Лекарственные средства для лечения заболеваний мышечной или нервно-мышечной систем – A61P 21/00

Изобретение относится к соединению формулы (II)

Предложена группа изобретений, включающая применение 1-{4-[1-(4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино)этил]-2-бензилэтил}азетидин-3-карбоновой кислоты, её N-оксида, или смеси изомеров, её солей, сольватов или гидратов для получения лекарственного средства для профилактики, подавления, или лечения воспалительного состояния, выбранного из полимиозита и дерматомиозита (варианты), соответствующий способ лечения и фармацевтическая композиция того же назначения, включающая указанное соединение. Технический результат: показана практически полная блокада атрофии мышечных волокон, индуцированной цитокином. 4 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается применения ангиогенина или его агонистов для лечения заболеваний, обусловленных нарушением активности миостатина. Для этого вводят эффективное количество ангиогенина или его агониста. Это обеспечивает рост и нормализацию функции мышечной ткани за счет стимуляции дифференцировки мышечных клеток в мышечные трубочки. 9 з.п. ф-лы, 15 ил., 5 прим.

Изобретение относится к способу приготовления концентрированного экстракта шпината в жидкой или в сухой форме. Способ приготовления концентрированных экстрактов в жидкой или в сухой форме заключается в добавлении к водному экстракту листьев шпината пищевого масла, получении водной фазы и масляной фазы, их разделении. Биологически активный продукт из шпината, полученный из водной фазы. Краситель из шпината, полученный из масляной фазы. Вышеописанный способ позволяет получить экстракт с повышенным содержанием полифенолов и краситель. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Предложено применение блокатора кальпаинов PD150606 в качестве средства для профилактики и снижения деструкции белков скелетных мышц при их атрофии, вызванной гипокинезией и/или гравитационной разгрузкой. Показано, что PD150606 при функциональной разгрузке мышц блокировал кальпаиновую протеолитическую систему, приводящую к распаду белков, что ведет к предотвращению в них атрофических процессов. Изобретение отличает возможность осуществлять это предупреждение в течение длительного времени, поскольку PD150606 не снижал выработку собственной NO мышщами. Изобретение может найти применение в космической медицине при устранении негативного последствия гипокинезии или гравитационной разгрузки. 6 ил .

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для предотвращения атрофии скелетных мышц при их функциональной разгрузке путем действия на организм блокатора кальпаинов 1-го типа. Для этого в качестве фактора, снижающего экспрессию кальпаинов 1-го типа, используют введение в мышцу препарата PD150606 (синоним (2Z)-3-(4-iodophenyl)-2-mercapto-2-Propenoic acid, 3-(4-iodophenyl)-2-mercapto-(Z)-2-propenoic acid, эмпирическая формула C₉H₇IO₂ S), блокирующего в мышцах кальпаины 1 типа и, в частности, снижающего в мышцах экспрессию мРНК µ-кальпаина. Изобретение обеспечивает предупреждение атрофии мышц, а также возможность в течение более длительного времени осуществлять это предупреждение за счет блокирования кальпаиновой протеолитической системы, приводящей к распаду белка при функциональной разгрузке мышц, что ведет к предотвращению в них атрофических процессов. 6 ил.

