Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: ....с нерастворимым носителем для иммобилизации иммунологических материалов – G01N 33/543

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической лабораторной диагностике, иммунохимии, и касается диагностики вируса простого герпеса первого типа методом твердофазного иммуноферментного анализа. Изобретение представляет собой способ получения иммуносорбента для диагностики вируса простого герпеса 1 типа, включающий предварительную обработку полимерного твердофазного носителя, на который сорбируется антиген вируса герпеса 1 типа, водным 20% раствором полиэтиленгликоля (ПЭГ-20), с последующей адсорбцией на носителе в 0,2M карбонат-бикарбонатном буферном растворе с pH 9,6 лизатного высокоочищенного антигена вируса герпеса 1 типа, приготовленного из штамма вируса простого герпеса 1 типа - АТСС VR-539, отмывку, лиофильную сушку, инкубацию сорбированных антигенов с блокирующим раствором. Использование натурального лизатного высокоочищенного антигена вируса герпеса 1 типа АТСС-VR-539 позволяет значительно повысить чувствительность анализа, система блокировки на основе триса позволяет нейтрализовать нежелательные неспецифические реакции. Также использование изобретения приводит к улучшению условий сохранения активности реагентов на поверхности твердофазного носителя, уменьшению расхода реагентов. Использование полиэтиленгликоля при обработке планшета повышает специфичность и чувствительность набора. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно - к качественной и/или количественной индикации аналитов. Устройство для сбора аналита из раствора путем концентрирования его на магнитных частицах включает в себя проточную камеру, состоящую из верхнего и нижнего каналов, содержащих электроды для создания электрического поля, перпендикулярного потоку жидкости в проточном канале из полупроницаемой диализной мембраны, размещенном между верхним и нижним каналами, концентратор магнитного поля и магнит для создания магнитного момента в концентраторе. Достигается ускорение и повышение чувствительности детекции. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использована для выполнения анализа кластеров. Анализ содержит следующие этапы: a) предоставляют суспензию из суперпарамагнитных частиц в жидкости, предназначенной для анализа, при этом суперпарамагнитные частицы покрыты биологически активным агентом; b) обеспечивают для частиц возможность формировать кластеры частиц с аналитами, присутствующими в жидкости; c) применяют вращающееся магнитное поле (В), имеющее угловую частоту, обеспечивающую вращение магнитным полем только кластеров, имеющих размер, меньший или равный заданному размеру, и d) детектируют вращающиеся кластеры. Также предложено устройство для выполнения анализа кластеров. Группа изобретений обеспечивает детектирование избирательно активированных кластеров, за счет чего повышается чувствительность анализа. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 ил.

Настоящее изобретение относится к иммунологическому тесту для обнаружения и специфического определения аутоантител против антигенов семенников, которые присутствуют при воспалительных заболеваниях половой системы самцов млекопитающих, в биологическом образце самца млекопитающего, в частности для обнаружения тестикулярных аутоантител к ER-60 и/или трансферриновых аутоантител. Представленный иммунологический тест позволяет эффективно и просто определить наличие иммунологического и связанного с инфекцией бесплодия у самцов млекопитающих, в частности у людей. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 4 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для мультиплексного анализа. Анализирующее устройство содержит реакционное пространство, два набора индивидуально закодированных микроносителей (2), причем каждый микроноситель является функционализирующим, а каждый микроноситель одного из по меньшей мере двух наборов имеет одинаковую функционализацию, в котором реакционное пространство является микроканалом. При этом микроносители (2) имеют форму относительно сечения микроканала (1), которая позволяет иметь по всей длине микроканала (1) два каких-либо микроносителя (2), расположенных бок о бок без соприкосновения друг с другом и без соприкосновения с периметром микроканала (1). При этом устройство содержит средство (4) для ограничения перемещения микроносителей (2) в продольном направлении микроканала (1), наряду с тем, что жидкости все еще могут протекать, а код микроносителей является указывающим на его функционализацию. Группа изобретений относится также к способу приведения мультиплексного анализа и микросхеме для мультиплексных анализов. Группа изобретений обеспечивает ускорение массопереноса, уменьшение количества образцов, упрощает подготовку и выполнение анализа и облегчает снятие показаний биологических реакций. 3 н. и 14 з.п. ф-лы,18 ил., 1 пр.

