Лекарственные средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, костных тканей: ..остеопороза – A61P 19/10

Описываются новые 2-пиридилзамещенные имидазолы общей формулы (I)

Изобретение относится к медицине, конкретно к хирургической стоматологии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано в качестве остеопластического материала при оперативном замещении костных дефектов, а также в качестве носителя биологически активных веществ, стимулирующих остеогенез, лекарственных средств и клеток. Описан способ получения костного минерального компонента, заключающийся в том, что костную губчатую ткань распиливают на блоки размером от 0,008 до 0,125 см³, которые помещают в 2% раствор натрия хлорида и проводят высаливание белков, форменных элементов крови и частиц жира из трабекул костной губчатой ткани в течение 24÷48 часов, промывают блоки водой, осуществляют гидролиз в 2% растворе гидроксида натрия в течение 24÷48 часов, затем гидролизат сливают, а блоки промывают водой при постоянном помешивании до полной нейтрализации гидроксида натрия, помещают блоки в 3-4% раствор перекиси водорода на 10÷16 часов, промывают блоки водой, далее в течение от 48 до 72 часов осуществляют обезжиривание блоков в смеси хлороформа с этанолом, взятых в соотношении 2:1, после чего блоки промывают дистиллированной водой, при постоянном помешивании, затем прогревают, равномерно повышая температуру от 600 до 1200°C, и дополнительно прогревают при 1200÷1300°C в течение 2-5 минут. Техническим результатом патентуемого изобретения является получение костного минерального компонента с выраженным остеокондуктивным эффектом. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии. Изобретение описывает применение ипидакрина для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, связанных с нарушением целостности кости. Указанными заболеваниями опорно-двигательного аппарата являются переломы, в том числе замедление костной консолидации, замедленное образование костной мозоли, замедленное сращение переломов, патологический перелом, перелом костей не срастающийся, псевдоартроз. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата содержит в качестве активного компонента ипидакрин в эффективном количестве от 3 до 300 мг на дозу и фармацевтически приемлемые наполнители. Композиция выполнена в форме таблетки или капсулы. Изобретение расширяет область применения ипидакрина. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к сульфонамидным соединениям формулы (1) или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, C_1-6 алкильной группой, трифторметильной группой, С_1-6 алкоксигруппой или -SCH₃ группой, тиофенил, необязательно замещенный C₁-C ₆ алкильной группой или атомом галогена, пиридинил, необязательно замещенный атомом галогена, нафталенил или дигидроинденил; R ¹ представляет собой следующие формулы (R^la) или (R^lb):

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для профилактики или лечения остеопороза и переломов костей. Способ профилактики или лечения остеопороза и переломов костей, включающий прием трутневого расплода, витамина или витаминов группы Д, и/или их активных метаболитов, соединений кальция, взятых в определенном соотношении. Препарат для профилактики или лечения остеопороза и переломов костей, состоящий из трутневого расплода, витамина или витаминов группы Д, и/или их активных метаболитов, соединения кальция, взятых в определенном соотношении. Вышеописанные препарат и способ лечения позволяют усилить механизм равномерного восстановления минеральной плотности костей и удержания костной ткани за счет поддержания уровня андрогенов. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 21 ил., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения атипичного остеопороза с нормальной или повышенной минерализацией костной ткани с наличием полостных образований в трабекулярных отделах костей при избыточной массе и метаболическом синдроме. Способ для лечения атипичного остеопороза с нормальной или повышенной минерализацией костной ткани с наличием полостных образований в трабекулярных отделах костей при избыточной массе и метаболическом синдроме, включающий прием трутневого расплода, витамин или витамины группы D, и/или их активные метаболиты. Препарат для лечения атипичного остеопороза с нормальной или повышенной минерализацией костной ткани с наличием полостных образований в трабекулярных отделах костей при избыточной массе и метаболическом синдроме, состоящий из трутневого расплода, витамина или витаминов группы Д, и/или их активных метаболитов, взятых в определенном соотношении. Вышеописанный препарат и способ лечения способствуют перераспределению кальция в организме: уменьшению минерализации мягких тканей, сосудов и других органов, а также заполнению полостей в трабекулярной кости. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 пр.

