Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам ,1/00: ....с использованием специфического носителя или рецептора белков в качестве лигандо-связывающего реагента – G01N 33/566
Патенты в данной категории
| СПОСОБ СКРИНИНГА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ФАКТОРА, ЯВЛЯЮЩЕГОСЯ МИШЕНЬЮ ДЛЯ ТАЛИДОМИДА
Изобретение относится к способу скрининга нетератогенного вещества, который включает приведение испытуемого вещества в контакт с цереблоном или фрагментом цереблона, оценку способности испытуемого вещества связываться с цереблоном или фрагментом цереблона и отбор испытуемого вещества, не связывающегося с цереблоном или фрагментом цереблона, или испытуемого вещества, характеризующегося более низкой способностью связываться с цереблоном или фрагментом цереблона по сравнению с талидомидом. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 19 ил., 8 пр. |
2528380 патент выдан: опубликован: 20.09.2014 |
|
| ПРИМЕНЕНИЕ ТРИЗАМЕЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ГЛИЦЕРИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ
Предложены: применение тризамещенных соединений глицерина формулы (I) в производстве лекарственного средства, при этом указанное лекарственное средство применяется с, по меньшей мере, одним другим лекарственным средством, содержащим один или более дополнительных активных игредиентов, которые выбираются из группы, состоящей из антиметаболитов, растительных алкалоидов, ингибиторов топоизомеразы II, ингибиторов протеосом; соответствующая комбинация и in vitro способ определения чувствительности гематологических злокачественных клеток к комбинации лекарственных средств, как определено в настоящем изобретении. Показан синергетический цитотоксический эффект соединения формулы (I) эдельфозина в комбинации с ингибитором протеосом бортезомибом, с антиметаболитом флутарабином, с цитарабином, с ингибитором топоизомеразы II этопозидом. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл.
|
2474427 патент выдан: опубликован: 10.02.2013 |
|
| КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ
Изобретение включает композиции, способы и клеточные линии, имеющие отношение к борьбе с насекомыми. Сущность изобретения включает композиции, содержащие растительные эфирные масла, целенаправленно воздействующие, по крайней мере, на один рецептор насекомых, выбранный из числа рецептора тирамина, обонятельного рецептора Or83b или обонятельного рецептора Or43a, следствием чего является изменение у насекомых внутриклеточных уровней цАМФ, Са2 + или обоих. Также изобретение включает способ борьбы с насекомыми, линию клеток насекомых, включающую последовательность нуклеиновой кислоты вышеуказанных рецепторов и способы отбора композиции по активности в отношении насекомых с использованием указанной линии клеток насекомых. Преимущество изобретения заключается в разработке более мягких, щадящих композиций, не являющихся токсичными для млекопитающих и других видов. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 35 табл., 33 ил. |
2388225 патент выдан: опубликован: 10.05.2010 |
|
| СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКОМ РЕЦЕПТОРЫ DROSOPHILA, НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ И СПОСОБЫ, ИМЕЮЩИЕ К НИМ ОТНОШЕНИЕ
Изобретение относится к генной инженерии, а именно к полипептидам GPCR Drosophila melanogaster (DmGPCR) и полинуклеотидам, которые определяют и кодируют такие полипептиды. Конструирование экспрессирующих векторов на основе упомянутых полинуклеотидов и получение содержащих их клеток-хозяев позволяет применять DmGPCR в качестве инсектицидов. Изобретение, кроме того, относится к способам связывания DmGPCR, способ идентификации модуляторов экспрессии и активности DmGPCR, способам контроля популяции насекомых с использованием антитела к DmGPCR, антисмыслового полинуклеотида DmGPCR, связывающего партнера или модулятора DmGPCR. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 7 табл. |
2326385 патент выдан: опубликован: 10.06.2008 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИПИДПЕРЕНОСЯЩЕЙ СПОСОБНОСТИ БЕЛКОВ
Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано для определения гидрофобных лигандов липидпереносящих белков, установления липидсвязывающей и липидпереносящей активности белков и изучения липид-белковых взаимодействий in vitro. Способ включает приготовление донорных и акцепторных фаз. Сформированные донорные и акцепторные фазы соединяют между собой пористой перегородкой и пропускают раствор исследуемого белка в SET-буфере с последующей экстракцией акцепторной фазы и раствора белка смесью равных частей хлороформа, метанола и серного эфира. Преимущество предложенного способа состоит в том, что он является упрощенным и менее трудоемким по сравнению с известными способами. 3 ил. |
2302426 патент выдан: опубликован: 10.07.2007 |
|
