Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: ...с использованием жиров, например холестерина – G01N 33/92

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования течения ишемической болезни сердца. Сущность способа состоит в том, что до и после лечения одновременно определяют в сыворотке крови аполипопротеин А-1 (Апо А-1), общий холестерин и модифицированные липопротеины ЛП(а) с помощью дополнительной обработки 0,5 мл сыворотки крови 0,1 мл 0,1% раствором Тритона Х-100, которую инкубируют 15 мин при 20°С, перемешивают смесь методом встряхивания 120 раз в 1 мин, инкубируют с раствором Судана Б в течение 1 ч в темном термостате при 40°С и затем вносят пробу в лунку в геле агарозы с площадью основания 4×20 мм для электрофореза с последующей фиксацией электрофореграмм, их высушиванием, денситометрией. При одновременном снижении уровня ЛП (а) на 30% и более, а холестерина на 18% и более и увеличением Апо А-1 на 25% и более по сравнению с исходным уровнем оценивают прогноз течения ишемической болезни сердца как благоприятный, способствующий переходу стенокардии напряжения из функционального класса III-IV в функциональный класс I-II. При снижении уровня ЛП(а) менее 30%, а общего холестерина менее 18% и увеличении Апо А-1 менее 25% по сравнению с исходным прогноз считают неблагоприятным. Использование заявленного способа позволяет повысить чувствительность и точность прогнозирования течения ишемической болезни сердца. 1 табл., 6 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к прогнозированию риска раннего развития атеросклероза у больных хроническим простатитом. Сущность способа состоит в том, что в сыворотке крови больных хроническим простатитом молодой возрастной группы определяют уровень общего тестостерона, секссвязывающего глобулина с последующим расчетом индекса свободного тестостерона, а также определяют содержание липопротеидов высокой плотности, триацилглицеридов и рассчитывают коэффициент атерогенного риска по формуле. При значении коэффициента атерогенного риска <3,7 прогнозируют высокий риск раннего развития атеросклероза. Использование заявленного способа позволяет повысить точность прогнозирования риска раннего развития атеросклероза у больных хроническим простатитом. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к клинической биохимии, и может быть использовано в лабораторной диагностике для определения атерогенности крови по уровню содержания минимально модифицированных липопротеинов низкой плотности (ММ-ЛПНП) в сыворотке или плазме крови человека. ММ-ЛПНП агрегируют из сыворотки или плазмы крови путем обработки буфером, содержащим поливинилпирролидон (ПВП) с мол.массой 12600±2700, при конечной концентрации ПВП от 11,3% до 14,2% в пробе. После инкубации в течение 10 мин измеряют светопоглощение в опытной и контрольной пробах, вычисляют разность и при величине разности более 10 ЕД констатируют атерогенность крови у обследуемого человека за счет повышенного уровня ММ-ЛПНП. Использование простого, доступного и быстрого в осуществлении способа определения ММ-ЛПНП в крови человека позволяет проводить скрининговые обследования с целью выявления наличия атеросклеротического процесса на доклинической стадии и диспансеризации населения. 3 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к клинической биохимии и описывает способ определения модифицированных липопротеинов низкой плотности (мЛПНП) в сыворотке (плазме) крови человека путем обработки буфером, содержащим поливинилпирролидон (ПВП) с последующей турбидиметрической регистрацией смеси, где обработку сыворотки или плазмы крови человека ведут 10% раствором ПВП-35000±5000 в 0,01 М Трис-HCl-буфере, рН 7,4, содержащем 0,15 М NaCl, при объемном соотношении сыворотка(плазма) : ПВП от (1:2) до (1:10), инкубируют 10 мин при комнатной температуре, измеряют светопоглощение в опытной и контрольной пробах, вычисляют разность между ними и при величине разности более 15 Е констатируют повышенный уровень атерогенных мЛПНП в крови и наличие атеросклеротического процесса у обследуемого человека. Использование простого, доступного и быстрого в осуществлении способа определения мЛПНП в крови человека позволяет проводить скрининговые обследования с целью выявления наличия атеросклеротического процесса на доклинической стадии и диспансеризацию населения. 