Лекарственные средства для лечения расстройств мочевой системы: .мочевого пузыря – A61P 13/10

Изобретение относится к медицине и представляет собой лекарственную композицию для лечения цистита. Композиция содержит 0,8-2,0% мас. гиалуроната натрия, 1-3% мас. альгината натрия и дистиллированную воду до 100% мас. Композиция обладает пролонгированной адгезией к гликозаминогликановому слою уротелия и создает препятствие адгезии бактерий к поврежденным тканям посредством закрытия уротелия биополимерной пленкой. Композиция обеспечивает выраженный терапевтический эффект, значительно снижает отек стенок мочевого пузыря, купирует или значительно уменьшает болевой синдром, существенно снижает количество рецидивов цистита. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии и неврологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики генеза гиперактивности мочевого пузыря у мужчин с урологической и неврологической патологией. Для этого проводят ультразвуковое допплерографическое исследование сосудов предстательной железы и сосудов шейки мочевого пузыря (УЗДГ). Вводят в организм перорально сочетание препаратов -адрено- и м-холинолитиков в терапевтической дозе. Через 1 час после этого повторно проводят УЗДГ. Затем вычисляют интегральный показатель кровотока предстательной железы и шейки мочевого пузыря до и после введения препаратов. Вычисляют коэффициент увеличения интегрального показателя после введения препаратов. При этом при увеличении указанного коэффициента менее чем на 10% диагностируют нейрогенную причину гиперактивности мочевого пузыря. При увеличении коэффициента на 20% и более делают вывод о не нейрогенной причине этого нарушения. Способ обеспечивает повышение точности дифференциальной диагностики нейрогенной и не нейрогенной причин гиперактивности мочевого пузыря за счет анализа показателей резерва гемодинамики пузырно-уретрального сегмента и позволяет выбрать таргетный вид лечения гиперактивности мочевого пузыря у мужчин с урологической и неврологической патологией. 2 ил., 2 пр.

Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения содержит (1) анилид (R)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4 ^'-[2-[(2-гидрокси-2-фенилэтил)амино]этил]уксусной кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, (2) по меньшей мере, одну добавку, которая обеспечивает проникновение воды в фармацевтическую композицию и которая имеет растворимость, такую что объем воды, требуемой для растворения 1 г добавки, равен 10 мл или меньше, и (3) гидрогель-образующий полимер, имеющий среднюю молекулярную массу приблизительно 100000 или более, или вязкость 12 мПа·с или более в 5% водном растворе при 25°С. Изобретение обеспечивает высвобождение указанного активного агента, не затронутое эффектами пищевого рациона. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 17 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и неврологии, и может быть использовано для выбора препарата для лечения гиперактивности мочевого пузыря у мужчин. Для этого проводят ректальное ультразвуковое допплерографическое исследование сосудов предстательной железы и шейки мочевого пузыря до и через 1 час после фармакопробы последовательно с выбираемыми препаратами -адренолитиков, м-холинолитиков и с их сочетанием. При этом интервал между исследованиями составляет 2-4 дня. Затем вычисляют интегральный процент увеличения пиковой скорости кровотока в сосудах предстательной железы и шейки мочевого пузыря после фармакопробы. Для лечения выбирают препарат, вызвавший максимальный интегральный процент увеличения скорости кровотока после фармакопробы. Способ обеспечивает повышение точности выбора препарата для лечения гиперактивности мочевого пузыря у мужчин при уменьшении его травматичности, а также профилактику побочных действий терапии и неэффективности конкретных лекарственных препаратов. 6 пр.

