Лекарственные средства для лечения половых или сексуальных расстройств, контрацептивы: .для лечения расстройств половых желез или увеличения фертильности, например стимуляторы овуляции или сперматогенеза – A61P 15/08

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения и профилактики рецидивов внутриматочных синехий в рамках предимплантационной подготовки эндометрия. Для этого проводят гистероскопию с последующей установкой в полость матки детского катетера Фолея. Проводят наполнение баллона катетера 2 мл физиологического раствора. Катетер устанавливают на 7 дней, в течение которых в полость матки через отверстия в дистальном конце катетера вводят инстиллагель по 2,5 мл в 1, 3, 5, 7 дни, чередуя с введением филграстима по 100 мкг на 2, 4, 6 дни. Инстилляцию осуществляют на фоне проводимой гормональной терапии. Способ обеспечивает эффективное лечение и профилактику рецидивов внутриматочных синехий за счет активизации регенераторных процессов эндометрия и оказания на него иммуномодулирующего действия с учетом срока окончания риска возможного спайкообразования. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно, к гинекологии, и может быть использовано при осуществлении диагностики нарушения транспортной функции маточных труб после проведения реконструктивно-восстановительных операций на маточных трубах. Для этого после окончания реконструктивно-восстановительного этапа операции на маточных трубах в брюшную полость вводят окрашенный индигокармином физиологический раствор. После этого трансвагинально в полость матки устанавливают катетеры в зоне внутренних отверстий маточных труб с последующей их фиксацией к внутренней поверхности бедра. Затем интраоперационно производят двухстороннюю блокаду мезосальпинкса в зоне истмического отдела маточной трубы путем введения 2,0-3,0 мл раствора анестетика. В послеоперационном периоде осуществляют двухстороннюю блокаду круглой связки матки путем введения 10,0 мл раствора анестетика с интервалом 4-6 часов. При выявлении через 24 часа окрашенного раствора в просвете катетеров, диагностируют сохранение транспортной функции маточных труб. При отсутствии поступления окрашенного раствора в катетеры диагностируют нарушение транспортной функции маточных труб. Способ обеспечивает повышение достоверности диагностики нарушения транспортной функции маточных труб, в том числе и интрамурального отдела трубы, за счет ликвидации спазма в углах матки. 1пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения мужского бесплодия, обусловленного аутоиммунными реакциями против сперматозоидов. Для этого применяют химотрипсин 360-480 мг/сут, трипсин 360-480 мг/сут, папаин 900-1200 мг/сут и 1,9-дигидро-9-бета-D-рибофуранозил-6Н-пурин-6-он (Inosine) 1200-1800 мг/сут, цинк 7-10 мг/сут, селен 50-100 мкг/сут, витамин Е - 30-400 мг/сут, С - 180-500 мг/сут, В-каротин - 4-10 мг/сут внутрь в течение 2-3 недель в фолликулярную фазу цикла партнерши. Способ позволяет уменьшить связывание со сперматозоидами антиспермальных антител (АСАТ) и улучшить количественные показатели спермограммы за счет комплексного иммуномодулирующего, протеолитического, противовоспалительного, антиоксидантного, антигипоксического и анаболического эффектов. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, андрологии и эндокринологии, и может быть использовано для комплексного лечения патозооспермии у мужчин с надпочечниковой гиперандрогенией. Для этого на фоне стандартных схем лечения дополнительно вводят дексаметазон в дозе 0,5 мг 2 раза в день в течение 8 недель. Кроме того, проводят ультрафиолетовое облучение крови 3 раза в неделю в течение 15 минут, 12 процедур на курс лечения. Способ обеспечивает нормализацию сперматогенеза за счёт улучшения микроциркуляции, противовоспалительного, иммуностимулирующего, антиоксидантного эффектов, а также высокой регенеративной активности при отсутствии побочных эффектов и существенных противопоказаний к лечению. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, андрологии, репродуктологии, ветеринарии. Предложены среда и способ витальной иммобилизации сперматозоидов человека и животных, где сперматозоиды из нативной или размороженной спермы, полученные путем центрифугирования эякулята в градиенте плотности или отобранные в результате флотации, переносятся в среду для иммобилизации с пониженным осмотическим давлением 100-170 мОсм/кг на время от 1 мин до 2 часов при составе газовой среды от 0,1 до 8% углекислого газа и температуре среды от 0 до 39°C. Изобретение может быть использовано для диагностических и лечебных целей для размножения или оплодотворения животных. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к производным 5,6-дигидропирроло[2,1-а]изохинолина и пирроло[2,1-а]изохинолина общей формулы (I):

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к использованию химерного соматостатинсодержащего белка для повышения воспроизводительных качеств самцов сельскохозяйственных животных и петухов, и может быть использовано в ветеринарии. Инъекционный препарат используют в виде суспензии химерного белка с водонерастворимой ферментативно неактивной хлорамфениколацетилтрансферазой без 10 С-терминальных аминокислот, аминокислотным спейсером (Sp)n, где n=1, 2, 4, 8, и соматостатином-14 с последовательностью аминокислот AGCFWKTFTSC в рафинированном растительном масле с добавлением пчелиного воска, из расчета 250-1000 мг указанного химерного белка на 100 мл рафинированного растительного масла, включающего 0,9-1,1 мас.% пчелиного воска. Инъекционный препарат применяют петухам или сельскохозяйственным животным по достижении физиологической зрелости из расчета 50-200 мкг белка на 1 кг живой массы тела. Изобретение позволяет повысить спермопродукцию: увеличить объем эякулята и снизить брак спермы по биологическим показателям у производителей сельскохозяйственных животных и петухов путем использования препарата для инъекций с низкой реактогенностью адъюванта. 2 н.п. ф-лы, 13 табл.

Группа изобретений относится к медицине, фармакологии, к способам и композициям ингибиторов фосфатазы PTEN для созревания овариальных фолликулов и ооцитов in vitro. Использование ингибиторов фосфатазы PTEN, таких как комплексы оксованадата и пероксованадата: биспероксо (бипиридин) оксованадат, биспероксо (1,10-фенантролин) оксованадат, биспероксо (пиколинато) оксованадат, биспероксо (5-гидроксипиридин-2-карбоксил) оксованадат, ди-(пиколинат) оксованадат, ди-(3-гидроксипиколинат) оксованадат, биспероксо (фенилбигуанид) оксованадат, ди-(фенилбигуанид) оксованадат и биспероксо (изохинолинкарбоновой кислоты) оксованадат, обеспечивает созревание и/или активацию in vitro ооцитов и фолликулов, таких как примордиальные, промежуточные и первичные фолликулы. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, а также может быть использовано в ветеринарии для лечения млекопитающих с нарушенной фертильностью. Средство для улучшения репродуктивной функции представляет собой клатратные комплексы -циклодекстрина или арабиногалактана, или глицирризиновой кислоты с 9-фенил-симм-октагидроселеноксантеном в -кристаллической форме, и соответствующее структурной формуле

с порошковой рентгенограммой, полученной на Cu-К источнике излучения с показателями характеристического отражения, выраженными в градусах угла дифракции 2 : 6,0 12,0 15,0 17,0 19,0 20,0 21,5, 21,7, 20,9 25,0 27,0 28,0 29,0 37,0 и температурой плавления 96,8°C. Технический результат - повышение показателей беременности и плодовитости. 18 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, а также может быть использовано в ветеринарии для лечения млекопитающих с нарушенной фертильностью. Средство для улучшения репродуктивной функции представляет собой клатратный комплекс -циклодекстрина с 9-фенил-симм-октагидроселеноксантеном в -кристаллической форме, и соответствующее структурной формуле