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЯТОР АГОНИСТА НИКОТИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ НИКОТИНОВОГО РЕЦЕПТОРА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, включающим положительный модулятор агониста никотинового рецептора, и агонист никотинового рецептора, при этом указанный положительный модулятор обладает способностью увеличивать эффективность агониста никотинового рецептора. Указанная композиция используется для лечения состояния, связанного с пониженной передачей в никотиновом рецепторе, в частности болезни Альцгеймера, шизофрении и др. Заявлен также способ идентификации положительного модулятора агониста никотинового рецептора. Изобретение обеспечивает повышение активности агониста никотинового рецептора. 4 c. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил. | 2225203 патент выдан: опубликован: 10.03.2004 |
|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ, СОДЕРЖАЩИХ  -ЛАКТАМНЫЙ ЦИКЛ, В ЖИДКОСТИ БИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ И АНАЛИТИЧЕСКИЙ НАБОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Изобретение относится к методам анализа биологических жидкостей. Способ включает стадии: а) контактирование конкретного объема указанной биологической жидкости с некоторым количеством распознающего агента и термостатирование образующейся смеси в условиях, при которых образуется комплекс антибиотиков, возможно присутствующих в указанной биологической жидкости, с распознающим агентом, б) контактирование смеси, образующейся на стадии (а), с, по меньшей мере, одним эталонным антибиотиком, иммобилизованным на подложке, в условиях образования комплекса эталонного антибиотика с тем количеством распознающего агента, которое не прореагировало на стадии (а), и в) определение количества распознающего агента, фиксированного на подложке. Количество антибиотика определяют по количеству распознающего агента. Распознающий агент содержит рецептор, чувствительный к антибиотикам с  -лактамным циклом, полученный из Bacillus licheniformis. Аналитический набор для определения антибиотиков содержит распознающий агент, чувствительный к антибиотикам, содержащим -лактамный цикл, полученный из Bacillus licheniformis, и эталонный антибиотик, иммобилизированный на подложке. Изобретение позволяет сократить и упростить методику анализа, а также повысить чувствительность определения широкого спектра антибиотиков. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.
|
2213973 патент выдан: опубликован: 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛИГАНДОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИТЕЛА, СПОСОБ ОТБОРА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ, СМЕСЬ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ, НЕ ВСТРЕЧАЮЩИЙСЯ В ПРИРОДЕ НУКЛЕИНОВО-КИСЛОТНЫЙ ЛИГАНД Изобретение относится к новому классу нуклеиново-кислотных лигандов с высокой степенью сродства, которые специфически связываются с нужной молекулой-мишенью. Проводят взаимодействие смеси однонитевых нуклеиновых кислот с мишенью, отделение нуклеиновых кислот, имеющих повышенное сродство к данной мишени, от оставшейся смеси. После отделения нуклеиновых кислот, имеющих повышенное сродство к данной мишени, проводят их амплификацию с получением лигандобогащенной смеси нуклеиновых кислот. Обеспечивают взаимодействие однонитевых нуклеиновых кислот с мишенью. Отделяют нуклеиновые кислоты, имеющие повышенное сродство к данной мишени. Проводят амплификацию их с получением лигандобогащенной смеси нуклеиновых кислот. Повторяют перечисленные стадии с использованием лигандобогащенной смеси нуклеиновых кислот каждого последующего повтора столько раз, сколько необходимо для получения уровня обогащения, достаточного для получения лигандного раствора к указанной мишени. Молекулы нуклеиновых кислот, которые воздействуют на функции молекулы-мишени, идентифицируют вышеприведенным способом и проверяют на повышенное сродство к интересующей мишени и на способность воздействовать их на функции указанных молекул-мишеней. Получают смесь нуклеиновых кислот, содержащих консервативный сегмент и рандомизированный сегмент. Проводят взаимодействие смеси нуклеиновых кислот с мишенью в условиях, благоприятных для связывания, с образованием пар нуклеиновая кислота - мишень и несвязанных нуклеиновых кислот. Разделяют несвязанные нуклеиновые кислоты и пары нуклеиновая кислота - мишень. Проводят амплификацию отделенных нуклеиновых кислот пар нуклеиновая кислота - мишень с получением лигандобогащенной смеси нуклеиновых кислот. Смесь нуклеиновых кислот включает по меньшей мере 109 однонитевых нуклеиновых кислот. Нуклеиновые кислоты включают в себя консервативный нуклеотидный сегмент и рандомизированный нуклеотидный сегмент. Рандомизированный сегмент включает в себя цепь из 8-100 следующих друг за другом нуклеотидов. Не встречающийся в природе нуклеиново-кислотный лиганд идентифицируют способом, приведенным выше. Лиганд не является нуклеиновой кислотой, обладающей известной физиологической функцией связывания молекулой-мишенью, обладает сродством специфического связывания с молекулой-мишенью. Такая молекула-мишень имеет трехмерную структуру, отличную от структуры полинуклеотида, связывающегося с указанным нуклеиново-кислотным лигандом посредством механизма, который зависит от спаривания оснований по Уотсону и Крику или связывания тройной спирали. Последовательности нуклеиновых и рибонуклеиновых кислот приведены в формуле и описании. Изобретение позволяет получать новый класс нуклеиново-кислотных соединений, так называемых нуклеиново-кислотных антител, которые обладают сродством для специфического связывания с трехмерными молекулами-мишенями. 6 с. и 77 з.п. ф-лы, 36 ил., 16 табл. | 2198931 патент выдан: опубликован: 20.02.2003 |