Изобретение предусматривает способ управления возбуждением маркерных частиц в биосенсорном устройстве, в частности биосенсорном устройстве, использующем нарушенное полное внутреннее отражение. При приложении к маркерным частицам заранее заданной силы возбуждения и определении воздействия приложенной силы возбуждения в пространстве или на поверхности связывания сенсорной кассеты биосенсорного устройства применяют управление с обратной связью силой возбуждения. Кроме того, предусматривается биосенсорное устройство, которое приспособлено для выполнения способа по изобретению. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине и используется для лечения эндогенной интоксикации, вызываемой высокой концентрацией билирубина в плазме крови при различных патологиях. Сущность способа: поверхность магнитоуправляемого сорбента покрывается гидрофобными лигандами или в виде метилового эфира 3-меркаптопропионовой кислоты или в виде полимерной октадецилкремниевой кислоты, или в виде полимерной кремниевой кислоты, содержащей ковалентно прикрепленные октадецильные лиганды. В качестве микро- и наночастиц магнетита используют Fe₃O₄. Воспроизводимость общего билирубина в сорбенте определяют посредством сухого порошка лиофилизованной бычьей сыворотки. Содержание билирубина определяется по формуле: АБ(%)=100-(А460 нм опытн/А460 нм контрольн)×100, где АБ(%) - процент адсорбированного билирубина; А460 нм опытн - оптическая плотность раствора после контакта с сорбентом; А460 нм контрольн - оптическая плотность раствора до контакта с сорбентом; 460 нм - длина волны, при которой билирубин имеет максимальное оптическое поглощение. Заявленный магнитоуправляемый сорбент обладает развитой удельной поверхностью, достаточно хорошей сорбционной емкостью, а также отличается высокой степенью эффективности удаления билирубина из биологических жидкостей, например плазмы крови (более 30% уменьшения содержания билирубина за один цикл сорбции). 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использована для управления перемещением магнитных или намагничиваемых объектов в картридже биосенсора. Для этого проводят следующие этапы, на которых: (a) предоставляют картридж биосенсора с проходящей в боковом направлении поверхностью сенсора и, по меньшей мере, средство формирования магнитного поля для формирования магнитного поля с градиентом поля, перпендикулярным к поверхности сенсора; (b) попеременно приводят в действие средство формирования магнитного поля таким образом, чтобы сформированное магнитное поле попеременно направляло магнитные или намагничиваемые объекты перпендикулярно к поверхности сенсора от поверхности сенсора и к ней, причем длины импульсов попеременного приведения в действие подбираются таким образом, чтобы во время упомянутого попеременного приведения в действие не допускалось бокового перемещения намагничиваемых объектов вдоль проходящей в боковом направлении поверхности сенсора и (c) предоставляют импульс обнаружения, магнитное поле во время которого подбирается таким образом, чтобы не допускалось перемещения магнитных или намагничиваемых объектов в направлении силы гравитации. Также предложены биосенсорные системы. Группа изобретений обеспечивает увеличение чувствительности анализа за счет компенсирования силы гравитации. 10 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил.

Группа изобретений относится к области лабораторной диагностики и может быть использована для определения наличия аналита и его количества в биологических жидкостях. Система биосенсора (1) содержит картридж (30) биосенсора, первый магнитный узел биосенсора (10), содержащий два магнитных субблока (20а, 20b), каждый из которых имеет сердечник (22а, 22b) с верхней поверхностью (24а, 24b), разделенной зазором (25). Сенсорная поверхность (31), образованная картриджем (30) биосенсора, расположена выше верхних поверхностей (24а, 24b) сердечников (22а, 22b). Два субблока (20а, 20b) выполнены для генерирования магнитного поля между первым субблоком (20а) и вторым субблоком (20b) с силовыми линиями магнитного поля, параллельными сенсорной поверхности (31), для приложения сил к магнитным частицам (2) в картридже (30) параллельно к сенсорной поверхности (31). При этом сердечники (22а, 22b) субблоков (20а, 20b) содержат верхние поверхности, сформированные наверху сердечников, которые имеют наклонные секции (26а, 26b). Группа изобретений относится также к способу активации магнитных частиц (2) посредством генерирования магнитного поля в указанной системе биосенсора (1). Группа изобретений позволяет повысить точность и надежность результатов анализа. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к способам определения эффективности лиганда ионного канала. Ex vivo способ определения эффективности лиганда ионного канала in vivo в зависимости от присутствия плазмы, включает стадии:

a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с

i) плазмой животного и

ii) лигандом ионного канала и

b) определение эффекта лиганда ионного канала на клетку,

или

a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с

i) плазмой животного и

ii) соединением, которое определяют как лиганд ионного канала, и

b) определение эффекта соединения на клетку,

или

a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с плазмой животного, которому был введен лиганд ионного канала, и

b) определение эффекта лиганда ионного канала на клетку. Способ по изобретению может использоваться для скрининга лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения заболевания, затрагивающего дисфункцию ионного канала, особенно для предупреждения и/или лечения сердечно-сосудистого заболевания или рака. Изобретение обеспечивает повышение эффективности способа и снижение затрат на скрининг лекарственных препаратов. 13 з.п.ф-лы, 4 табл., 2 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области биохимии и предназначено для определения IgG-протеиназной активности. В лунках полистиролового планшета сорбируют полимерные матрицы небелковой природы - ДНК, хитин, затем в лунки добавляют специфические к этой матрице IgG и раствор, содержащий протеолитические ферменты. После инкубации, в ходе которой происходит протеолитическое расщепление иммуноглобулиновых молекул, в лунки вносят конъюгат фермента пероксидазы с белком A стафилококка и субстрат этого фермента. Далее производят учет результатов реакции с помощью спектрофотометра с вертикальным лучом измерением светопоглощения при 492 нм и проведение расчета IgG-протеиназной активности по количеству гидролизованного субстрата ферментативной реакции. Предлагаемый способ обладает высокой чувствительностью, отсутствием необходимости использовать белковые антигены, малым расходом субстрата, при котором саму реакцию и ее детекцию осуществляют в одной и той же лунке микропланшета. 1 ил., 1 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области иммунохроматографического анализа и может быть использовано в биотехнологии и медицинской диагностике для полуколичественного визуального определения биологически активных веществ. Тест-система для полуколичественного иммунохроматографического анализа состоит из пластиковой подложки, на поверхности которой путем ламинирования внахлестку расположены мембрана для нанесения исследуемого образца, мембрана для конъюгата наночастиц золота со специфическими первыми моноклональными антителами против определяемого соединения, аналитическая мембрана и отсасывающая мембрана. На аналитической мембране в поперечном направлении сформировано от 2 до 10 дискретных параллельных тестовых линий путем предварительного нанесения на мембрану растворов вторых специфических моноклональных антител против определяемого соединения, причем концентрация антител последовательно возрастает от линии к линии. Изобретение обеспечивает возможность полуколичественного визуального иммунохроматографического анализа без использования приборов для оценки результатов анализа. 3 ил., 1 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к фармакологии и фармацевтике, и касается устройства для обнаружения FABP в образце крови от пациента. Устройство включает камеру для образца крови и разбавителя, фильтр, для отделения плазмы, нагнетательное устройство для продавливания через фильтр, по меньшей мере, части образца крови и отделения плазмы, сборный отсек для плазмы с как минимум одним идентифицирующим антителом к эпитопу FABP. Группа изобретений также раскрывает способы анализа крови на присутствие FABP с помощью устройства, а также способы и наборы для обнаружения FABP в образце крови от пациента. Использование устройства по настоящей группе изобретений позволяет получить результат в течение 2-3 минут, что в 10 раз быстрее традиционного способа анализа. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 пр., 8 ил.