с порошковой рентгенограммой полученной на Cu-K источнике излучения с показателями характеристического отражения, выраженных в градусах угла дифракции 2 : 6,0 12,0 15,0 17,0 19,0 20,0 21,5, 21,7, 20,9 25,0 27,0 28,0 29,0 37,0 и температурой плавления 96,8°C. Изобретение обеспечивает повышение показателей беременности и плодовитости. 6 табл., 2 пр., 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, и может быть использовано для немедикаментозной коррекции идиопатической астенозооспермии. Для этого через день ставят медицинские пиявки 4 раза на каждую точку в последовательно чередующихся друг за другом зонах: 4 точки в лонной области: по средней линии над лонной костью, у основания полового члена и 2 параллельные точки на пересечении боковой линии живота и лонной кости с обеих сторон; в перианальной зоне - 4 точки, соответствующие III, VI, IX и XII часам перианальной зоны, отступая от зоны пигментации на 1-2 см; в крестцовой зоне - 4 точки, расположенные по проекции углов крестца и в копчиковой области - 4 точки, соответствующие проекции копчика, курс лечения 2-3 недели. Способ позволяет повысить фертильность за счет достоверного улучшения кинезиограммы сперматозоидов. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и эндокринологии, и может быть использовано при комплексном лечении нормогонадотропного бесплодия у мужчин. Для этого на фоне стандартных схем лечения дополнительно вводится фоллитропин альфа (гонал-ф) подкожно 3 раза в неделю 150 ME в течение 6 недель. Кроме того, проводится ультрафиолетовое облучение крови в течение 20 минут, 2 раза в неделю, курсом 12 процедур. Способ обладает противовоспалительным и иммуностимулирующим действием, а также обеспечивает эффективное лечение за счет высоких стимулирующих возможностей сперматогенеза, улучшает работу эндокринных органов, способствуя их восстановлению за счет улучшения микроциркуляции, что обуславливает терапевтический эффект и позволяет расширить спектр лечебного действия, при этом сокращаются сроки проводимого лечения и не является обязательным нахождение в стационаре. 2 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к области молекулярной физиологии и биохимии и может быть использовано для нормализации сперматогенеза у животных в условиях хронической интоксикации природным газом. Способ коррекции сперматогенеза у животных в условиях хронической интоксикации природным газом, заключающийся в применении селенсодержащих препаратов, причем в качестве корректора применяют селексен в сочетании с аскорбиновой кислотой, которые вводят перорально самцам белых крыс соответственно в дозах 1,5 мг/кг и 500 мг/кг массы тела животного 1 раз в сутки в течение 50 дней, а параллельно с третьей недели введения селексена и аскорбиновой кислоты воздействуют сероводородсодержащим природным газом в концентрации 10 мг/м³ в течение 30 дней по 240 минут ежедневно, затем по окончании экспериментальных воздействий исследуют морфологические и кинетические показатели сперматогенеза. Изобретение направлено на уменьшение токсических эффектов природного газа в отношении репродуктивной функции мужских гонад. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения нарушений менструального цикла у девушек-подростков с ожирением. Способ включает назначение сиофора через 5-10 минут после еды 10 дней утром, днем и вечером по 250,0 мг, с 11 дня утром и днем по 250,0 мг, вечером 500,0 мг - 10 дней, с 21 дня утром, днем и вечером по 500,0 мг, при хорошей переносимости с 31 дня утром и днем 500,0 мг, вечером - 750,0 мг, в течение 6 месяцев. Микроиглотерапию проводят в акупунктурные точки (AT): АР(Х)55, АР(II)17, АР(II)18, AP(IV)22, AP(VI)28, AP(XIV)87, AP(XVI) 100, воздействие осуществляется в интервале времени 10-13 часов, в первые два дня воздействуют на AT AP(II)17, АР(II)18 справа и слева, на 3-5-й дни воздействуют на AT AP(X)55 слева, a AT AP(II)17, AP(II)18, AT AP(IV)22 справа, на 6-10-й дни AP(XVI)100 слева, AT AP(II)17, АР(II)18, AP(VI)28, AP(XIV)87 справа. Введенные микроиглы заклеивают лейкопластырем. Периодически при появлении чувства голода пациент надавливает на них в течение 1 мин. Курсовое лечение микроиглотерапией состоит из 10 процедур. Курс лечения микроиглотерапией проводят 2 раза в год. Способ прост в использовании, использование его повышает эффективность лечения, позволяет удлинить клиническую ремиссию. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического абактериального простатита. Лечение проводят путем ректального фонофореза ежедневно курсом 10 процедур. Перед фонофорезом в коленно-локтевом положении в качестве лекарственного препарата вводят 14 мл 60%-ного водного раствора Тизоля и растворенных в нем 100 мг Диклофенака. Дополнительно проводят массаж простаты в течение 2 минут, а ректальный фонофорез осуществляют в течение 3 минут с последующим лежанием на животе в течение часа. Способ обеспечивает эффективность лечения за счет уменьшения обструкции, симптомов раздражения, отсутствия болевого синдрома, также обеспечивает увеличение периода ремиссии, показателей урофлоуметрии, суммарной оценки заболеваний предстательной железы, индекса качества жизни, кроме того, повышается либидо пациентов. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического абактериального простатита. Лечение проводят путем введения лекарственного препарата и ректального фонофореза ежедневно курсом 10 процедур. Перед фонофорезом в коленно-локтевом положении в качестве лекарственного препарата вводят 14 мл 60% водного раствора Тизоля. Дополнительно проводят массаж простаты в течение 2 минут, а ректальный фонофорез осуществляют в течение 3 минут, с последующим лежанием на животе в течение часа. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет уменьшения обструкции и симптомов раздражения, отсутствия болевого синдрома, кроме того, происходит увеличение периода ремиссии, показателей урофлоуметрии, индекса качества жизни, а также повышение либидо пациентов. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для снижения кровопотери при лечении неразвивающейся беременности. Для этого в первом триместре гестационного периода за 30-60 минут до инструментального удаления погибшего плодного яйца из полости матки пациентке внутривенно капельно вводят 0,75 г транексамовой кислоты в разведении в 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия в течение 20-30 минут. Способ обеспечивает уменьшение кровопотери и предупреждение развития коагулопатического кровотечения. 3 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным тетрагидроизохинолина общей формулы (I) или к его фармакологически приемлемым солям, где R¹ представляет собой фениламинокарбонильную группу, которая может быть замещена 1-3 группой(ами), независимо выбранными из замещающей группы А, гетероариламинокарбонильную группу, где гетероарил представляет собой пиридин, пиразин, тиазол, пиразол или изоксазол, которые могут быть замещены 1 группой, выбранной из замещающей группы А, бензоксазол-2-ильную группу, которая может быть замещена 1 группой, выбранной из замещающей группы А, бензотиазол-2-ильную группу, (C₁-С₆ алкил (который может быть монозамещен С₃-С₆ циклоалкильной группой)аминокарбонильную группу, (С₃ -С₆ циклоалкил)аминокарбонильную группу или адамантиламинокарбонильную группу; R² независимо представляет собой C₁ -С₆ алкильную группу; R³ представляет собой гетероциклическую группу, где гетероцикл представляет оксазол, оксадиазол, пиразол, изоксазол или тетразол, которые могут быть замещены 1 группой, выбранной из замещающей группы А, группу, представленную формулой -C(=O)-O-R⁴, или группу, представленную формулой -C(=O)-N(R⁵)R⁶; R⁴ представляет собой атом водорода, C₁-С₆ алкильную группу, которая может быть замещена 1-2 группой(ами), независимо выбранными из замещающей группы В; R⁵ представляет собой атом водорода, C₁-С₆ алкильную группу, которая может быть замещена 1 группой, выбранной из замещающей группы В, С₃-С₆ циклоалкильную группу, которая монозамещена карбоксильной группой, или гетероциклическую группу, где