5 пр., 5 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу скрининговой диагностики инсулинорезистентности. Способ основан на определении биохимических показателей сыворотки венозной крови, в которой ферментативным методом определяют показатели липидного спектра и глюкозы. Согласно заявленному способу проводили однократный забор крови у пациента из локтевой вены натощак после 12 часового голода, затем в сыворотке венозной крови определяли показатели холестерина липопротеидов высокой плотности прямым ферментативным колориметрическим методом (direct HDL-Cholesterol), уровня триглицеридов ферментативным колориметрическим методом реакцией GPO-PAP и концентрацию глюкозы гексокиназным методом, затем рассчитывали показатель инсулинорезистентности (МИ) по формуле. При значении показателя МИ 7,0 диагностировали инсулинорезистентность. Использование заявленного способа позволяет дать качественную и количественную оценку состояния инсулинорезистентности и подтверждает высокую информативность при скрининговых обследованиях, является высокоинформативным при скрининговых обследованиях. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ оценки риска развития метаболического синдрома (МС) у детей на основе генетических и биохимических маркеров по наличию инсулинорезистентности с помощью индекса инсулинорезистентности HOMA-IR. После исследования биохимических показателей HOMA-IR проводят исследование коэффициента атерогенности (КА). По коэффициенту 3хКА+HOMA-IR делают вывод о развитии МС и выявлении группы риска развития заболевания среди детей. Диапазон значений коэффициента до 10 соответствует здоровым детям; от 10 до 14,5 - дети с отдельными метаболическими нарушениями и ожирением; выше 14,5 - диагностируют МС. В группе детей со значениями, посчитанными по формуле больше 10, но меньше 14,5, дополнительно определяют риск МС с помощью метода ПЦР участков гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) с дальнейшей обработкой эндонуклеазами рестрикции и при выявлении генотипа С/Т полиморфного варианта 677С/Т гена MTHFR таких детей относят к группе риска по развитию МС. Изобретение обеспечивает эффективный способ оценки риска развития МС у детей и позволяет начать терапевтические и профилактические мероприятия на самых ранних сроках развития данного заболевания. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины. Сущность способа раннего прогнозирования результатов лечения впервые выявленных больных инфильтративным туберкулезом легких заключается в том, что проводят лабораторные исследования, а именно вычисляют прогностический показатель эффективности трехмесячной терапии с учетом массивности бактериовыделения. При отсутствии или скудном бактериовыделении (0-20 колониеобразующих единиц) вычисляют прогностический показатель по формуле: У=-0,687×X₁-6,772×Х₂ +0,058×Х₃+32,5. При умеренном или массивном бактериовыделении (>20 колониеобразующих единиц) вычисляют прогностический показатель по формуле: У=-73,5×Х₄-4,89×Х₂ -0,05×Х₃+48,94. При значении У>0 прогнозируют исчезновение симптомов интоксикации и полостей распада, а при У<0 - уменьшение полостей распада и исчезновение симптомов интоксикации. Использование заявленного способа позволяет повысить точность раннего прогнозирования эффективности трехмесячного противотуберкулезного лечения больных с инфильтративным деструктивным туберкулезом легких на основании исследования минимального числа проводимых биохимических показателей и массивности бактериовыделения с целью ранней оптимизации противотуберкулезной терапии. 4 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в кардиологии, терапии. Сущность способа: до и после лечения ишемической болезни сердца определяют модифицированные ЛП(а) путем обработки 0,6 мл сыворотки крови 0,2 мл 0,1% раствором Тритона Х-100, инкубацией 15 минут при 20°С, перемешиванием смеси методом встряхивания 120 раз в мин, дезинтеграцией, с последующим добавлением 7% раствора полиэтиленгликоля 6000, инкубацией с красителем Суданом Б при 40°С в течение 1 ч с последующим электрофоретическим разделением ЛП в геле агарозы в лунке 4×20 мм. Оценивают лечение ишемической болезни сердца как эффективное при снижении уровня модифицированных ЛП(а) на 30% и более и увеличении в крови уровня ЛПВП до 30% и более, холестерина ЛПВП с 0,8 до 1,6 ммоль/л и более по сравнению с исходным уровнем. Использование предлагаемого способа позволяет повысить точность оценки эффективности лечения ишемической болезни сердца. 