Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: ....человеческого хорионического гонадотропина – G01N 33/76

МПКРаздел GG01G01NG01N 33/00G01N 33/76
Раздел G ФИЗИКА
G01 Измерение
G01N Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств
G01N 33/00 Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  1/00
G01N 33/76 ....человеческого хорионического гонадотропина

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ПРЕРЫВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ В ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ

Изобретение относится к области медицины, а именно, к лабораторной диагностике, и касается прогнозирования прерывания беременности в первом триместре. Сущность способа: в сыворотке крови в ранние сроки гестации (до 13 недель) определяют содержание -субъединицы хорионического гонадотропина ( -ХГЧ) и растворимого рецептора васкуло-эндотелиального фактора роста (sVEGFR-1), сочетание которых обладает высокой прогностической значимостью для оценки риска ранних репродуктивных потерь. Затем с использованием метода дискриминантного анализа рассчитывают прогностический индекс (PI) по формуле: PI=0,02949Х 1+1,26055Х2-0,91007, где X1 - концентрация -ХГЧ, нг/мл; Х2 - концентрация sVEGFR-1, пг/мл; 0,91007 - constanta. При PI<0 прогнозируют прерывание настоящей беременности в первом триместре, а при PI>0 делают заключение о низком риске потери плода в ранние сроки. Чувствительность предлагаемого способа составляет 96,88%, специфичность - 75,0%, эффективность способа - 85,94%. Предлагаемый способ является малоинвазивным, позволяет с ранних сроков гестации выявить группу риска по прерыванию беременности в первом триместре, что дает возможность осуществления превентивных мероприятий, направленных на профилактику невынашивания. 5 пр.

2522244
патент выдан:
опубликован: 10.07.2014
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ МНОГОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОМ ОПЛОДОТВОРЕНИИ

Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования многоплодной беременности при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО). Для осуществления способа у женщин до проведения программ ЭКО и переноса эмбрионов (ПЭ) исследуют сыворотку крови на содержание -хорионического гонадотропина методом твердофазного иммуноферментного анализа. При концентрации -хорионического гонадотропина 30 МЕ/л и более прогнозируют развитие многоплодной беременности. При его значениях менее 30 МЕ/л прогнозируют развитие одноплодной беременности. Способ может применяться не только при экстракорпоральном оплодотворении, но и при физиологической беременности по желанию женщины. Тест на определение -ХГЧ в сыворотке крови женщин перед проведением программ ЭКО обладает высокой специфичностью и чувствительностью и позволяет с большой точностью предсказать развитие многоплодия.

2363956
патент выдан:
опубликован: 10.08.2009
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНАЛИЗИРУЕМОГО КОМПОНЕНТА В ЖИДКОЙ ПРОБЕ

Изобретение относится к определению присутствующего в жидкой пробе анализируемого компонента в виде химического, биохимического или биологического комплекса. Устройство для определения анализируемого компонента в жидкой пробе содержит выполненный в виде футляра корпус с органом для улавливания жидкой пробы и с выполненным на одном конце отверстием для прохода улавливающего органа (для занимания им выступающего положения) в выступающем положении, выполненные протяженными в базовом направлении (поступательного движения), и расположенное напротив улавливающего органа окно, первое средство капиллярной диффузии, расположенное в базовом направлении и содержащее нижнюю зону, доступную для наружного наблюдения (и точно совпадающую с окном) через вышеупомянутое окно, а также верхнюю зону, второе средство капиллярной диффузии, выполненное в виде жесткого штабика и содержащее, с одной стороны, зону для сбора указанной пробы и, с другой стороны, передаточную зону, расположенную напротив сборной зоны; комплект реактивов, предназначенных для обнаружения и/или квантования анализируемого компонента, включающий первый реактив с видимым и/или измеряемым индикатором, второй реактив, закрепленный в нижней зоне первого средства капиллярной диффузии и предназначенный для непосредственного или косвенного улавливания первого реактива, причем улавливающий орган выполнен подвижным и с возможностью поступательного перемещения по отношению к корпусу, передаточная зона второго средства капиллярной диффузии выполнена выдвижной по отношению к верхней зоне первого средства капиллярной диффузии таким образом, что в выступающем положении улавливающего органа эта передаточная зона вместе с верхней зоной не находятся под действием непрерывного капиллярного истечения и что в утопленном положении улавливающего органа указанные передаточная зона и верхняя зона находятся под действием непрерывного капиллярного истечения, орган для улавливания жидкой пробы жестко связан со вторым средством капиллярной диффузии, которое установлено с возможностью перемещения по отношению к корпусу между двумя конечными положениями, в частности выступающим положением из корпуса, в котором сборная зона второго средства капиллярной диффузии может приводиться в контакт с жидкой пробой вне корпуса, и утопленным положением, при котором сборная зона второго средства капиллярной диффузии находится внутри корпуса, причем первый реактив расположен в свободном состоянии либо на первом средстве капиллярной диффузии, либо на втором средстве капиллярной диффузии в функциональном отношении выше нижней зоны первого средства капиллярной диффузии. Достигается упрощение конструкции и повышение удобства эксплуатации. 8 з.п. ф-лы, 7 ил.
2205693
патент выдан:
опубликован: 10.06.2003
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГИПЕРСЕКРЕЦИИ ФОЛЛИТРОПИНА И ЛЮТРОПИНА

Изобретение относится к медицине, биологии, физиологии, генетике, лабораторной диагностике. Способ осуществляют путем высушивания капель сыворотки крови между двумя стеклянными пластинками в контролируемых условиях с последующим микроскопированием в проходящем свете. При наличии в образцах папоротникообразных кристаллов диагностируют гиперсекрецию фоллитропина (ФСГ), при наличии дендритов широко- и платообразно-разветвленных диагностируют гиперсекрецию лютропина (ЛГ). Способ позволяет повысить достоверность контроля за гиперсекрецией ФСГ и ЛГ, снижает трудозатраты. Способ прост в исполнении и может быть использован для экспресс-диагностики гипергонадотропного гипогенитализма (врожденного и приобретенного). 9 ил.
2177620
патент выдан:
опубликован: 27.12.2001
ИММУНОМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХОРИОНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА ЧЕЛОВЕКА

Использование: изобретение относится к области иммунологии, а именно к иммунологическим способам определения хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и может использоваться для диагностики ранней беременности и патологических состояний беременности. Сущность изобретения: для определения ХГЧ используют два типа антител с разной специфичностью к ХГЧ, полученных из одного источника - антисыворотки к ХГЧ. Для фракционирования антител используют их способность связываться (первый тип) или не связываться (второй тип) с С-концевым фрагментом --субъединицы ХГЧ длиной от 13 до 34 аминокислотных остатков. Для иммунометрического определения ХГЧ один тип антител иммобилизуют на нерастворимой подложке, а в другой тип антител вводят детектируемую метку. Положительный эффект: использование единого доступного источника - антисыворотки к ХГЧ для получения двух типов высокоаффинных неинтерферирующих антител для иммунометрического анализа ХГЧ. 6 ил.
2062473
патент выдан:
опубликован: 20.06.1996
Наверх