Изобретение относится к новым соединениям следующей общей формулы [Ia], в которой R¹ представляет собой (1) атом водорода, (2) C₁-C₆алкильную группу, (3) C₂-C₆алкенильную группу, (4) C ₂-C₆алкинильную группу, (5) C₁-C ₆алкоксигруппу, (6) гидроксиC₁-C₆ алкильную группу, (7) C₁-C₆алкокси(C ₁-C₆)алкильную группу, (8) -CONR¹¹ R¹², в которой R¹¹ и R¹² являются одинаковыми или различными и каждый представляет атом водорода или C₁-C₆алкильную группу, (9) фенильную группу или (10) пятичленную гетероарильную группу, которая содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из атома азота и атома кислорода и которая может быть замещена C₁-C₆алкильной группой; R² представляет собой (1) атом галогена, (2) C₁-C₆алкильную группу, (3) гидроксигруппу или (4) C₁-C₆ алкоксигруппу; p равно 0, 1, 2 или 3; X представляет собой атом углерода или атом азота; m1 равно 0, 1 или 2; m2 равно 0 или 1; причем спирокольцо AB может быть замещено 1-5 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из (1) гидроксигруппы, (2) C₁-C₆алкильной группы, (3) C₁-C₆алкоксигруппы и (4) оксогруппы; n1 равно 0, 1, 2, 3 или 4; n2 равно 1, 2, 3 или 4; n3 равно 0, 1 или 2, при условии, что n2+n3 равно 2, 3 или 4; и связь, представленная символом , обозначает одинарную связь или двойную связь при условии, что три соседних атома углерода не образуют алленовую связь, представленную формулой:

Настоящее изобретение относится к конкретным соединениям 1-замещенного производного 3,4-тетрагидроизохинолина. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе заявленных соединений, к блокатору Са²⁺-канал N-типа на основе заявленных соединений, к применению заявленных соединений, а также к способу предупреждения или лечения некоторых патологических состояний. Технический результат: получены новые производные 3,4-тетрагидроизохинолина, имеющие заместитель в 1-положении и обладающие блокирующим действием на Са²⁺-каналы N-типа. 7 н. и 8 з. п. ф-лы, 129 табл., 17 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и касается проведения внутриорганного лекарственного электрофореза мочевого пузыря. Мочевой пузырь освобождают, промывают дистиллированной водой и вводят в него лекарственный раствор. Используют внутрипузырный электрод, представляющий собой катетер, снабженный баллоном на его проксимальном конце и тремя наконечниками на его дистальном конце, а также электрическим проводом, соединенным дистальным концом с источником для подачи тока. Один из наконечников предназначен для наполнения баллона воздухом или физиологическим раствором, второй - для введения лекарственных веществ, а через третий наконечник проведен электрический провод. На проксимальном конце катетера выполнены окончатые отверстия для ввода и вывода жидкости из полости мочевого пузыря. На уровне этих отверстий внутри катетера расположен металлический проводник, выполненный в форме симметричной однорядной спирали, которая навита виток к витку, с диаметром, соответствующим внутреннему диаметру катетера, и длиной, на 1/3 превышающей длину указанных отверстий. Наружный электрод выполнен в один слой в форме трусов, изготовленных из комбинированной ткани, состоящей из эластана, шерсти и металла в соотношении компонентов 1:16:16. Электрод обрабатывают токопроводящим гелем и покрывают им области малого таза и промежности. Способ обеспечивает улучшение проникновения лекарственных веществ в ткани мочевого пузыря, в том числе у пациентов со сниженной физиологической емкостью мочевого пузыря, за счет более плотного прилегания наружного электрода к областям малого таза и промежности и повышения токопроводимости кожи пациент, а также исключает непосредственный контакт внутрипузырного электрода со слизистой оболочкой мочевого пузыря, предотвращая травматизацию стенок пузыря. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, физиотерапии. Способ включает прием радоновых ванн и питье радоновой воды. Осуществляют прием ванн с минеральной водой термальных радоновых источников с естественной температурой воды около 38°С (радоновая вода). Ванны принимают два дня подряд, затем - день перерыва. Первая процедура 5 минут, вторая - 8 минут, третья - 10 минут. Далее все процедуры по 15 минут. Всего 10-15 ванн. Лечение проводят на фоне диеты № 7 б. В первую половину дня, через два часа после завтрака, глотками в размеренном темпе больная выпивает 200 мл радоновой воды. В один из двух дней с ваннами, идущих подряд, выполняют гинекологическое орошение радоновой водой в течение 15 минут. В другой день выполняют грязевые аппликации на область низа живота. В дни приема ванн проводят детензор-терапию. Во вторую половину дня, через два часа после обеда, глотками в размеренном темпе больная выпивает 200 мл радоновой воды, принимает ванну с радоновой водой После ванны проводят процедуру по программе резонансно-акустических колебаний (ПРАК). В дни без ванн в первой половине дня выполняют кишечный лаваж. Во второй половине дня проводят мини-сауну «Кедровая бочка» с продуктами пантового оленеводства. Способ стимулирует репаративные процессы, повышает качество жизни больных, увеличивает длительность ремиссии. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются новые производные бензимидазола общей формулы I

