Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: ....с использованием диффузии или миграции антигена или антитела – G01N 33/558

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в биотехнологии, иммунологии и здравоохранении. Описана тест-система для иммунохроматографического определения сердечного белка, связывающего жирные кислоты, и тропонина I в цельной крови для экспресс-диагностики инфаркта миокарда, где она содержит иммунологическую планшету (1) с окном (2) для внесения исследуемого образца крови и окном (3) для просмотра результатов, внутри которой размещена подложка (4) для ламинирования пористых материалов, на которой последовательно по длине и внахлестку расположены подушка (5) с конъюгатами для нанесения исследуемого образца крови, фильтрационная подушка (6) для сепарации исследуемого образца крови, пористая мембрана (7) для проведения иммунохроматографической реакции и абсорбционная подушка (8) для создания тока жидкости, причем на подушке (5) с конъюгатами и поперек последней сформированы первая полоса (9) конъюгата частиц коллоидного золота с первыми моноклональными мышиными антителами, специфичными к сердечному белку, связывающему жирные кислоты, и вторая полоса (10) конъюгата частиц коллоидного золота с первыми мышиными моноклональными антителами, специфичными к тропонину I, на пористой мембране (7) поперек последней сформированы конкурирующая полоса (11), содержащая слой адсорбированных первых или вторых моноклональных мышиных антител, специфичных к сердечному белку, связывающему жирные кислоты, первая тестовая полоса (12), содержащая адсорбированные вторые моноклональные мышиные антитела, специфичные к сердечному белку, связывающему жирные кислоты, вторая тестовая полоса (13), содержащая адсорбированные вторые моноклональные антитела к тропонину I, и контрольная полоса (14), содержащая адсорбированные моноспецифичные поликлональные кроличьи антитела против иммуноглобулинов мыши (RAM). Во втором и третьем вариантах выполнения тест-системы на фильтрационной подушке дополнительно сформирована полоса (16) конъюгата вторых моноклональных антител к тропонину I, связанных с биотином. В третьем варианте выполнения тест-системы конкурирующая полоса 11 расположена на фильтрационной подушке (6) и содержит вторые моноклональные мышиные антитела, специфичные к сердечному белку, связывающему жирные кислоты. Изобретение обеспечивает создание более простой и надежной «прикроватной» комбинированной иммунохроматографической тест-системы для одновременного определения сБСЖК и тропонина I. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины. Применение устройства для определения фетоматеринской геморрагии или химер, для определения аналита, присутствующего на клетках в малых концентрациях, для определения значения гематокрита и/или для параллельного определения связанных с клетками аналитов в реакциях смешанного типа в жидкой пробе осуществляют с использованием устройства. Устройство состоит, по меньшей мере, из одной загрузочной зоны (5), предназначенной для нанесения жидкой пробы; пористой мембраны (2), через которую могут проникать клеточные компоненты, причем на этой мембране имеется по меньшей мере одна индикаторная зона, способная взаимодействовать со связанными с клетками аналитами и содержащая по меньшей мере один связывающий элемент, связывающий связанные с клетками аналиты; и по меньшей мере одной абсорбирующей области (3) на мембране, которая поглощает жидкость после прохождения ею индикаторных зон, причем по меньшей мере одна индикаторная зона расположена между загрузочной зоной (5) и абсорбирующей областью (3). Использование устройства позволяет быстро и с высокой степенью чувствительности провести определение. 23 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 ил.

