Лекарственные средства против иммунологических или аллергических заболеваний: ..иммунодепрессанты, например средства против отторжения трансплантата – A61P 37/06

Предложены применение (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[2]илиден]-2-([2]-пропилимино)-3-орто-толилтиазолидин-4-она (Соединение 1) или его соли для получения лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения болезни или расстройства, связанного с активацией иммунной системы, где лекарственный препарат представляет собой набор доз Соединения 1, причем в течение начальной фазы лечения доза индуцирует десенсибилизацию сердца и она ниже конечной дозы, и при указанной начальной фазе лечения доза вводится с частотой, которая обеспечивает поддерживание десенсибилизации сердца до тех пор, пока не произойдет следующее острое снижение частоты сердечных сокращений, а затем дозу титруют с повышением до конечной дозы Соединения 1; соответствующие способ лечения и набор доз. Изобретение обеспечивает снижение и сведение к минимуму нежелательных побочных эффектов Соединения 1 (острое снижение частоты сердечных сокращений, предсердно-желудочковой проводимости, или усталость и головокружение) с целью повышения переносимости и безопасности Соединения 1, a также сводит к минимуму проблемы, связанные с мониторингом в начальной фазе лечения или после прерывания лечения в период повторного лечения. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к кристаллическим формам (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([(Z)-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она, способам их получения, фармацевтической композиции, содержащей данные кристаллические формы, и применению данных форм в качестве соединений, улучшающих сосудистую функцию, и в качестве иммуномодулирующих агентов. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил.,5 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для профилактики и лечения отторжения почечного трансплантата. Для этого проводят экстракорпоральный фотоферез путем введения фотосенсибиллизатора, выделение концентрата мононуклеарных клеток, разведения его физраствором с последующим ультрафиолетовым облучением полученной суспензии. Дополнительно сразу после ультрафиолетового облучения проводят замещение физраствора плазмой крови в том же объеме. Затем вводят в полученную смесь цитокин - гранулоцит-макрофагальный колониестимулирующий фактор в дозе 80-120 нг/мл. После этого инкубируют полученный состав в течение 90-120 минут. Потом замещают плазму с цитокином физраствором в том же объёме с последующим возвращением полученной суспензии в кровеносное русло. При этом первый сеанс фотофереза проводят на 3-4 сутки после трансплантации почки. Причём первые две недели проводят два сеанса в неделю. Последующие шесть недель осуществляют по одному сеансу в неделю. В течение третьего месяца - два сеанса. Четвертый, пятый и шестой месяцы - по одному сеансу в месяц. Курс составляет 15 сеансов. Способ позволяет значительно снизить частоту эпизодов острого отторжения почечного трансплантата за счет улучшения функции трансплантата, повысить его выживаемость и срок функционирования за счет достижения выраженной иммунологической специфической толерантности к аллоантигенам трансплантата, а именно в результате повышения толерогенных свойств полученных дендритных клеток в результате проводимой трансляционной клеточной терапии. 2 пр.

Предложены способ поддержания индуцированной ремиссии ревматоидного артрита путем введения метотрексата, включающий замену метотрексата на соединение, представленное одной из формул 1 и 2, после того как ремиссия ревматоидного артрита была индуцирована метотрексатом, и применение соединения одной из формул 1 и 2 для приготовления средства того же назначения. Показано достижение заявленного результата - подавление инфильтрации воспалительных клеток в сустав, позволяющее избежать повторного применения метотрексата и, следовательно, ослабить или уменьшить любой его серьезный побочный эффект. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к новым производным пиридин-2-онов и пиридазин-3-онов, обладающим ингибирующей активностью в отношении Btk-киназы. В формулах I-IV:

Настоящее изобретение относится к новым соединениям фениламинопиримидина формулы I, которые являются ингибиторами JAK-киназ. В частности, эти соединения избирательно действуют на JАК2-киназы. Соединения можно использовать для лечения таких заболеваний, как иммунологические и воспалительные заболевания; гиперпролиферативные заболевания, миелопролиферативные заболевания; вирусные болезни; болезни обмена веществ; а также сосудистые заболевания. В соединении формулы I

