способ определения индивидуальной чувствительности к муколитическим препаратам больных с патологией органов дыхания
Классы МПК: | G01N33/49 крови |
Автор(ы): | Пунин А.А., Фаращук Н.Ф. |
Патентообладатель(и): | Пунин Александр Алексеевич, Смоленский государственный медицинский институт |
Приоритеты: |
подача заявки:
1991-05-22 публикация патента:
28.02.1994 |
Использование: в медицине для оценки эффективности муколитической терапии у больных с патологией органов дыхания. Цель: повышение точности и упрощение способа. Сущность изобретения: до начала лечения и после введения муколитического препарата в мокроте больных определяют содержание фракций воды, рассчитыват отношения связанной воды и свободной и при снижении величины этого отношения в процессе лечения судят об индивидуальной чувствительности к муколитической терапии. Положительный эффект: повышается точность оценки, не требуется сложное и дорогостоящее оборудование, способ прост и экономичен.
Формула изобретения
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К МУКОЛИТИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ БОЛЬНЫХ С ПАТОЛОГИЕЙ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ, включающий исследование биофизических свойств мокроты до и после введения больному муколитического препарата, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и упрощения способа, в мокроте в динамике определяют содержание связанной и свободной воды, рассчитывают отношение первого показателя к второму и при уменьшении значения этого отношения в сравнении с исходным определяют индивидуальную чувствительность к муколитическим препаратам.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, может быть использовано для оценки эффективности муколитической терапии у больных с патологией органов дыхания. Известны способы оценки эффективности муколитической терапии по динамике биофизических свойств мокроты, а именно:1. По динамике адгезионности мокроты, способ заключается в том, что мокрота помещается на покровное стекло, затем производится давление на нее покровного стекла определенной площади S. После чего контакт нарушают, отрывая покровное стекло, и регистрируют усилие отрыва. Адгезионность мокроты рассчитывают по формуле A=

- в процессе определения адгезионных свойств мокроты и вязкости мокрота подвергается механическому воздействию, в результате чего происходит ее деформация и нарушение структуры;
- при определении вязкости и эластичности мокрота рассматривается как однородная среда, однако она относится к гетерогенным системам и не подчиняется уравнению Ньютона, описавшему движение вязких сред. В связи с этим точное определение вязких свойств мокроты невозможно;
- кроме того, для определения показателей вязкости, эластичности, адгезионности используют приборы различного типа, каждый из которых имеет определенный коэффициент погрешности. Цель изобретения - повышение точности способа. Поставленная цель достигается тем, что в известном способе определения индивидуальной чувствительности больных к муколитическим препаратам путем определения динамики биофизических свойств мокроты, согласно изобретению, определяют в мокроте содержание фракций воды, рассчитывают коэффициент отношения связанной воды к свободной и по его снижению судят об эффективности проводимого лечения. Определение в мокроте содержания свободной и связанной воды позволяет оценить непосредственно степень гидратации биомакромолекул. Консистенция мокроты зависит от ее качественного состава, то есть соотношения гликопротеинов, белков, электролитов и др. компонентов, каждый из которых имеет различную степень гидратации. Воспаление слизистой бронхов ведет к изменению характера бронхиальной секреции за счет увеличения числа и молекулярной массы биомакромолекул, имеющих высокую способность связывать воду. Это вызывает изменение биофизических свойств мокроты, в результате чего нарушается эффективность очищения бронхиального дерева. Муколитическая терапия направлена на разрушение структуры биомакромолекул, в частности гликопротеиновых комплексов, что снижает их способность связывать воду. Уменьшение содержания связанной воды ведет к нормализации биофизических свойств мокроты и соответственно повышается эффективность бронхиального клиренса. Способ осуществляется следующим образом. У больного с патологией органов дыхания исходно определяют содержание в мокроте фракций воды. Для этого в микропипетку набирают мокроту до уровня 0,08 и вставляют ее в специальное зажимное устройство. Используя оптическое устройство МПБ-2 регистрируют объем биологического секрета (мокроты) с точностью до 0,00005 млн и вносят устройство с микропипеткой в морозильную камеру с постоянной отрицательной температурой на 15-20 мин (до замерзания). Затем вынимают устройство и в верхний канал микропипетки вставляют металлический стержень до упора в замерзшую ткань, фиксируя уровень замерзшей мокроты. Регистрируют объем замерзшей мокроты по введенному стержню. Рассчитывают процентное содержание свободной воды по формуле
C% =

V1 - объем замерзшей мокроты,
К - коэффициент сжатия биологической жидкости при охлаждении, от комнатной температуры до температуры кристаллизации воды. Общую воду определяют высушиванием ткани при температуре 100-150оС с последующим взвешиванием. Связанную - по разности между общей и свободной (авт. св. N 1544381). Затем определяют коэффициент гидратации, равный отношению связанной воды к свободной. K=

- повышается точность способа, так как коэффициент гидратации мокроты более полно отражает изменения структуры мокроты в процессе проводимого лечения;
- определение динамики коэффициента гидратации не связано с механическим воздействием на мокроту и не вызывает нарушений ее структуры. - способ не требует специального оборудования и приборов, прост в эксплуатации, экономичен, объективен и высоко информативен. (56) Проблемы туберкулеза, 1988, N 8, с. 13-16.