Исследование или анализ материалов с помощью электрических, электрохимических или магнитных средств: ...измерение количества материала – G01N 27/42

Изобретение направлено на определение золота в водных растворах методом хронопотенциометрии и может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства для определения содержания в растворах различных концентраций ионов металлов. Способ определения ионов металлов включает определение золота (III) методом хронопотенциометрии, при контролируемом потенциале минус 0,3 B в режиме реального времени на графитовом электроде. Определение проводят на графитовом электроде в перемешиваемом растворе на фоновом электролите 0,1 M HCl, относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей. Изобретение обеспечивает возможность снизить предел и нижнюю границу определяемых содержаний золота (III) по пику электровосстановления в режиме реального времени при контролируемом потенциале на графитовом электроде. 2 пр., 1 табл., 2 ил.

Изобретение направлено на определение платины в водных растворах методом хронопотенциометрии и может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства для определения содержания в растворах различных концентраций ионов металлов. Способ определения ионов металлов включает определение платины (IV) методом хронопотенциометрии при контролируемом потенциале минус 0,24 B в режиме реального времени на графитовом электроде. Определение ионов платины (IV) на графитовом электроде в перемешиваемом растворе при контролируемом потенциале минус 0,24 B и регистрацией отклика на фоновом электролите 0,1 М HCl относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей. Изобретение обеспечивает возможность снизить предел и нижнюю границу определяемых содержаний платины (IV) по пику электровосстановления в режиме реального времени. 2 пр., 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к измерению концентрации субстрата посредством аккумулирования энергии, полученной из реакции между биокатализатором и субстратом, распознаваемым биокатализатором. Сущность изобретения: изобретение предусматривает способ, в котором измерение скорости аккумулирования осуществляют посредством измерения частоты энергии, высвобождаемой за определенную величину времени, когда энергия, аккумулируемая в конденсаторе, достигает определенного уровня, а затем высвобождается. Изобретение позволяет миниатюризировать и упростить схему измерения концентрации субстрата. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 17 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области аналитического приборостроения. Гигрометр содержит датчик, который включает блок формирования потока со стабилизатором расхода газа. Также устройство содержит кулонометрическую ячейку, состоящую из двух частей, рабочей и контрольной, которые расположены друг за другом. При этом соотношение длин контрольной и рабочей частей не менее 1/3. Кроме того, гигрометр содержит источник питания, входной резистор, а также резистор рабочей части кулонометрической ячейки. Также гигрометр содержит контроллер, в алгоритм работы которого введен автоматический режим определения составляющей основной приведенной погрешности, обусловленной неполным извлечением влаги кулонометрической ячейки, и ее полной компенсации. Техническим результатом изобретения является повышение точности измерений влажности в газах. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам потенциометрического определения веществ с использованием двух стандартных добавок определяемого вещества к анализируемому раствору этого вещества, и может быть использовано при анализе объектов со сложной матрицей, а также при наличии в пробе примесей неконтролируемого (переменного) содержания. Сущность изобретения: в способе потенциометрического определения вещества с использованием двух добавок стандартного раствора определяемого вещества к анализируемому раствору этого вещества и измерения потенциалов анализируемого раствора до и после внесения добавок, объемы двух последовательных добавок отмеряют так, чтобы на каждом шаге внесения добавки потенциал анализируемого раствора увеличивался бы на наперед заданную и одинаковую величину. Концентрацию определяемого вещества вычисляют по представленной формуле. Такой алгоритм внесения добавок обеспечивает простоту вычислений при обработке результатов измерений и повышает качество анализа. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области аналитической химии и может найти применение при проведении анализов растворов на количественное определение органических веществ, в частности при определении фенолов в водных растворах, например воды, взятой из водоемов. Сущность способа согласно изобретению состоит в том, что способ осуществляется путем введения анализируемой пробы в раствор, содержащий бром, полученный генерированием из бромида калия, с последующем количественным определением пробы, при этом анализируемую пробу предварительно адсорбируют на сорбенте, генерирование проводят в фосфатном буферном растворе с pH 7-8 на графитовом электроде, а количественное определение пробы производят непосредственно на сорбенте путем кулонометрического титрования электрогенерированным бромом с последующим расчетом, исходя из времени титрования и силы тока. Изобретение обеспечивает возможность определения органических веществ в растворах и с их незначительным содержанием при минимальных затратах труда и средств, а также возможность расширения арсенала аналитических способов определения органических веществ. 1 ил., 3 табл.

