Исследование или анализ материалов с помощью оптических средств, т.е. с использованием инфракрасных, видимых или ультрафиолетовых лучей: ...за изменением цвета – G01N 21/78

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам определения бензойной кислоты, и описывает способ количественного определения бензойной кислоты по ее метильному производному - метиловому эфиру в водных матрицах с чувствительностью определения 5,0·10^-5 мг/см³ с погрешностью определения, не превышающей 25%. Способ характеризуется тем, что количественное определение бензойной кислоты проводится с применением хроматографического метода с пламенно-ионизационным детектированием и включает следующие стадии: экстракционное концентрирование аналита бензолом из подкисленных 25%-ным раствором серной кислоты до pH 1-3 водных проб при добавлении хлорида натрия до получения насыщенного раствора, проведение реакции метилирования бензойной кислоты диазометаном с получением деривата - метилового эфира бензойной кислоты и определение образующегося метилового эфира бензойной кислоты хроматографическим методом с пламенно-ионизационным детектированием. Способ обеспечивает высокую чувствительность, селективность, простоту исполнения при количественном определении бензойной кислоты в водных средах и возможность его применения в практике заводских контрольно-аналитических лабораторий, центральных заводских лабораторий химических предприятий, химико-токсикологических лабораторий. 1 пр., 3 табл.

Группа изобретений относится к области аналитической химии и может быть использована для индикации окончания срока службы фильтрующего картриджа. Датчик для обнаружения химического вещества содержит пленку, включающую массив пленки, реагирующий на присутствие химического вещества изменением цвета, причем массив пленки содержит: детектирующий слой; барьерный слой; отражающий слой, расположенный между барьерным слоем и детектирующим слоем, и полуотражающий слой, расположенный с противоположной по отношению к отражающему слою стороны детектирующего слоя. Барьерный слой имеет основную поверхность, скрепленную с массивом пленки в заданных областях датчика, но инертный по отношению к детектирующему слою, для предотвращения изменения цвета в массиве пленки в области, расположенной в направлении, перпендикулярном основной поверхности барьерного слоя. Группа изобретений также относится к фильтрующему картриджу, содержащему указанный датчик, и респиратору, содержащему один или более указанных фильтрующих картриджей. Группа изобретений позволяет повысить точность и достоверность анализа за счет создания четкого контраста между исходным и сигнальным цветами датчика. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для обнаружения бактериальных патогенов в образце. Клиническое индикаторное устройство для обнаружения бактериальных патогенов содержит подложку, которую можно сложить, чтобы получить два находящихся друг напротив друга листа. На внутренней стороне первого листа подложки содержится зона контакта образца со впитывающей подушечкой, а на внутренней стороне второго листа напротив зоны контакта образца содержится индикаторная зона с сольватохромным красителем, изменяющим цвет при наличии бактериального патогена в исследуемом образце. Устройство также содержит окно для результатов на наружной поверхности второго листа, причем впитывающая подушечка соприкасается с реакционной зоной с красителем, когда первый лист складывается со вторым. Группа изобретений относится также к варианту указанного устройства, в котором первая и находящаяся напротив нее вторая подложки являются двумя листами или частями одной и той же первой подложки, согнутыми лицом друг к другу, и к способу использования указанного устройства для анализа бактериальной инфекции. Группа изобретений обеспечивает возможность простого и быстрого обнаружения бактерий в образце, а также позволяет различить бактериальные и вирусные патогены. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к области аналитической химии, а именно к фотометрическому методу анализа, и может быть использовано для определения содержания железа (II) в растворах чистых солей, содержащих железо (II) в очень малой концентрации. Способ включает переведение железа (II) в комплексное соединение с органическим реагентом в слабокислой среде. К раствору железа (II) с рН 2-5 добавляют 200-300-кратное количество органического реагента, в качестве которого используют конго красный, 0,2-0,4 мл раствора поверхностно-активного вещества в виде 0,2%-ного раствора моноалкилфенилового эфира полиэтиленгликоля на основе полимердистиллята, и воду до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 80-98°С в течение 10-15 мин. Изобретение позволяет повысить чувствительность анализа. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к твердофазно-спектрофотометрическому определению фармацевтического препарата - димедрола. Способ включает использование в качестве цветореагента сульфоназо и фотометрирование, при этом проводят образование ионного ассоциата с азокрасителем сульфоназо в растворе, затем осуществляют его концентрирование на сорбенте-пенополиуретане с последующим фотометрированием ионного ассоциата непосредственно на твердой фазе при pH 8 и длине волны 538 нм. Достигается повышение чувствительности и селективности анализа. 1 пр., 2 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к химическому маркеру для скрытой маркировки веществ, материалов и изделий, включающему механическую смесь фталеинов, силикагеля, карбоновой кислоты и низкоокисленного атактического полипропилена, отличающемуся тем, что он дополнительно содержит 3-(3'-метил-4'-гидроксифенил)-3-(4"-гидроксифенил) фталид структурной формулы

