Устройства для подкожного, внутрисосудистого и внутримышечного введения сред в организм, вспомогательные устройства для этих целей, например приспособления для наполнения или очистки устройств для введения сред, консольные стойки: ..иглы для вливания – A61M 5/158

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, и может быть использовано для сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов. Для этого за полгода до операции определяют объем контрактуры пораженного сустава. Также проводят рентгенологическое и МРТ-исследование как пораженного, так и коллатерального суставов и определяют их состояние. Кроме того, оценивают качество костной ткани методом остеоденситометрии. При выявлении изменений качества костной ткани в комплекс лекарственной терапии включают препараты Бивалос и Кальцемин. За три месяца до операции оценивают уровень выраженности болевого синдрома по Визуально-Аналоговой Шкале. После этого проводят комплексную терапию, направленную на оптимизацию состояния суставов конечностей, в которую включают локальную инъекционную терапию (ЛИТ). Для этого на биологически активные околосуставные зоны, расположенные проксимальнее и дистальнее пораженного сустава, предварительно воздействуют сфокусированным лазерным излучением красного спектра. Затем в эти же зоны инъекционно вводят смесь, включающую растворы лекарственных препаратов: хондропротекторы, Контрикал, Лидокаин и витамин В12. Кроме того, вводят Артрофоон в течение всего предоперационного периода. При значении уровня выраженности болевого синдрома менее 4 баллов Артрофоон вводят в дозе 4 таблетки в сутки. При его значении более 4 баллов препарат вводят в дозе 8 таблеток в сутки в комплексе с коротким курсом нестероидного противовоспалительного препарата и хондропротектором. Сразу же после проведения операции эндопротезирования коллатеральный сустав фиксируют ортезом на срок 3 месяца. В схему комплексного послеоперационного сопроводительного лечения, которое начинают через три недели после проведения операции, включают однократное внутривенное введение препарата Акласта, препарат Артрофоон в дозе 4 таблетки в сутки в течение трех месяцев, альфакальцидол и Кальцемин постоянно. Проводят индивидуально подобранный комплекс упражнений лечебной физкультуры и электромиостимуляцию в ходьбе для укрепления мышечного корсета конечностей. Через 3 месяца с момента операции проводят ЛИТ коллатерального сустава. При наличии дегенеративного процесса в смежных суставах ЛИТ проводят поочередно в этих зонах. На фоне ЛИТ вводят вазодилататоры, хондропротекторы, препарат Мильгамма. Кроме того, при наличии изменений в психоэмоциональной сфере пациента дополнительно вводят препарат Тенотен. Схему послеоперационной лекарственной терапии, включая ЛИТ, повторяют 3-4 раза с интервалом в 6 месяцев. Способ обеспечивает оптимизацию результатов оперативного лечения и профилактику развития осложнений как в оперированном суставе, так и в смежных и симметричном суставах после эндопротезирования, профилактику развития нестабильности компонентов эндопротеза, профилактику развития или усугубления дегенеративного процесса в симметричном и смежных суставах, что снижает риск повторных оперативных вмешательств. 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, используемым для пункции артериовенозной фистулы при проведении процедуры гемодиализа у больных с терминальной почечной недостаточностью. Устройство для пункции артериовенозной фистулы при проведении процедуры гемодиализа состоит из гибкой пластиковой трубки, зажима, запорной заглушки, полиэтиленовой «бабочки» фиксации и металлической иглы. Дистальный конец гибкой пластиковой трубки выполнен в виде заборной пластиковой канюли длиной от 30 мм до 33 мм и диаметром не менее 1,65 мм, с 1-2 дополнительными боковыми отверстиями. Металлическая игла выполнена с возможностью удаления после осуществления ею пунктирования вены. Запорная заглушка выполнена из силиконового материала. Изобретение позволяет улучшить качество жизни пациентов на гемодиализе за счет отсутствия необходимости фиксирования конечности на протяжении всей процедуры гемодиализа, при этом исключается возможность микротравмирования интимы сосуда и хроническое воспаление артериовенозной фистулы, уменьшается частота тромбозов артериовенозной фистулы. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству управления потоком текучей среды и, в предпочтительном варианте реализации, к медицинскому устройству, имеющему канюлю, чаще иглу, которая вводится в тело пациента для использования с целью вливания, забора или выведения текучей среды. Медицинское устройство содержит корпус, смещаемую назад канюлю, выступающую из корпуса, и исполнительное устройство. Исполнительное устройство имеет задний участок, соединенный с корпусом с возможностью поворота. Исполнительное устройство содержит полость втягивания и отдельный проход для потока текучей среды, расположенный на расстоянии от полости втягивания. Проход для потока вмещает поток текучей среды через медицинское устройство, когда исполнительное устройство находится в первом положении. Исполнительное устройство выполнено с возможностью дугообразного поворота относительно корпуса из первого положения во второе положение, в котором проход для потока через медицинское устройство прерывается и полость втягивания выравнивается с канюлей, чтобы позволить втягивание смещаемой назад канюли в полость втягивания. Предложенное устройство содержит канюлю, которая может втягиваться, не вызывая или не передавая направленного назад перемещения подсоединенной трубке, и при этом указанное устройство остается в состоянии, не пригодном к повторному использованию, и путь потока текучей среды перекрывается, перемещается и запирается вместе с втягиванием канюли. 