Изобретение относится к новому соединению со спирохиральной углеродной основой, или его фармацевтически приемлемой соли общей формулы 1

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 2,5-диоксо-имидазолидина общей формулы Ib, или к его фармацевтически приемлемым солям и сольватам, или сольватам фармацевтически приемлемых солей, где X означает O; R¹ представляет собой H; или R¹ выбран из C₁-C₆ алкила и C₃-C₆ алкинила, где алкил необязательно может быть замещен цианогруппой; R^2a выбран из H, P(O)(OH)₂ и C(O)(CH ₂)_n1C(O)OH; или R^2a выбран из -С(О)-C ₁-C₆ алкила, который замещен амино; n1 равно 1 или 2; каждый R^2b и R^2c независимо выбран из H и C₁-C₆ алкила; R^3a представляет собой H, атом галогена или циано; каждый R^3b независимо представляет собой атом галогена или циано; или каждый R ^3b независимо представляет собой C₁-C₆ алкил, необязательно замещенный тремя атомами галогена; каждый R^4a и R^4b независимо представляет собой H или атом галогена; или каждый R^4a и R^4b выбран из C₁-C₆ алкила и C₁ -C₆ алкокси, где алкил замещен тремя атомами галогена; R^4c означает атом галогена или циано; и m1 равно 0 или 1. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы Ib и его применению. Технический результат: получены новые производные 2,5-диоксо-имидазолидина, модулирующие активность андрогенных рецепторов. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 табл., 31 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и восстановительной медицине, и может быть использовано для увеличения минеральной плотности костной ткани. Для этого на тело человека воздействуют равноускоренной физической нагрузкой, создаваемой движением виброплатформы тренажера в трех взаимно перпендикулярных плоскостях при увеличении интенсивности физической нагрузки и режима. Дополнительно вводят алендроновую кислоту в дозе 70 мг 1 раз в неделю, препараты кальция в дозе 1000 мг в сутки, витамин Д в дозе 800 МЕ в сутки, а также функциональный продукт питания «Самарский здоровяк» № 83 в объеме 90 г в сутки. Курс лечения составляет 24 недели. Способ обеспечивает увеличение минеральной плотности костной ткани на 4,33%, а также увеличение продолжительности действия лечебного эффекта за счет стимуляции процессов формирования костной ткани, нормализации функций желудочно-кишечного тракта и обмена веществ на фоне антирезорбтивной терапии. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение раскрывает антитело или его функциональный фрагмент, специфически распознающие полипептид, кодируемый геном в организме человека, и ингибирующие образование остеокластов и, необязательно, остеокластную резорбцию костей. Антитело или функциональный фрагмент можно получить, в частности, гибридомной технологией с использованием гибридом #32A1 (FERM ВР-10999) и #41В1 (FERM ВР-11000), которые раскрыты в изобретении. Описана фармацевтическая композиция на основе антитела или его функционального фрагмента для лечения и/или профилактики патологического метаболизма кости у пациента, а также способы лечения и профилактики аномального метаболизма костной ткани с использованием антител или его функциональных фрагментов. Использование изобретения позволяет с помощью антитела по изобретению специфически распознавать Siglec-15 человека, экспрессируемый геном, и ингибировать образование остеокластов. 9 н. и 30 з.п. ф-лы, 36 ил., 9 табл., 38 пр.

Изобретение относится к новым инданильным производным и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим активностью антагониста кальциевого рецептора. В формуле (I):

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и представляет собой способ заполнения полостных образований в метафизарных (трабекулярных) участках костей кальцием и предотвращения выведения из них кальция, заключающийся в обеспечении поступления в организм трутневого расплода в сочетании с обеспечением поступления в организм кальция. Изобретение обеспечивает уменьшение и устранение полостных образований в кости, а также предотвращение их появления. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I)

