способ диагностики хронического простатита
Классы МПК: | G01N33/49 крови |
Автор(ы): | Попов Альберт Ильич[BY], Лопатина Тамара Михайловна[BY] |
Патентообладатель(и): | Республиканский госпиталь для ИОВ в Боровлянах (BY) |
Приоритеты: |
подача заявки:
1988-03-09 публикация патента:
10.10.1996 |
Использование: в медицине, а именно в урологии. Сущность изобретения: определяют неферментативную фибринолитическую активность плазмы крови и секрета предстательной железы и при ее значении на 120-140% выше нормы в плазме и на 150-180% выше нормы в секрете предстательной железы диагностируют хронический простатит. Способ позволяет повысить точность диагностики до 95%.
Формула изобретения
Способ диагностики хронического простатита путем определения фибринолитической активности плазмы крови, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, определяют неферментативную фибринолитическую активность, причем исследование проводят в плазме крови и в секрете предстательной железы и при повышении первого показателя на 120% и более относительно нормы и второго на 150% и более диагностируют хронический простатит.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, в частности, к способам лабораторной диагностики хронического простатита. Известен способ диагностики хронического простатита путем определения фибринолитической активности крови [1] Однако данный способ является не точным, так как изменения фибринолитической активности крови могут быть вызваны воспалением любой локализации, а не только воспалением предстательной железы. Известно, что фибринолитическая система крови человека представляет собой часть противосвертывающей системы, обеспечивающей сохранение жидкого состояния крови. Известен также способ диагностики простатита путем биохимического исследования активности калликреина в секрете предстательной железы [2] Однако такой способ является трудоемким и малоинформативным. Цель изобретения повышение точности способа диагностики хронического простатита. Способ осуществляется следующим образом. У больного с симптоматикой, присущей воспалению предстательной железы, проводят биохимическое исследование плазмы крови и секрета предстательной железы. Для исследования путем венопункции берут кровь 4,5 мл, тут же смешивают ее с 0,5 мл 3,8%-ного раствора цитрата натрия, затем центрифугируют ее при 3000 об/мин 15 мин для получения бестромбоцитарной плазмы. Один образец плазмы (0,1 мл) делится на 2 равные части и разливается в 2 пробирки. К первой части (1-я проба) добавляют равный объем (0,05 мл) 0,85% -ного раствора хлорида натрия, ко 2-й части (2-я проба) добавляют 0,05 мл 5% -ного раствора эпсилон-аминокапроновой кислоты (для блокады действия плазминогена). Обе пробы инкубируют при 37oC в течение 10-15 мин. Затем из каждой пробы отбирают по 0,05 мл и наносят на пластины нестабилизированного фибрина. После инкубации пластин в термостате на 1,5-2 ч при 37oС фибриновые пленки окрашивают разбавленными в 2 раза чернилами для авторучек и промывают осторожно дистиллированной водой. На окрашенном фоне выделяются светлые зоны лизиса, их измеряют и вычисляют произведение двух перпендикулярных диаметров. Этот результат и записывают. В 1-й пробе определяют суммарную фибринолитическую активность плазмы, во 2-й пробе - неферментативную фибринолитическую активность. Забор секрета предстательной железы производится в стеклянный флакончик при пальцевом массаже предстательной железы. Для определения суммарной фибринолитической активности секрета предстательной железы в одну пробирку берут 0,1 мл секрета (1-я проба), добавляют 0,1 мл 0,85%-ного раствора хлорида натрия. Для определения неферментативной фибринолитической активности в другую пробирку также берут 0,1 мл секрета предстательной железы (2-я проба), добавляют 0,1 мл 5%-ного раствора эпсилон-аминокапроновой кислоты для блокады действия плазминогена и плазмина, содержащихся в секрете. Обе пробы инкубируют при 37oС в течение 15 мин. Затем из каждой пробы отбирают по 0,05 мл и наносят на пластины нестабилизированного фибрина. После инкубации пластин с пробами в термостате при 37oС в течение 2 ч измеряют зоны лизиса путем вычисления перпендикулярных диаметров их, рассчитывают площадь и результат выражают в мм2. В первой пробе определяют суммарную фибринолитическую активность секрета предстательной железы, а во второй неферментативную фибринолитическую активность. Значения неферментативной фибринолитической активности плазмы крови у здоровых составили 48,6