Изобретение относится косметической и фармацевтической отраслям промышленности и представляет собой способ повышения трансдермальной проницаемости лечебных или косметических препаратов для наружного применения. Способ включает введение в кожу от 1,0 до 300,0 об.% газообразного ксенона в составе приемлемого нейтрального носителя или лечебного, или косметического препарата. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лекарственных или косметических средств за счет повышения трансэпидермального транспорта биоактивных соединений. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 13 пр., 4 илг., 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения спастичности, сопровождающегося улучшением сознания у больных в вегетативном состоянии. Для этого Ксеомин (препарат ботулинического токсина А, очищенного от комплексообразующих белков) вводят в спастичные мышцы всех конечностей и взаимосвязанных с ними сегментов тела независимо от контрактур в общей дозе 400-1300 ЕД. Доза не превышает 24 ЕД/кг массы тела за 1-3 этапа. Этапы проводят с интервалом не менее 3 дней. Причем на каждом из этапов продолжительностью до 1 суток в каждую доступную мышцу или мышечную группу с максимальным тонусом вводят по 5-50 ЕД в суммарной дозе не более 500 ЕД, в разведении 12,5 ЕД/мл. Инъекции проводят путем их равномерного распределения по площади мышцы без электромиографии. Следующие курсы проводят аналогично при нарастании спастичности и/или по клинической необходимости. Продолжительность одного курса составляет до 3 недель. Способ позволяет улучшить результаты лечения вегетативных состояний. 3 пр., 3 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство, содержащее кофеин и дротаверина гидрохлорид, отличающееся тем, что в качестве активных веществ оно дополнительно содержит кеторолак или его соединение, такое как кеторолака трометамин и димедрол (дифенгидрамин) в количестве: кеторолак или его соединение, такое как кеторолака трометамин 5-40 мг, кофеин 50-100 мг, димедрол (дифенгидрамин) 20-50 мг, дротаверина гидрохлорид 40-80 мг. Изобретение обеспечивает создание средства, обладающего сильным анальгезирующим действием при болевых синдромах умеренной и сильной выраженности, спастической боли различного происхождения. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики и лечения кахексии. Применяются комбинированные бета-адренергические антагонисты и 5-НТ1а частичные агонисты или антагонисты, выбранные из группы, состоящей из (S)-пиндолола и (S)-пропанолола или их солей. Способ позволяет снизить кахексическую потерю веса. 14 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии и космической медицине. Способ для предотвращения атрофии скелетных мышц при их функциональной разгрузке включает введение 17-(allylamino)-17-demethoxygeldanamycin (17-AAG), который увеличивает в мышцах количество белков теплового шока и дополнительно уменьшает уровень µ-кальпаина. Изобретение позволяет устранить негативные последствия гипокинезии или гравитационной разгрузки с помощью более эффективного ингибирования ключевых сигнальных путей, инициирующих атрофию. 9 ил.

Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики и касается нового производного бензоксазола - 5-(этилсульфонил)-2-(нафталин-2-ил)бензо[d]оксазола и фармацевтической композиции для лечения или профилактики миодистрофии Дюшена или миодистрофии Беккера. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения. 3 н.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил., 50 пр.

Изобретение относится к медицине и касается применения неиммуносупрессорного производного циклоспорина А для уменьшения митохондриальной дисфункции и степени апоптоза в клетках пациентов, имеющих диагноз врожденная миопатия Ульриха или миопатия Бетлема. Изобретение обеспечивает существенное снижение степени апоптоза и существенное снижение митохондриальной дисфункции. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 пр., 6 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине и касается лечения заболеваний, обусловленных нонсенс-мутацией(ями): мышечной дистрофии Дюшенна и кистозного фиброза. Предложено применение 3-[5-(2-фторфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]бензойной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата в приготовлении лекарственного средства для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, обусловленной нонсенс-мутацией в положении 1417, 3625 или 492 дистрофина; и кистозного фиброза, обусловленного нонсенс-мутацией в положении 414, 493, 1316, 553, 542, 1162, 122, 1455, 822, 60, 764, 1291, 849, 434, 88, 1158 или 6542 CTFR. Также предложено применение 3-[5-(2-фторфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]бензойной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата в приготовлении лекарственного средства для продуцирования функционального белка с "прочитанным" терминатором у субъекта, имеющего мышечную дистрофию Дюшенна или кистозный фиброз. Применение 3-[5-(2-фторфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]бензойной кислоты обеспечивает супрессию преждевременной терминации трансляции у субъекта, опосредуя считывание нонсенс-кодона и продуцируя функциональный белок в количестве, достаточном для лечения заболевания. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 18 табл., 16 пр.