при следующем соотношении компонентов, мас.%: фенолфталеин - 0,5-28,0; о-крезолфталеин - 14,1-56,5; силикагель - 15,0-25,0; лимонная или щавелевая кислота - 2,0-4,0; низкоокисленный атактический полипропилен - 10,0-16,0; 3-(3'-метил-4'-гидроксифенил)-3-(4"-гидроксифенил) фталид - 8,0-39,3. Также настоящее изобретение относится к способу получения смеси гомологов фенолфталеина. Техническим результатом настоящего изобретения является повышение выхода 3-(3'-метил-4'-гидроксифепил)-3-(4"-гидроксифенил) фталида, который позволяет повысить надежность маркировки веществ, материалов и изделий, уменьшить вероятность фальсификации маркера и упростить его состав. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для количественного определения лекарственных веществ в фармакопейных препаратах в центральных заводских лабораториях, в контрольно-аналитических лабораториях, в биохимических лабораториях клиник и судебно-химических лабораториях. Способ заключается в растворении анализируемой пробы в очищенной воде, выдерживании на водяной бане при перемешивании и температуре 30-40°C до полного растворения, доведении объема раствора до метки тем же растворителем; последовательной обработке аликвотной части полученного раствора 1%-ным щелочным раствором натрия нитропруссида, 3%-ным раствором водорода перекиси и 0,1 М раствором KOH и фотоэлектроколориметрировании окрашенного раствора. Достигается повышение чувствительности, селективности и точности анализа. 1 пр., 9 ил.

Изобретение относится к оценке качества моторных масел и может быть использовано для определения их пригодности при эксплуатации техники. Способ осуществляют путем обработки капельной пробы масла растворителем, состоящим из 50% толуола и 50% изопропанола, в присутствии фильтровальной бумаги, пропитанной водным раствором бромтимолового синего, с последующим сравнением ее окраски с эталоном, причем капельную пробу масла вводят в смесь, состоящую из 70%-ов 20%-го водного раствора этилового спирта и 30%-ов растворителя, раствор бромтимолового синего берут 1%-ным, фильтровальную бумагу после выдержки в бромтимоловом синем промокают хлопчатобумажной тканью и высушивают в горизонтальном положении. Достигается повышение точности оценки.