Группа изобретений относится к способу получения микробусин и самим микробусинам и может использоваться для биохимических исследований. Указанный способ включает стадию S₁ - формирование гидрофильного слоя, выполненного из гидрофильного органического материала на субстрате, стадию S₂ - ламинирование на гидрофильном слое тонкой пленки, которая может отслаиваться в виде микробусин, стадию формования S₃ тонкой пленки в заданную конфигурацию методом фотолитографии, стадию S₆ - образование твердой фазы заданного вещества на сформованных тонких пленках, и стадию отслаивания от субстрата S₇ сформованных тонких пленок, которые уже образовали твердую фазу с веществом, по меньшей мере, наряду с частью гидрофильного слоя, чтобы получить микробусины. Группа изобретений обеспечивает высокую аналитическую точность биохимических исследований. 2.н. и 12 з.п. ф-лы, 8 пр., 9 ил.

В изобретении раскрыта композиция для продукции антител SNAP-25, способных связываться с эпитопом, содержащим C-конец (карбоксильный) на остатке P₁ расщепляемой связи сайта расщепления BoNT/A продукта расщепления SNAP-25, содержащая носитель, гибкий линкер, содержащий по меньшей мере три аминокислоты, и антиген SNAP-25, для которого приведена аминокислотная последовательность. Описаны варианты антител -SNAP-25 с указанной выше способностью и их использование в способе обнаружения активности BoNT/A с использованием клеток из стабильной клеточной линии, чувствительных к интоксикации BoNT/A, и способе определения иммунорезистентности к BoNT/A у млекопитающего с использованием тестируемого образца от животного и клеток стабильной клеточной линии, клетки которой чувствительны к интоксикации BoNT/A. Использование изобретения обеспечивает надежность, простоту и позволяет исключить из анализов ботулинического токсина необходимость тестирования на животных. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 11 ил., 14 табл., 12 пр.

Способ по изобретению включает двухэтапную иммобилизацию S и R бруцеллезных антигенов на планшете с помощью неспецифически адсорбированных моноклональных антител мыши 2Н2 и 2Н8 в лунках иммунологического планшета (первый этап), специфическое связывание с ними S и R бруцеллезных антигенов (второй этап), внесение и инкубацию испытуемого материала (сыворотка крови или молоко) с одновременным внесением смеси моноклональных антител мыши 2Н2 и 2Н8, меченных пероксидазой хрена. Антитела к возбудителю бруцеллеза выявляются за счет конкурирования за связь с антигеном на поверхности лунок планшета между антителами исследуемого образца и меченными ферментом моноклональными антителами. Уменьшение уровня ферментативного сигнала в исследуемом образце по сравнению с отрицательным контролем свидетельствует об инфицированности животного. Внесение исследуемого образца в две лунки планшета с S и R бруцеллезным антигеном позволяет провести дифференциацию на предмет специфичности антител к той или иной форме возбудителя заболевания. Способ с использованием иммуноферментного анализа позволит повысить эффективность оздоровительных мероприятий, сократить сроки оздоровления неблагополучных по бруцеллезу животноводческих хозяйств и резко снизить заболеваемость. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и касается иммуноферментной тест-системы для серологической диагностики реовирусной инфекции крупного рогатого скота и контроля напряженности поствакцинального иммунитета. Представленная иммуноферментная тест-система содержит специфический антиген штамма «Reo 1 Lang-ДЕП» реовируса типа I, инактивированный 0,08%-ным раствором 1,2-аминоэтилазиридина, представляющий собой специфический белок в концентрации 5-10 мкг/см³, адсорбированный на поверхности полистироловых лунок в карбонатно-бикарбонатном буфере с мертиолятом в конечной концентрации 0,1-0,2 мг/см ³, контрольную положительную сыворотку, полученную к антигену реовируса типа I с активностью в ИФА 1:3200-1:6400, контрольную отрицательную сыворотку, конъюгат антивидовой, калий фосфорнокислый однозамещенный, калий фосфорнокислый двухзамещенный, натрий хлористый, хромоген (орто-фенилендиамин), перекись водорода, стоп-реагент и панели для постановки реакции иммуноферментного анализа. Тест-система позволяет проводить диагностику реовирусной инфекции крупного рогатого скота с высокой чувствительностью. 2 ил., 3 табл., 7 пр.