1 табл., 3 пр., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и касается способа определения резистентности больных распространенными хроническими дерматозами (псориазом, атопическим дерматитом, вульгарной или акантолитической пузырчаткой) к проводимой терапии. Сущность способа заключается в том, что измеряют содержание молекул средней массы и карбонильных продуктов окислительной модификации белков. При значении их отношения <0,4 устанавливают отсутствие резистентности, при значении >0,4 - наличие резистентности к проводимой терапии. Использование способа позволяет с высокой точностью определить резистентности больных распространенными хроническими дерматозами к проводимой терапии. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к клинической биохимии и описывает среду для определения наличия в сыворотке крови множественно модифицированных липопротеинов (ммЛП), которая содержит 10% раствор ПВП-12600 в 0,01М Трис-HCl-буфере, рН 7,4, содержащем 0,15 М NaCl. Также описан способ определения наличия в сыворотке крови множественно модифицированных липопротеинов (ммЛП) путем турбодиметрического определения помутнения, где обработку сыворотки проводят в среде, охарактеризованной в п.1, при объемном соотношении сыворотка: среда (1:8), инкубируют 10 мин при комнатной температуре, измеряют светопоглощение в опытной и контрольной пробах при длине волны 450 нм, вычисляют разность между ними, и при величине разности более 2,7 У.Е. констатируют наличие в сыворотке крови множественно модифицированных липопротеинов. Данное изобретение позволяет выявлять доклинические состояния атеросклероза, может служить специфическим маркером для терапии атеросклеротических заболеваний, позволит проводить углубленное исследование патогенеза атеросклероза, дает возможность его ранней диагностики, а также позволяет контролировать эффективность проводимой терапии. 2 н.п. ф-лы, 10 табл., 9 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способа прогнозирования ишемической болезни сердца. Сущность способа заключается в том, что исследуют модифицированные ЛП(а) путем обработки 0,6 мл сыворотки крови 0,2 мл 0,1% раствором Тритона Х-100, инкубацией 15 мин при 20°С, перемешиванием смеси методом встряхивания 120 раз в 1 мин с последующим добавлением 7% раствора полиэтиленгликоля 6000 и электрофоретическим разделением в геле агарозы в лунке 4×20 мм. При выявлении снижения уровня ЛП(а) на 35% и более, а уровня общего холестерина на 20% и более и увеличения ЛПВП крови с 13% до 28% и более по сравнению с исходным уровнем прогноз течения заболевания считают благоприятным, способствующим переходу стенокардии напряжения ФК III-IV в ФК I-II. При выявлении снижения уровня модифицированы ЛП(а) менее 35%, общего холестерина менее 20% и увеличения ЛПВП крови до 27% по сравнению с исходным уровнем прогноз заболевания считают неблагоприятным. Использование способа позволяет повысить точность прогнозирования течения ишемической болезни сердца вследствие выявления минорных фракций модифицированных липопротеинов крови, определения общего холестерина и ЛПВП крови до и после лечения ишемической болезни сердца. 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и касается способа оценки эффективности лечения ишемической болезни сердца. Сущность способа заключается в том, что до и после лечения ишемической болезни сердца определяют модифицированные ЛП(а) путем обработки 0,6 мл сыворотки крови 0,2 мл 0,1% раствором Тритона Х-100, инкубацией 15 минут при 20°С, перемешиванием смеси методом встряхивания 120 раз в мин, с последующим добавлением 7% раствора полиэтиленгликоля 6000, инкубацией с красителем Суданом Б при 40°С в течение 1 ч с последующим электрофоретическим разделением ЛП в геле агарозы в лунке 4×20 мм. При снижении уровня модифицированных ЛП(а) на 35% и более и увеличением в крови уровня ЛПВП с 13% до 28% и более по сравнению с исходным уровнем оценивают лечение ишемической болезни сердца как эффективное. Использование предлагаемого способа позволяет выявить дополнительно минорную фракцию модифицированных ЛП(а) и ЛПВП крови в динамике, что повышает точность оценки эффективности лечения ишемической болезни сердца. 