически), острое течение. Выписан из отделения на 11 сутки в удовлетворительном состоянии.

Пример 5

Больная Б., 1 г. 3 мес, поступила в клинику на 2-ые сутки от начала заболевания с жалобами на боли в животе, частый жидкий стул, повышение температуры до 38oС. Заболела остро. Врачом скорой помощи госпитализирована в детское хирургическое отделение для исключения острого аппендицита из-за сильных болей в животе, где наблюдалась в течение суток.

В общем анализе крови наблюдался лейкоцитоз до 16,3способ диагностики сальмонеллеза, патент № 2224257109 г/л, п/я - 38%, СОЭ - 40 мм/ч.

За время наблюдения боли уменьшились, диагноз острого аппендицита был снят и девочка переведена в нашу клинику с острой кишечной инфекцией. Состояние при поступлении средней тяжести. Кожа и видимые слизистые физиологической окраски, влажные. Тургор тканей сохранен. Тахикардия до 124 в мин на фоне температуры 38oС. В ротоглотке умеренная гиперемия дужек и миндалин. Склерит. Язык обложен серо-белым налетом. Живот мягкий, безболезненный, печень 1 см, селезенка не пальпируется. Диурез сохранен. Стул в первые сутки в стационаре до 5 раз в сутки, жидкий, зеленый, со слизью и прожилками крови, с 3 суток - кашицеобразный, с 5 суток - оформленный.

В общем анализе крови лейкоцотоз сменился лейкопенией до 5.способ диагностики сальмонеллеза, патент № 2224257109 г/л, п/я - 10%, лимфоцитоз, СОЭ - 2 мм/ч.

В копроцитограмме увеличение лейкоцитов до 15-20 в п/зр., непереваренные углеводы+, бактерии+, эритроциты 10-15 в п/зр.

Бак. анализ кала 3-кратно отрицат.

Серологические исследования.

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом, полученным по способу-прототипу, обнаружены агглютинаты, содержащие 35-40 флуоресцирующих сальмонелл в разведении 1: 320 (титр 1:320). Наблюдали неспецифические реакции в разведении до 1:20 с возбудителями кишечной группы (эшерихиями).

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом и Fab-фрагментами, полученным по заявленному способу, наблюдали агглютинаты, содержащие 28-55 флуоресцирующие сальмонеллы в разведении 1:320 (титр 1:320). Неспецифические реакции с эшерихиями не отмечены, начиная с цельного разведения сыворотки.

Полученные результаты подтверждены контрольными исследованиями сыворотки в РНГА с комплексным эритроцитарным сальмонеллезным диагностикумом А, В, С, D, Е (титр 1:320).

Полученные результаты подтверждены контрольными исследованими сыворотки в РНГА с комплексным эритроцитарным сальмонеллезным диагностикумом А, В, С, D, Е, в которой титр 1:320, проба с унитиолом - отрицательная.

Поставлен диагноз: сальмонеллез (клинически и серологически), энтероколитическая форма, средней тяжести, острое течение. Выписана в удовлетворительном состоянии

Пример 6

Больная А. , 2 г. 2 мес, поступила в клинику с жалобами на повышение температуры до 38oС. До этого в течение 2-х недель лечилась амбулаторно по поводу ОРВИ симптоматическими средствами. Состояние при поступлении средней тяжести, температура 38,3oС. Кожа бледная, чистая. Слизистые влажные. Зев гиперемирован. Из носа слизистое отделяемое. Язык чистый, влажный. Живот мягкий, безболезненный. Печень +2 см, селезенка не пальпируется. Диурез сохранен. Стула не приеме не было. В отделении утром и в 1-е сутки поступления жидкий стул, темно-коричневый с тяжами слизи и прожилками крови. Из анамнеза стало известно, что накануне заболевания кормили творогом со сметаной, купленными в магазине. В дальнейшем стул в отделении жидкий, водянистый с хлопьями мутной слизи до 7 раз в сутки в течение 2-х дней, затем кашицеобразный и оформленный.

При обследовании в OAK лейкоцитоз до 12,1способ диагностики сальмонеллеза, патент № 2224257109 г/л, нейтрофилез со сдвигом влево до п/я - 18%, СОЭ - 7 мм/ч. Кал на яйца глистов и простейшие отрицательный. Бак. анализ кала 3-кратно отрицательный. Кал на вирусы - ротавирусы не обнаружены.

