Перегонка или родственные обменные процессы, в которых жидкости контактируют с газовой средой, например отгонка легких фракций: ..экстрактивная дистилляция – B01D 3/40

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу разделения биазеотропной смеси бутилпропионат (БП)-пропионовая кислота (ПК). Для разделения биазеотропной смеси бутилпропионат-пропионовая кислота используют метод экстрактивной ректификации с применением в качестве разделяющего агента сульфолана (СФ), взятого в соотношении 1:5-6 к исходной смеси в колонне экстрактивной ректификации эффективностью 35-50 т.т., причем флегмовое число в колонне составляет 1-3. Производят отбор бутилпропионата в дистилляте и смеси пропионовая кислота-сульфолан в кубе колонны. Затем смесь ПК-СФ подают в колонну регенерации разделяющего агента эффективностью 8 т.т., значение флегмового числа составляет 0.5-1. Из куба колонны выводят разделяющий агент и подают в колонну. Давление в колоннах составляет 100 мм рт.ст. Способ позволяет получить целевые продукты (БП, ПК) заданного качества - 99.5 мол.%. Технический результат изобретения заключается в упрощении технологии и сокращении капитальных затрат, а также повышении качества получаемых продуктов. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к получению абсолютированного этанола из синтетического спирта. Способ обезвоживания этанола экстрактивной ректификацией с этиленгликолем в одной сложной колонне, в котором сложная колонна имеет боковую укрепляющую секцию, состоящую из 3 т.т., а основная колонна содержит 21 т.т., флегмовые числа в основной колонне и в боковой секции составляют (0,33-0,38) и (0,11-0,15) соответственно с отбором в дистилляте основной колонны этанола, в кубе - этиленгликоля, который возвращают на орошение на 3-ю тарелку основной колонны, а в дистилляте боковой секции - воды. Изобретение позволяет получить этанол и воду более высокого качества и снизить энергетические затраты на 20,1% по сравнению со схемой-прототипом при одинаковом соотношении исходная смесь:ЭГ. 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (мет)акриловой кислоты, включающему проведение для пропилена, пропана или изобутилена парофазного каталитического окисления для получения окисленной реакционной смеси, поглощение окисленного продукта реакции в воде для получения водного раствора, содержащего (мет)акриловую кислоту, концентрирование водного раствора в присутствии азеотропного агента и дистилляцию полученной (мет)акриловой кислоты в дистилляционной колонне для получения очищенной (мет)акриловой кислоты, в котором в ходе функционирования дистилляционной колонны, включая приостановку и возобновление функционирования, дистилляционную колонну промывают водой и после этого проводят азеотропную дистилляцию в присутствии азеотропного агента. Способ позволяет эффективно очистить дистилляционную колонну за короткое время и извлечь ценное вещество. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Предлагается способ разделения исходной смеси (А), состоящей из двух или более компонентов посредством экстрактивной дистилляции с селективным растворителем (S) в снабженной перегородкой разделительной колонне (TKW). Способ проводят в разделительной колонне (TKW) с расположенной в продольном направлении колонны перегородкой (TW), которая доведена до верхнего конца колонны и которая разделяет внутренность колонны на первую частичную зону (1), вторую частичную зону (2) и нижнюю общую зону колонны (3). Исходную смесь (А) подают в первую частичную зону (1), из первой частичной зоны (1) отводят первый головной поток (В) и из второй частичной зоны (2) отводят второй головной поток (С) с предварительно заданной спецификацией (характеристикой). Селективный растворитель (S) загружают в верхнюю часть первой частичной зоны (1) и/или в верхнюю часть второй частичной зоны (2) и количество загруженного в первую частичную зону (1) потока растворителя (S1) и/или количество загруженного во вторую частичную зону (2) потока растворителя (S2) регулируют таким образом, что соблюдаются предварительно заданные спецификации головных потоков (В, С). Согласно изобретению разработан более эффективный в отношении потребления энергии и растворителей способ разделения смеси. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к экологии, гидрохимии, аналитической химии и может быть использовано для извлечения органических соединений из водных сред, в частности из минеральных вод, в том числе сульфидных. Для осуществления способа выделение летучих органических веществ из воды в органический растворитель ведут путем соконденсации извлекаемого вещества в результате перегонки с паром растворителя. Для получения соконденсата через пробу воды либо пропускают доведенный до парообразного состояния растворитель, либо предварительно добавляют его в пробу с последующей отгонкой. Органический растворитель выбирают из ряда: этанол, ацетонитрил, ацетон, гексан. Способ обеспечивает одностадийное извлечение растворенных органических веществ в растворители, неограниченно смешивающиеся с водой, снижение термического воздействия на исследуемую пробу, повышение степени извлечения. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Очистка сточных вод в химической промышленности, Изд. «Химия», Ленинградское отделение, 1977, с.236. SU 929620 A, 23.05.1982. SU 833551 А, 30.05.1981. RU 93036241 А, 19.06.1993. US 4371427 А, 01.02.1983. JP 2001-1091422 А, 06.04.2001.