гетероцикл представляет тетразол, который может быть замещен 1 группой, выбранной из замещающей группы A; R⁶ представляет собой атом водорода или C₁-C₆ алкильную группу; в тех случаях, когда оба R⁵ и R ⁶ представляют собой C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещена 1 группой, выбранной из замещающей группы В, их атомы углерода могут быть связаны друг с другом, образуя 5-членный насыщенный цикл; X представляет собой атом кислорода, метиленовую группу, группу, представленную формулой -NH-, метиленовую группу, монозамещенную C₁-С ₆ алкильной группой, или группу, представленную формулой -N(R⁷)-; R⁷ представляет собой С₁ -С₆ алкильную группу; L представляет собой простую связь, метиленовую группу, 1,1-диметилметиленовую группу, этиленовую группу, группу, представленную формулой - СН=, или метиленовую группу, монозамещенную C₁-С₆ алкильной группой; ..... представляет собой простую связь или двойную связь (однако, ..... представляет собой простую связь, когда L представляет собой группу, представленную формулой -СН=); m равно 1 или 2; n представляет собой целое число, равное от 0 до 1; замещающая группа А представляет собой группу заместителей, выбранных из атома галогена, C₁-С₆ алкильной группы, C₁-С₆ галогенированной алкильной группы, C₁-С₆ алкоксигруппы, С₁-С ₆ галогенированной алкоксигруппы, C₁-C₆ алкилтиогруппы, карбоксильной группы, ди-(С₁-С ₆ алкил)аминогруппы, цианогруппы, гидроксигруппы, C ₁-С₆ алкилсульфинильной группы и оксогруппы; и замещающая группа В представляет собой группу заместителей, выбранных из карбоксильной группы и гидроксигруппы. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), применению соединения формулы (I) и способу лечения и/или предотвращения заболевания. Технический результат: получены новые производные тетрагидроизохинолина, обладающие превосходным ингибирующим действием в отношении ацил-кофермента А: диацилглицерин-ацилтрансферазы и превосходным подавляющим потребление пищи действием. 6 н. и 25 з.п. формулы, 111 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, и может быть использовано для коррекции гиперэстрадиолемии и нормогонадотропного гипогонадизма у мужчин. Для этого используют блокатор арамотазы Летрозол в индивидуально подобранной по уровню эстрадиола и тестостерона в крови дозе. Изобретение обеспечивает снижение уровня эстрогенов за счет блокирования их синтеза из андрогенов, увеличение уровня тестостерона вследствие блокады его ароматизации Летрозолом и симуляции выработки гонадотропинов. В результате роста уровня тестостерона и снижения уровня эстрадиола в крови повышается либидо, нормализуется эрекция, повышается фертильность спермы. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии и животноводству, и может быть использовано для лечения гипофункции яичников у коров. Для этого проводят иглоукалывание по восьми разным точкам акупунктуры № 4, 5, 6, 7, 15, 16, 17, 18 с одновременным введением в данные точки акупунктуры гомеопатического препарата овариум композитум в дозе 0,5 мл. Время воздействия составляет 15-20 минут с интервалом 48 часов, пятикратно. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и повышение воспроизводительной функции у коров за счет улучшения показателей срока наступления половой охоты и показателей оплодотворяемости, а также активизации усваиваемости биологически активных веществ и увеличения их в крови животных, стимуляции защитных механизмов организма, повышения неспецифической резистентности. 1 ил., 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения поликистоза яичников, яичникового генеза на фоне хронического и острого воспалительного процесса. Лечение проводят парацервикальным введением смеси, содержащей 2 г клафорана, 5000 ЕД гемазы, 20,0 мл 0,5%-ного раствора новокаина, 50,0 мг преднизолона. Смесь вводят 1 раз в сутки в течение 10 суток. Способ обеспечивает эффективное лечение с последующим восстановлением гормональной и овуляторной функции яичников. 3 пр.