5 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при проведении эпидуральной блокады. Предложено устройство, включающее направляющий цилиндр с цифровой шкалой, выполненной с шагом меток, под эпидуральную иглу. При этом направляющий цилиндр зафиксирован на краю окна опорной пластины с возможностью поворота в перпендикулярной ей плоскости на угол до 160°. Окно выполнено с возможностью размещения в зоне проекции выбранного для пункции межостистого промежутка. Цилиндр выполнен длиной, равной 0,44-0,45 эффективной длины эпидуральной иглы, и с внутренним диаметром, превышающим наружный диаметр иглы не более чем в 1,42 раза. Изобретение позволяет обеспечить точное попадание иглы в эпидуралыюе пространство за счет предотвращения боковых отклонений иглы во время прохождения ею мягких тканей и связок позвоночника пациента при пункции эпидурального пространства срединным доступом. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для доставки лекарственных средств пациенту, в частности к устройствам для подкожной инфузии лекарственных средств или веществ, использующим источники энергии для повышения эффективности введения лекарственных средств. Устройство для доставки терапевтического вещества в тело пациента содержит инфузионный катетер, элемент прикрепления катетера, кожух, терапевтический элемент и контроллер. Инфузионный катетер выполнен с возможностью вставления в телесную ткань, расположенную на участке вставки на теле пациента, и с возможностью доставки терапевтического вещества в тело пациента в области инфузии. Область инфузии включает объем ткани тела, окружающий участок вставки. Элемент прикрепления катетера выполнен с возможностью прикрепления к коже пациента и с возможностью прикрепления инфузионного катетера к коже. Кожух содержит устройство доставки вещества, предназначенное для введения терапевтического вещества в инфузионный катетер для доставки терапевтического вещества в область инфузии, и датчик, встроенный в кожух и выполненный с возможностью обнаружения инфузии терапевтического вещества. Терапевтический элемент выполнен с возможностью применения терапии вблизи области инфузии для изменения фармакокинетического и/или фармакодинамического профиля терапевтического вещества. Контроллер выполнен с возможностью обмена данными с терапевтическим элементом и с возможностью начала применения терапии с помощью терапевтического элемента при обнаружении начала инфузии терапевтического вещества. Изобретение обеспечивает эффективную и своевременную доставку инсулина в кровь, тем самым предотвращая или уменьшая гипергликемический и гипогликемический приступы. 20 з.п. ф-лы, 50 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству для ввода медицинского устройства в подкожную или внутримышечную область пациента, в частности, данное изобретение относится к устройству для ввода, включающее средства для обеспечения контроля управления и определения увеличения или снижения скорости проникающего устройства. Устройство ввода для введения проникающего устройства в подкожную и/или внутримышечную область пациента включает корпус, механизм вращения, приводное устройство для вращения механизма вращения вокруг оси вращения и средства преобразования. Корпус вмещает проникающее устройство, содержащее мягкую канюлю и вводимую иглу. Вводимая игла представляет собой часть устройства для ввода. Средства преобразования содержат средства управления, которые обеспечивают контроль за изменением скорости проникающего механизма в направлении ввода. Непрерывное вращение механизма вращения в одном и том же направлении вращения после ввода проникающего устройства обеспечивает то, что за вводом проникающего устройства следует отвод проникающей иглы. Изобретение исключает чувство дискомфорта, сводит к минимуму болевые ощущения, снижает повреждение тканей, обеспечивает защиту чувствительных медицинских устройств перед и во время ввода, обеспечивает функции определения и регулировки введения и скорости введения, определения и регулировки функции усиления и снижения проникающей части устройства в тело пациента. 