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и касается способа определения фракций липопротеинов крови у больных ишемической болезнью сердца. Сущность способа заключается в том, что обрабатывают сыворотку крови пациента в течение 1 ч в темноте при 40°С раствором красителя Судана Б, добавляют раствор агарозы, вносят прогретую до 55°С смесь в лунку геля агарозы объемом 4×20×10 мм, фиксируют электрофореграмму, высушивают и проводят денситометрию, при этом к 0,3 мл пробы сыворотки крови пациента дополнительно добавляют 0,1 мл 0,1% раствора тритона Х-100 и инкубируют 15 мин при 20°С, перемешивают смесь методом встряхивания 120 раз в 1 мин и проводят дезинтеграцию липопротеинов. Использование способа позволяет выявить максимально возможные интенсивные минорные фракции ЛП крови, что повышает его чувствительность и точность. 3 ил.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к клинической биохимии, и может быть использовано для определения нарушения обмена холестерина у больных с патологией сердечно-сосудистой системы, эндокринной и других систем организма человека. Сущность способа: определяют содержание неэтерифицированного холестерина (С_НЭХС), общего холестерина (С_ОХС ) и эфиров холестерина (С_ЭХС) в пробе сыворотки или плазмы крови. Затем рассчитывают концентрацию эфиров холестерина по формуле: С_ЭХС=Е_ОП/Е_К*2,585, ммоль/л, где Е_ОП - экстинция опытной пробы, Е _К - экстинция калибровочной пробы, 2,585 - коэффициент, и концентрацию неэтерифицированного холестерина: С_НЭХС =С_ОХС-С_ЭХС, ммоль/л. За норму принимают отношение С_ЭХС/С_НЭХС=1,70-2,33 усл.ед. Чем меньше значение данного отношения, тем выше степень нарушения обмена холестерина. Использование способа позволяет достоверно определять содержание этерифицированной и неэтерифицированной формы холестерина и выявить нарушения обмена холестерина. 16 табл.

Изобретение относится к клинической биохимии и может быть использовано для экспресс-определения атерогенности плазмы крови человека. Сущность изобретения состоит в том, что плазму крови обрабатывают средой, содержащей 10% раствор поливинилпирролидона. Атерогенность крови констатируют визуально при помутнении, наблюдаемом в опытной пробе. Использование способа позволяет в короткие сроки проводить скрининг и выявлять людей с предрасположенностью к атеросклерозу. Дальнейшие углубленные исследования таких пациентов позволят выявить индивидуальную причину атерогенности крови и проводить этиотропную терапию на доклинических стадиях атеросклероза. 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается способа дифференциальной диагностики заживающего инфаркта миокарда и постинфарктного кардиосклероза. Сущность способа заключается в том, что в сыворотке крови определяют резистентные к окислению липопротеиды (РЛП), а в плазме крови определяют внеэритроцитарный гемоглобин (ВЭГ). При снижении уровня РЛП ниже 4,0 нМ/мг -липопротеидов и повышении ВЭГ более 60 моль/л диагностируют заживающий инфаркт миокарда, а при повышении уровня РЛП более или равным 4,0 нМ/мг -липопротеидов и снижении уровня ВЭГ менее или равным 60 моль/л диагностируют постинфарктный кардиосклероз. Использование способа позволяет осуществить с высокой точностью дифференциальную диагностику заживающего инфаркта миокарда и постинфарктного кардиосклероза и выбрать адекватную терапевтическую тактику ведения больных.

Изобретение относится к медицине, а именно кардиологии, терапии. Способ определения фракций модифицированных липопротеинов крови осуществляют путем добавления 0,2 мл 0,1% раствора тритона Х-100 к 0,6 мл пробы сыворотки крови пациента с последующей инкубацией в течение 15 мин при 20°С, перемешиванием смеси методом встряхивания 120 раз в 1 мин, проведением дезинтеграции липопротеинов, затем добавляют 40 мл 7% полиэтиленгликоля (ПЭГ)-6000, инкубируют с красителем Суданом Б при 40°С в течение 1 ч с последующим электрофоретическим разделением в геле агарозы. Использование способа позволяет выявить дополнительную максимально интенсивную минорную фракцию модифицированных ЛП (а), что повышает точность диагностики. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в клинической практике для своевременного прогнозирования повторного инфаркта миокарда (ИМ). Сущность способа заключается в том, что пациенту с острым ИМ в стадию заживающего ИМ проводят исследования сыворотки крови, в которой определяют окисленомодифицированные липопротеиды (ОЛП) и внеэритроцитарный гемоглобин (ВЭГ). При значениях ОЛП 13,5 нМ/мг -липопротеидов и выше, а уровня ВЭГ 60 моль/л и выше прогнозируют развитие повторного ИМ. Использование способа позволяет с высокой точностью определить возможность повторного ИМ и выбрать адекватную тактику ведения больного.