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к трансплантологии, и может быть использована для лечения реакции «трансплантат против хозяина (GVHD). Для этого индивиду вводят полипотентные клетки, которые не являются эмбриональными стволовыми клетками, эмбриональными герминативными клетками, герминативными клетками. Клетки могут дифференцироваться в один тип клеток любой по меньшей мере из двух эмбриональных линий - эндодермальной, эктодермальной и мезодермальной. Клетки экспрессируют теломеразу, являются аллогенными для индивида и не провоцируют отрицательный иммунный ответ. Группа изобретений также относится к вышеуказанным клеткам, которые являются выращенными и подверглись по меньшей мере от 10 до 40 циклам удвоения клеток в культуре, а также экспрессируют специфические маркеры (oct-3/4, rex-1 и rox-1). Данный способ позволяет использовать полипотентные зрелые клетки-предшественники дополнительно для иммуносупрессии при трансплантации. 4 н. и 7 з.п.ф-лы, 10 ил., 1 табл., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено гуманизированное моноклональное антитело против CD19 человека, полученное из антитела HB12B, и его фрагмент, охарактеризованные через аминокислотные последовательности вариабельных доменов. Также рассмотрены нуклеиновые кислоты, кодирующие полипептиды, содержащие последовательности вариабельных доменов, и клетка, экспрессирующая антитело по изобретению, а также фармацевтическая композиция и способ лечения В-клеточного заболевания или нарушения у человека. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в лечении различные заболеваний, ассоциированных с CD19, в том числе аутоиммунных заболеваний, и предупреждении или лечении реакции трансплантат-против хозяина (GVHD), гуморального отторжения и посттрансплантационного лимфопролиферативного нарушения у человека-реципиента трансплантатов. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 45 ил., 40 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению популяции Tr1 клеток человека, направленных против пищевого антигена из обычного рациона человека, и может быть использовано в медицине. Выделяют популяцию Tr1 клеток, направленных против пищевого антигена из обычного рациона человека и имеющих в состоянии покоя фенотип CD4+CD25-FoxP3- . Полученную популяцию Tr1 клеток в комбинации с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителями, либо в комбинации с одним или более фармацевтическим средством, применяемым для лечения воспалительных состояний кишечника и выбираемым из группы, включающей анти-TNF, натализумаб, анти-IL1, анти-IL-6, анти-IL-12, анти-IL-17 и анти-IL-23, аналоги антагониста рецептора IL-1,5 аминосалициловую кислоту и ее аналоги, кортикоиды, пробиотики, метотрексат, азатиоприн, 6-меркаптопурин, талидомид, лефлуномид, используют в составе фармацевтических композиций для лечения воспалительных состояний кишечника. Изобретение позволяет получить эффективное средство для лечения воспалительных состояний кишечника. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к новым пиридиновым производным пиридин¹-А-пиридин² формулы (I), где пиридин представляет собой

, , ,

или ,

где звездочками обозначена связь, соединяющая кольцо пиридина¹ с A; R¹ представляет собой С_1-5алкил, С_1-4алкоксигруппу, С_3-6 -циклоалкил, гидроксиметил или NR^1aR^1b, R^1a представляет собой С_1-4алкил; R ^1b представляет собой водород или C_1-3алкил; или R^1a и R^1b, вместе с атомом азота, который присоединен к пиридину, образуют пирролидиновое кольцо; R ² представляет собой водород или С_1-4алкил, или в случае, когда R¹ представляет собой С_1-5 алкил или С_3-6циклоалкил, R² может, кроме того, представлять собой метоксигруппу; R³ представляет собой С_1-5алкил, С_1-4алкоксигруппу, С _3-6циклоалкил или NR^3aR^3b; R ^3a представляет собой С_1-4алкил; R^3b представляет собой водород или C_1-3алкил; R⁴ представляет собой С_1-4алкил или водород; R⁵ представляет собой С_1-5алкил, метоксигруппу или NR ^5aR^5b; и R⁶ представляет собой C _1-2алкил; R^5a представляет собой С_1-4 алкил; R^5b представляет собой водород или C_1-3 алкил; или R⁵ представляет собой C_1-2алкил или метоксигруппу; и R⁶ представляет собой С_1-5 алкил или NR^6aR^6b; R^6a представляет собой С_1-4алкил; R^6b представляет собой водород или C_1-3алкил; R⁷ представляет собой С_1-5алкил; R⁸ представляет собой С_1-2алкил или метоксигруппу; R⁹ представляет собой С_1-5алкил; R¹⁰ представляет собой С_1-2алкил; А представляет собой

, , , или

,

где звездочками обозначена связь, соединяющая кольцо пиридина¹ с А; пиридин² представляет собой