и их фармацевтически приемлемым солям, где Х представляет собой СН или N; один из R¹ и R ² представляет собой Н и другой выбран из OR⁶ , SR⁶, Me, Et и SOR⁸; R³ выбран из трет-бутилметила, втор-бутила, трет-бутила, циклопентила и циклогексила; R⁴ представляет собой С_1-8 алкил, необязательно замещенный одной С_1-6алкоксигруппой; или С_3-8циклоалкил, необязательно замещенный одной С_1-6алкоксигруппой; R⁶ представляет собой С_1-8алкила; и R⁸ представляет собой С _1-8алкил, а также к фармацевтическим композициям на их основе и их применению в качестве ингибиторов катепсина К и для анализа указанных выше ингибиторов катепсина К. Предложены новые биологически активные соединения и их использование в медицине и фармацевтике. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 79 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным бензимидазола общей формулы (I) или к его фармакологически приемлемым солям, где R' представляет собой С₆-арильную группу, которая может быть замещенной 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей (а), или гетероциклическую группу, которая представляет пиридил, дигидробензофуранил, 1,3-бензодиоксолил, тетрагидропиранил, тетрагидрофуранил, которая может быть замещенной 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей (а), R² представляет собой C₁-С₆ алкильную группу, R³ представляет собой С₆ -арильную группу, которая может быть замещенной 1-2 группами, независимо выбранными из группы заместителей (a), Q представляет собой группу, представленную формулой =СН-, или атом азота и группа заместителей (а) представляет собой группу, состоящую из атома галогена, C₁-С₆ алкильной группы, C₁-С₆ галогенированной алкильной группы, карбоксильной группы, C₁-C₇ алкилкарбонильной группы, C₂-C₇ алкоксикарбонильной группы, C₁-С₆ алкоксигруппы, C₁-С ₆ галогенированной алкоксигруппы, аминогруппы, 4-морфолинильной группы и ди-(С₁-С₆алкил)аминогруппы. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), активатору/модулятору PPAR на основе соединения формулы (I), применению соединения формулы (I), способу снижения глюкозы в крови, способу активации PPAR , способу лечения и/или предупреждения указанных патологических состояний. Технический результат: получены новые производные бензимидазола, обладающие модулирующей активностью в отношении PPAR . 8 н. и 33 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 76 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, пригодной для инъекций в виде водной суспензии для длительного высвобождения бисфосфонатного лекарственного средства. Указанная фармацевтическая композиция содержит комплекс совместной дисперсии, содержащий соль бисфосфонатного лекарственного средства и соль оксокислоты пятивалентного фосфора, причем комплекс имеет растворимость в физиологическом растворе менее 0,05 мас.% в пересчете на бисфосфоновую кислоту. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, пригодной для инъекции, которая содержит комплекс совместной дисперсии, содержащий кальциевую соль в количестве менее 50 мас.%, кальциевую соль оксокислоты пятивалентного фосфора, при этом твердое вещество имеет средний размер частиц 1-100 мкм, массовое отношение кальция к фосфору равно 0,5-3, и композиция имеет рН равным 6-9,5 в случае, если комплекс суспендирован в водной среде. Изобретение относится также к способу лечения или профилактики заболеваний костей у пациентов, например остеопороза, включающий внутримышечное введение указанных выше композиций в организм пациента. Изобретение направлено на получение композиции с низкой растворимостью в физиологической среде и обеспечивает длительное постепенное высвобождение бисфосфонатных лекарственных средств. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики остеопороза при предоперационной химиотерапии у больных немелкоклеточным раком легкого III стадии. Для этого до начала лечения и после 2-3 курсов предоперационной химиотерапии по схеме паклитаксел/карбоплатин с премедикацией глюкокортикостероидами проводят денситометрию и оценивают минеральную плотность костной ткани (МПКТ) по Т-критерию: при нормальных показателях МПКТ (от +2,5 до -1 стандартных отклонений от пиковой костной массы) больные подлежат динамическому наблюдению, при снижении показателей (от -1 стандартных отклонений от пиковой костной массы или ниже) внутривенно вводят препарат Акласта в дозе 5 мг 1 раз в 2 года с последующим прохождением больными ежегодной денситометрии для контроля за МПКТ по Т-критерию. Способ позволяет повысить эффективность и переносимость профилактики остеопороза за счет нового подхода к назначению терапии. 2 пр.

ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1,2- ]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ

Изобретение относится к соединениям, отвечающим формуле

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции и лекарственных форм для перорального применения, содержащих бисфосфонат в комбинации с усилителем абсорбции бисфосфоната для улучшения доставки через кишечник бисфосфоната в основное кровообращение. Предпочтительно усилитель представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи или производное жирной кислоты со средней длиной цепи, имеющее длину углеродной цепи от 6 до 20 атомов углерода, и усилитель является единственным усилителем абсорбции, присутствующим в композиции, а твердая пероральная лекарственная форма представляет собой лекарственную форму с контролируемым высвобождением, такую как лекарственная форма с отсроченным высвобождением. 13 н. и 6 з.п. ф-лы, 18 табл., 17 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции остеопороза и профилактики возникновения остеопоротических переломов. Исследование эффекта резвератрола проводят у самок крыс линии Wistar при моделировании остеопороза путем билатеральной овариэктомии. Для коррекции остеопороза резвератрол вводят животным внутрибрюшинно в течение восьми недель после овариэктомии ежедневно однократно в сутки в дозе 2 мг/кг. Оценивают остеопротективное действие резвератрола по уровню микроциркуляции в костной ткани и ширине костных трабекул. При выбранных дозе и режиме введения препарата способ обеспечивает улучшение кровообращения и микроархитектонику костной ткани при гипоэстрогенном состоянии. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции остеопороза и профилактики возникновения остеопоротических переломов. Исследование проводят на самках крыс линии Wistar. Моделирование остеопороза осуществляют с помощью билатеральной овариэктомии. Коррекцию остеопороза проводят путем введения в течение восьми недель после овариэктомии ежедневно однократно в сутки внутрибрюшинно резвератрола в дозе 2 мг/кг и внутрижелудочно эналаприла в дозе 0,5 мг/кг. Оценивают остеопротективное действие резвератрола в комбинации с эналаприлом по уровню микроциркуляции в костной ткани и ширине костных трабекул. При выбранных дозах и режиме введения указанных препаратов способ обеспечивает улучшение кровоснабжения и микроархитектоники костной ткани при гипоэстрогенном состоянии. 1 табл.