Серологические исследования.

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом, полученным по способу-прототипу, были выявлены агглютинаты, содержащие 8-10 флуоресцирующих сальмонелл, в разведении 1:20, т.е. результаты были отрицательные. Отмечены неспецифические реакции с эшерихиями в разведении 1:20.

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом и Fab-фрагментами, полученным по заявленному способу, не наблюдали агглютинатов флуоресцирующих сальмонелл, начиная с цельного разведения сыворотки.

В РНГА с комплексным эритроцитарным сальмонеллезным диагностикумом А, В, С, D, Е титр антител 1:10, при постановке РТНГА со специфическим антигеном торможения реакции не наблюдали, что свидетельствовало о неспецифических результатах, полученных в РНГА.

Поставлен диагноз: инфекционный энтероколит неустановленной этиолгии, средней тяжести, острое течение. Выписана в удовлетворительном состоянии.

Положительный эффект данной методики заключается в повышении чувствительности и специфичности по сравнению со способом-прототипом, возможности регистрировать антитела в цельной сыворотке, что важно при низкой величине титров антител, наблюдающейся у детей, а также в 2-кратном снижении экономических затрат диагностикумово

Класс G01N33/569 микроорганизмов, например протозоа, бактерий, вирусов

способ прогнозирования риска развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии -  патент 2526163 (20.08.2014)
штамм вируса гриппа a/pochard/siberia/249/08-ma h10n7-субтипа для получения антиген-содержащего диагностического препарата и диагностической поликлональной сыворотки, применения в качестве контрольного референс-образца при оценке специфичности тест-систем на основе пцр и для изучения противовирусных препаратов in vitro и in vivo -  патент 2522813 (20.07.2014)
штамм вируса иммунодефицита человека 1-го типа ив735 субтипа в для диагностических и вакцинных препаратов -  патент 2520813 (27.06.2014)
иммуногенные белки streptococcus -  патент 2518315 (10.06.2014)
способ определения неспецифической устойчивости патогенных микроогранизмов к антибиотикам на основании измерения каталитической активности фосфодиэстераз, расщепляющих циклический дигуанозинмонофосфат -  патент 2518249 (10.06.2014)
штамм вируса иммунодефицита человека 1-го типа ив742 субтипа а для диагностических и вакцинных препаратов -  патент 2513693 (20.04.2014)
штамм вируса иммунодефицита человека 1-го типа ив710 субтипа а резистентный к антиретровирусным препаратам для диагностических и вакцинных препаратов -  патент 2513692 (20.04.2014)
штамм диплоидных клеток синовиальной мембраны ягненка ovis aries, используемый для вирусологических исследований -  патент 2507255 (20.02.2014)
штамм диплоидных клеток синовиальной мембраны поросенка sus scrofa, используемый для вирусологических исследований -  патент 2506310 (10.02.2014)
способ конструирования полимерного иммуноглобулинового диагностикума для выявления legionella pneumophila 1,3 и 6 серогрупп (варианты) -  патент 2505819 (27.01.2014)

Класс G01N33/533 с флуоресцентными метками

способ прогнозирования развития гематогенных метастазов после комбинированного лечения рака почки -  патент 2528100 (10.09.2014)
способ прогнозирования задержки внутриутробного роста плода -  патент 2526178 (20.08.2014)
способ прогнозирования течения бактериальных гнойных менингитов у детей -  патент 2526177 (20.08.2014)
технология получения костного мозга от доноров-трупов с бьющимся и не бьющимся сердцем -  патент 2523563 (20.07.2014)
комплексный способ определения циркулирующих опухолевых клеток в крови больных раком молочной железы -  патент 2522923 (20.07.2014)
способ прогнозирования эффективности противовирусной терапии у взрослых больных хроническим гепатитом с с генотипом 1b -  патент 2522500 (20.07.2014)
способ прогнозирования развития инфекционного синдрома у больных острым лейкозом -  патент 2521372 (27.06.2014)
способ дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных беспигментных новообразований кожи -  патент 2518350 (10.06.2014)
способ количественного определения клеток-предшественников (cd34+) в кроветворной ткани -  патент 2513511 (20.04.2014)
способ количественного определения фиксированного вируса бешенства штамма "москва 3253" -  патент 2511440 (10.04.2014)
Наверх