Группа изобретений относится к области аналитической химии. Микроэлектронное сенсорное устройство для обнаружения целевых компонентов, содержащих частицы-метки (1), включает: носитель (11), содержащий камеру (2) для пробы с прозрачной стенкой для наблюдения, имеющей на свой внутренней стороне поверхность (12) связывания, на которой могут собираться целевые компоненты, а на своей внешней стороне оптическую структуру; источник (21) света для излучения входного светового пучка (L1) в носитель так, что световой пучок претерпевает полное внутреннее отражение в исследуемой области (13) на поверхности связывания; светоприемник (31) для определения количества света в выходном световом пучке (L2), который содержит, по меньшей мере, некоторую часть света, претерпевшего полное внутреннее отражение. Группа изобретений относится также к носителю (11, 111, 211, 311, 411, 511) для исследования пробы для микроэлектронного сенсорного устройства по п. 1 формулы изобретения, планшету с лунками, содержащему множество указанных носителей и способу обнаружения целевых компонентов, содержащих частицы-метки (1), с помощью указанного устройства путем соотнесения количества света во входном световом пучке (L1) с измеренным количеством света в выходном световом пучке (L2). Группа изобретений обеспечивает повышение чувствительности и точности анализа. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретению предусматривает определение летального фактора (LF) сибирской язвы методом иммунодетекции, сопряженной с ПЦР. Белок LF адсорбируют на микропланшетах или микрострипах с использованием предварительно адсорбированного специфического моноклонального антитела (МКАТ). Далее иммобилизованный белок LF связывают биотилированным МКАТ, узнающим другой эпитоп белка LF. Далее детектируют комплекс белка LF с биотилированным антителом с использованием нековалентного конъюгата фрагментов ДНК с нейтравидином, служащим матрицей для проведения ПЦР-амплификации с флюоресцентной детекцией сигнала в режиме реального времени. Затем регистрируют уровни флюоресценции. По изменению уровня флюоресценции в соответствующих лунках планшета или пробирках стрипа против контрольных определяют присутствие летального фактора в исследуемых образцах. Способ определения летального фактора сибирской язвы характеризуется высокой чувствительностью (0,1 пМ) и специфичностью, позволяющей провести диагностику накопления белка летального фактора на ранних стадиях заражения сибирской язвой, своевременно начать антибиотикотерапию инфицированного. 5 ил., 5 пр.

Способ по изобретению включает взаимодействие подлежащего определению биолиганда с его комплементарной парой. Антиген (антитело), к которому определяют комплементарную пару, растворяют в водном растворе калия гексацианферрата (II) или калия гексацианферрата (III), наносят на поверхность адсорбционного материала, высушивают, а подлежащий определению биоматериал растворяют в водном растворе солей железа (III) или солей железа (II), наносят на указанную поверхность адсорбционного материала и фиксируют результат иммунохимического анализа. В результате реализации предлагаемого способа существенно снижается время постановки анализа, упрощается сама процедура постановки с сохранением специфичности и чувствительности анализа. 4 табл., 8 пр.

Группа изобретений относится к области аналитической химии. Регистрирующая система для регистрации молекулы-мишени включает сенсорный чип (1), содержащий на своей регистрирующей поверхности (33) иммобилизованную молекулу-мишень или молекулу захвата для молекулы-мишени и растворимый слой реагента (5), включающий помеченную молекулу для связывания с мишенью. Группа изобретений относится также к сенсорному чипу (1) и способу регистрации молекулы-мишени в образце с помощью указанного сенсорного чипа. Группа изобретений обеспечивает повышение чувствительности и точности анализа при сокращении времени, необходимого для анализа. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к аналитической химии и касается биосенсорного устройства для детектирования наличия аналита в образцовой текучей среде. Биосенсорное устройство содержит область детектирования, которая ограничена несущей поверхностью и сенсорной поверхностью, являющейся отличной от несущей поверхности. Несущая поверхность содержит реагент в растворимой матрице и входное отверстие для образцовой текучей среды в области детектирования. Входное отверстие удалено от реагента на несущей поверхности и содержит капилляр. Образцовая текучая среда представляет собой водный состав. Предложен способ изготовления биосенсорного устройства, включающий обеспечение вышеописанных конструктивных элементов. Также предложен способ детектирования присутствия аналита в образцовой текучей среде, включающий введение этой среды в биосенсорное устройство, приведение в контакт среды и реагента, приведение в контакт смеси среды с реагентом и сенсорной поверхности и детектирование взаимодействия между смесью и сенсорной поверхностью. Группа изобретений обеспечивает высокую скорость и воспроизводимость анализа. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр.