Группа изобретений относится к области анализа материалов и может быть использована для обнаружения молекулы-мишени в образце. Система обнаружения молекулы-мишени в образце текучей среды содержит первое вместилище (1) с поверхностью (4) обнаружения, второе вместилище (2), содержащее до использования системы обнаружения по меньшей мере одну магнитную и/или электрическую метку (5), выполненную с возможностью взаимодействия с молекулой-мишенью, генератор (6) магнитного и/или электрического поля для транспортировки метки (5) из второго вместилища (2) в первое вместилище (1) и устройство (9) управления потоком текучей среды для создания потока в направлении от первого вместилища (1) ко второму вместилищу (2). Первое вместилище (1) не содержит меток до использования системы обнаружения. Способ обнаружения молекулы-мишени включает взаимодействие образца с магнитной и/или электрической меткой, транспортировку упомянутой метки к поверхности обнаружения, обнаружение получаемого с помощью метки сигнала и обеспечение потока текучей среды в направлении, отличающемся от направления транспортировки метки. Группа изобретений относится также к компоненту датчика, используемому в системе обнаружения, содержащему первое вместилище (1) с поверхностью (4) обнаружения и второе вместилище (2) с, по меньшей мере, одной магнитной и/или электрической меткой (5). Группа изобретений обеспечивает повышение чувствительности и надежности реакции за счет снижения влияния непрореагировавших реагентов на обнаружение меченой молекулы-мишени. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования осложненного течения у больных внебольничной пневмонией. Для этого измеряют показатели прокальцитонина (ПКТ, пг/мл), фактора некроза опухолей- (ФНО- , пг/мл) и С-реактивного белка (СРБ, мг/л) в сыворотке крови. По этим показателям вычисляют величину Д: Д=+12,444*ПКТ+0,13*СРБ+2,589*ФНО- . При величине Д больше 54,25 прогнозируют осложненное течение внебольничной пневмонии. Изобретение позволяет повысить эффективность прогнозирования осложнений у больных внебольничной пневмонией за счет интегральной оценки биохимических маркеров воспаления.

Изобретение относится к иммунологии, а именно к иммунохроматографическому анализу. Сущность способа иммунохроматографического анализа для детектирования аналитов в образце заключается в том, что используют в качестве дисперсной фазы гидрозоль гексацианферрата (II) железа (III), конъюгированный с антителами (антигенами) к искомому аналиту. О наличии аналита судят по появлению на аналитической мембране окрашенной в ярко-синий цвет полосы. Использование заявленного способа обеспечивает ускорение процедуры иммунохроматографического анализа, по сравнению с используемыми традиционно, при этом обеспечивается повышение контраста между аналитической зоной и белой поверхностью мембраны. 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для определения концентрации иммуноактивных объектов в пробах биологических жидкостей. Устройство содержит преципитационную пластину с нанесенным на нее слоем геля, содержащего антитела, осветитель преципитационной пластины в виде источника диффузного света тороидальной формы и считывающее видеоустройство, соединенное с компьютером. При этом преципитационная пластина выполнена в виде диска и установлена на основании, снабженном светопоглощающим покрытием со стороны преципитационной пластины, таким образом, что геометрические центры считывающего видеоустройства, осветителя и преципитационной пластины расположены на одной вертикальной оси. Использование устройства позволяет обеспечить равномерную контрастность изображения иммунодиффузионных колец на преципитационной пластине, считать их с требуемой точностью, в результате - увеличить производительность процесса измерений. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике инфекционных заболеваний и касается способа выявления антител к антигенам вирусов гепатитов. Сущность способа заключается в использовании иммунохроматографического стрипа, который состоит из стекловолоконной несорбирующей матрицы (6), на которую нанесены и иммобилизованы с помощью высушивания полосы, содержащие конъюгаты окрашенных частиц с моноклональными антителами к иммуноглобулинам G и М человека (7, 8) пластиковой подложки, покрытой адгезиновым слоем с низкой проницающей способностью (1), на которой смонтирована микропористая нитратцеллюлозная мембрана с напыленной на прилежащую к подложке сторону защитной полимерной основой (2), причем на мембрану с незащищенной стороны нанесены перпендикулярно длинной стороне стрипа смеси антигенов вирусов гепатита А, В, С (3, 4, 5). Стрип смачивают исследуемой сывороткой крови и при обнаружении окрашенной полосы в районе полосы антигенов гепатита А выявляют антитела к антигену вируса гепатита А. При обнаружении окрашенной полосы в районе полосы антигенов гепатита В выявляют антитела к антигену вируса гепатита В. При обнаружении окрашенной полосы в районе полосы антигенов гепатита С выявляют антитела к антигену вируса гепатита С, которые образуются при связывании антител сыворотки крови с коньюгатами антител к иммуноглобулинам G и М с окрашенными частицами. Использование способа позволяет одновременно выявить антитела к антигенам вирусов гепатита А, В, С и определить к какому типу они спецефичны. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к исследованию и анализу биологических материалов. Устройство содержит мембрану с загрузочной зоной для нанесения жидкой пробы, по меньшей мере, две индикаторные зоны, которые могут взаимодействовать с аналитом (или аналитами), и, по меньшей мере, одну абсорбционную зону, которая поглощает жидкость после прохождения через индикаторные зоны. Индикаторные зоны расположены между загрузочной зоной и абсорбционной зоной. Направления потоков от загрузочной зоны через соответствующие индикаторные зоны к абсорбционной зоне (дорожки) практически параллельны. Имеется, по меньшей мере, две различные дорожки. Раскрыт способ определения нескольких аналитов или их производных в жидкой пробе, включающий нанесение пробы на загрузочную зону мембраны. Количество указанной пробы является достаточным для обеспечения движения жидкости пробы в направлении абсорбционной зоны через индикаторные зоны и обеспечения возможности образования аналитами или их производными комплексов в индикаторных зонах. Изобретение позволяет производить одновременное определение клеточных и плазматических параметров пробы. 5 н. 20 з.п. ф-лы, 14 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии, и может быть использовано для прогнозирования формирования персистирующей инфекции простаты. Сущность способа: в семенной плазме больного определяют наличие преципитирующих факторов к спермину и/или спермидину. Использование способа позволяет повысить чувствительность и точность прогнозирования формирования хронического простатита при простоте исполнения. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Role of cytokines in the diagnosis of chronic prostatitis. Urologiia. 2003, Nov-Dec; (6), p.25-28. Найдено из БД PubMed, PMID: 14708240. [Найдено 19.03.2008] [он-лайн].

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ иммунохроматографического определения Escherichia coli в воде с использованием тест-полоски. Тест-полоска состоит из частей А, В и С, монтируемых на подложке D таким образом, что часть А на 1-2 мм перекрывает часть В. При этом А представляет собой инертный пористый носитель из стекловолокна (ПЭД) с нанесенной на его поверхность реакционной зоной 1 (с нанесенным конъюгатом кроличьих моноспецифических антител против E.coli с пероксидазой хрена), и реакционной зоной 2 (с нанесенным конъюгатом мышиных моноклональных антител против пероксидазы хрена меченных коллоидным золотом). Конъюгаты нанесены в реакционной зоне параллельными полосами в центральной области ПЭД перпендикулярно току жидкости на расстоянии 2 мм друг от друга. Часть В тест-полоски представляет собой нитроцеллюлозу, иммобилизованную на лавсановое основание, на поверхность которой нанесена тест-зона 6 и контрольная зона 7. Тест-зона 6 представляет зону с нанесенными полосой параллельно длинной стороне тест-полоски в 2 мм от середины нитроцеллюлозы кроличьими моноспецифическими антителами против E.coli. Контрольная зона 7 представляет зону с нанесенными параллельной полосой на 3 мм от середины ближе с отсасывающему фильтру С кроличьими моноспецифическими антителами против иммуноглобулинов мыши. При этом В имеет капиллярную связь с реакционной зоной носителя А. С-отсасывающий фильтр для поглощения непрореагировавших реагентов. Решение о наличии Escherichia coli принимают по наличию окраски тест-зоны 6. Окраска контрольной зоны свидетельствует о работоспособности тест-полоски. Использование изобретения обеспечивает универсальность определения полоски на любые типы штаммов Escherichia coli с чувствительностью 1-10 ^-8 г/мл. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно пульмонологии, и может быть использовано для определения формирования персистирующей инфекции верхних дыхательных путей. Способ осуществляется посредством определения в сыворотке больных в качестве диагностического критерия преципитирующих факторов к лизоциму и/или лактоферрину, в этом случае прогнозируется персистирующая инфекция. При отсутствии таких факторов прогнозируется выздоровление. Преимущество изобретения заключается в повышении точности способа прогнозирования. 1 табл.