Исследование или анализ материалов с помощью электрических, электрохимических или магнитных средств: .путем определения электрохимических параметров, путем электролиза или электрофореза – G01N 27/26

Изобретение относится к медицине и представляет собой реагент для детектирования глюкозы, содержащий фермент FAD-глюкозодегидрогеназу, фенотиазиновый или феноксазиновый медиатор, по меньшей мере один сурфактант, полимер и буфер. Реагент используется с электрохимическим тест-сенсором, содержащим множество электродов, при этом тест-сенсор обладает высокой скоростью заполнения и точностью. Реагент является стабильным и характеризуется более низким фоновым током тест-сенсоров. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 13 ил., 9 прим.

Настоящее изобретение относится к аналитической химии ауксинов, в частности к способам определения индолил-уксусной кислоты в верхушках концевых приростов побегов и листьев яблони, груши, сливы, черешни, винограда и проростков пшеницы. Способ предусматривает экстракционную подготовку пробы биологического материала, центрифугирование и выполнение анализа на системе капиллярного электрофореза в кварцевом капилляре, эффективной длиной 0,5 м, внутренним диаметром 75 мкм, при этом для анализа используют водный ведущий электролит, содержащий 0,28% борной кислоты и 0,04% тетрабората натрия при положительной полярности напряжения и длине волны детектирования - 254 нм. Изобретение обеспечивает экспрессность и достоверность количественного определения индолил-уксусной кислоты методом капиллярного электрофореза с применением нетоксичных и доступных реактивов для проведения анализа. 6 пр., 1 таб., 1 ил.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения цинка (II) в технических и природных объектах. Способ заключается в потенциометрическом титровании пробы комплексоном (III) с индикаторным электродом из металлического висмута с буферным раствором при рН 4,1 - 9,0. Достигается упрощение, а также - повышение точности и безопасности анализа. 2 табл., 1 ил.

Использование: для разработки методик анализа никеля в различных типах вод, эко- и биологических объектах, пищевых продуктах, продовольственном сырье, кормах и кормовых добавках. Сущность: заключается в сочетании кислотной минерализации образца на этапе подготовки проб с последующим вольтамперометрическим определением Ni²⁺ в трехэлектродной ячейке: индикаторный электрод - серебряная подложка, модифицированная арилдиазоний тозилатом с аминогруппой в качестве заместителя, вспомогательный и сравнения - хлоридсеребряные электроды. При этом накопление Ni²⁺ в перемешиваемом растворе проводят в течение 30 с при потенциале электролиза минус 0,7±0,05 В на фоне хлоридно-аммиачного буферного раствора с добавкой 0,03 см ³ 0,1 моль/дм диметилглиоксима, без удаления из электролита растворенного кислорода, с последующей регистрацией катодных пиков в дифференциально-импульсном режиме при скорости развертки потенциала 20 мВ/с. Концентрацию никеля определяют по высоте пика в диапазоне потенциалов от минус (1,00±0,05) В методом добавок аттестованных смесей. Технический результат: использование нетоксичных органо-модифицированных электродов (ОМЭ) для определения никеля методом катодной инверсионной вольтамперометрии в присутствии растворенного кислорода. 1 ил., 1 табл.