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического цистита. Для этого проводят инстилляции лекарственных препаратов в мочевой пузырь. Дополнительно перед инстилляцией осуществляют эндовезикальное воздействие на слизистую оболочку лазерным излучением с длиной волны 0,62 мкм. После инстилляции проводят воздействие лазерным излучением с длиной волны 0,86 мкм над лоном в месте проекции мочевого пузыря. Длительность каждой процедуры по 7 минут, на курс 10-12 процедур. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет прерывания болевых импульсов и улучшения микроциркуляции и вследствие этого более длительного нахождения лекарственного препарата в полости мочевого пузыря в результате воздействия лазерным излучением перед инстилляцией, а также за счет более глубокого проникновения лекарственного препарата в ткани мочевого пузыря в результате накожного воздействия лазерным излучением после инстилляции. 1 ил., 2 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

где X¹, X², Y, R^la, R^lb, R^2a, R^2b , А₁, A₂, А₃ и А₄ имеют значения, указанные в описании, которые являются антагонистами ванилоидного рецептора подтипа 1 (VR1), а также к фармацевтической композиции на основе соединений формулы 1 и способам лечения боли, невропатической боли, аллодинии, боли, связанной с воспалением или воспалительным заболеванием, воспалительной гиперальгезии, гиперактивности мочевого пузыря и недержания мочи. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 21 пр.

Предложено применение 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина (V0162), а также его фармацевтически приемлемых солей для изготовления лекарства, способного лечить или предупреждать недержание мочи и связанных с ним заболеваний, которые дают бактериальные или грибковые инфекции, развившиеся из-за пузырной гиперактивности, посредством селективного ингибирования M₁-, M ₂- и М₃-мускариновых рецепторов при местном и/или оральном применении. Показано: V0162 снижает внутрипузырное давление, оказывает антихолинергическое действие in vivo, эффективно проходит через слизистую оболочку, достигая уровней, необходимых для его антихолинергической активности, и при местной доставке не имеет токсического действия ни в гистологическом отношении, ни в отношении жизненно важных функций: дыхательного ритма, пульса, поведения. 7 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения индазолилмочевин, имеющих структурную формулу (I), в которой радикалы и символы имеют определения, приведенные в п.1 формулы изобретения. Указанные соединения полезны в качестве ингибиторов ваниллоидных рецепторов подтипа 1 (VR1). Изобретение также относится к композициям промежуточных соединений и способу их получения. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 12 пр.

Предложены фармацевтическая композиция для лечения гиперактивного мочевого пузыря (ГАМП), содержащая терапевтически эффективное количество первого соединения (является антимускариновым или антихоли-нергическим агентом) и терапевтически активное количество второго соединения (вызывает стимуляцию слюнных желез), причем (i) первое соединение является оксибутинином или его приемлемой солью и второе соединение является пилокарпином или его солью; или (ii) первое соединение является толтеродином или его солью и второе соединение является пилокарпином или его солью, и соответствующий способ лечения пациента, включающий введение вышеописанной фармацевтической композиции. Показано, что антимускариновая активность оксибутинина, ответственная за его терапевтическое действие на ГАМП, остается неизменной после введения композиции при полной нейтрализации его неблагоприятного побочного действия - сухости во рту. Это приводит к более переносимому, эффективному и рентабельному лечению. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (II-А), или к его фармацевтически приемлемой соли:

Изобретение относится к урологии, гинекологии, физиотерапии. Способ включает проведение электростимуляции периуретральных тканей. Электростимуляцию осуществляют с помощью влагалищного датчика. Воздействуют электрическим током частотой 12-35 Гц, длительностью импульсов 200-400 мкс. Воздействие осуществляют в течение 25-30 минут. Проводят 10-15 сеансов. После проведения электростимуляции в подслизистый слой средней трети уретры вводят декстраномер/гиалуроновой кислоты. Через 15-20 дней после введения указанного декстраномера повторно проводят электростимуляцию указанными выше режимами в количестве 5-10 сеансов. Способ повышает эффективность лечения, увеличивает длительность ремиссии за счет удержания заряженных частиц декстраномера и усиления образования собственных коллагеновых волокон в месте его введения.