Группа изобретений предназначена для экспресс-контроля высоких концентраций хлористого водорода, аммиака, хлора и двуокиси азота в воздухе, являющихся аварийно химически опасными веществами (АХОВ), и может быть использована для контроля зараженности атмосферы при техногенных авариях, связанных с выбросами в окружающую среду АХОВ. Индикаторная пластинка состоит из органического стекла, индикаторной бумаги, закрепленной на органическом стекле и изолированной от атмосферы с помощью липкой ленты, картонной полоски и двух рисок на органическом стекле. При этом для обозначения места отрыва картонной полоски имеется надрез липкой ленты. Группа изобретений относится также к способу определения высоких концентраций АХОВ в воздухе с использованием указанной индикаторной пластинки, который включает открытие нижней части индикаторной пластинки путем отрыва картонной полоски; фиксацию времени отрыва картонной полоски; наблюдение за реакцией окрашивания индикаторной бумаги при взаимодействии с АХОВ и продвижением окрашенного слоя вверх; определение концентрации вещества по высоте продвижения фронта окраски относительно первой или второй рисок. Группа изобретений обеспечивает простое и быстрое определение высоких концентраций АХОВ в воздухе. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к производству специальных химических веществ (СХВ), использующихся для скрытой маркировки веществ, материалов, изделий, и может быть применено при проведении различного типа экспертиз в торговых и промышленных предприятиях. Химический маркер содержит в мас.%: 42,3-50,2 фенолфталеин, 5,3-12,5 о-крезолфталеин, 5,3-6,3 тимолфталеин, 0,1-1,0 флуоресцеин, 20,0-30,0 силикагель, 2,0-4,1 лимонная или щавелевая кислота, 5,0-15,9 низкоокисленный атактический полипропилен. Химический маркер получают путем нанесения адгезионно-активного полимера на внешнюю поверхность порошкообразных частиц фталеинов. Смесь фталеинов предварительно суспензируют в 10-15% растворе низкоокисленого атактического полипропилена в гексане или бензоле. Отгоняют растворитель при нагревании суспензии до кипения. Сушат порошок в тонком слое толщиной 2-5 мм на воздухе при 15-25°С. Затем дозируют силикагель и карбоновую кислоту с последующей гомогенизацией сухих компонентов при интенсивном перемешивании. Технический результат - повышение времени сохранности скрытой маркировки на маркируемых объектах, высокая конспиративность применения маркеров и их надежная идентификация при экспертном исследовании. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к определению редуцирующих веществ и может быть использовано в кондитерском, карамельном и сахаропаточном производстве. Способ включает окисление редуцирующих веществ соединениями меди (II) в щелочной среде при нагревании на кипящей водяной бане в течение 10 минут, доведение объема охлажденного раствора до определенного значения, определение оптической плотности при длине волны 670 нм, введение поправки на частичное окисление нередуцирующих углеводов, которую вычитают из показания оптической плотности, и оценку концентрации редуцирующих веществ по калибровочному графику. Достигается повышение точности и воспроизводимости анализа. 5 пр., 6 табл., 4 ил.

Изобретение предназначено для обнаружения и полуколичественного определения ионов свинца (II) в водных растворах и может использоваться для проведения экспресс-анализов проб вод природных водоемов и промышленных сточных вод в отрыве от лабораторной базы. Способ осуществляется путем сорбции ионов Рb (II) из анализируемого раствора на твердый носитель, в качестве которого используют тканевый носитель. Сорбцию ведут путем помещения тканевого носителя в анализируемый раствор с последующим отделением жидкой фазы и обработкой тканевого носителя органическим реагентом, взятым в количестве 0,032-0,158 мас.% от массы тканевого носителя. В качестве органического реагента используют 1-фенил-3-изопропил-5-(бензилбензимидазол-2-ил)формазан в виде этанольного раствора. Обработанный тканевый носитель для стабилизации проявившейся окраски выдерживают на воздухе. Концентрацию ионов Рb (II) определяют визуально, сравнивая интенсивность окраски тканевого носителя с имитационной цветовой шкалой. Достигается расширение арсенала тест-средств при повышении чувствительности и сохранении достоверности результатов анализа. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фотометрическому анализу применительно к определению содержания эрбия (III) в очень малой концентрации. Способ включает переведение эрбия (III) в комплексное соединение с ксиленоловым оранжевым в слабокислой среде. При этом к раствору эрбия (III) с рН 4-5 добавляют 180-250-кратное количество ксиленолового оранжевого. Также к раствору эрбия (III) добавляют 0,1-0,3 мл раствора поверхностно-активного вещества, полученного путем растворения 0,2 г желатина в теплой воде и доведения водой до 100 мл. Затем доводят объем растворов до 10 мл водой, нагревают на водяной бане при температуре 80-98°С в течение 10-15 минут. Техническим результатом изобретения является повышение чувствительности при фотометрическом определении эрбия (III).