Использование: для анализа химических или физических свойств, элементного и фазового состава, марки, характера термической обработки металлов и сплавов в машиностроении, металлообработке и металлургической промышленности. Сущность: в предлагаемом способе идентификации металлов и сплавов осуществляют формирование электрохимической системы электроды электролит, при этом пробу испытуемого металла или сплава используют в качестве одного из электродов, затем воздействуют на сформированную электрохимическую систему электрическим током, а именно, по меньшей мере, одним информационным импульсом напряжения, осуществляемым со строго заданным, по меньшей, одним значением скорости нарастания/спада напряжения, проводят измерение электрических параметров в зависимости от скорости нарастания/спада напряжения: значений тока и падения напряжения одновременно с упомянутым воздействием с сохранением массива полученных данных и его математической обработкой, дополнительно перед воздействием информационного импульса на упомянутую электрохимическую систему воздействуют электрическим током с заданным значением количества электричества. Также в изобретении предложено устройство для идентификации металлов и сплавов, содержащее генератор информационных электрических импульсов напряжения, содержащий элементы управления скоростью нарастания и спада выходного напряжения, измерительный модуль, пригодный для измерения электрических параметров сильнотоковых процессов в растворе электролита, и компьютер. Технический результат: возможность контроля и идентификации металлов и их сплавов с высокой точностью, повышение информативности и достоверности способа. 2 н. и 24 з.п.ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к аналитической химии фосфора, в частности к способу определения общего фосфора в сельскохозяйственном сырье и продукции переработки, и направлено на ускорение, совершенствование и повышение объективности количественного анализа. Указанный способ предусматривает термическое кислотное разложение пробы растительного образца, кратное разбавление пробы до содержания общего фосфора не более 500 мг/дм³, центрифугирование и выполнение анализа на системе капиллярного электрофореза в кварцевом капилляре, эффективной длиной 0,5 м, внутренним диаметром 75 мкм, при этом для проведения анализа используют водный раствор ведущего электролита, содержащий 0,2% хромата калия и 0,6% уротропина при отрицательной полярности напряжения и длине волны детектирования - 254 нм. 1 ил., 1 табл., 6 пр.

