Лекарственные средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, костных тканей: .противоподагрические средства, например противогиперурикемические средства или средства, способствующие выведению мочевой кислоты – A61P 19/06

Изобретение относится к 5-членным гетероциклическим соединениям общей формулы (I), их пролекарствам или фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей ксантиноксидазу активностью. В формуле (I) T представляет собой нитро, циано или трифторметил; J представляет собой кольцо фенила или гетероарила, где гетероарил представляет собой 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, имеющую один гетероатом, выбранный из азота, или 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, имеющую один гетероатом, выбранный из кислорода; Q представляет собой карбокси, низший алкоксикарбонил, карбамоил или 5-тетразолил; X¹ и X² независимо представляют собой CR² или N, при условии, что оба из X¹ и X² одновременно не представляют собой N и, когда присутствуют два R² , эти R² необязательно являются одинаковыми или отличными друг от друга; R² представляет собой атом водорода или низший алкил; Y представляет собой атом водорода, гидрокси, амино, атом галогена, перфтор(низший алкил), низший алкил, низший алкокси, необязательно замещенный низшим алкокси; нитро, (низший алкил)карбониламино или (низший алкил)сульфониламино; R¹ представляет собой перфтор(низший алкил), -A^A, -A-D-L-M или -A-D-E-G-L-M (значения A^A, A, D, E, G, L, M приведены в п.1 формулы изобретения). Изобретение относится также к ингибитору ксантиноксидазы и фармацевтической композиции, которые содержат соединение формулы (I). 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 94 табл., 553 пр.

Настоящее изобретение относится к соединениям, представленным формулой (I), где Х¹ и X² независимо представляют собой СН или N; кольцо U представляет собой бензольное кольцо, пиразольное кольцо, 1,2,4-оксадиазольное кольцо, 1,2,4-тиадиазольное кольцо, изотиазольное кольцо, оксазольное кольцо, пиридиновое кольцо, тиазольное кольцо или тиофеновое кольцо; m представляет собой целое число, имеющее значение от 0 до 1; n представляет собой целое число, имеющее значение от 0 до 3; R¹ представляет собой гидроксигруппу или C_1-6 алкил; R² представляет собой любой из (1)-(3): (1) атом галогена; (2) гидроксигруппу; (3) C_1-6 алкил, или C_1-6 алкокси, каждый из которых может независимо содержать любую группу, выбранную из группы заместителей ; группа заместителей включает атом фтора и гидроксигруппу, или его фармацевтически приемлемая соль. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении ксантиноксидазы, включающей в качестве активного ингредиента соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль. Технический результат - содержащее конденсированную кольцевую структуру производное, предназначенное в качестве средства для профилактики или лечения заболевания, связанного с аномальным уровнем мочевой кислоты в сыворотке. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 11 табл., 126 пр.

Настоящее изобретение относится к способу снижения концентрации мочевой кислоты в крови, или увеличения выведения мочевой кислоты, у млекопитающего пациента, включающий введение пациенту 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)-4-метилфенил)уксусной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли в эффективном количестве. Также заявленное соединение используют в способе лечения или профилактики множества состояний, включая подагру, гиперурикемию, повышенные уровни мочевой кислоты, не соответствующие уровням, обычно определяющим диагноз гиперурикемии, почечную дисфункцию, камни в почках, сердечно-сосудистое заболевание, риск развития сердечно-сосудистого заболевания, синдром распада опухоли и ухудшение познавательной способности. Кроме того, заявленное соединение может применяться для изготовления фармацевтической композиции. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 13 табл., 28 пр.

Настоящее изобретение относится к способу снижения концентрации мочевой кислоты в крови, включающий введение соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к производным (аза)индола формулы I,

Группа изобретений относится к области медицины и касается применения антагонистов IL-1 для лечения подагры. Сущность изобретения включает применение антагониста интерлейкина 1 (IL-1), представляющего собой слитой белок, содержащий связывающую IL-1 часть внеклеточного домена IL-1RAcP человека, связывающую IL-1 часть внеклеточного домена IL-1R1 человека и мультимеризующий компонент, для лечения подагры. Предпочтительно антагонистом IL-1 является белок SEQ ID NO: 10 (рилонацепт). Преимущество группы изобретений заключается в создании продукта, который позволяет при менее частом введении не только уменьшить симптомы подагры и повторяющиеся приступы, но также уменьшить побочные эффекты, связанные со стандартными способами лечения. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным имидазола общей формулы (I), в которой Z' представляет собой атом водорода или галоидный радикал; Z представляет собой радикал формулы -NH-X-NR₁R₂; R₁ и R ₂ независимо представляют собой атом водорода, (С₁ -С₆)алкильный радикал, фенил, необязательно замещенный (С₁-С₆)алкильным радикалом, или бензил, необязательно замещенный по кольцу (С₁-С₆ )алкильным радикалом; Х представляет собой -SO₂- или ; Y представляет собой S, О или N-R; R представляет собой -CN или -NO₂; или к его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к способам получения соединения формулы (I), к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), к применению соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные имидазола - ингибиторы полимеризации тубулина, полезные при лечении опухолей и подагры. 8 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается лекарственных средств для лечения повторения гипертензии с сывороточной гиперурикемией и/или гиперхолестеринемией, действующим началом которых является 2-пропил-3-{[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил}-5,6,7,8-тетрагидроциклогептаимидазол-4-(ЗН)-он или 2-пропил-3-{[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил}-5,6,7,8-тетрагидроциклогептаимидазол-4-(3Н)-он вместе с диуретиками или гиполипидемическими средствами. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл.

Описывается новое 1,2,4-триазольное соединение, представленное следующей общей формулой (I):

где R₂ представляет собой незамещенный пиридил или пиридил, замещенный циано и т.д.; R ₁ представляет собой незамещенный пиридил, пиридил, замещенный галогено и т.д., или фенил, замещенный циано и т.д.; и R ₃ представляет собой водород или пивалоилокси-замещенный низший алкил, каждый связанный с одним атомом азота, являющимся членом 1,2,4-триазольного кольца в общей формуле (1). Оно полезно в качестве терапевтического агента против гиперурикемии и подагры, вызванной гиперурикемией. Описывается лекарственное средство, предназначенное для ингибирования ксантиноксидазы. Также описываются способы получения соединения формулы (1). 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к усовершенствованным способам модулирования диабета II типа у млекопитающего и модулирования резистентности к инсулину, включающим введение указанному млекопитающему, нуждающемуся в этом, (-)стереоизомера соединения формулы I,