, , ,

или ,

где звездочками обозначена связь, соединяющая кольцо пиридина² с A; R¹¹ представляет собой С_1-4алкил, C_1-3алкоксигруппу, гидроксиметил или NR^11aR^11b; R^11a представляет собой C_1-3алкил; R^11b представляет собой водород или С_1-2алкил; R¹² представляет собой водород или С_1-2алкил; R¹³ представляет собой С_1-4алкил или NR^13aR^13b ; R^13a представляет собой C_1-3алкил; R ^13b представляет собой водород или С_1-2алкил; R¹⁴ представляет собой С_1-2алкил; R ¹⁵ представляет собой С_1-4алкил или NR^15a R^15b; и R¹⁶ представляет собой С_1-2 алкил; R^15a представляет собой C_1-3алкил; R^15b представляет собой водород или С_1-3 алкил; или R¹⁵ представляет собой С_1-2алкил; и R¹⁶ представляет собой С_1-4алкил или NR^16aR^16b; R^16a представляет собой C_1-3алкил; R^16b представляет собой водород или С_1-2алкил; R¹⁷ представляет собой С_1-4алкил; R¹⁸ представляет собой С_1-2алкил или метоксигруппу; R¹⁹ представляет собой С_1-4алкил; и R²⁰ представляет собой С_1-2алкил; за исключением 3-(2-этил-4-пиридил)-5-(2-этил-4-пиридил)-1,2,4-оксадиазола; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения. Технический результат - пиридиновые производные, обладающие агонистической активностью в отношении S1P1/EDG1. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 131 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает твердую фармацевтическую композицию, пригодную для перорального введения, включающую: модулятор рецептора S1P, который представляет собой 2-амино-2-[2-(4-октилфенилэтил)]пропан-1,3-диол в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли или его фосфат и микрокристаллическую целлюлозу, в отсутствие сахарного спирта. Изобретение обеспечивает повышение стабильности композиции при хранении. 8 з.п. ф-лы, 40 пр.

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ hTNF

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ порционной кристаллизации для кристаллизования антитела против hTNF , включающий комбинирование водного раствора антитела, соли неорганического фосфата и ацетатного буфера и инкубацию полученной смеси. Рассмотрены кристалл антитела, в частности антитела D2E7, полученный способом по изобретению, фармацевтические композиции, в том числе инъецируемые жидкие композиции, содержащие кристалл антитела, суспензии кристаллов, а также способы лечения связанного с hTNF расстройства и применение кристаллов антитела для получения фармацевтической композиции для лечения таких заболеваний. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии связанных с hTNF заболеваний. 10 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 ил., 47 пр.

Изобретение относится к композиции аналога рапамицина для иммуномодуляции и антипролиферации, которая включает кристаллическую форму аналога рапамицина, имеющего, по меньшей мере, одну из следующих структур:

Настоящее изобретение относится к новым кристаллическим формам ацетатной соли 3-(1Н-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-диона, их использованию для лечения заболеваний, опосредованных Т-лимфоцитами или РКС, фармацевтическим композициям на их основе и способу их получения. Предложенные кристаллические формы имеют: сильный дифракционный пик при угле 2 , составляющий 21,5° для формы А, или сильный дифракционный пик при угле 2 , составляющий 9,7° для формы В. Указанные кристаллические формы могут быть получены путем растворения 3-(1Н-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-диона в 2-пропаноле при повышенной температуре с последующим охлаждением после образования соли для получения формы А или растворением 3-(1Н-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-диона в этилацетате при повышенной температуре с последующим охлаждением после образования соли для получения формы В. Предложены новые кристаллические формы биологически активного соединения, обладающие улучшенными свойствами, которые могут быть эффективно использованы в медицине. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 пр., 11 ил., 3 табл.

Изобретение относится к применению 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли (FTY720) для лечения аутоиммунной болезни или расстройства, где доза FTY720 в течение начального периода 4-х суток составляет 0,5 мг/1 мг/1,5 мг/2 мг соответственно, где затем лечение продолжают суточной дозой, равной 0,5 мг. Изобретение также относится к набору, содержащему суточные единицы лекарственных форм 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли (FTY720) для лечения аутоиммунной болезни или расстройства. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Фармацевтическая композиция, пригодная для перорального введения, содержит агонист рецептора S1P и маннит, причем эта композиция представляет собой твердую дозированную форму. Маннит имеет удельную площадь поверхности одной частицы от 1 до 7 м ²/г, а агонист рецептора S1P выбирают из 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола (FTY720), его фармацевтически приемлемой соли и РТУ720-фосфата. Композиции по изобретению характеризуются высоким уровнем однородности распределения указанного агониста рецептора S1P и хорошо приспособлены для орального введения в твердой форме, например в форме таблетки или капсулы. 13 з.п. ф-лы, 39 пр.