Использование: в материаловедении, криминалистике, ювелирном деле, а также гальванотехнике для определения состава изделий, выполненных из металлов или металлических сплавов, в том числе и имеющих металлические покрытия. Сущность: заключается в том, что при реализации способа приводят в соприкосновение с исследуемым объектом заполненного электролитом зонда. В зонде размещены катод и электрод сравнения. Подают между исследуемым объектом (анодом) и катодом кратковременный анодный поляризующий импульс. Измеряют потенциал на исследуемом изделии с последующей идентификацией состава исследуемого объекта по результатам измерения. Технический результат: повышение достоверности тестирования и идентификации состава образца, выполненного из металла или металлического сплава, в том числе и металлического образца, содержащего металлическое покрытие. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу измерения редокс потенциала биологических сред и может быть использовано для мониторинга с целью получения диагностической информации о состоянии пациента. Способ измерения редокс потенциала биологических сред предусматривает определение потенциала рабочего электрода при разомкнутой цепи относительно хлорсеребряного электрода сравнения в тестируемой среде. Стандартизация состояния поверхности рабочего электрода позволяет получить точные и воспроизводимые результаты измерений редокс потенциала, кроме того, способ позволяет непрерывно фиксировать изменения значения редокс потенциала для получения дополнительной информации о тестируемой среде в ходе измерения. 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к аналитической химии сахаров, в частности к способам определения глюкозы, сахарозы, фруктозы в сельскохозяйственном сырье и продукции переработки, и направлено на ускорение, совершенствование и повышение объективности количественного анализа сахаров. Указанный результат достигают тем, что способ предусматривает кратное разбавление пробы до суммарного содержания сахаров не более 10 г/дм³, центрифугирование, и выполнение анализа на системе капиллярного электрофореза в кварцевом капилляре эффективной длиной 0,5 м, внутренним диаметром 75 мкм, при этом согласно изобретению для проведения анализа используют ведущий электролит, содержащий 4 г/дм³ сорбата калия, 8 г/дм ³ 10%-ного водного раствора цетил-триметил-аммоний-основания (ЦТА-ОН), 36 г/дм³ глицерина, 0,16 г/дм³ гидроокиси калия, при отрицательной полярности напряжения и длине волны детектирования 254 нм. 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано в строительных материалах и изделиях, а также в пищевой, химической и других отраслях промышленности. Способ определения коэффициента диффузии растворителей в массивных изделиях из капиллярно-пористых материалов заключается в создании в исследуемом образце равномерного начального содержания распределенных в твердой фазе веществ, приведении плоской поверхности образца в контакт со средой с отличным от образца содержанием распределенных в твердой фазе веществ, измерении изменения во времени сигнала гальванического преобразователя, определении времени достижения максимума на кривой изменения ЭДС гальванического преобразователя и расчете коэффициента диффузии, при этом согласно изобретению производят импульсное точечное соприкосновение плоской поверхности исследуемого изделия с источником дозы растворителя, после чего гидроизолируют эту поверхность, располагают электроды гальванического преобразователя на этой поверхности по концентрической окружности относительно точки воздействия дозой растворителя, измеряют изменение во времени ЭДС гальванического преобразователя, а рассчитывают искомый коэффициент по формуле, связывающей время достижения максимума на кривой изменения ЭДС гальванического преобразователя и расстояние между электродами и точкой воздействия дозой растворителя на контролируемое изделие. Изобретение обеспечивает повышение оперативности измерения и возможность неразрушающего контроля коэффициента диффузии растворителей в массивных изделиях из капиллярно-пористых материалов. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к вольтамперометрическому анализу, а именно к способу удаления кислорода из фоновых растворов для вольтамперометрического анализа. Способ включает предварительное удаление растворенного кислорода под действием УФ-облучения в присутствии добавки. Удаление растворенного кислорода достигается при облучении светом ртутно-кварцевой лампы в течение 4-5 мин, а в качестве добавки используют одну из систем, генерирующую OH-радикалы: Fe⁺² - EDTA; Cu²⁺ - ЭДТА; Fe²⁺ - ; и Fe²⁺ - H₂O₂. Изобретение позволяет повысить чувствительность метода за счет снижения помехи. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к электрохимическим способам определения концентрации элементов в водных растворах, может быть использовано в промышленности при анализе растворов, в контроле объектов окружающей среды, пищевых продуктов и других объектов, особенно в непрерывных и автоматических измерениях, а также для амперометрического детектирования в жидкостной хроматографии. Потенциал рабочего электрода, при котором протекает электрохимическая реакция, поддерживают постоянным, контур тока электрохимической ячейки периодически коммутируют, причем длительность замыкания выбирают в зависимости от желаемой чувствительности, измеряют среднее за время замыкания значение возникающего импульсного тока, которое пропорционально как концентрации определяемого элемента, так и отношению периода коммутации к длительности интервала замыкания. Технический результат заключается в возможности изменять чувствительность в широких пределах. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу определения оксидантной/антиоксидантной активности веществ. Способ включает приготовление исходного раствора с медиаторной системой, содержащей одновременно окисленную и восстановленную формы реагента и оценку оксидантной/антиоксидантной активности по электрохимическим параметрам экстракта анализируемого вещества, введенного в исходный раствор, и характеризуется тем, что исходный раствор разделяют на два объема, сообщающихся между собой через полупроницаемую мембрану, а экстракт анализируемого вещества вводят в один из объемов исходного раствора, при этом в качестве электрохимического параметра оценки оксидантной/антиоксидантной активности служит установившееся значение электродвижущей силы в измерительной системе. Также изобретение относится к устройству для осуществления способа. Использование настоящего способа позволяет повысить точность и достоверность получаемой информации. 2 н. и 4 з.п., 3 пр., 4 ил.