Представлена группа изобретений, которые относятся к медицине, а именно к урологии. Группа изобретений включает в себя применение, композицию и набор 3-альфа-андростендиола и ингибитора фосфодиэстеразы 5 типа (PDE5) для лечения половой дисфункции по требованию, где 3-альфа-андростендиол и ингибитор PDE5 высвобождаются, по существу, одновременно таким образом, что пики воздействий 3-альфа-андростендиола и ингибитора фосфодиэстеразы 5 типа (PDE5), по меньшей мере, частично совпадают. С помощью изобретений осуществляется эффективное лечение половой дисфункции на фоне уменьшения задержки между введением лекарственного средства и половой активностью. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения больных хроническим инфекционным простатитом. Для этого интраректально вводят свечи, содержащие 0,75 г густого экстракта корня солодки на гидрофильной основе с полиэтиленгликолем 6000 и полиэтиленгликольстеаратом, по 1 свече массой 2,25 г 2 раза в сутки, ежедневно. Курс лечения составляет 10 дней. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет антибиотического, противовоспалительного, гормонмодулирующего и восстанавливающего половую функцию действия свечей. 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения тубоовариального бесплодия при хронической и острой хламидийной инфекции. Для этого парацервикальным путем вводят смесь, содержащую 20,0 мл 20%-ного раствора офлоксацина, 2,0 мл 2%-ного раствора лидокаина, 5000 ЕД гемазы, 50,0 мг преднизолона. Введение осуществляется ежедневно 1 раз в сутки в течение 10-20 дней. Способ обеспечивает направленную доставку непосредственно к пораженным органам таза такой лекарственной смеси, которая обеспечивает эффективность лечения специфического воспалительного процесса, что приводит к устранению бесплодия.

Изобретение относится к азаадамантановыми производными формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами лигандов nAChR, их применению, способу лечения и фармацевтическим композициям на их основе, а также к промежуточным соединениям формулы (VI) и (VII) и применению соединения формулы (V) для получения соединения (I). В общих формулах (I), (VI) и (VII)

L₁ представляет собой -О- или -NR_a-; А представляет собой -Ar₁ или -Ar₂-L₂-Ar₃; Ar₁ представляет собой 5-9-членный гетероарил, где указанный гетероарил необязательно замещен алкокси, алкоксикарбонила, алкила, алкилкарбонила, карбокси, карбоксиалкила, циано, галогеналкокси, галогеналкила, галогена, гидрокси, нитро, -NH₂, (NH₂)карбонила и оксидо; Ar₂ представляет собой 5-6-членный гетероарил, где указанный гетероарил необязательно замещен алкокси, алкоксикарбонила, алкила, алкилкарбонила, карбокси, карбоксиалкила, циано, галогеналкокси, галогеналкила, галогена, гидрокси, нитро, -NH₂ и (NH ₂) карбонила; Ar₃ представляет собой арил, необязательно замещенный алкокси, алкоксигалогеналкила, алкила, арила, галогеналкокси, галогена, гидрокси и -NH₂; или Ar₃ представляет собой 5-9-членный гетероарил, где указанный гетероарил необязательно алкокси, алкоксикарбонила, алкила, алкилкарбонила, арила, карбокси, карбоксиалкила, галогеналкила, гетероциклила и тритиларила; L ₂ представляет собой связь, -О- или -C(O)NR_a -; и R_a представляет собой водород. 25 н. и 16 з.п. ф-лы, 11 ил., 162 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии и гинекологии. Для этого дополнительно назначают вальдоксан в дозе 25 мг/сут в течение 6 месяцев на фоне базисной консервативной медикаментозной терапии препаратом сенситайзером инсулина. Способ обеспечивает повышение качества жизни и эффективности лечения синдрома поликистозных яичников у женщин с аффективными и вегетативными расстройствами за счет редукции тревожной и депрессивной симптоматики, улучшение функционального состояния вегетативной нервной системы, снижение темпов прогрессирования заболевания, положительного влияния на гормональный фон и, как следствие, нормализацию менструального цикла при уменьшении показаний для дальнейшего применения медикаментозного гормонального лечения. 1 пр., 6 табл.