|
| СПОСОБ И НАБОР ДЛЯ ЭКСПРЕСС ДИАГНОСТИКИ ДОКЛИНИЧЕСКИХ И КЛИНИЧЕСКИ ВЫРАЖЕННЫХ ФОРМ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПО ГЕВОНДЯН Изобретение относится к области медицины, в частности к иммунологии. Способ и набор обеспечивают экспресс-диагностику (в течение 2 ч) доклинических и клинически выраженных форм иммунологической недостаточности. Проводят определение в сыворотке крови или секретах наличие увеличения секреции низкоавидных антител относительно нормы, при этом в сыворотке крови, и/или лимфе, и/или секретах низкоавидные нормальные и/или специфические к антигену антитела G класса трансформируют в высокоавидные путем селективного воздействия на внутримолекулярные междоменные связи с помощью физических, и/или химических, и/или биологических факторов и определяют до и после трансформирующего воздействия структурные, и/или функциональные, и/или протективные свойства антител и/или содержание SH групп в IgG и по соотношению результатов, полученных до и после трансформации низкоавидных антител, для каждого показателя соответственно рассчитывают индекс модулирующего воздействия и судят о наличии иммунологической недостаточности и степени ее выраженности и/или форме иммунологической недостаточности - доклинической латентнотекущей (ЛИН-1 или ЛИН-2) или клинически выраженной (ИН-1 или ИН-2) и/или напряженности иммунитета и эффективности формирующегося иммунного ответа организма и степени дисфункции процесса созревания антител в плазматических клетках. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 12 табл. | 2196333 патент выдан: опубликован: 10.01.2003 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТАДИИ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА В ТЕСТАХ ОЦЕНКИ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ЛИМФОЦИТОВ Изобретение относится к медицине, а именно - к лабораторной диагностике иммунологическими методами, и может быть использовано в иммунологической диагностике различных патологических состояний. Способ позволяет определять различные стадии развития заболеваний, используя реакцию спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана и в присутствии препаратов иммуномодулирующего действия, содержащих естественные регуляторные пептиды тимического и костно-мозгового происхождения. Вычисляется индекс чувствительности лимфоцитов к препаратам, который определяет индекс активности патологических процессов. Техническим результатом является создание способа диагностики заболеваний различной нозологической принадлежности, а также возможность осуществлять преимущественный выбор лекарственного препарата для проведения иммуномодуляции с максимальным эффектом от его применения. 2 табл., 4 ил. | 2175769 патент выдан: опубликован: 10.11.2001 |
|
| СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВЕЩЕСТВ, ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (ВАРИАНТЫ), ВЫСОКООЧИЩЕННАЯ ДНК (ВАРИАНТЫ) И ВЫСОКООЧИЩЕННЫЙ ПОЛИПЕПТИД (ВАРИАНТЫ) Описаны способы идентификации веществ, которые ингибируют активацию транскрипции СIIТА и, таким образом, ингибируют экспрессию генов ОТС класса II. Такие вещества могут воздействовать на индукцию иммунного ответа. В способах применяются домены активации и взаимодействия специфичных по изотипу белков СIIТА, что позволяет идентифицировать вещества, являющиеся специфичными по изотипу ингибиторами транскрипции, которые можно использовать для селективного воздействия на иммунную систему. Кроме того, описаны высокоочищенные полипептиды, а также высокоочищенные ДНК, кодирующие эти полипептиды. Изобретение обеспечивает возможность идентифицировать вещества, потенциальные для лечения аутоиммунных заболеваний. 7 с. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл. , 8 ил. | 2160447 патент выдан: опубликован: 10.12.2000 |
|
| АНАЛИТИЧЕСКИЙ НАБОР Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения в крови концентрации лекарственных средств без предварительной экстракции. Способ анализа для определения иммунофилин-связывающего фармацевтического препарата заключается в добавлении к исследуемому образцу связывающего конкурента, вытесняющего определяемый препарат из иммуносупрессант-иммунофилиновых комплексов крови. Кроме указанного, добавляют рецептор, связывающийся с фармацевтическим препаратом и в незначительной степени со связывающим конкурентом. Выделяют образовавшийся комплекс (рецептор - фармацевтический препарат) и определяют в нем количество фармацевтического препарата. Аналитический набор для определения концентрации иммунофилин-связывающего фармацевтического препарата содержит связывающий конкурент и рецептор. При этом для определения концентрации циклоспорина, FK506 или рапамицина набор в качестве конкурента может содержать соответственно [Thr2, Leu5, D-Hiv8, Leu10] -циклоспорин, рапамицин или FK506-соединение. В качестве рецептора набор содержит соответствующее моноклональное антитело. Использование набора позволяет устранить стадию экстрации при определении иммунофилин-связывающего фармацевтического препарата в крови, увеличив тем самым простоту способа и его точность. 3 с. и 9 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2138052 патент выдан: опубликован: 20.09.1999 |
|