Группа изобретений относится к фармации и медицине. Фармацевтическая композиция включает смесь: (а) активного макромолекулярного вещества; (b) ароматического спирта, усилителя абсорбции, выбранного из пропилгаллата, бутилированного гидрокситолуола (ВНТ), бутилированного гидроксианизола (ВНА) и их аналогов и производных, или их смесей; и (с) бигуанида или его фармацевтически приемлемой соли, способной увеличивать растворимость ароматического спирта, усилителя абсорбции, в водной среде, где ароматический спирт, усилитель абсорбции, присутствует в количестве (по массе), большем или равном количеству активного вещества. Применение в фармацевтической композиции ароматического спирта, выбранного из пропилгаллата, ВНТ, ВНА и их аналогов и производных, вместе с бигуанидом или его фармацевтически приемлемой солью, способной увеличивать растворимость ароматического спирта в водной среде, как усилителя абсорбции макромолекул через стенку кишечника. Способ увеличения абсорбции активного макромолекулярного вещества и способ лечения пациента включают введение пациенту указанной композиции. Применение активного макромолекулярного вещества, выбранного из инсулина, С-пептида, GLP-1 или их смеси; ароматического спирта, усилителя абсорбции, выбранного из пропилгаллата, бутилированного гидрокситолуола (ВНТ), бутилированного гидроксианизола (ВНА) и их аналогов и производных, или их смесей; и бигуанида или его фармацевтически приемлемой соли, способной увеличивать растворимость ароматического спирта, усилителя абсорбции, в водной среде, в изготовлении препаратов для лечения диабета, остеопороза, ожирения, рака, остеоартрита. Группа изобретений обеспечивает облегчение прохождения пептидов, белков и других макромолекулярных веществ через кишечную стенку для улучшения их биодоступности. 10 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к соединениям нижеследующей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям:

[где: X, Y, Z и W, каждый, независимо означает метиновую группу, необязательно содержащую заместители, выбираемые из группы заместителей , или атом азота (за исключением случая, когда все элементы X, Y, Z и W означают метиновую группу, необязательно содержащую заместители, выбираемые из группы заместителей ); А означает -(C(R³)(R⁴))_m1 -: В означает -О-; D означает -С(О)-; m1 означает 0; Q означает метиновую группу или атом азота; R означает группу следующей формулы (II)

где R⁶ означает низшую алкильную группу; R⁷ и R⁸ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членную азотсодержащую алифатическую гетероциклическую группу; и где группа заместителей включает следующие заместители: атом галогена, гидроксильная группа, низшая алкильная группа, алкоксильная группа (данная группа может быть замещена циклоалкильной группой), аминогруппа, моно- или дизамещенная низшая алкиламиногруппа, арильная группа (данная группа может быть замещена атомом галогена, группой -SO ₂CH₃), арилоксигруппа (данная группа может быть замещена атомом галогена), гетероарильная группа, где «гетероарильная группа» означает 5- или 6-членную моноциклическую насыщенную или ненасыщенную группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбираемых из атома кислорода и атома азота (данная группа может быть замещена алкоксильной группой, алкильной группой).

Изобретение также относится к антагонисту рецептора гистамина 3, к обратному агонисту рецептора гистамина 3, к профилактическому или лекарственному средству, а также к фармацевтической композиции.

Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих антагонистическим действием в отношении рецептора гистамина Н3 или активностью обратного агониста рецептора гистамина Н3. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для коррекции остеопороза при лечении несросшихся переломов и ложных суставов. Для этого назначают остеогенон ежедневно с 21 дня после операции по схеме: три месяца по 6 таблеток в сутки. Затем последующие три месяца по 3 таблетки в сутки. Способ прост в исполнении, обеспечивает сокращение общих сроков лечения, предотвращает дальнейшую потерю костной массы в оперированной конечности в процессе лечения, при этом в дальнейшем в ней происходит увеличение минеральной плотности, обеспечивая регресс остеопороза. 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для повышения эффективности терапии постменопаузального остеопороза. Для этого принимают бивалос (стронция ранелата) одно саше в сутки на ночь. При этом дополнительно назначается альфа-D3 по 1,0 мкг один раз в сутки на ночь в течение шести месяцев. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и устранение нежелательных побочных эффектов, а также значительно снижается риск развития переломов костей, уменьшается риск падений за счет улучшения координации движений и мышечного тонуса, снижается интенсивность болевого синдрома и расширяется повседневная активность, увеличивается способность к самообслуживанию и выполнению повседневной домашней работы, повышается возможность самостоятельного передвижения, улучшается координации движений. 1 табл., 2 ил.