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений. Способ включает последовательную обработку анализируемого спиртового экстракта раствором пара-нитробензальдегида в диметилформамиде водным раствором едкого калия и раствором бензофуроксана в диметилформамиде с получением колориметрического эффекта от выделения динитрила малоновой кислоты, катализирующего взаимодействие пара-нитробензальдегида с бензофуроксаном, с последующим определением оптической плотности и количественным определением динитрила орто-хлорбензилиденмалоновой кислоты по градуировочному графику зависимости разности оптических плотностей реакционного и холостого опытов от логарифма концентрации динитрила орто-хлорбензилиденмалоновой кислоты. Достигается повышение чувствительности анализа. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Группа изобретений относится к оптическому анализу образцов с использованием сенсоров. Способ количественного измерения концентрации химического соединения, содержащегося в растворе образца, сенсорной пленкой включает: получение гидрогелевой сенсорной пленки, имеющей химический состав, включающий индикатор, который изменяет свои оптические свойства при воздействии на него химического соединения, содержащегося в растворе образца; воздействие на пленку фиксированного количества раствора образца; измерение поглощения пленкой при длине волны, близкой к максимуму пика поглощения ( _max) индикатора с использованием оптического сканирующего оборудования; и количественное определение концентрации химического соединения, содержащегося в растворе образца, используя среднее поглощение, измеренное сенсорной пленкой. Также представлены способ количественного измерения концентрации химического соединения, содержащегося в растворе образца, множеством сенсорных пленок, автономные сенсоры для использования в указанных способах и сенсор для определения концентрации химического соединения в образце при следовых концентрациях. Достигается повышение селективности и надежности, а также упрощение анализа. 5 н. и 25 з.п. ф-лы, 2 табл., 37 ил.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для количественного определения лекарственных веществ - тиоктовой кислоты, пиритинола и пробукола - в фармакопейных препаратах. Способ заключается в растворении анализируемой пробы в 0,1 М растворе KOH, выдерживании на водяной бане при перемешивании и температуре 50-60°С до полного растворения, доведении объема раствора до метки тем же растворителем; последовательной обработке аликвотной части полученного раствора 0,1 М раствором KOH, 5%-ным щелочным раствором химического реактива в качестве восстановителя и 3%-ным щелочным раствором нитропруссида натрия в присутствии универсального буферного раствора с рН 10. Определение проводят при фотоэлектроколориметрировании окрашенного раствора. Технический результат изобретения заключается в повышении чувствительности, селективности и точности определения лекарственных веществ в фармакопейных препаратах. 6 ил.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к органическому анализу, и может быть использовано при разработке процессов выделения, разделения и определения витаминов в водном растворе. Способ характеризуется тем, что готовят водно-солевую смесь витаминов B₁ и В₁₂, для чего анализируемые растворы витаминов фармакопейной чистоты помещают в мерную колбу, при перемешивании доводят до метки насыщенным раствором высаливателя, в качестве которого применяют сульфат аммония, витамины экстрагируют изопропиловым спиртом квалификации х.ч., для этого к полученной водно-солевой смеси витаминов добавляют изопропиловый спирт при соотношении объемов водно-солевой смеси витаминов и изопропилового спирта 20:1, экстрагируют в течение 5-7 мин, после расслаивания системы водную фазу отделяют от органической, на УФ-спектрофотометре измеряют оптическую плотность водно-солевой смеси при длинах волн 246 нм и 360 нм (толщина светопоглощающего слоя 1 см), молярную концентрацию витаминов B₁ (C_B1) и В ₁₂ (С_В12) вычисляют по уравнениям:

C_B1=6,17·10^-5·A₂₄₆ -4,21·10^-5·A₃₆₀

C_B12=3,36·10^-5·A₃₆₀ ,

где А₄₂₆ и А₃₆₀ - оптические плотности раствора смеси витаминов В₁ и В₁₂ при 246 нм и 360 нм соответственно. Достигается экспрессность анализа и возможность практически полностью извлекать витамин В₁₂ из водно-солевой смеси (R=96%) при однократной экстракции.