Способ получения фармацевтической композиции заключается в том, что смешивают агонист рецептора S1P - 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль с сахарным спиртом, размалывают и/или гранулируют смесь, смешивают размолотую и/или гранулированную смесь с замасливателем. Способ по изобретению осуществляется на высокоскоростном автоматическом оборудовании и позволяет получать композиции с высоким уровнем однородности распределения 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола или его фармацевтически приемлемой соли в композиции, которые пригодны для перорального введения указанного агониста рецептора S1P. 14 з.п. ф-лы, 39 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение метаарсенита натрия в производстве пероральной дозированной формы фармацевтической композиции для лечения воспаления у млекопитающего. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 пр., 1 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к производному хиназолина, представленному общей формулой [1], или его фармацевтически приемлемой соли

Изобретение относится к новым производным аминоспирта или их фармацевтически приемлемым солям. В формуле I(а):

Настоящее изобретение относится к органической химии, а именно к новым производным 1Н-пирроло[3,4-b]хинолин-3,9(2Н, 4Н)-дионов общей формулы 1, где R¹=Alk, Ar; R ²=H, Alk, галоген; R³=H, Alk, галоген; R ⁴=H, Alk, галоген; R⁵=H, Alk, галоген; R ⁶=CH₂Ar, R⁷=Ar,

Также изобретение относится к способу их получения. Технический результат: получены новые производные 1Н-пирроло[3,4-b]хинолин-3,9(2Н, 4Н)-дионы, обладающие противотуберкулезной активностью. 3 н.п. ф-лы. 1 табл. 9 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к трансплантологии. Для профилактики отторжения трансплантата трупной почки обследуют реципиента трансплантата трупной почки, сопоставляют аллоэпитопы HLA реципиента и донора. Выявляют аллоэпитопы, присутствующие у донора, но отсутствующие у реципиента. Сопоставляют HLA-DR антигены реципиента с выявленными аллоэпитопами, сравнивают полученные комбинации со следующими комбинациями: A9C-DR7; А10С-DR3; A10C-DR6; A28C-DR1; Bw4-DR6; B8C-DR3; B12C-DR2; B27C-DR5. При выявлении указанных комбинаций выносят суждение о целесообразности профилактического применения блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2 моноклональных антител. Профилактическое применение блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2 моноклональных антител будет показано пациентам, обладающим указанными комбинациями. Изобретение обеспечивает улучшение результата трансплантации трупной почки при одновременном удешевлении способа. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к гематологии, и может быть использовано для модуляции иммунного ответа, в частности для профилактики острой реакции трансплантат против хозяина после трансплантации аллогенного костного мозга. Мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки донора, полученные из костного мозга, выращенные на среде с плазмой крови человека, обогащенной лизированными тромбоцитами, вводят внутривенно в количестве 1×10⁶ трансплантируемых клеток на кг веса больного в момент восстановления лейкоцитов в периферической крови больного после трансплантации аллогенного костного мозга более 1,0×10⁹/л. Способ обеспечивает эффективную профилактику острой реакции трансплантат против хозяина при аллогенной трансплантации костного мозга. 5 пр.