Изобретение относится к соединениям, представленным общей формулой (I):

и к их фармацевтически приемлемым солям,

где Ar представляет собой фенильную группу, замещенную пиперазином или бензо[d]тиазолом, с фенильной частью, соединенной с В, причем пиперазин или бензо[d]тиазол может быть незамещен или замещен заместителями, выбранными из алкила или ацетила; В представляет собой -O-; R¹ представляет собой водород; R² представляет собой S(O)₂ R⁴ или C(O)(CH₂)_n-C(O)OR ⁵; R³ представляет собой галоген; R⁴ представляет собой арил, который может быть незамещен или замещен заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, алкил, фторалкил, алкокси и трифторметокси; R⁵ представляет собой водород; n является целым числом от 1 до 3. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений и к фармацевтической композиции, для лечения метаболических нарушений, относящихся к устойчивости к действию инсулина или гипергликемии, на основе этих соединений. Технический результат - получены новые соединения, которые могут найти применение в медицине при лечении диабета 2-го типа, ожирения, непереносимости глюкозы, дислипидемии, гиперинсулинемии, атеросклеротического заболевания, синдрома поликистоза яичников, коронарной болезни артерий, гипертензии или неалкогольной жировой дистрофии печени. 6 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 22 пр.

Изобретение относится к области животноводства и может быть использовано при искусственном осеменении животных. Способ осуществляют следующим образом: в пробу эякулята добавляют такое количество раствора карнозина с аскорбиновой кислотой, чтобы получить концентрацию карнозина равной 4-5 мМ с 0,02% аскорбиновой кислоты с последующей оценкой возрастания активности сперматозоидов до высокой и достаточной для оплодотворения. Изобретение позволяет повысить подвижность и жизнеспособность сперматозоидов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к набору поливитаминов для женщин. Набор поливитаминов для женщин, содержащий микроэлементы и микронутриенты растительного происхождения, который состоит из 2 препаративных форм, первая препаративная форма потенцирует эстрогеновую фазу менструального цикла, вторая форма - прогестероновую фазу менструального цикла, при этом первая и вторая препаративные формы содержат определенные компоненты, взятые в определенном количестве. Вышеописанный набор эффективен для стимуляции менархе, при нарушении становления менструальной функции, реабилитации девочек-подростков и женщин репродуктивного возраста с нарушениями менструальной функции, для профилактики и лечения нарушений овариально-менструального цикла. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно - к гинекологии, физиотерапии. Способ включает прием чая из сбора трав, проведение бальнеотерапии, фитоглинотерапии, озонотерапии и фитокупели в кедровой бочке. При этом фиточай седативного действия содержит пустырник, зюзник, хмель, петров крест и мелиссу. Фиточай мочегонно-потогонного действия содержит цветки липы и бузины, череду, мать-и-мачеху и кипрей. При проведении фитоглинотерапии и фитокупели используют растительное средство, содержащее эвкалипт, траву полыни горькой, шалфей, в т.ч. мускатный, донник и лаванду. Указанное растительное средство предварительно разделяют на две равные части. Из одной части готовят водно-спиртовое извлечение, смешивают его с гелеотермически обработанным порошком «голубой» глины до получения аппликационной пасты сметанообразной консистенции, которую используют для проведения фитоглинотерапии. Другую часть растительного средства используют для получения в кедровой бочке лечебного пара и принятия на его основе фитокупели. Курс лечения начинают с приема фиточая седативного действия на ночь в качестве успокоительного, а утром и днем осуществляют прием фиточая мочегонно-потогонного действия. Лечебные чаи принимают ежедневно в течение всего курса лечения. Начиная с третьего дня лечения и далее, через каждый день, проводят бальнеотерапевтические процедуры в виде солодовых ванн. Для приготовлении ванны используют солодовую муку из зерен ячменя, из расчета 250-300 грамм на 3 литра горячей воды. Ванну проводят 20-30 минут. Затем пациентка отдыхает в течение 30-60 минут. После приема солодовой ванны проводят фитоглинотерапию в виде аппликации из фитоглины на зону «трусов». В этот же день осуществляют подкожное введение озоно-кислородной смеси в зоны с липодистрофией. С четвертого дня и далее через день проводят внутривенную озонотерапию. В эти же дни проводят фитокупель. Для этого вторую часть растительного средства, стимулирующую микроциркуляцию, загружают в парообразователь кедровой бочки, которую насыщают лечебным паром. Способ восстанавливает обменные процессы, нормализует менструальный цикл. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.