Разработан способ иммунофлуоресцентного высокочувствительного определения протективного антигена (ПА) возбудителя сибирской язвы на основе моноклональных антител, специфичных к различным эпитопам протективного антигена, одно из которых, специфичное к III домену ПА, иммобилизовано на твердой фазе и служит для связывания ПА, содержащегося в исследуемых пробах, а второе биотинилированное антитело, специфичное к IV домену, детектирует протективный антиген за счет взаимодействия с тетравалентной молекулой нейтравидина, конъюгированной с фикоэритрином, используемым для флуоресцентной детекции сигнала в режиме реального времени. Присутствие ПА в исследуемых образцах определяют по изменению уровня флуоресценции по сравнению с контролем. Способ характеризуется высокой чувствительностью (1 пг/мл) и позволяет проводить диагностику заболевания на ранних стадиях заражения сибирской язвой, предотвращая развитие токсической патологии и риск летального исхода и обеспечивая благоприятный прогноз исхода заболевания. 2 ил., 1 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике. Планшет для образцов содержит одну или более лунок, имеющих основание и одно или более гнезд, выполненных в основании и имеющих сужающееся углубление, причем в процессе использования планшета гранула или микросфера реагента, по существу, фиксируется за счет плотного контакта внутри сужающегося углубления таким образом, что ее нижняя часть, лежащая ниже линии плотного контакта, не вступает в контакт с жидкостью, диспенсированной в одну или более лунок. Группа изобретений относится также к наборам для проведения диагностического тестирования, автоматизированному устройству и способу диспенсирования гранул или микросфер реагента в лунки указанного планшета, устройству для анализа жидкости на наличие одного или более интересующих аналитов, а также к способу изготовления указанного планшета для образцов. Группа изобретений обеспечивает надежную фиксацию гранул реагента в требуемом положении, а также позволяет уменьшить количество жидкости, требуемое для проведения анализа. 13 н. и 18 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к способам быстрого определения типа человеческой крови AB0/Rh/MN и тест-набор для него. Тест-набор состоит из полоски для анализа, раствора для промывания и приспособлений для отбора крови. Полоска для анализа состоит из прокладки для промывания, прокладки для нанесения, упругой прокладки, адсорбирующей прокладки, водоустойчивой липкой ленты и полиэфирной пластинки в качестве подложки, где прокладка для промывания, прокладка для нанесения, упругая прокладка и адсорбирующая прокладка, образующие полоску для анализа, выполнены из пористого полимерного материала, имеющего подходящий размер пор, чтобы пропустить по меньшей мере один эритроцит. Сущность способа: подлежащий анализу образец крови наносят на полоску для анализа, предварительно покрытую антителами анти-А или анти-В, или анти-М, или анти-N, промывающий раствор наносят каплями на один конец полоски для анализа и затем определяют группу крови в образце крови по наличию агглютинировавших эритроцитов, оставшихся на местах реакции. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 пр.