Изобретение направлено на фармацевтическую композицию в форме прозрачного раствора или водной смеси, суспензии или полутвердой композиции, включающей как минимум одно пептидное соединение, имеющее растворимость в воде более 1 мг/мл при комнатной температуре и имеющим значение pH от 4,0 до 6,0, выбранное из группы, состоящей из hGLP-1(7-36)-NH₂, а также его аналогов и производных, hGLP-1(7-37)-ОН, а также его аналогов и производных и/или эксендина-4, а также его аналогов и производных, цинк и растворитель, где менее 95% указанного пептидного соединения растворено растворителем. Изобретение обеспечивает продолжительное действие препарата при пониженных начальных концентрациях в плазме. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I') и его фармакологически приемлемым солям. В формуле (I')

Изобретение касается применения, по меньшей мере, одного штамма Lactobacillus plantamm, выбранного из группы, содержащей Lactobacillus plantarum 299, DSM 6595, Lactobacillus plantaram 299v, DSM 9843, Lactobacillus plantarum HEAL 9, DSM 15312, Lactobacillus plantarum HEAL 19, DSM 15313, Lactobacillus plantarum HEAL 99, DSM 15316 для получения композиции, увеличивающей адсорбцию железа или его ионов млекопитающим, предпочтительно человеком. Композиция содержит материал-носитель, который ферментирован одним или более из штаммов, выбранных из вышеуказанной группы лактобактерий. Для увеличения адсорбции железа или его ионов осуществляют введение этой композиции млекопитающему, предпочтительно человеку. Вышеуказанные лактобактерий применяют для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения анемии. Изобретение обеспечивает повышение всасывания железа и его ионов, улучшает общее состояние здоровья человека и самочувствие индивидуумов за счет увеличения адсорбции железа в теле. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармакологии. Твердая фармацевтическая дисперсия содержит базедоксифен ацетат, диспергированный в диспергирующем агенте, при этом указанный диспергирующий агент содержит поливинилпирролидон, полоксамер, полиэтиленгликоль или смесь, или сополимер указанных веществ. Изобретение относится также к составам, содержащим указанную дисперсию, способам получения твердой фармацевтической дисперсии, содержащей базедоксифен ацетат, и составам и лекарственной форме, содержащим твердую фармацевтическую дисперсию, содержащую базедоксифен ацетат для лечения заболевания или синдрома, связанного с дефицитом или избытком эстрогена, заболевания, или нарушения, связанного с пролиферацией или патологическим развитием эндометриальных тканей, снижения уровня холестерина, ингибирования потери костной ткани и лечения рака молочной железы. Изобретение относится также к способам лечения млекопитающих, имеющих заболевание или синдром, связанные с дефицитом или избытком эстрогена, или имеющих заболевание или расстройство, связанные с пролиферацией или патологическим развитием эндометриальных тканей, или снижения уровня холестерина у млекопитающего, ингибирования потери костной ткани у млекопитающего или лечения рака молочной железы у млекопитающего, лечения одного или нескольких вазомоторных нарушений у женщин, находящихся в постменапаузе, включающим введение терапевтически эффективного количества твердой фармацевтической дисперсии, а также к применению твердой фармацевтической дисперсии, содержащей базедоксифен ацетат, для получения лекарственного препарата для лечения заболевания или синдрома, связанного с дефицитом или избытком эстрогена, расстройства, связанного с пролиферацией или патологическим развитием эндометриальных тканей, для снижения холестерина, ингибирования потери костной ткани и лечения рака молочной железы. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 14 н. и 24 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию, обладающую противовоспалительной активностью, содержащую кальцитонин и глюкокортикоид в терапевтически эффективных количествах и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение обеспечивает синергетическое действие кальцитонина с преднизолоном, что позволяет снизить требуемую дозу преднизолона, по меньшей мере, пятикратно, и таким образом, потенциально избежать вредных побочных эффектов высоких доз стероидов. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 ил.

Настоящее изобретение относится к новым замещенным пропанамидным производным общей формулы (I'),