Изобретение относится к области фармакологии медицины и касается применения трекрезана в качестве стимулятора экспрессии гена коактиватора PGC-1, что приводит к увеличению содержания митохондрий в мышечной ткани, росту работоспособности поперечно-полосатой мускулатуры. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к нейротравматологии. Способ включает использование фармакологических препаратов и физиотерапевтических процедур. В качестве фармакологических препаратов вводят нейромидин, витамины B₁, B₁₂, трентал. Физиотерапевтические процедуры проводят трансспинальным воздействием импульсным магнитным полем на спинной мозг и спинно-мозговые корешки на уровне вхождения корешков, участвующих в формировании поврежденного нерва. Воздействие осуществляют ритмичными импульсами с частотой 3 Гц, с интенсивностью 1,5-2 Т. Длительность сеанса 5-7 минут. На курс лечения 10-15 процедур. Способ сокращает сроки лечения и повышает степень восстановления поврежденных функций организма за счет комплексного лечения, включающего воздействие в области повреждения. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается комплекса включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно применять для парентерального введения карбамазепина. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина получают смешиванием модифицированного циклодекстрина и карбамазепина в физиологически приемлемой жидкости. Модифицированные циклодекстрины включают 2-гидроксипропил-бета-циклодекстрин и сульфонилциклодекстрины. Физиологически приемлемая жидкость включает стерильную изотоническую воду, лактат Рингера, D5W (5% декстрозу в воде), физиологический солевой раствор и аналогичные жидкости, подходящие для парентерального введения. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 9 табл., 9 пр., 7 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения заболеваний и расстройств введением композиции, содержащей нейротоксический компонент токсинового комплекса Clostridium botulinum. При этом композиция лишена любого другого белка токсинового комплекса Clostridium botulinum. Композицию вводят через короткие интервалы и/или в больших дозах. Группа изобретений позволяет увеличить дозы и частоту лечения, не вызывая образования нейтрализующих антител против нейротоксического компонента. 4 н. и 15 з.п.ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к замещенным производным имидазопиридина общей формулы (I) и к его энантиомерам, диастереомерам, таутомерам, и фармацевтически приемлемым солям, в котором А представляет собой -NH-, -СН₂-, -СН₂-СН₂- или связь; Х представляет собой фенил, фенил, конденсированный с насыщенным гетероциклическим 5- или 6-членным кольцом, при этом гетероциклическое кольцо может содержать один или два гетероатома, выбранных из О и N, и при этом гетероциклическое кольцо дополнительно возможно замещено оксогруппой, 6-членный насыщенный гетероциклил, содержащий О в качестве гетероатома, 5-6-членный гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранные из N, О и S, и при этом каждый фенил и гетероарил возможно замещен от 1 до 2 R ¹⁴ и/или 1 заместителем R^4b и/или 1 заместителем R⁵; R¹ и R² независимо друг от друга выбирают из следующих групп: C_1-6-алкила и C_1-6-алкилен-С_3-7-циклоалкила, и при этом каждый алкил возможно замещен группой ОН, или R¹ и R² вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членное кольцо, которое возможно замещено одним заместителем, выбранным из C_1-6-алкила и О-С_1-6 -алкила; R^4b представляет собой C(O)NH₂ , C(O)OH, С(O)NН-С_1-6-алкил, C(O)N-(C_1-6 -алкил)₂, SO₂-C_1-6-алкил, оксогруппу, и при этом цикл по меньшей мере частично насыщен, NH₂ , NH-C_1-6-алкил, N-(С_1-6-алкил)₂ ; R⁵ представляет собой 6-членный гетероарил, содержащий N в качестве гетероатома; R³ представляет собой -(CR ⁸R⁹)_n-T; R⁸ и R⁹ независимо друг от друга выбирают из следующих групп: Н и С _1-6-алкил; n равен 1, 2, 3, 4, 5 или 6; Т представляет собой

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической и пищевой промышленности и касается пищевой композиции, содержащей пищевые волокна, которая полезна для лечения или снижения частоты возникновения мышечной атрофии, и/или хронической мышечной атрофии, и/или саркопении, причем пищевое волокно включает, по крайней мере, 30% по массе неперевариваемых олигосахаридов, имеющих длину цепи 3-10 моносахаридных единиц. Композиция может, кроме того, содержать другие олиго- или полисахариды, особенно полисахариды, имеющие большинство ангидропиранозных единиц. Композиция обладает высокой эффективностью при лечении хронической мышечной атрофии. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложены: моноклональное антитело или его фрагмент, которое специфически связывается с GDF8 и не связывается с BMP 11, кодирующий его полинуклеотид, вектор экспрессии и клетка-хозяин для экспрессии антитела. Рассмотрены: способ получения GDF8-специфичного антитела, способ определения присутствия GDF8 в образце, способ лечения GDF8-ассоциированного расстройства. Использование изобретения обеспечивает новые GDF8-специфичные антитела, что может найти дальнейшее применение в терапии GDF8-опосредованных заболеваний. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 33 ил., 8 табл., 7 пр.

ПРОИЗВОДНОЕ ТИАЗОЛА КАК PPAR ЛИГАНД И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ, КОСМЕТИЧЕСКИЙ И ДИЕТИЧЕСКИЙ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ ЕГО