Группа изобретений относится к способам специфической детекции антигена, специфического для комплекса Mycobacterium tuberculosis секреторного белка МРТ64, в биологическом образце. Получено антитело, распознающее эпитоп МРВ64, локализованный в любой из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:2-4, в частности моноклональное антитело. Таким образом, представлены иммуноанализ с использованием антитела, в частности сэндвич-иммуноанализ с использованием первого и второго антител против МРВ64, иммунохроматографический анализ и иммунохроматографическая тест-полоска. Биологический образец можно быстро подвергать иммуноанализу без культивирования или после культивирования в течение времени до того, как бактерии комплекса Mycobacterium tuberculosis в образце начнут существенно расти. Биологический образец можно предварительно обрабатывать посредством обработки для инактивации Mycobacterium tuberculosis путем диспергирования или солюбилизацией. Группа изобретений позволяет проводить диагностику инфекции Mycobacterium tuberculosis быстро и безопасно, с большей точностью. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 пр., 5 табл. 2 ил.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается тест-системы ИФА для серологической диагностики парвовирусной инфекции крупного рогатого скота и определения уровня поствакцинальных антител. Представленная тест-система содержит: специфический антиген парвовируса крупного рогатого скота типа I из штамма «Parvo 32459-ДЕП» в концентрации 3-5 мкг/см³, адсорбированный на поверхности лунок полистироловых планшет; парвовирусную (положительную и отрицательную) контрольные сыворотки в разведении 1:400-1:1600; конъюгат антивидовой; калий фосфорнокислый однозамещенный; калий фосфорнокислый двухзамещенный; натрий хлористый; хромоген (ортофенилендиамин); перекись водорода; стоп-реагент и панели для постановки реакции иммуноферментного анализа. Представленная тест-система позволяет выявлять наличие антител в пробах сывороток крови в одном разведении (1:400), а также определять количество антител к парвовирусу крупного рогатого скота первого типа у больных, переболевших и вакцинированных животных в четырех разведениях сыворотки крови (1:800, 1:1600, 1:3200 и 1:6400). 6 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины. Применение устройства для определения фетоматеринской геморрагии или химер, для определения аналита, присутствующего на клетках в малых концентрациях, для определения значения гематокрита и/или для параллельного определения связанных с клетками аналитов в реакциях смешанного типа в жидкой пробе осуществляют с использованием устройства. Устройство состоит, по меньшей мере, из одной загрузочной зоны (5), предназначенной для нанесения жидкой пробы; пористой мембраны (2), через которую могут проникать клеточные компоненты, причем на этой мембране имеется по меньшей мере одна индикаторная зона, способная взаимодействовать со связанными с клетками аналитами и содержащая по меньшей мере один связывающий элемент, связывающий связанные с клетками аналиты; и по меньшей мере одной абсорбирующей области (3) на мембране, которая поглощает жидкость после прохождения ею индикаторных зон, причем по меньшей мере одна индикаторная зона расположена между загрузочной зоной (5) и абсорбирующей областью (3). Использование устройства позволяет быстро и с высокой степенью чувствительности провести определение. 23 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 ил.

Группа изобретений относится к области анализа материалов и может быть использована для обнаружения молекулы-мишени в образце. Система обнаружения молекулы-мишени в образце текучей среды содержит первое вместилище (1) с поверхностью (4) обнаружения, второе вместилище (2), содержащее до использования системы обнаружения по меньшей мере одну магнитную и/или электрическую метку (5), выполненную с возможностью взаимодействия с молекулой-мишенью, генератор (6) магнитного и/или электрического поля для транспортировки метки (5) из второго вместилища (2) в первое вместилище (1) и устройство (9) управления потоком текучей среды для создания потока в направлении от первого вместилища (1) ко второму вместилищу (2). Первое вместилище (1) не содержит меток до использования системы обнаружения. Способ обнаружения молекулы-мишени включает взаимодействие образца с магнитной и/или электрической меткой, транспортировку упомянутой метки к поверхности обнаружения, обнаружение получаемого с помощью метки сигнала и обеспечение потока текучей среды в направлении, отличающемся от направления транспортировки метки. Группа изобретений относится также к компоненту датчика, используемому в системе обнаружения, содержащему первое вместилище (1) с поверхностью (4) обнаружения и второе вместилище (2) с, по меньшей мере, одной магнитной и/или электрической меткой (5). Группа изобретений обеспечивает повышение чувствительности и надежности реакции за счет снижения влияния непрореагировавших реагентов на обнаружение меченой молекулы-мишени. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 ил.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описан штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus musculus Sp2/0Ag14-SpBcG/APC-15/А3 - продуцент моноклонального антитела, специфичного к протеину С человека (к hPROC). Штамм депонирован в Российской коллекции Культур Клеток позвоночных Института Цитологии РАН под номером 733(Д). Описано моноклональное антитело, полученное из штамма, специфичное к hPROC и обладающее конформационно зависимыми свойствами. Оно связывает hPROC в присутствии ионов кальция и не связывает его в присутствии хелатирующих агентов. Предложен иммуносорбент на основе указанного антитела. Изобретение может быть использовано для получения МКА к hPROC и создания на его основе иммуноаффинного сорбента для очистки и концентрирования hPROC. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 5 пр.