Группа изобретений относится к определению эффективности процесса гермицидной обработки медицинского оборудования. Способ определения эффективности процесса окислительной гермицидной обработки включает воздействие окислительным гермицидом на подложку с известным количеством первого химического вещества с уменьшением количества первого химического вещества, и приведение подложки с окончательным количеством первого химического вещества в контакт со вторым химическим веществом с образованием третьего химического вещества, имеющего третий цвет. При этом указанное второе химическое вещество является аминокислотой, пептидом, полипептидом или их смесью, когда указанное первое химическое вещество является ортофталевым альдегидом, глутальдегидом, ароматическим альдегидом или их смесью и наоборот. Эффективность процесса гермицидной обработки определяют по интенсивности указанного третьего цвета. Индикатор для определения эффективности процесса гермицидной обработки включает: подложку с известным количеством первого химического вещества, расположенную в корпусе, отсек второго химического вещества, расположенный в указанном корпусе и содержащий разрушаемую перегородку, которая изолирует второе химическое вещество от первого химического вещества и от окислительного гермицида во время их контакта. Группа изобретений обеспечивает быстрое определение эффективности процесса окислительной гермицидной обработки. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области исследований показателей качества материалов и изделий, а именно к созданию экспериментального способа оценки защитных свойств фильтрующе-поглощающих коробок средств индивидуальной защиты органов дыхания. Определение защитных свойств фильтрующе-поглощающих коробок производится в следующей последовательности: формирование смеси озона и воздуха; определение концентрации озона на входе в ФПК; отбор проб воздушной смеси на выходе из ФПК; пересчет полученных значений времени удержания озона на время защитного действия по хлорциану. Изобретение позволяет производить оценку исправности фильтрующе-поглощающих коробок без использования токсичных ФАВ, что не требует создания специальных условий при проведении экспериментальной оценки качественного состояния образцов фильтрующе-поглощающих коробок для обеспечения безопасности персонала. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине и описывает способ количественного определения сульфамидных препаратов в таблетках путем обработки анализируемой пробы растворами соляной кислоты, нитрита натрия с последующим фотометрированием полученного раствора, причем анализируемую пробу дополнительно обрабатывают раствором хромотроповой кислоты в присутствии карбоната натрия, измеряют оптическую плотность полученного раствора при длине волны 530 нм относительно воды и определяют количество исследуемого вещества с помощью градуировочного графика. Данный способ обеспечивает высокочувствительную эксперсс-методику определения содержания сульфамидных препаратов в таблетках. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к аналитической химии применительно к определению железа (II) в очень малых концентрациях. Способ включает переведение железа (II) в комплексное соединение с алюминоном в слабокислой среде путем добавления поверхностно-активного вещества и воды с последующим нагреванием на водяной бане, причем к раствору железа (II) с pH 4,3-5,0 добавляют 150-200-кратное количество алюминона, 0,8-1,2 мл раствора поверхностно-активного вещества, полученного путем добавления к 3,5 мл 2%-го раствора желатина 2 мл 2%-го раствора поливинилового спирта и доведения водой до 50 мл, и воды до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 80-90°С в течение 10-15 минут. Достигается повышение чувствительности и селективности анализа.

