Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам ,1/00: .....через гель, например метод Оухтерлони – G01N 33/559
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЯ ПАТОГЕННЫХ ОТ НЕПАТОГЕННЫХ БУРКХОЛЬДЕРИЙ
Изобретение относится к биотехнологии. Выявляют в составе микробных клеток поверхностный антигенный комплекс (Аг 8) в ракетном иммуноэлектрофорезе с использованием сыворотки иммунной козьей, содержащей антитела к данному антигену, выделенному из В.pseudomallei 100 формамидом, с титром антител в РИД 1:16-1:32. После остановки электрофореза пластинки просматривают, наличие пиков преципитатов в геле свидетельствует о присутствии антигенного комплекса 8 патогенных В.pseudomallei и В.mallei, отрицательный результат указывает на отсутствие антигенов патогенных буркхольдерий. Изобретение позволяет быстро дифференцировать патогенных возбудителей мелиоидоза и сапа от непатогенных для людей буркхольдерий и близкородственных микроорганизмов. 3 ил., 1 табл. |
2378360 патент выдан: опубликован: 10.01.2010 |
|
| СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ Bacillus anthracis С ДИФФЕРЕНЦИАЦИЕЙ ШТАММОВ ПО ПРОДУКЦИИ КАПСУЛЫ, ПРОТЕКТИВНОГО АНТИГЕНА И АНТИГЕНОВ S-СЛОЯ
Изобретение относится к микробиологии. Вирулентные сибиреязвенные штаммы выращивают на плотной питательной среде. Антигены S-слоя диффундируют в питательный агар и выявляются соответствующими сыворотками по образованию линий иммунопреципитации. Капсула определяется визуально по морфологии колоний и с помощью световой микроскопии мазков, окрашенных по Ребигеру. При этом в способе используются бесплазмидый штамм В.anthracis 81/1TR и токсинпродуцирующий штамм В.anthracis СТИ. Таким образом, разработанный способ является доступным методом, значительно упрощает общепринятую схему идентификации возбудителя сибирской язвы и сокращает сроки проведения анализа. 1 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл. |
2376385 патент выдан: опубликован: 20.12.2009 |
|
| СПОСОБ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ В ГРАДИЕНТЕ ПЛОТНОСТИ РАСТВОРА АГАРОЗЫ
Изобретение относится к медицине и биологии, а именно к способу фракционирования эритроцитов. Способ фракционирования эритроцитов осуществляют путем наслоения эритроцитарной массы на градиент плотности, центрифугирования, отделения раствора, содержащего легкую фракцию, наслоения осадка на градиент плотности, центрифугирования, отделения раствора, содержащего среднюю фракцию, от осадка, содержащего тяжелую фракцию, с последующей очисткой каждой фракции от остатков градиента плотности, при этом эритроцитарную массу наносят на 1% раствор агарозы, для отделения раствора, содержащего легкую фракцию, центрифугируют при 5000 g, осадок наслаивают на 1,5% раствор агарозы, для отделения средней фракции от тяжелой центрифугируют при 6000 g, а очистку каждой фракции осуществляют с помощью хроматографической колонки со стеклофильтром. Способ обеспечивает уменьшение материальных и временных затрат и получение трех фракций эритроцитов, полностью очищенных от градиента плотности. 1 табл., 1 ил. |
2271009 патент выдан: опубликован: 27.02.2006 |
|
| СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЯЖЕСТИ ТЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ РОТОГЛОТКИ У ДЕТЕЙ Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования тяжести течения инфекционных заболеваний ротоглотки у детей. Сущность изобретения состоит в определении методом радиальной иммунодиффузии в геле количества секреторного иммуноглобулина А в слюне и значения ниже 0,4±0,05 мг/мл свидетельствуют о тяжелом течении заболевания. Техническим результатом является упрощение, ускорение, повышение точности прогнозирования тяжести течения инфекционных заболеваний ротоглотки у детей. 2 табл. | 2231073 патент выдан: опубликован: 20.06.2004 |
|
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПУРПУРЫ ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и касается способа диагностики пурпуры Шенлейна-Геноха. Сущность изобретения заключается в том, что дополнительно к клиническому обследованию, выявляющему на коже больного характерную геморрагическую сыпь, отличающуюся особыми условиями появления, течения и исчезновения, определяют уровень иммуноглобулинов А в сыворотке крови, регистрируют его уровень и проводят сравнительный анализ уровня иммуноглобулинов А, имеющегося у больного, при уровне иммуноглобулинов А в сыворотке крови 1,26-6,67 г/л у больного диагностируют пурпуру Шенлейна-Геноха. Преимущество изобретения заключается в том, что предлагаемый способ повышает качество диагностики пурпуры Шенлейна-Геноха. 1 табл. | 2178566 патент выдан: опубликован: 20.01.2002 |
|
СПОСОБ ДЕТЕКЦИИ ПРОДУКТА ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Изобретение относится к медицинской микробиологии. Может быть использовано для диагностики инфекционных заболеваний, иммунологических исследований. Для проведения электрофоретического разделения продуктов ПЦР используют гель, приготовленный из агара. При этом используют агар со следующими характеристиками: содержание серы и общего азота не более 0,3 мас.% и 0,1 мас.% соответственно, зольность не превышает 1,2 мас.%. Полученный гель имеет прочность не ниже 500 г/см2, а показатель ЭЭО - 0,34 0,01. Способ обеспечивает расширение ассортимента гелеобразователей и снижение затрат на его использование.