Изобретение направлено на получение данных о свойствах воды в тканях живых животных, имеющих значение для различных областей физики, биофизики и экологии человека. Для оценки состояния воды в тканях живых животных в измерительные L-ячейки вводятся по очереди два идентичных диэлектрических сосуда, в один из которых наливается физиологический раствор, соответствующий объемному состоянию воды в клетках животных, а в другой - исследуемое живое животное, а за характеристику состояния воды в тканях животного принимаются значения двух параметров K и K , характеризующие отличие усредненного по всему организму животного состояния воды в его тканях от ее объемного состояния в физиологическом растворе соли, при этом параметр K находится по отношению частот _max, на которых наблюдаются максимумы tg у физраствора в объемном состоянии и исследуемом животном, а параметр K находится по отношению значений tg исследуемого животного на частотах 50 кГц и 20 МГц, которым соответствуют состояние связанной воды в тканях позвоночных животных и физиологического раствора в объемном состоянии. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к способам контроля окисленности шлака и металла при выплавке сплавов на основе железа в электродуговых печах переменного тока. Технический результат - возможность контроля окисленности в режиме реального времени. Сущность изобретения заключается в том, что по ходу выплавки металла в электродуговой печи регистрируют среднее по трем фазам значение постоянной составляющей напряжения дуги (ПСНД), предварительно измерив ее с каждой из трех фаз в отдельности. На опытных плавках определяют зависимости полученных таким образом усредненных по фазам значений ПСНД от окисленности металла и шлака, которые выражаются содержанием кислорода в металле и содержанием оксидов железа в шлаке соответственно. По полученным зависимостям на текущих плавках оценивают окисленность шлака и металла. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к аналитической химии и может быть использована в медицине для определения концентрации анализируемого вещества в пробе жидкости. Электрохимический тестовый датчик для определения концентрации анализируемого вещества в пробе жидкости содержит основание с противоэлектродом и рабочим электродом, электрически связанным с детектором электрического тока; слой реагента, содержащий фермент, реагирующий с анализируемым веществом; крышку, соединенную с основанием и формирующую капиллярное пространство с отверстием для подачи пробы жидкости. При этом датчик содержит слой диэлектрика, формирующего диэлектрическое окно, причем размер рабочего электрода ограничен в одном направлении диэлектрическим окном, размер противоэлектрода (42) ограничен в одном направлении, по меньшей мере, диэлектрическим окном (50b) и капиллярным пространством (58), а размер диэлектрического окна отличается от размера капиллярного пространства. Группа изобретений относится также к варианту электрохимического тестового датчика, в котором размер противоэлектрода (42) ограничен, по меньшей мере, частично концом капиллярного пространства (58с) и тянется вдоль всей ширины капиллярного пространства (58), причем, по меньшей мере, часть ширины противоэлектрода больше ширины рабочего электрода. Группа изобретений обеспечивает возможность увеличения размера противоэлектрода без увеличения размера капиллярного пространства. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к способам анализа двухкомпонентных структур на основе кремния и может использоваться в электронной промышленности. Способ количественного определения диоксида кремния на поверхности кремния включает селективное травление исследуемого образца кремния водным раствором сравнения до полного растворения находящегося на образце кремния диоксида кремния, помещение полученного раствора в первую камеру потенциометрической ячейки, отделенную от второй камеры, помещение во вторую камеру раствора сравнения, измерение величины электродвижущей силы (ЭДС) и определение мольного количества исследуемого диоксида по предварительно построенной градуировочной кривой. Потенциометрическая ячейка содержит мембранно-электродный блок, изготовленный в виде перфторированной протонпроводящей мембраны, на обе стороны которой нанесены электроды в виде пористых слоев платины. Способ предоставляет возможность простого и экспрессного количественного определения диоксида кремния на кремнии. 2 пр.