Изобретение относится к аналитической химии применительно к определению медпрепарата амиодарона в процессе производства и при медико-биологических исследованиях. Способ основан на фотометрировании хлороформных экстрактов ионных ассоциатов амиодарона с метиловым оранжевым из ацетатного буферного раствора с рН 3. Достигается высокая чувствительность и экспрессность анализа.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам выделения и определения титана (IV). Способ включает извлечение титана (IV) из раствора, содержащего цианат-ионы, комплексообразователем и экстрагентом с последующим анализом экстракта, причем в качестве комплексообразователя и экстрагента используют смесь легкоплавкого вещества диантипирилметана и бензойной кислоты, взятых в мольном соотношении 1:1, экстракцию осуществляют при кислотности среды по H₂SO₄, равной 0,05-1,0 моль/л, с последующей количественной регистрацией ионов титана (IV) спектрофотометрическим методом. Достигается упрощение и повышение избирательности, безопасности выделения ионов титана (IV) для его последующего инструментального определения. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гнойной хирургии, клинической фармакологии, пульмонологии, фтизиатрии, и предназначено для лечения гнойных полостей. Сущность способа состоит в отборе гнойного субстрата, оценке его взаимодействия с промывочными растворами и промывании гнойной полости больного наиболее эффективным промывочным раствором. При этом оценивают эффективность промывочных растворов в пробирках, выполненных с большей шероховатостью поверхности в нижней части, заполненной гнойным субстратом на 1/5 объема. Заливают сверху промывочные растворы на 3/5 объема, устанавливают пробирки в камеру и производят видеосъемку цифровой видеокамерой, передающей через интерфейс изображение на устройство обработки информации, которое производит сравнение цвета нижней зоны, заполненной гнойным субстратом с соответствующими контрольными цветами изображений промывочных растворов, записанных в память устройства обработки информации. При совпадении цвета изображения, полученного с цифровой камеры с контрольным цветом одного из промывочных растворов, останавливают видеозапись. После чего фиксируют время полного перемещения гнойного субстрата вверх над промывочным раствором. Раствор, время действия которого на гнойный субстрат быстрее, признают эффективным и используют для промывания гнойной полости больного, до достижения эффекта «чистой воды». При лечении промывочный раствор вводят на время, не меньшее, чем время перемещения гнойного субстрата в пробирке. Устройство для определения активности промывочных растворов содержит камеру с установленными в ней пробирками и цифровую видеокамеру, соединенную с устройством обработки информации. В камере выполнены отверстия, расположенные на одной оптической оси, в которых установлены осветитель и цифровая видеокамера. Устройство обработки информации включает блок записи и хранения информации, блок выделения заданной области, блок сравнения, и таймер, к камере подключен блок нагрева и контроля температуры. Пробирки снабжены метками, показывающими 1,5 и 3,5 объема, а нижняя четверть внутренней поверхности пробирок имеет большую, чем остальная часть, шероховатость. Использование данной группы изобретений позволяет повысить эффективность и скорость удаления гнойного субстрата из полости. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к аналитической химии, применительно к определению эналаприла в процессе его производства и при проведении медико-биологических исследований. Способ характеризуется тем, что получают окрашенное азосоединение, для чего проводят азосочетание эналаприла с диазотированным n-нитроанилином. Достигается повышение чувствительности и ускорение анализа. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области фармации, а именно к способу количественного определения калия аспарагината в препарате «Аспаркам», и может быть использовано в лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств, содержащих калия аспарагинат. Сущность изобретения: сначала сумму калия аспарагината и магния аспарагината определяют спектрофотометрическим методом, измеряя оптическую плотность окрашенного продукта реакции аспарагинат-ионов с нингидрином при длине волны 568 нм; количество магния аспарагината определяют комплексонометрическим титрованием. При расчетах содержания калия аспарагината в препарате «Аспаркам» вычитают содержание в нем магния аспарагината. Способ дает точные результаты, чувствительный, простой в исполнении, экономичный, не требует использования токсичных реагентов. 6 табл.

Изобретение относится к определению содержания железа (II) в растворах чистых солей в очень малых концентрациях. Способ включает переведение железа (II) в комплексное соединение с алюминоном в слабокислой среде, причем к раствору железа (II) с рН 4,4-5,0 добавляют 450-550 - кратное количество алюминона, 0,05-0,25 мл раствора поверхностно-активного вещества, полученного путем добавления к 0,2 г тридецилового спирта воды до 100 мл, и воды до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 70-85°С в течение 3-6 минут. Достигается повышение чувствительности и хорошая воспроизводимость анализа. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к фотометрическому анализу применительно к определению содержания железа (III) в очень малых концентрациях. Способ включает переведение железа (III) в комплексное соединение с глицилтимоловым синим в слабокислой среде, причем к раствору железа (III) с рН 4,8-6,5 добавляют 150-250-кратное количество глицилтимолового синего, 0,1-0,4 мл раствора поверхностно-активного вещества, полученного путем добавления к 0,2 г моноалкилфенилового эфира полиэтиленгликоля на основе полимердистиллята воды до 100 мл, и воды до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 80-98°С в течение 3-6 минут. Достигается повышение чувствительности и хорошая воспроизводимость анализа. 3 ил.

Изобретение относится к аналитической химии, аналитическому приборостроению и экологии. Индикаторный состав в качестве преобразователя порошкового измерительного в автоматическом фотоколориметрическом газоанализаторе типа «Сирена» содержит основу - полиэтилен порошкообразный, хемосорбент сероуглерода - бис-(2-диметиламинопропил)амин, хромогенный реагент на дитиокарбаминовую кислоту, диметилсульфоксид и воду, причем хромогенный реагент представляет собой тиомеркурисоединение общей формулы:

Изобретение относится к аналитической химии, аналитическому приборостроению и экологии. Индикаторный состав в качестве преобразователя порошкового измерительного в автоматическом фотоколориметрическом газоанализаторе типа «Сирена» содержит основу - полиэтилен порошкообразный, хромогенный реагент на сероводород и смесевой растворитель в виде смеси триэтаноламина с водой в массовом соотношении триэтаноламин: вода, равном 14,7:1, причем хромогенный реагент представляет собой тиомеркурисоединение общей формулы: