Катализаторы, содержащие гидриды, координационные комплексы или органические соединения: ..карбонильные группы – B01J 31/20

Изобретение относится к комбинированному способу, состоящему в том, что на установке A получают чистый порошок карбонила железа путем разложения чистого пентакарбонила железа, а освобождающуюся при разложении пентакарбонила железа моноокись углерода (CO) используют для получения дальнейшего порошка карбонила железа из железа на установке A, или подводят к присоединенной установке B для получения синтез-газа, или подводят к присоединенной установке C для получения углеводородов из синтез-газа. При этом полученный на установке A порошок карбонила железа используют в качестве катализатора или компонента катализатора в присоединенной установке C для получения углеводородов из синтез-газа, полученного на установке B, и собирающийся на установке C отработанный катализатор используют в качестве дополнительного источника железа для получения порошка карбонила железа на установке A. Использование предлагаемого способа позволяет избежать отходов, таких как соли и сточные воды. 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к компонентам катализаторов полимеризации и их использованию. Описаны компоненты катализатора полимеризации олефина, имеющие по существу сферическую форму, включающие Mg, Ti и галоген в качестве основных элементов и содержащие электронодонорное соединение формулы (I) , в которой R_a представляет собой метильную группу либо сконденсирован с R₄, образуя цикл, R ₁, R₂ и R₃ независимо представляют собой водород или С1-С20 углеводородные группы, возможно, содержащие гетероатомы, R₄ и R₅ представляют собой метил или R₆CO-группы, в которых R₆ представляет собой С1-С20-алкильную группу, либо они могут быть объединены с R_a и R₃ соответственно, образуя цикл, при условии, что когда R_a и R₄ образуют цикл, R₅ представляют собой метил. Описан также катализатор для полимеризации олефинов СН₂=СНР, в которых R представляет собой водород или радикал гидрокарбила с 1-12 атомами углерода, включающий продукт реакции между: (а) описанными выше компонентами катализатора, (b) алкилалюминиевым соединением. Описано также его использование для полимеризации. Технический результат - описанный катализатор позволяет получать полимеры, имеющие узкое молекулярно-массовое распределение и высокую объемную плотность. 3 н. и 5 з.п. ф-лы; 2 табл.

Изобретение относится к синтезу алифатического 1,3-диола, особенно 1,3-пропандиола, из этиленоксида и синтез-газа в одну стадию. Более конкретно, изобретение относится к каталитической композиции, которая обеспечивает хороший выход в умеренных условиях в процессе одностадийного синтеза 1,3-пропандиола и демонстрирует преимущества в отношении затрат и эффективности. Каталитическая композиция включает кобальтовый компонент, включающий одно или более нелигированных соединений кобальта, и рутениевый компонент, включающий в основном соединение карбонила рутения лигированное с фосфоланоалкановым лигандом. Изобретение также относится к одностадийному способу получения 1,3-пропандиола в присутствии каталитической композиции при температуре в интервале от 30 до 150°С и давлении, по крайней мере, 690 кПа в течение времени, достаточного для получения двухфазной смеси продукта реакции, включающей верхнюю фазу, содержащую основную часть растворителя, по крайней мере, 50 мас.% каталитической композиции и непрореагировавший этиленоксид, и нижнюю фазу, которая содержит основную часть 1,3-пропандиола. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алифатических 1,3-диолов, который включает в себя: (а) приведение в контакт при температуре в пределах от 30 до 150°С и давлении в пределах от 3 до 25 МПа оксирана, монооксида углерода и водорода в, по существу, не смешивающемся с водой растворителе в присутствии эффективного количества гомогенного биметаллического катализатора гидроформилирования, содержащего соединение карбонила кобальта, и сокатализатора на основе металла, который выбирают из группы, состоящей из рутения, и который связан с фосфиновым лигандом, необязательно, в присутствии промотора, где молярное отношение лиганда к атому металла сокатализатора находится в пределах от 0,2:1,0 до 0,4:1,0, при условиях реакции, эффективных для получения смеси продуктов реакции, содержащей алифатический 1,3-диол; b) добавление к указанной смеси продуктов реакции водного раствора и экстрагирование в указанный водный раствор большей части алифатического 1,3-диола при температуре меньшей, чем 100°С, для создания водной фазы, содержащей алифатический 1,3-диол в большей концентрации, чем концентрация алифатического 1,3-диола в смеси продуктов реакции, и органической фазы, содержащей, по меньшей мере, часть биметаллического катализатора гидроформилирования; (с) отделение водной фазы от органической фазы и (d) необязательное возвращение, по меньшей мере, части органической фазы, содержащей катализатор, на стадию (а). Изобретение также относится к композиции катализатора для гидроформилирования этиленоксида до алифатического 1,3-пропандиола, полученной с помощью способа, включающего в себя: а) получение комплекса (А) путем приведения в контакт соединения металла сокатализатора, который выбирают из группы, состоящей из соединений рутения, с фосфиновым лигандом, где молярное отношение лиганда к атому металла сокатализатора находится в пределах от 0,2:1,0 до 0,4:1,0; b) получение комплекса (В) путем воздействия на комплекс (А) реакции окисления-восстановления с соединением - карбонилом кобальта. Одностадийный способ гидроформилирования более эффективен в отношении затрат, чем способы предыдущего уровня техники. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к синтезу алифатического 1,3-диола из этиленоксида и синтетического газа в одну стадию. Настоящее изобретение также относится к альтернативной биметаллической композиции катализатора, которая содержит а) компонент кобальта, включающий в себя одно или несколько нелигированных соединений карбонила кобальта; и b) компонент рутения, включающий в себя соединение карбонила рутения, лигированное N-гетероциклическим лигандом, выбранным из группы, состоящей из бидентатных и мультидентатных N-гетероциклических лигандов. Способ получения 1,3-пропандиола включает в себя стадии: (а) контактирование, в реакционной смеси, этиленоксида, моноокиси углерода, водорода, инертного реакционно растворителя и композиции катализатора, указанной выше; и (б) нагревание указанной смеси до температуры от 30 до 150°С и давления от 100 до 4000 фунт/кв.дюйм (от 690 до 27580 кПа), в течение времени, эффективного для получения двухфазной смеси реакционных продуктов, содержащих верхнюю фазу, содержащую основную часть растворителя, по меньшей мере, 50% массовых композиции катализатора, плюс непрореагировавший этиленоксид, и нижнюю фазу, которая содержит основную часть 1,3-пропандиола. Технический результат - хорошие значения выхода при мягких условиях, при одностадийном синтезе 1,3-пропандиола, и хорошая стабильность композиции катализатора. 2 н. и 6 з.п., ф-лы, 19 табл., 5 ил.

Изобретение относится к синтезу алифатического 1,3-диола из этиленоксида и синтетического газа в одну стадию. Настоящее изобретение также относится к альтернативной биметаллической композиции катализатора, которая содержит а) компонент кобальта; и б) компонент железа, лигированный лигандом, выбранным из группы, состоящей из остатков Т-гетероцикла, фосфина и порфорина. Способ получения 1,3-пропандиола включает: (а) контактирование в реакционной смеси этиленоксида, моноокиси углерода, водорода, причем молярное отношение водорода к моноокиси углерода находится в пределах от 2:1 до 6:1, нереакционноспособного растворителя и указанной выше композиции катализатора; и (b) нагревание указанной смеси до температуры от 30 до 150°С и давления от 1500 до 2500 фунт/кв.дюйм (от 10340 до 17240 кПа), с получением двухфазной смеси продуктов реакции, содержащей верхнюю фазу, содержащую более 50% растворителя, по меньшей мере, 50% массовых композиций катализатора плюс непрореагировавший этиленоксид и нижнюю фазу, которая содержит более 50% 1,3-пропандиола. Технический результат - хорошая стабильность композиции катализатора и получение 1,3-пропандиола в одну стадию с минимальным количеством примесей и побочных продуктов, 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл. 4 ил.

Способ получения усовершенствованного катализатора гидроформилирования оксирана, усовершенствованный катализатор гидроформилирования оксирана и одностадийный способ получения 1,3-диола в присутствии такого катализатора. Способ получения катализатора гидроформилирования включает: а) получение комплекса (А) путем контактирования соединения рутения (0) с дитретичным фосфиновым лигандом; и b) получение комплекса (В) в результате окислительно-восстановительной реакции комплекса (А) с карбонильным соединением кобальта (0). Одностадийный способ получения 1,3-диола включает реакцию оксирана с синтез-газом в условиях гидроформилирования в инертном растворителе в присутствии вышеуказанного катализатора гидроформилирования, в котором выделение продукта предпочтительно осуществляют за счет фазового разделения фазы с высоким содержанием диола и массы реакционного раствора. Технический результат - получение 1,3-диола в одну стадию или с более высоким выходом без образующихся одновременно примесей с сохранением каталитической активности после рециркуляции. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 ил.