Изобретение относится к области биологии, а именно к физиологии растений, и может быть использовано для экспресс-способа ионометрического определения содержания калия в листьях и распределения его по физиологическим пулам. Для этого берут лист анализируемого растения, делят его пополам по срединной пластинке. Одну часть листа используют для определения сухой массы листа. Вторую часть разрезают на 1-1,5 см части и настаивают в течение часа в 30 мл 0,01 М раствора CaCl₂. Далее определяют концентрацию калия в вытяжке калийным электродом, показывающим содержание калия в проводящей системе листа. После 4-минутного кипячением той же вытяжки с листьями, охлаждения до первоначальной температуры повторно определяют содержание калия калийным электродом, показывающим общее содержание калия. Производят перерасчет полученной на приборе величины, выраженной в мг К/л, в процент K₂O от массы листа, умножением на коэффициент 0,003615 и делением на сухую массу листа, выраженную в граммах. Далее используют полученные данные как информацию об общем содержании калия в листьях, позволяющую вычитанием из полученного количества калия содержания калия в апопластном пуле получить содержание калия в метаболическом пуле. Изобретение обеспечивает определение содержания калия в апопластном и симпопластном пулах. 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической химии и может быть использовано для количественного определения антиоксиданта коэнзима Q₁₀ в субстанции. Для этого вещество переводят из пробы в раствор и проводят вольтамперометрическое определение коэнзима Q₁₀ с использованием стеклоуглеродного индикаторного электрода относительно насыщенного хлорид-серебряного электрода на фоне 0.025 моль/л фосфатного буфера pH 6.86. Регистрируют анодные пики при постоянно-токовой форме развертки потенциала со скоростью 0.04 В/с. Концентрацию коэнзима Q₁₀ определяют по высоте анодного пика при потенциале +0.23 В методом градуировочного графика. Область определяемых содержаний коэнзима Q₁₀ от 1·10^-7 моль/л до 1·10^-5 моль/л. Изобретение обеспечивает чувствительность и экспрессность количественного определения коэнзима Q₁₀ в порошках, лекарственных формах, биологически активных добавках. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и пищевой промышленности, в частности к способу получения аналитического устройства - биосенсорного электрода, который может быть использован для определения содержания моно- и полисахаридов в углеводсодержащем растительном сырье и промежуточных продуктах на разных стадиях технологического процесса. Биосенсорный электрод изготавливают из платины на основе полипиррола с медиатором. В качестве медиатора используют производное пиррола, содержащее ферроцен. В качестве биорецептора используют фермент, иммобилизованный на магнитных наночастицах Fe₃O₄. с поверхностными карбоксильными группами кросс-сшивкой с карбомидом, причем биосенсорный электрод с биорецептором размещают в корпусе из полупроводникового материала с возможностью подключения к цифроаналоговому преобразователю. Изобретение позволяет получить компактные устройства с малым временем отклика и высокой чувствительностью определения. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, онкологии и гематологии и может быть использовано для определения кардиотоксических осложнений у больных хроническим лимфолейкозом, получающих полихимиотерапию. У больного проводят исследование сыворотки крови и, при отсутствии признаков инфекционно-воспалительного процесса и гемолиза, в крови определяют содержание лактатдегидрогеназы стандартизированным UV-тестом при температуре 37°С, соотношение изоферментов лактатдегидрогеназы - энзимэлектрофорезом, уровень фактора некроза опухоли- - методом твердофазного иммуноферментного анализа. Исследования проводят в день введения химиопрепаратов, через неделю после введения и повторяют на протяжении курса полихимиотерапии в том же режиме, а по завершению курса лечения - 1 раз в месяц в течение всего периода наблюдения за больным. Повышение уровня лактатдегидрогеназы более 510 МЕ/л и фактора некроза опухоли- более 35 пг/мл, повышение отношения уровня лактатдегидрогеназы-1 к лактатдегидрогеназе-2 больше 1 свидетельствует о возможности развития у больных кардиотоксичности химиопрепаратов и, как следствие, жизнеугрожающих нарушений ритма. Способ позволяет своевременно, на ранних сроках определить развитие кардиотоксических осложнений химиотерапии у данной группы больных. 1 пр.