Изобретение может быть использовано для исследования многокомпонентных растворов. В способе электрохимического анализа согласно изобретению вольт-амперную характеристику ячейки определяют путем зарядно-разрядных циклов, осуществляемых заданным током в диапазоне значений потенциала на рабочем электроде, включающем значения потенциалов вероятных электродных реакций компонентов. При этом диапазон потенциалов разбивают на интервалы и измеряют длительность изменения потенциала в границах этих интервалов при заряде и разряде. По данным о токе, длительности заряда и разряда в каждом интервале цикла судят об изменении концентрации искомого компонента в растворе. Изобретение обеспечивает повышение скорости и точности измерения вольт-амперной характеристики границы раздела "жидкость - поверхность электрода" в широком диапазоне значений потенциала рабочего электрода, при этом точность измерения вольт-амперной характеристики позволяет методами распознавания образов идентифицировать как отдельные компоненты пробы, так и пробу в целом. 7 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к области аналитической химии и мембранных технологий и может быть использовано для потенциометрического определения ионного состава электромембранных систем. Технический результат изобретения заключается в повышении точности и стабильности оценки величины доннановского потенциала. Способ определения доннановского потенциала заключается в измерении ЭДС двухэлектродной ячейки, в которой полоса ионообменной мембраны, подобно солевому мостику, погружена одним концом в раствор, концентрация которого близка к концентрации внутреннего раствора мембраны, а другим - в исследуемый раствор, измерение производится с помощью двух электродов сравнения, контактирующих соответственно с исследуемым и концентрированным растворами, при этом электрохимическая цепь замыкается вдоль мембраны, а диффузия в фазе мембраны и примембранных слоях является бесконечно медленной относительно времени эксперимента. 4 ил.

Изобретение относится к потенциометрическим методам определения концентрации фторид-ионов в водной среде. Для измерений используют фторидный ионоселективный электрод с твердой мембраной из трифторида лантана. Измерения осуществляют в растворах с добавкой фонового электролита, в качестве которого используют или 0,01 N раствор химически чистой азотной кислоты, при этом рН измеряемой водной среды поддерживают в пределах 2,0±0,1 ед., или 0,01 N раствор химически чистой уксусной кислоты с добавкой комплексообразователя - 0,01 N раствора динатриевой соли этилендиамин тетрауксусной кислоты (Трилона Б) и поддержанием рН измеряемой водной среды в пределах 3,4±0,1 ед. Оба состава фонового электролита позволяют получить высокие метрологические характеристики фторидселективного электрода в области низких концентраций, что обеспечивает возможность измерения низких концентраций фторид-ионов. Последнее позволяет применить способ для контроля глубокообессоленных вод атомных, тепловых электростанций и установок электронной техники, характеризующихся низким содержанием фторид-ионов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения массового содержания остаточных количеств полиоксиэтилированных неионогенных ПАВ в их сульфатированных производных. Технический результат заключается в расширении функциональных возможностей способа за счет расширения спектра исследуемых объектов при определении неиногенных ПАВ в их сульфатированных производных, в том числе, когда они содержатся в микроколичествах. Сущность изобретения: в способе раздельного определения неионогенных ПАВ, включающем потенциометрическое титрование анализируемой пробы с индикаторным твердоконтактным электродом, содержащим ионный ассоциат цетилпиридиний-тетрафенилборат, и сравнительным хлоридсеребряным электродом, в качестве титранта используют тетрафенилборат натрия в присутствии солей бария, в качестве анализируемой пробы выбирают пробу, содержащую неиногенные ПАВ в их сульфатированных производных, после титрования тетрафенилборатом, позволяющим определить суммарное содержание неиногенных ПАВ и их сульфатированных производных, осуществляют титрование анализируемой пробы хлоридом цетиллпиридиния для количественного определения содержания сульфатированных производных, а содержание неиногенных ПАВ определяют по разности полученных результатов. 5 табл.