Настоящее изобретение относится к новым растворимым в воде пролекарствам, которые могут быть введены парентерально и которые демонстрируют высокую растворимость в воде, быстро превращаются в активную форму. Указанные пролекарства представлены формулой (2) или (3)

Изобретение относится к соединению формулы:

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для фотодинамической терапии поверхностного рака мочевого пузыря. Для этого за 2 часа до лазерного воздействия в полость мочевого пузыря вводят химиопрепарат митомицин С в дозе 40 мг на 50 мл 0,9% физиологического раствора. Воздействуют лазером через внутрипузырную жидкую оптическую среду. Способ позволяет повысить эффективность противоопухолевого лечения за счет увеличения десмосомальных промежутков опухолевых тканей, что облегчает транспорт химиопрепарата, присутствие фотосенсибилизатора в опухолевых клетках способствует максимальной концентрации химиопрепарата в опухоли по отношению к нормальной слизистой, а также увеличению продолжительности воздействия химиопрепарата на опухоль, потенцирования воздействия на опухоль фотодинамической терапии.

Изобретение относится к новым соединениям формулы [I] или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора повышения внутрипузырного давления. В формуле [I]

представляет собой или , является ,

R¹ означает водород, галоген, нитро или амино, R2 означает водород или низший алкил, R ³ означает водород, -Х- является

где -Y- является связью, -O-, -NH- или -CH₂-, и R⁴, R⁵ и R⁶ каждый означают водород, R⁷ означает (С₁ -С₈)-алкил, (С₃-С₈)-циклоалкил, -Z-R⁹ или , где -Z- является -О- или -S-, и каждый R⁹ независимо означает (C₁-C₈)-алкил, (С ₃-С₈)-циклоалкил, и R⁸ означает -D-E-R ¹⁰, в которой -D- является -CONHSO₂-, E является (С₁-С₆)-алкиленом, и R¹⁰ означает -O-R¹¹, в которой R¹¹ означает водород. Изобретение относится также к применению указанных соединений для получения лекарственного средства, фармацевтической композиции и способу профилактического и/или терапевтического лечения гиперактивного мочевого пузыря и/или нарушений мочеиспускания. 4 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к применению терапевтического средства, представляющего собой -аминоамидное соединение формулы (I):

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и касается лечения бактериального уретрита у мужчин. Для этого в задний и передний отделы уретры вводят по 5 мл смеси, состоящей из 50 мл 25%-ного раствора Димексида и 5 г геля Фуциталмика. Экспозиция на 3 мин. Введение осуществляют один раз в день. Курс лечения 5 дней. Способ обеспечивает, за счет подобранного состава смеси и режима ее введения, возможность лечения уретритов, обусловленных различной микрофлорой без проявления побочных явлений. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается консервативного лечения лейкоплакии (плоскоклеточной метаплазии) мочевого пузыря. Для этого осуществляют внутрипузырные инсталляции раствором следующего состава: гепарин - 25 тысяч единиц, 2% раствор лидокаина - 2 мл, 0,9% раствор натрия хлорида - 13 мл. Инсталляции проводят 2-3 раза в неделю. Способ, за счет местного воздействия указанного раствора, обеспечивает восстановление разрушенного мукополисахаридного слоя, быструю нормализацию клинико-морфологической картины заболевания, длительный безрецидивный период при отсутствии побочных эффектов.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии и урологии, и касается лечения хронических рецидивирующих урогенитальных бактериальных и вирусных инфекций. Для этого получают аутологичные лимфоциты из крови больного. Затем культивируют указанные лимфоциты совместно с иммуномодулятором. Далее осуществляют внутриматочное введение 0,5-2,0 мл взвеси лимфоцитов в приемлемой среде при их концентрации 10⁶-10⁷ кл/мл. Способ без использования антибактериальных препаратов обеспечивает выраженные противовирусный и антибактериальный эффекты, нормализацию иммунного статуса при минимуме побочных явлений. 4 з.п.ф-лы, 3 табл.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к урологии и гастроэнтерологии, и касается лечения интерстициального цистита, или синдрома повышенной раздражимости толстой кишки (слизистого колита), или язвенного колита производными феноксиалкилкарбоновых кислот. Осуществляют введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества соединения 1:

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается лечения хронического цистита. Для этого осуществляют в течение 10 дней ежедневно на фоне проведения электротерапии методом мезодиэнцефальной модуляции (МДМ), больному внутривенно вводят озонированный физиологический раствор. В первые 5 дней озонированный раствор вводят внутривенно с концентрацией озона 9 мг/л в объеме 400 мл с добавлением 200 мг кокарбоксилазы, 2 мл 0,5% раствора тиамина бромида. В последующие 5 дней озонированный раствор вводят в виде эндовезикальных инсталляций с концентрацией озона 9 мг/л в объеме 100 мл. Перед лечением и на 7 день от начала лечения в крови больного определяют количество лейкоцитов и СОЭ, в моче - количество лейкоцитов и уровень бактериурии. При снижении этих показателей курс лечения продолжают по схеме. Способ обеспечивает комплексный эффект противовоспалительного и антиоксидантного воздействия озона на клеточный метаболизм и активации энергетического обмена в тканях МДМ и, как следствие, повышение местного и общего иммунитета, сокращение сроков лечения без побочных явлений. 1 табл.

Изобретение относится к соединениям карбоновой кислоты, представленным формулой (I), где R¹ представляет (1) атом водорода, (2) С1-4 алкил; Е представляет -СО-; R² представляет (1) атом галогена, (2) С1-6 алкил, (3) тригалогенметил; R³ представляет (1) атом галогена, (2) С1-6 алкил; R⁴ представляет (1) атом водорода; R⁵ представляет (1) С1-6 алкил; представляет фенил; G представляет (1) С1-6 алкилен; представляет 9-12-членный бициклический гетероцикл, содержащий гетероатомы, выбранные из 1-4 атомов азота, одного или двух атомов кислорода; m представляет 0 или целое число от 1 до 4, n представляет 0 или целое число от 1 до 4, и i представляет 0 или целое число от 1 до 11, где R² могут быть одинаковыми или разными, когда m равно 2 или более, R³ могут быть одинаковыми или разными, когда n равно 2 или более, и R⁵ могут быть одинаковыми или разными, когда i равно 2 или более; и R ¹² и R¹³, каждый независимо, представляют (1) С1-4 алкил, (2) атом галогена, (3) гидроксил или (4) атом водорода, или R¹² и R¹³, взятые вместе, представляют (1) оксо или (2) С2-5 алкилен, и где, когда R¹² и R¹³, каждый, одновременно представляют атом водорода, соединение карбоновой кислоты, представленное формулой (I), представляет соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений (1)-(32), перечисленных в п.1 формулы изобретения. Также, изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и применению соединения формулы I для получения фармацевтической композиции. Технический результат: получены новые производные карбоновой кислоты, обладающие антагонистической активностью в отношении рецептора DP. 4 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и может быть использовано для лечения пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей. Для этого проводят эндоскопическое введение болюса коллагена в количестве 0,5-2 ml в зависимости от возраста. Введение осуществляют через зияющее ригидное устье мочеточника и латеральную стенку мочеточника в подслизистый и мышечные слои детрузора непосредственно под мочеточник. Способ обеспечивает устранение пузырно-мочеточникового рефлюкса 2-3 степени за счет расположения препарата непосредственно у стенки мочеточника и эффективного измененения угла соединения юкставезикального и интермурального отдела мочеточника. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается детоксикации организма при хирургическом лечении больных инвазивным раком мочевого пузыря. С этой целью осуществляют дооперационное и послеоперационное внутримышечное введение натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона (галавита). Введение осуществляют внутримышечно, ежедневно в дозе 0,1 г. До операции осуществляют 5 инъекций. После операции также выполняют 5 инъекций, а затем еще 10 инъекций через день в той же дозе. За счет предложенного режима введения указанного лекарственного средства способ обеспечивает ускоренное завершение катаболической фазы послеоперационного периода при отсутствии побочного действия у больных с III-IV стадией заболевания.

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии и позволяет лечить острый цистит при часто рецидивирующем течении у женщин с дисгормональными нарушениями. Способ включает проведение антибиотикотерапии и орошение полости мочевого пузыря оксигенированным раствором антисептиков в течение 15-20 минут объемом 100-200 мл курсом от одной до пяти процедур ежедневно или через день. Данный способ позволяет нормализовать иммунногормональный статус, провести коррекцию метаболических нарушений в слизистой оболочке мочевого пузыря, стабилизировать секреторно-эвакуаторные процессы.