Изобретение относится к способу приготовления высокостабильного чувствительного элемента сенсора на пероксид водорода и может быть использовано в аналитической химии, в клинической диагностике, для контроля состояния окружающей среды, в различных областях промышленности. Способ заключается в том, что берлинскую лазурь стабилизируют гексацианоферратом никеля. При этом осуществляют последовательное осаждение берлинской лазури и гексацианоферрата никеля. Способ позволяет создать сенсоры с высокой чувствительностью, селективностью, хорошей воспроизводимостью токового сигнала, т.е. с высокой стабильностью. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и описывает способ неинвазивного потенциометрического определения оксидант/антиоксидантной активности биологических тканей, включающий введение исследуемого объекта в контакт с электропроводящей средой, содержащей медиаторную систему и оценку оксидант/антиоксидантной активности по изменению разности потенциалов на электродах, введенных в электропроводящую среду, при этом электропроводящая среда представляет собой гель, содержащий в качестве медиаторной системы пару химических соединений, содержащих элемент в разных степенях окисления, при этом электроды через гель контактируют с исследуемым объектом, а оксидант/антиоксидантную активность определяют по формулам. Для реализации способа представлено устройство, включающее прибор для измерения потенциалов и заполненную электропроводящей средой емкость с рабочим электродом и электродом сравнения, соединенными с прибором для измерения потенциалов, где емкость выполнена открытой с одной стороны, причем в качестве электропроводящей среды используют гель, а рабочий электрод выполнен в виде пластины, установленной со стороны открытой части емкости и частично перекрывающей ее. Данное изобретение обеспечивает повышение достоверности и точности получаемых результатов. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперометрическим способам количественного определения гормонов. Сущность способа состоит в следующем: проводят электрохимическое концентрирование тироксина на поверхности ртутно-пленочного электрода в течение 150 с при потенциале электролиза -1,8 В на фоне боратного буфера с рН=10, затем регистрируют анодные вольтамперные кривые при постоянно-токовой скорости развертки потенциала 50 мВ/с. Определяют концентрацию тироксина по высоте волны при значении потенциала -0,18 В относительно хлорид-серебряного электрода. Использование способа позволяет повысить точность определения тироксина в лекарственном препарате, дает возможность увеличить экспрессность его определения в ходе контроля качества. 6 табл.

Изобретение относится к медицине и описывает способ инверсионно-вольтамперометрического определения бензилпенициллина, включающий приготовление раствора меди (II) и определение ее концентрации после предварительного электровосстановления по высоте пика анодного растворения, где медь (II) переводят в комплексное соединение с бензилпенициллином, и определение бензилпенициллина проводят по разности между первоначальной концентрацией ионов меди (II) (С_н) и остаточной концентрацией ионов меди (II), не вступивших в реакцию с бензилпенициллином (С_о ), в присутствии фонового электролита муравьиной кислоты, описываемой формулой C_Pen=2·(С_н-С_о). Изобретение позволяет определять бензилпенициллин из раствора анализируемого комплекса в интервале концентраций 0.0004-0.0012 ммоль/л. 1 табл.

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использованы для высокоточного определения различных физических свойств (плотности, концентрации, смеси веществ, влагосодержания и др.) веществ (жидкостей, газов), находящихся в емкостях (технологических резервуарах, измерительных ячейках и т.п.) и перемещаемых по трубопроводам. Способ определения физических свойств жидкостей или газов включает возбуждение электромагнитных волн фиксированной частоты в отрезке длинной линии с оконечным нагрузочным сопротивлением в виде чувствительного элемента с образованием стоячей электромагнитной волны и размещение контролируемого вещества в электромагнитном поле нагрузочного сопротивления. Согласно изобретению в предложенном способе предварительно устанавливают минимум напряженности поля стоячей волны в фиксированном сечении отрезка длинной линии при некотором номинальном значении определяемого физического свойства контролируемого вещества, в процессе измерения изменяют частоту возбуждаемых электромагнитных волн до достижения напряженностью поля стоячей волны ее минимума в указанном фиксированном сечении отрезка длинной линии и о физических свойствах вещества судят по величине этой частоты. Изобретение обеспечивает повышение точности измерений. 1 ил.