Изобретение относится к способу и устройству для измерения способности к образованию осадка у текучих сред и эффективности ингибиторов осаждения. Сущность изобретения: предложены способ и устройство для измерения скорости образования осадка у непрерывно протекающей текучей среды, имеющей объемный рН от примерно 1 до примерно 12, включающие в себя измерение скорости, с которой образуется осадок на микровесах на основе кристалла кварца, имеющих верхнюю сторону, содержащую рабочий электрод в контакте с текучей средой, и нижнюю сторону, изолированную от текучей среды, причем рН текучей среды вблизи микровесов управляют электрохимически на уровне от примерно 1 до примерно 14 путем приложения к рабочему электроду катодного тока от примерно -0,001 до примерно -100 мА/см² или анодного тока от примерно 0,001 до примерно 100 мА/см², и при этом рабочий электрод покрывают таким проводящим материалом или изготавливают из такого проводящего материала, на котором скорость выделения газообразного водорода является, по меньшей мере, в 10 раз меньшей, чем на золотом катоде в кислотном растворе. Изобретение может быть использовано для измерения способности к образованию осадка у любой текучей среды, растворимость осадка в которой уменьшается по мере увеличения или уменьшения рН раствора, а также на измерение эффективности ингибиторов осаждения. Способ по настоящему изобретению является воспроизводимым, чувствительным и имеет широкие перспективы применения. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 ил.

Использование: в газовой, нефтеперерабатывающей и химической промышленности для определения концентрации ионов в объеме нефтепродуктов. Сущность изобретения: предложены способ и устройство для определения концентрации ионов в объеме жидких нефтепродуктов, протекающих в трубопроводах, предусматривающие измерение электрического сопротивления объема нефти, заключенного между двух электропроводящих сеток, и определение по данному сопротивлению концентрации ионов С ₀ по предложенной зависимости. Техническим результатом изобретения является обеспечение условий контроля степени электризации путем определения концентрации ионов непосредственно в трубопроводе. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к измерительной технике. Способ включает в себя измерение скорости осаждения накипи оксалата кальция из раствора на микродатчике массы на основе кристалла кварца, имеющем верхнюю сторону и вторую, нижнюю, сторону, изолированную от раствора, где значение рН раствора вблизи от микродатчика массы измеряется с использованием модуля для измерения рН и контролируется электрохимически в пределах от около 3,5 до около 9. В устройстве рабочий электрод покрыт электропроводящим материалом или изготавливается из электропроводящего материала, на котором интенсивное выделение газообразного водорода происходит при потенциалах, более отрицательных, чем те, которые необходимы для достижения значений рН 3,5-9 вблизи микродатчика массы. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области мембранных технологий разделения и очистки веществ и может быть использовано для определения свойств селективной проницаемости ионообменных мембран. Сущность: способ реализуется посредством потенциометрических измерений в системе с полосой ионообменной мембраны, разделяющей растворы электролита с равновесной концентрацией, в условиях контакта противоположного конца полосы мембраны с концентрированным раствором электролита путем измерения разности потенциалов между стандартными измерительными электродами, контактирующими с разбавленным и концентрированным равновесными растворами электролита соответственно. Технический результат изобретения: оценка величины доннановского потенциала на индивидуальной границе ионообменная мембрана-раствор при несущественном влиянии диффузионных потенциалов в мембране и в растворе. 1 табл., 1 ил.

Использование: изобретение относится к области аналитической электрохимии и может быть использовано для определения микроконцентраций йода в различных объектах: вода питьевая и природная, пищевые продукты и др. Сущность изобретения: вольтамперометрический способ определений йода основан на предварительном нанесении металлической ртути на поверхность твердого электрода в виде тонкой пленки и последующем использовании этого электрода для электрохимического определения йода. Определение йода состоит в электрохимическом осаждении на пленке ртути йодсодержащих продуктов из анализируемого раствора, который представляет собой анализируемое вещество, растворенное в фоновом электролите, и электрохимическом растворении ранее осажденных йодсодержащих продуктов. Концентрация йода определяется по величине катодного тока электрохимического растворения йодсодержащих продуктов. Нанесение металлической ртути на поверхность твердого электрода осуществляют электрохимическим осаждением ртути из рабочего раствора, содержащего соль ртути в присутствии ионов йода. Сформированная таким образом пленка ртути является тонкой, что позволяет на стадии электрохимического растворения осажденных йодсодержащих продуктов использовать высокие скорости развертки потенциала (более 0,1 В/с) для увеличения чувствительности измерений и сокращения времени анализа. Техническим результатом изобретения является: возможность измерять концентрацию йода в различных объектах с высокой точностью, без необходимости работы с высокотоксичной металлической ртутью на стадии предварительного нанесения пленки ртути на твердый электрод. Кроме того, существенно (в 5-7 раз) сокращается время анализа пробы, что увеличивает экспрессность измерений и делает работу пользователей более производительной. 1 н. и 2 з. п. ф-лы.