Изобретение относится к области медицины, в частности гастроэнтерологии, и предназначено для выявления ранних стадий холелитиаза у пациентов с описторхозом. Сущность способа заключается в том, что определяют концентрацию общего холестерина, непрямого билирубина, альбумина, щелочной фосфатазы в пузырной порции желчи, полученной в ходе дуоденального зондирования. При выявлении концентрации холестерина более 1,6 мкмоль/л, непрямого билирубина более 63 мкмоль/л, альбумина более 0,9 г/л, щелочной фосфатазы более 330 мкмоль/л диагностируют раннюю стадию холецистолитиаза. Использование способа позволяет выявить раннюю стадию холелитиаза у пациентов с хроническим описторхозом. 4 табл.

Изобретение относится к медицине и касается способа определения фракций модифицированных липопротеинов крови. Сущность способа заключается в том, что сыворотку крови пациента обрабатывают 7% раствором полиэтиленгликоля-6000, инкубируют и с красителем Суданом Б при 40°С в течение 1 ч, разделяют электрофоретически в геле агарозы. Далее дополнительно перед обработкой сыворотки крови 7% ПЭГ-6000 к 0,6 мл пробы добавляют 0,2 мл 0,1% раствора тритона Х-100, инкубируют 15 мин при 20°С и затем перемешивают смесь методом встряхивания 120 раз в 1 мин. Использование способа позволяет выявить дополнительную интенсивную минорную фракцию модифицированных ЛП(а), что повышает точность диагностики. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гепатологии, и предназначено для прогнозирования вероятности рецидива хронического гепатита С у больных через три месяца от начала противовирусной терапии. Для этого через три месяца от начала противовирусной терапии у больного определяют биохимические показатели крови: альбумин в %; бета-липопротеиды в г/л, по которым с помощью определенной номограммы устанавливают вероятность рецидива заболевания. Способ обеспечивает повышение точности прогнозирования исхода хронического гепатита С. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть предназначено для лечения нарушений гемодинамики в сосудах зрительного нерва при их атеросклеротическом поражении. Результатом использования способа является улучшение кровообращения в сосудах каротидного бассейна и регионарных сосудах зрительного нерва. Проводят лекарственную терапию с установленной схемой лечения. При этом исследуют липидный спектр плазмы крови и, при выявлении уровня общего холестерина выше 5,1 ммоль/л, назначают лечение пентоксифиллином в таблетированной форме по 0,2 г 3 раза в день после еды, пирацетамом в драже 40 мг 3 раза в день до еды, симвастатином в дозировке 10 мг в сутки, в таблетированной форме, однократно, в вечернее время, лечение проводят в течение 6 месяцев. После чего осуществляют исследование гемодинамических показателей посредством ультразвуковой допплерографии. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и кардиологии, может быть использовано в лечебных учреждениях для оценки степени тяжести метаболических нарушений и риска развития метаболического синдрома у больных, страдающих хроническим холециститом. Для оценки риска развития метаболического синдрома у больных хроническим холециститом по тяжести иммунно-метаболических нарушений используют следующие значимые диагностические признаки: глюкоза натощак, апопротеиновый коэффициент атерогенности (апоВ/aпoA1), холестерин липопротеинов высокой плотности, соотношение Т-хелперов и Т-супрессоров, фагоцитарное число. Полученные значения вводят в формулу расчета и по суммарному показателю, выраженному в условных единицах, устанавливают степень риска развития метаболического синдрома по степени тяжести иммунно-метаболических нарушений. Способ облегчает работу врача, позволяет в короткие сроки определять состояние больного, прогнозировать риск развития метаболического синдрома и своевременно проводить терапию для предотвращения прогрессирования метаболического синдрома и сердечно-сосудистых осложнений у больных хроническим холецеститом. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и касается определения холестерина в остаточно-подобных частицах без разделения компонентов исследуемой пробы. Изобретение обеспечивает достижение повышенной реакционной способности к ОПЧ-холестерину в пробах гиперлипидемии типа III и точное определение ОПЧ-холестерина в образцах гиперлипидемии типа III. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 ил., 13 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Сущность способа оценки эффективности лечения ишемической болезни сердца заключается в том, что определяют уровень ЛП (а) путем дополнительной обработки 0,3 мл сыворотки крови 0,1% раствором Тритона Х-100 при инкубации 15 мин при 20°С. Далее сыворотку крови инкубируют с раствором Судана Б в течение 1 ч в темном термостате при 40°С и вносят пробу в лунку в геле агарозы с площадью 4×20 мм для электрофореза ЛП с последующей фиксацией электрофореграмм, их высушиванием, денситометрией. При снижении уровня ЛП (а) на 40% и более по сравнению с исходным уровнем оценивают лечение ишемической болезни сердца как эффективное. Использование способа позволяет повысить точность прогнозирования ишемической болезни сердца. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно кардиологии. Сущность способа прогнозирования течения ишемической болезни заключается в том, что 0,6 мл сыворотки крови обрабатывают 0,2 мл 0,1% раствором Тритона X-100 и инкубируют 15 мин при 20°С с последующим добавлением 7% раствора полиэтиленгликоля 6000 с последующим электрофоретическим разделением. При снижении уровня ЛП(а) на 40% и более, а уровня общего холестерина на 20% и более по сравнению с исходным уровнем прогноз течения заболевания считают благоприятным, способствующим переходу стенокардии напряжения ФК III-IV в ФК I-II. При снижении уровня модифицированных ЛП(а) менее 40%, общего холестерина менее 20% по сравнению с исходным уровнем прогноз заболевания считают неблагоприятным. Использование способа позволяет повысить точность прогнозирования течения ИБС. 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для ранней диагностики развития нестабильности эндопротеза после тотального эндопротезирования. Проводят исследование уровней первичных, вторичных и конечных изопропанолрастворимых продуктов перекисного окисления липидов и гептанрастворимых продуктов перекисного окисления липидов в сроки 3 и более месяцев после операции. По повышению уровня данных показателей по отношению к норме диагностируют стабильность или нестабильность эндопротеза после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава по поводу остеоартроза. Способ прост, доступен и эффективен.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской гастроэнтерологии. Для определения первичной формы гиперхолестеринемии у ребенка раннего или дошкольного возраста с гастроэнтерологическими заболеваниями определяют уровень общего холестерина и уровень гомоцистеина путем биохимического анализа крови. При значении общего холестерина выше 5,2 мМ/л, а гомоцистеина выше 8,5 мкМ/л диагностируют первичную гиперхолестеринемию. Использование способа позволяет повысить точность диагностики первичной гиперхолестеринемии у детей раннего и дошкольного возраста.

Изобретение относится к медицине, точнее к биохимии, и может быть использовано для оценки состояния эритроцитов при лечении больных соматическими заболеваниями. Способ оценки устойчивости эритроцитов включает взятие пробы крови, выделение эритроцитов и определение их спектральных характеристик, при этом выделенные эритроциты отмывают в натрий-калиевом буфере, после чего снимают ¹³Р-ЯМР спектры взвеси эритроцитов, по величинам пиков определяют содержание 2,3-дифосфоглицерата (2,3-ДФГ) и неорганического фосфата (НФ) в процентах, на основании полученных величин по формуле П_эу=2,3-ДФГ/НФ определяют показатель энергетической устойчивости эритроцитов (П_эу), при величине которого меньше 4,0 энергетическую устойчивость эритроцитов оценивают нарушенной. Изобретение позволяет использовать показатель П _эу как для оценки эффективности проводимого лечения, так и для динамического контроля за состоянием пациента в отдаленные сроки после выписки из стационара. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, точнее к диагностике, и может быть использовано для определения устойчивости мембран эритроцитов периферической крови беременных при обострении герпес-вирусной инфекции. Способ характеризуется тем, что в мембранах эритроцитов у здоровых беременных и беременных при титре антител к вирусу герпеса 1:6400 и 1:12800 определяют методом диск-электрофореза в ступенчатом градиентном полиакриламидном 10% геле с додецильсульфатом натрия -спектрин, -спектрин и белок полосы 4.1, и при снижении процентного содержания -спектрина с 11% до 15,5%, -спектрина с 10,7% до 14,6%, белка полосы 4.1 с 32,5% до 33,2% диагностируют неустойчивость мембран эритроцитов. Изобретение обеспечивает оценку изменения цитоскелета мембран эритроцитов в период вспышки герпес-вирусной инфекции у беременных.