Изобретение относится к фармакологии и медицине и касается применения бисимидазол-(1,10)-фенатролина меди (II) дихлорида в качестве средства, обладающего повышенной иммунодепрессивной активностью. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к применению металла 4 или 5 группы периодической системы элементов, выбранного из титана, циркония, гафния, ниобия и тантала или его оксида, для изготовления лекарственного средства для лечения или предотвращения заболевания, характеризующегося нежелательной экспрессией и/или высвобождением индуцируемого интерфероном- белка массой 10 кДа, IP-10, у субъекта. Изобретение также относится к способу лечения или предотвращения заболевания, характеризующегося нежелательной экспрессией и/или высвобождением индуцируемого интерфероном- белка массой 10 кДа, IP-10, который предусматривает экстрагирование биологической жидкости у субъекта, страдающего от указанного заболевания, приведение биологической жидкости ex vivo в контакт с металлом, выбранным из титана, циркония, гафния, ниобия и тантала, или его оксида, и возврат биологической жидкости после контакта с металлом указанному субъекту. Изобретение также предусматривает применение указанного выше металла или его оксида для in vitro удаления индуцируемого интерфероном- белка массой 10 кДа, IP-10, и способ удаления указанного белка. Изобретение также относится к устройству для очистки биологической жидкости, которое включает камеру очистки, имеющую вход и выход для жидкости и содержащую частицы металла, выбранного из титана, циркония, гафния, ниобия и тантала, или его оксида, предназначенные для очистки биологической жидкости, и фильтр, расположенный в связи с входом или выходом для жидкости для предотвращения выхода указанных частиц из камеры очистки. Изобретение обеспечивает селективное уменьшение экспрессии и высвобождение хемокина, а именно индуцируемого интерфероном- белка массой 10 кДа, IP-10. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 табл., 16 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использована для продления срока выживаемости аллотрансплантированных клеток, тканей и органов. Способ по изобретению включает введение лекарственного средства, которое ингибирует активность комплемента, ингибитора IL-2 и LF 15-0195. Также группа изобретений касается применения лекарственного средства, которое ингибирует активность комплемента, ингибитора IL-2 и LF 15-0195 для производства лекарственного средства и фармацевтического набора. Использование изобретений позволяет продлить срок выживаемости аллотрансплантата на 100 и более дней. 3 н. и 58 з.п. ф-лы, 7 табл., 14 ил., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунодепрессанту на основе гетероциклического соединения формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где X представляет атом азота или CH; оба или один из R₁ или R₂ представляет атом водорода, гидроксил, атом галогена, аминогруппу, C₁ -С₆ алкокси или C₁-С₆ алкил; R₃ представляет атом водорода, дифторметил, аминогруппу, метил или гидроксиметил; R₄ или R₅ представляют атом водорода или C₁-С₆ алкил; R₆ представляет морфолино (необязательно замещенный одной или двумя C₁-С₆ алкильными группами), пирролидинил (необязательно замещенный гидрокси C₁-С₆ алкилом), пиперидино (который необязательно замещен одним атомом кислорода, гидроксилом, формилом или C₁-С₆ алкилом), пиперазинил (необязательно замещенный одним или двумя атомами кислорода, где атом азота в положении 4 необязательно замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из формила, C₁-С₆ гидроксиалкила, C₁-С ₆ алкоксикарбонила, C₁-С₆ оксоалкила, фуроила, бензоила, метоксибензоила, бензилкарбонила, диметилкарбамоила, диэтилкарбамоила, морфолинокарбонила и метоксиацетила) или 1,4-диазепано (необязательно замещенный одним атомом кислорода, где атом азота в положении 4 необязательно замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из формила, C₁-С₆ оксоалкила). Также изобретение относится к гетероциклическому соединению общей формулы (II) и к противоопухолевому средству на основе соединения формулы (II). Технический результат: получены новый иммунодепрессант на основе соединения формулы (I) и соединения формулы (II), которые могут быть применимы в качестве противоопухолевых средств. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 табл. 4 ил.

Изобретение относится к производным тиофена формулы (I)

где А означает *-СО-СН=СН-, *-СО-CH ₂CH₂-,

, или ,

где знак * указывает место присоединения к тиофену в формуле (I), R¹ означает водород или метил, R² означает н-пропил или изобутил, R³ означает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил или изобутил, R ⁴ означает водород или метокси, R⁵ означает водород, С₁-С₄алкил, С₁-С ₄алкокси или галоген, R⁶ означает - (CH ₂)_k-(CHR⁶⁵)_p-CHR⁶⁶ -CONR⁶¹R⁶², гидрокси, гидрокси(С₂ -С₄)алкокси, ди(гидрокси(С₁-С₄ )алкил)(С₁-С₄)алкокси, 2,3-дигидроксипропокси, -OCH₂-(CH₂)_m-NHCOR⁶⁴ , -ОCH₂-CH(OH)-СH₂-NR⁶¹R ⁶², -ОСН₂-CH(OH)-CH₂-NHCOR⁶⁴ или -OCH₂-CH(OH)-CH₂-NHSO₂R ⁶³, R⁶¹ означает водород, 2-гидроксиэтил, 2-гидрокси-1-гидроксиметилэтил, карбоксиметил или С₁-С₄алкилкарбоксиметил, R⁶² означает водород, R⁶³ означает метил или этил, R⁶⁴ означает гидроксиметил, метиламинометил или 2-метиламиноэтил, R⁶⁵ означает водород, R ⁶⁶ означает водород, m равно целому числу 1 или 2, k равно 0, p равно 1, R⁷ означает водород, С₁-С ₄алкил или галоген, и к его соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для профилактики или лечения заболеваний или нарушений, ассоциированных с активированной иммунной системой на основе указанных соединений. Технический результат - получены новые соединения и фармацевтическая композиция на их основе, которые могут найти применение в медицине в качестве иммунодепрессантов. 5 н. и 26 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (IC-2), их фармацевтически приемлемым солям, N-оксидам или сольватам. В формуле (IC-2)