Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: ....с использованием фрагментов антитела – G01N 33/563

Изобретению предусматривает определение летального фактора (LF) сибирской язвы методом иммунодетекции, сопряженной с ПЦР. Белок LF адсорбируют на микропланшетах или микрострипах с использованием предварительно адсорбированного специфического моноклонального антитела (МКАТ). Далее иммобилизованный белок LF связывают биотилированным МКАТ, узнающим другой эпитоп белка LF. Далее детектируют комплекс белка LF с биотилированным антителом с использованием нековалентного конъюгата фрагментов ДНК с нейтравидином, служащим матрицей для проведения ПЦР-амплификации с флюоресцентной детекцией сигнала в режиме реального времени. Затем регистрируют уровни флюоресценции. По изменению уровня флюоресценции в соответствующих лунках планшета или пробирках стрипа против контрольных определяют присутствие летального фактора в исследуемых образцах. Способ определения летального фактора сибирской язвы характеризуется высокой чувствительностью (0,1 пМ) и специфичностью, позволяющей провести диагностику накопления белка летального фактора на ранних стадиях заражения сибирской язвой, своевременно начать антибиотикотерапию инфицированного. 5 ил., 5 пр.

Разработан способ иммунофлуоресцентного высокочувствительного определения протективного антигена (ПА) возбудителя сибирской язвы на основе моноклональных антител, специфичных к различным эпитопам протективного антигена, одно из которых, специфичное к III домену ПА, иммобилизовано на твердой фазе и служит для связывания ПА, содержащегося в исследуемых пробах, а второе биотинилированное антитело, специфичное к IV домену, детектирует протективный антиген за счет взаимодействия с тетравалентной молекулой нейтравидина, конъюгированной с фикоэритрином, используемым для флуоресцентной детекции сигнала в режиме реального времени. Присутствие ПА в исследуемых образцах определяют по изменению уровня флуоресценции по сравнению с контролем. Способ характеризуется высокой чувствительностью (1 пг/мл) и позволяет проводить диагностику заболевания на ранних стадиях заражения сибирской язвой, предотвращая развитие токсической патологии и риск летального исхода и обеспечивая благоприятный прогноз исхода заболевания. 2 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, иммунологии и биотехнологии и касается способа диагностики клещевого риккетсиоза. Способ заключается в определении иммуноглобулинов классов М и G к возбудителю клещевого риккетсиоза (Rickettsia sibirica) в сыворотке крови пациентов методом твердофазного иммуноферментного анализа с использованием в качестве антигена диагностикум риккетсиозный Сибирика сухой для РСК и оценке результатов по оптической плотности. Представленный способ позволяет с высокой точностью выявить антитела к R. sibirica в сыворотке (плазме) крови человеке в ранние сроки заболевания. 2 табл., 4 пр.

ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА К -АМИЛОИДНОМУ ПЕПТИДУ

Изобретение раскрывает изолированное антитело, которое селективно связывается с С-концевой частью бета-амилоида (Абета) и является гуманизированным или полностью человеческим. Антитело может представлять собой одноцепочечное антитело (scFv), Fab-фрагмент или F(аb )₂-фрагмент. Антитело способно предотвращать олигомеризацию Абета. Раскрыты последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующей антитело по изобретению, вектор и клетка-хозяин для продукции антитела, а также фармакологическая композиция для лечения неврологических расстройств, в частности болезни Альцгеймера. В изобретении представлены способы диагностики с использованием меченых антител по изобретению и лечения неврологических расстройств, связанных с ненормальным накоплением и/или отложением Абета в центральной нервной системе, путем введения субъекту терапевтически эффективного количества полинуклеотида, вектора или клетки-хозяина. Изобретение позволяет успешно применять антитела по изобретению для терапевтических целей и клинического применения, поскольку в противоположность мышиным антителам являются низко- или неиммуногенными при применении у человека. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 23 ил., 1 табл., 17 пр.

Изобретение относится к области лабораторной диагностики и может быть использовано для оценки состояния больных сахарным диабетом и развитием у них неврологических и сосудистых осложнений. Сущность изобретения состоит в том, что определяют иммунореактивность сыворотки крови по отношению к инсулину, к антиинсулиновым антителам или их антигенсвязывающим фрагментам, к антиантиинсулиновым антителам, связывающим антитела к инсулину и антитела к фактору роста или их антигенсвязывающим фрагментам и антигену ANCA и по увеличению иммунореактивности сыворотки по отношению к определяемым параметрам относительно нормы определяют степень прогрессии сахарного диабета и неворологических и сосудистых осложнений. Техническим результатом является повышение точности мониторинга за состоянием больных сахарным диабетом.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Lab Anal. 1993; 7(5):293-300. WINOCOUR PH et al. The relevance of persistent C-peptide secretion in type 1 (insulin-dependent) diabetes mellitus to glycaemic control and diabetic complications Diabetes Res Clin Pract. 1990 Apr; 9(1):23-35. EP 0569800, 18.11.1993.

Изобретение относится к области биохимии и может быть использовано для прогнозирования течения нервно-психических заболеваний. Сущность изобретения состоит в том, что тестируют образцы сыворотки крови в иммуноферментном анализе с использованием тест-системы ELI-N-1, компонентами которой являются антигены нервной ткани или их иммунохимические аналоги, специфически связывающие антитела с направленностью к антигенам нервной ткани, а также идиотипические антитела к ним, или их вариабельные участки. Прогнозирование осуществляют по уровню идиотипических и антиидиотипических аутоантител к антигенам нервной ткани, а также по их соотношению. Техническим результатом является разработка новой тест-системы, позволяющей прогнозировать течение имеющихся нервно-психических заболеваний. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, в частности к иммунологии, и может быть использовано для диагностики аутоиммунного процесса. Сущность способа состоит в том, что проводят определение уровня циркулирующих аутоантител в биологических жидкостях путем выявления взаимодействия аутоантигенов с аутоантителами, последующую идентификацию и определение уровня циркулирующих аутоантител с помощью меченого конъюгата, при этом в качестве конъюгата используют анти-IgE антитела, комплементарные эпсилон-цепям иммуноглобулина Е, конъюгированные с меткой для последующей идентификации. Техническим результатом является разработка способа, обеспечивающего высокую чувствительность и специфичность. 1 табл.