Изобретение относится к производному тиазола формулы 1, как активатору рецептора 5, активируемому пролифераторами пероксисом (PPAR ), или его фармацевтически приемлемым солям и к фармацевтической композиции для профилактики и лечения артериосклероза или гиперлипидемии, для повышения уровня липопротеина высокой плотности (HDL), для профилактики и лечения диабета, ожирения, для укрепления мышцы или усиления выносливости, для улучшения памяти или для профилактики и лечения деменции или болезни Альцгеймера или болезни Паркинсона, содержащим такое производное тиазола. 7 н.п. ф-лы, 3 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики. Композиция содержит ботулинический токсин, полисорбат 20 и метионин, где метионин присутствует в количестве от 25 до 75 мМ, а полисорбат 20 присутствует в количестве от 0,1 до 2,5 мг/мл. Композиция обладает улучшенной стабильностью. Использование жидкой фармацевтической композиции в виде комбинации полисорбата 20 и метионина в качестве стабилизаторов ботулинического токсина, вместо белков животного происхождения альбумина и желатина, устраняет риск контаминации организма патогенами или микроорганизмами сывороточного происхождения и позволяет безопасно вводить в организм. Кроме того, композиция удобна для применения при непосредственном введении пациентам. 7 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к применению питательной композиции для перорального введения, содержащей кофеин и углевод для увеличения скорости ресинтеза мышечного гликогена. Предложен также способ активации ресинтеза мышечного гликогена после интенсивной физической нагрузки, истощающей запасы гликогена, включающий прием композиции, содержащей кофеин и гликоген. Изобретение позволяет быстро восстановить запасы мышечного гликогена за счет повышения скорости его ресинтеза в первые часы после окончания физической нагрузки. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения выделяющих оксид азота соединений формулы (1) для лечения мышечных дистрофий. 3 з.п. ф-лы., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и касается оценки адекватности лечения больных миастенией. Для этого до и после тимэктомии проводят регистрацию моторограмм пищевода с использованием гастроинтестиального монитора ГИМ-1. В просвет пищевода вводят полый зонд с линейной от 0 до 60 см разметкой, содержащий фотодатчик, положение которого устанавливают под контролем рентгеноскопа в шейном отделе, верхней и средней трети грудного отдела по разметке зонда. В каждом указанном положении фотодатчика записывают моторику прохождения глотка воды. Запись повторяют через 30 минут после введения антихолинэстразного препарата, сравнивая моторограммы и определяя изменение моторики пищевода после введения препарата. При этом на 1 и 5 сутки после тимэктомии определяют адекватную лечебную дозу антихолинэстразного препарата после операции, предотвращающую миастенические и холинергические кризы. В случае улучшения моторики пищевода после введения препарата дозу увеличивают, при отсутствии изменений моторики дозу оставляют прежней, при снижении моторики пищевода дозу уменьшают. Через 6 месяцев и через год после тимэктомии моторограммы сранивают с полученными моторограммами сразу после операции и при улучшении моторики и уменьшении изменений после введения антихолинэстразного препарата судят об адекватности проведенной операции. Способ обеспечивает оценку эффективности тимэктомии в каждом конкретном случае и позволяет скорректировать алгоритм лечения больного после операции. 4 табл.

В изобретении описаны способ определения, является ли соединение ингибитором нейротрипсина, а также способ измерения каталитической активности нейротрипсина, где тестируемое соединение инкубируют вместе с человеческим или мышиным нейротрипсином или фрагментом человеческого или мышиного нейротрипсина, включающим домен протеазы нейротрипсина, и с полной длины или растворимым агрином, или агрином-С45, или флуоресцентным белком, или пептидом, включающим агрин, агрин-С45, в водном буферном растворе с рН 7,5 и измеряют количество расщепления агрина. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 24 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым пролекарствам биологически активного соединения 2,4-пиримидиндиамина, соответствующего структурной формуле, указанной ниже, ее гидрату, сольвату и их фармацевтически приемлемым солям Соединения обладают свойствами ингибирования каскада передачи сигнала Fc-рецептора, таких как Fc RI, Fc RI, Fc RIII и Fc RI, дегрануляции или активности киназы Syk. Соединения могут быть использованы для лечения или профилактики ревматоидного артрита, аутоиммунных заболеваний. Изобретение также относится к вариантам композиций на основе указанных соединений. Структурная формула:

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения потери мышечной массы. Для этого вводят пищевой продукт, включающий аминокислоту с разветвленной цепью (ВСАА), предшественник ВСАА или метаболит ВСАА, в сочетании с ингибитором РНК-зависимых протеинкиназ (PKR) в эффективном количестве. Это обеспечивает эффективное лечение потери мышечной массы при различных заболеваниях за счет способности ВСАА и PKR воздействовать на катаболизм белка по различным механизмам, и тем самым дополнять и усиливать способность друг друга противодействовать катаболизму белка. 16 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Проводят опрыскивание вегетирующих растений водными растворами или серина, или аланина, или глицина, с концентрацией 0,1-0,00001%. Изобретение позволяет повысить эффективность выращивания пшеницы. 1 табл.