|
2169771 патент выдан: опубликован: 27.06.2001 |
|
СПОСОБ ОЦЕНКИ РЕГУЛИРУЮЩИХ МЕХАНИЗМОВ АНТИТЕЛОГЕНЕЗА
Изобретение относится к медицине, в частности к клинической иммунологии. Способ основан на определении эффекта действия сывороточных факторов на процесс синтеза антител при индукции первичного иммунного ответа в культуре in vitro. Мышей иммунизируют внутривенно эритроцитами барана в дозе 20  106 клеток/мышь. Через 96 ч получают гомогенат спленоцитов мыши и культивируют его с сывороткой крови обследуемого. Подсчитывают количество антителообразующих клеток в культуре ксеногенных лимфоцитов обследуемого по отношению к аналогичному показателю в контрольной пробе в 0,24, 72 и 96 ч от начала культивирования. И при величине разности между опытной и контрольной пробами больше нуля оценивают эффект сывороточных факторов крови обследуемого как стимулирующий, а при величине разности меньше нуля - как ингибирующий. Способ информативен, полученные результаты адекватно отражают состояние регуляторных механизмов антителогенеза посредством исследования минимального количества материалов. 1 табл.
|
2143116 патент выдан: опубликован: 20.12.1999 |
|
СПОСОБ ОПРЕДЕНИЯ АКТИВНОСТИ КОМПЛЕМЕНТА И ГЕЛЬ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В СПОСОБЕ
Способ и гель могут быть использованы в области медицины, а именно в иммунологии для определения in vitro активности комплемента по классическому пути активации при различных заболеваниях, которые могут протекать с вовлечением системы комплемента. Способ и гель обеспечивают пролонгированную стабилизацию структурно-функциональных свойств мембран сенсибилизированых эритроцитов, обуславливающих их повышенную устойчивость в отношении неспецифического лизиса и способность к комплементзависимому лизису при отсутствии ингибирующего влияния на комплементзависимый лизис и при гомогенности измеряемой зоны гемолиза. Предварительно осуществляют приготовление геля, в ходе которого во взвесь сенсибилизированных эритроцитов в агарозе дополнительно вводят селективный  2-адреномиметик в концентрации 0,005-0,01 г/л взвеси. Полученную взвесь вносят в емкость из прозрачного материала, формируя гель таким образом, чтобы площадь рабочей поверхности геля составляла не более 16 мм2, а высота геля превышала величину зоны гемолиза в норме не менее чем в 2,5-3 раза. Готовят сыворотку крови обследуемого пациента. Наносят на рабочую поверхность геля в опытной пробе исследуемую сыворотку крови, в контрольной пробе - стандартную сыворотку крови. Выдерживают опытную и контрольную пробы последовательно в течение 18 ч при 4°С, затем в течение 2 ч при 37 °С, определяют активность комплекта по отклонению значений глубины зоны гемолиза в геле в опытной пробе по сравнению с контрольной. При этом при значении указанного показателя в опытной пробе, составляющем менее 80% от значения показателя в контрольной пробе, определяют пониженную активность комплемента, при значении показателя в опыте, составляющем от 80 до 120 % от контроля, определяют нормальную активность комплемента, а при значении показателя в опыте свыше 120% от контроля определяют повышенную активность комплемента. Гель для определения активности комплемента содержит взвесь сенсибилизированных эритроцитов барана в агарозе, а также дополнительно содержит селективный 2-адреностимулятор, например, фенотерол, сальбутамол или тербуталин при следующем соотношении компонентов, г/л: агароза 9,0-11,0, желатин 0,18-0,22, барбиталовый буфер 176-216 мл/л, сенсибилизированные гемолитической сывороткой эритроциты барана 8,8 -10,8 мл/л, вода дистиллированная - до 1 л. 2 с. и 9 з.п.ф-лы, 8 табл.
|
2124209 патент выдан: опубликован: 27.12.1998 |
|