Однокомпонентные химические нити или подобные нити из синтетических полимеров, их производство: .из смесей полимеров, полученных реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей, в качестве основной составляющей – D01F 6/44

МПКРаздел DD01D01FD01F 6/00D01F 6/44
Раздел D ТЕКСТИЛЬ; БУМАГА
D01 Натуральные и химические нити и волокна; прядение
D01F Способы производства химических волокон, нитей, щетины и лент; устройства, специально предназначенные для производства углеродных волокон (химическая часть)
D01F 6/00 Однокомпонентные химические нити или подобные нити из синтетических полимеров; их производство
D01F 6/44 .из смесей полимеров, полученных реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей, в качестве основной составляющей

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УЛЬТРАТОНКИХ ПОЛИМЕРНЫХ ВОЛОКОН

Изобретение относится к технологии получения ультратонких полимерных волокон методом электроформования и может быть использовано для формирования нетканых волоконно-пористых материалов, применяемых в качестве разделительных перегородок, например, для фильтрации газов и жидкостей, для изготовления диффузионных перегородок, сепараторов химических источников тока и т.п. Раствор для формования содержит 2,5-4 мас.ч. фенолформальдегидной смолы, 2,5-4 мас.ч. поливинилбутираля, 92-95 мас.ч. этилового спирта и в качестве модифицирующих добавок 0,02-0,2 мас.ч. тетрабутиламмоний йодида или 0,01-0,1 мас.ч. хлорида лития. Изобретение обеспечивает повышение электропроводности раствора, повышение выхода ультратонких волокон с диаметром менее 0,1 мкм. 1 табл., 7 пр.

2527097
патент выдан:
опубликован: 27.08.2014
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКОН МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОФОРМОВАНИЯ

Изобретение относится к технологии получения тонких полимерных волокон и нетканых материалов на их основе методом электроформования, в частности, к составам для получения волокон. Водный состав содержит в мас.% 15 -40 раствора интерполимерного комплекса, 50-80 раствора загустителя в воде (концентрация 8 - 14%) и регулятор кислотности 2Н НСl до рН=2 - 4. Интерполимерный комплекс получают смешением 1%-ного раствора полиакрилокислоты и 10%-ного раствора поливинилового спирта в соотношении компонентов 1:1. Загустителем является поливиниловый спирт или полиэтиленоксид. Вязкость состава составляет от 0,5 до 0,9 Па·с. Использование представленного формовочного состава позволяет довольно быстро получать волокна диаметром 200 - 400 нм с показателями гигроскопичности от 25 до 30% и паропроницаемости до 9-10 мг/см2·ч. 1 табл., 3 пр.

2515842
патент выдан:
опубликован: 20.05.2014
ПРОМЫШЛЕННАЯ ТКАНЬ С ТЕРМОХРОМНЫМ ИНДИКАТОРОМ

Изобретение относится к промышленным тканям, содержащим термохромный материал, используемым для контроля производственного процесса и индикации профиля температур промышленной ткани. Промышленная ткань представляет собой бесконечную ленту, взятую из группы, содержащей формующие ткани, прессовые ткани, сушильные ткани, технологические ленты, используемые в производстве бумаги; или ткань для тиснения или рельефные ткани, ткани, используемые в технологии сквозной сушки нагретым воздухом, ткани для нетканых материалов или ткани, используемые при отделке текстильных тканей. Промышленная ткань содержит волокна, нити или пленку, содержащие термохромный материал в качестве средства контроля производственного процесса. Причем в промышленной ткани указанные нити или волокна встроены в рисунок. Указанный термохромный материал содержит или представляет собой термохромные полимеры, которые имеют различные температуры термохромного перехода. Для формирования указанной промышленной ткани в ее состав включают указанный термохромный материал. Изобретение обеспечивает упрощение контроля температуры промышленной ткани и ее отдельных участков в процессе производства и использования. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 1 ил.

2471905
патент выдан:
опубликован: 10.01.2013
ПОЛИПРОПИЛЕНОВАЯ СМЕСЬ

Изобретение относится к смеси полипропиленов и применению смеси полипропиленов для получения фильерного нетканого материала с повышенной растяжимостью. Смесь полипропиленов содержит в основном первый гомополипропилен и второй гомополипропилен. При этом MFR первого гомополипропилена больше, чем MFR второго гомополипропилена. Весовая доля второго гомополипропилена в смеси полипропиленов составляет от по меньшей мере 3 вес.% до максимум 25 вес.%, причем остальную часть смеси полипропиленов составляет в основном первый гомополипропилен. Второй гомополипропилен имеет MFR, согласно ISO 1133, от 0,7 до 14 г/10 мин (230°С/2,16 кг). Разность между MFR второго гомополипропилена и MFR первого гомополипропилена составляет по меньшей мере 10 г/10 мин, и верхняя граница MFR первого гомополипропилена составляет 55 г/10 мин (230°С/2,16 кг), согласно ISO 1133. Смесь "в основном" содержит в качестве полимеров только эти два гомополипропилена. В смесь могут добавляться присадки или другие добавки, но только не полимеры. Получают смесь путем раздельной подачи в экструдер первого и второго гомополипропилена. Изобретение позволяет получить из соответствующей смеси полипропиленов фильерный нетканый материал с повышенной растяжимостью. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил., 9 табл.

2456312
патент выдан:
опубликован: 20.07.2012
ПОЛУЧАЕМЫЕ ПО СПОСОБУ ЭЛЕКТРОПРЯДЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКО-НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА

Предложен способ получения композитного волокна, используемого в армируемых полимерных материалах, имеющего органическую фазу и неорганическую фазу. Способ включает электропрядение электропроводящего раствора органического полимера и неорганического полимера или предшественника неорганического полимера в присутствии электрического поля между мундштуком и источником заземления до получения композитного волокна. При этом органическая и неорганическая фазы композитного волокна перемешиваются и вступают в реакцию друг с другом с образованием -Si-O-M- связей, где М выбирают из группы, состоящей из Si, Ti, Al и Zr. Предложены также композитное волокно, полученное указанным способом, и композитное изделие, включающее полимерную матрицу и введенные в нее композитные волокна. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

2439216
патент выдан:
опубликован: 10.01.2012
Наверх