способ экспресс-диагностики воспалительного процесса женской половой сферы

Классы МПК:C12Q1/00 Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы; составы для них; способы получения подобных составов
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Екатеринбургский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества
Приоритеты:
подача заявки:
1990-02-05
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии. Цель изобретения: повышение точности. Сущность изобретения: проводят забор исследуемого материала стерильной фильтровальной бумагой, размещают образцы из вагинального и цервикального секретов на плотной питательной среде, содержащий суточную тест-культуру M. Lysodeiticus в концентрации 10 млн м/тел в мл, инкубирование осуществляют в течение 18 - 24 ч, затем определяют средне-арифметическое значение зоны задержки роста тест-культуры. При величине 2 мм и более судят об инфицированности организма, а при величине 4 мм и более диагностируют воспалительный процесс женской половой сферы. Изобретение позволит улучшить скриннинг-диагностику заболеваний женской половой сферы.

Формула изобретения

СПОСОБ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ЖЕНСКОЙ ПОЛОВОЙ СФЕРЫ путем забора исследуемого материала с последующим выделением возбудителя, отличающийся тем, что, с целью повышения точности, забор образцов из вагинального и цервикального секретов проводят стерильной фильтровальной бумагой, образцы размещают на плотной питательной среде, содержащей суточную тест-культуру Micrococcus lysodeiticus в концентрации 10 млн м/тел в 1 мл, инкубирование осуществляют в течение 18 - 24 ч, затем определяют среднеарифметическое значение зоны задержки роста тест-культуры и при величине, равной 2 мм и более, судят о наличии инфицированности организма, а при величине, равной 4 мм и более, - диагностируют воспалительный процесс женской половой сферы.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии.

Целью изобретения является повышение точности.

Способ осуществляют следующим образом. Готовят агаровую среду с бактериальной тест-культурой. Для этого производят смыв минимальным объемом физраствора суточной агаровой культуры Micrococcus lysodeiticus. Далее по стандарту мутности доводят приготовленный смыв до плотности 2 млрд. микробных тел в мл и стандартизованную суспензию вносят в расплавленный и отсуженный до 45-50оС мясопептонный агар в соотношении 0,5: 100, хорошо перемешивая. Приготовленную среду разливают по 10-15 мл в стерильные чашки Петри, подсушивают при комнатной температуре и хранят при 4оС в течение двух недель, используя по мере надобности.

Вагинальный и цервикальный секретеры забирают верхней частью стерильной полоски из фильтровальной бумаги размером 6,0х0,5 см. Полоску с исследуемым материалом помещают на агаровую среду, содержащую тест-культуру Micrococcus lysodeiticus в концентрации 10 млн. микробных тел в мл, и чашки Петри с посевами исследуемого материала выдерживают при 37оС в течение 18-24 ч. После этого измеряют размеры зоны задержки роста тест-культуры по горизонтали и вертикали от верхнего правого угла полоски фильтровальной бумаги и определяют их среднюю арифметическую величину. Показатель этой величины 2 мм и более свидетельствует о наличии инфицированности организма. Диаметр зоны, равный 4 мм и более, свидетельствует о воспалительном процессе женской половой сферы.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

П р и м е р 1. Ш-ва З. З. 25 лет, медицинская сестра. В анамнезе первые роды. Предъявляет жалобы на обильные выделения из урогенитального тракта в течение последних 1,5-2 недель. При клиническом осмотре отмечается гиперемия, отечность слизистой цервикального канала, наличие обильного слизисто-гнойного отделяемого. Диагноз: кольпит.

Определены зоны задержки роста бактериальной тест-культуры размерами 9 мм (влагалище) и 8,5 мм (цервикальный канал), свидетельствующие об остром воспалительном процессе гениталий. Результаты подтверждены бактериологическим методом, при этом выделена в высокой концентрации уреаплазма в ассоциации с эпидермальным стафилококком.

П р и м е р 2. Д-ва Т. Я. , 37 лет, уборщица. В анамнезе трое родов и четыре медицинских аборта. Жалоб нет. При клиническом осмотре патологии не выявлено. Диагноз: здорова.

Определены зоны задержки роста бактериальной тест-культуры размерами 1 мм (влагалище) и 1,5 мм (цервикальный канал), свидетельствующие об отсутствии воспалительного процесса. При бактериологическом анализе выделена нормальная микрофлота женского урогенитального тракта (лактобациллы и бифидобактерии) и отмечено отсутствие патогенных видов микроорганизмов.

Использование изобретения позволит улучшить скриннинг-диагностику заболеваний женской половой сферы. (56) Биргер М. О. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследований. М. , 1982, с. 464.

Класс C12Q1/00 Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы; составы для них; способы получения подобных составов

способ идентификации вызывающих муковисцидоз мутаций в гене cftr человека, набор праймеров, биочип, набор мишеней и тест-система, используемые в способе -  патент 2529717 (27.09.2014)
способ определения чувствительности патогенных бактерий к комплексным антибактериальным препаратам -  патент 2529711 (27.09.2014)
способ повышения чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам -  патент 2529367 (27.09.2014)
бифазная транспортная питательная среда для выделения и выращивания бруцеллезного микроба -  патент 2529364 (27.09.2014)
аптамер, специфичный к опухолевым тканям легкого человека -  патент 2528870 (20.09.2014)
способ оценки выживаемости бифидо- и лактобактерий в желудочно-кишечном тракте экспериментальных животных -  патент 2528867 (20.09.2014)
способ выявления микобактерий туберкулеза генотипа веijing в режиме реального времени -  патент 2528866 (20.09.2014)
способ проведения пцр и пцр-пдрф для идентификации аллельных вариантов waxy-генов пшеницы -  патент 2528748 (20.09.2014)
синтетические олигонуклеотидные праймеры для идентификации вируса блютанга нуклеотипа в (3, 13 и 16 серотипы) методом от-пцр -  патент 2528745 (20.09.2014)
способ проведения пцр-пдрф для генотипирования крупного рогатого скота по аллелям а и к гена dgat1 -  патент 2528743 (20.09.2014)
Наверх