Устройство может быть использовано для технологических измерений в системах водоподготовки и для мониторинга водных объектов. Устройство для анализа воды содержит корпус и расположенный в нем измерительный цилиндр. Также устройство содержит источник света, не менее трех фотоприемников, фиксирующих свет, отраженный частицами взвеси, фотоприемник, фиксирующий световой поток, прошедший анализируемую среду. Кроме того, устройство содержит термометр сопротивления, датчик заполнения водой, входные и выходные патрубки с электромагнитными клапанами, два кольцевых электрода и блок управления. При этом указанное устройство дополнительно содержит два измерительных цилиндра, расположенных в том же корпусе, в нижней части которых имеются чашечки высокоточных весов. Причем корпус дополнительно содержит измерительный электрод из графита, сравнительный электрод из меди, вспомогательный электрод из нержавеющей стали, комбинированный рН-электрод и комбинированный редокс-электрод. При этом источник света снабжен светофильтрами с длинами волн 380, 400, 410, 500 и 800 нм.

Техническим результатом изобретения является повышение точности измерения, а также обеспечение в автоматическом режиме выполнять анализ одной и той же пробы воды по расширенным наборам показателей с использованием функциональных возможностей выбора режимов измерений. 2 ил.

Изобретение относится к способам определения различных термодинамических и условных констант равновесия неорганических и органических веществ, которые применяются в теоретической и практической области химии. Способ включает индивидуальное потенциометрическое титрование, в процессе титрования изменяют объем приливаемого титранта и достигают предельной степени протекания реакции при постоянной концентрации титранта и определяемого компонента до исчезновения скачка потенциала, рассчитывают градиент

титрования по формуле где V_пр.т, V_опр - соответственно объемы приливаемого титранта и определяемого компонента; М _т, М_опр - соответственно молярные концентрации титранта и определяемого компонента, определяют предельную степень протекания реакции с учетом градиента титрования, на основании которой рассчитывают молярную растворимость малорастворимой соли в точке стехиометричности, после чего определяют константу равновесия с учетом стехиометрических коэффициентов m, n. Достигаются упрощение и повышение информативности анализа. 6 табл.

Изобретение относится к аналитическому контролю молекулярного кислорода в теплоносителе и в контурах под давлением с водным теплоносителем, в том числе в контурах исследовательских и энергетических реакторов, входящих в их состав петлевых установок, других ядерно-энергетических установок (ЯЭУ) с азотной компенсацией давления и реакторов типа ВВЭР с паровой компенсацией давления. Способ определения массовой концентрации кислорода в контурах под давлением с водным теплоносителем включает отбор, охлаждение и дросселирование пробы. При этом измерение массовой концентрации растворенного кислорода осуществляется амперометрическим датчиком. Также осуществляют измерение давления в контуре и датчике. Затем расчитывают массовую концентрацию кислорода. При этом измерение массовой концентрации растворенного кислорода проводят при температуре 41-50°С. Техническим результатом изобретения является повышение достоверности результатов измерения массовой концентрации растворенного кислорода в контурах под давлением с водным теплоносителем при сохранении непрерывности и оперативности измерений. 1 табл.

Изобретение относится к электроэнергетике и может быть использовано для диагностики жидких диэлектриков. Сущность изобретения: способ диагностики электроизоляционных жидкостей, включающий помещение исследуемой электроизоляционной жидкости в измерительную ячейку из диэлектрического материала, установленную на проводящем основании, помещение электрода игольчатой формы в исследуемую жидкость, подачу на электрод высокого постоянного напряжения электрического поля относительно проводящего основания для обеспечения в жидкости поляризации высокого напряжения, последующую регистрацию и анализ электрических сигналов высоковольтной реполяризации, появляющихся на электроде после снятия испытательного напряжения, при этом для «чистых» электроизоляционных жидкостей характерно плавное изменение кривой напряжения реполяризации, а для жидкостей, содержащих примеси, характерно появление скачков напряжения реполяризации, обусловленных внутренними разрядами зон высоковольтной поляризации. Изобретение обеспечивает проведение диагностики электроизоляционных жидкостей при высоких значениях напряженности постоянного электрического поля, приводящих к явлениям высоковольтной поляризации для выявления изменения структурного состава жидкости и содержания инородных примесей, с использованием малых объемов проб.