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 19 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к опорной части, содержащей канюльное устройство для использования в устройствах для введения (устройствах доставки) для введения пациенту лекарственного средства при управляемых условиях, и устройство для вставки для вставки канюльного устройства в опорную часть. Устройство для введения содержит канюльное устройство для установки в опорную часть, опорную часть и часть для введения. Канюльное устройство содержит корпус и по меньшей мере одну мембрану, совместно ограничивающие по меньшей мере одну полость. Канюльное устройство дополнительно содержит канюлю, установленную в корпусе и сообщающуюся по текучей среде по меньшей мере с одной полостью. Канюльное устройство снабжено средствами для прикрепления канюльного устройства к опорной части. Указанные средства расположены на проксимальной стороне канюльного устройства. Опорная часть содержит приемную часть, приспособленную для вмещения канюльного устройства, участок, который может быть помещен на кожу пациента, и крепежные элементы. Часть для введения содержит крепежные элементы, соответствующие крепежным элементам на опорной части. По меньшей мере резервуар и средство подачи обеспечивают управляемую подачу лекарства из резервуара к пациенту. Часть для введения установлена на опорной части при использовании. Соединение, обеспечивающее подачу жидкости из резервуара части для введения к опорной части, может обеспечиваться под различными углами относительно опорной части. Устройство для вставки предназначено для вставки канюльного устройства в опорную часть вышеуказанного устройства для введения. Устройство для вставки содержит первую часть для вставки и вторую часть для вставки и инъекционную иглу. Вторая часть для вставки соединена с инъекционной иглой. Инъекционная игла разъемным образом объединена с канюлей канюльного устройства. Первая часть для вставки охватывает инъекционную иглу в нерабочем положении. Первая часть для вставки сцеплена со второй частью для вставки. Первая часть для вставки снабжена направляющими средствами, взаимодействующими с соответствующими направляющими средствами второй части для вставки для направления скользящего движения первой и второй частей для вставки друг относительно друга. Направляющие средства первой и второй частей для вставки позволяют инъекционной игле выступать за первую часть для вставки, когда устройство для вставки приведено в рабочее положение. Изобретение обеспечивает канюльное устройство, которое может использоваться в качестве компонента в различных типах устройств для введения, кроме того, облегчается правильное размещение канюльного устройства. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения вертебрально-базилярной недостаточности. Для этого вводят катетер в вену и осуществляют воздействие низкоинтенсивным гелий-неоновым лазерным излучением длиной волны 0,63 мкм. На первом этапе проводят одновременно внутривенное введение растворов медикаментозных препаратов и облучение вводимых растворов гелий-неоновым лазером мощностью 1,6 мВт с экспозицией 60 минут ежедневно. Проводят 10 процедур. В качестве медикаментозных растворов используют растворы ксантинол никотината 15% - 2 мл, витамина С 5% - 2 мл на разведении 250 мл физиологического раствора. На втором этапе в зоне локализации патологического очага под местной анестезией с использованием 2% раствора лидокаина в объеме 4 мл пунктируют мягкие ткани задней поверхности шеи и вводят иглу в мышечно-фасциальный слой. После этого в иглу вводят кварцевое оптическое волокно внешним диаметром 0,6 мм. Затем дистанционно проводят облучение этого участка гелий-неоновым лазером мощностью 1,6 мВт с экспозицией 60 минут ежедневно. Проводят 17-34 процедуры. Способ обеспечивает увеличение периода ремиссии и восстановления трудоспособности за счет улучшения реологических свойств крови, укрепления сосудистой стенки вертебральной зоны, быстрого, эффективного, стойкого улучшения мозгового кровообращения в артериях вертебро-базилярного бассейна на уровне микроциркуляторного русла, улучшения оттока венозной крови без побочных эффектов от проводимого лечения. 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Шлюзовое устройство содержит канюлю для доставки лекарственного средства, корпус, который имеет основание, выполненное с возможностью размещения на коже пациента, и приемную площадку для приема соединительного участка устройства для подачи лекарственного средства для подачи лекарственного средства в шлюзовое устройство. Приемная площадка включает в себя полое трубчатое соединение, имеющее свободный конец и предназначенное для зацепления с упомянутым соединительным участком. Полое трубчатое соединение выполнено с возможностью доставки лекарственного средства пациенту через упомянутую канюлю. Канюля закреплена на корпусе так, чтобы канюля выступала из корпуса. Полый трубчатый элемент с первым концевым участком и вторым концевым участком определяет упомянутую канюлю и упомянутое трубчатое соединение. Полый трубчатый элемент прикреплен к корпусу. Раскрыта система для доставки лекарственного средства, включающая шлюзовое устройство. Технический результат заключается в упрощении введения лекарственного средства за счет исключения отдельной иглы. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, которые закрепляются на пользователе на определенный период времени, а затем пользователь может вводить лекарственные препараты в свой организм посредством шлюза для инъекций. Шлюз для инъекций содержит базовую часть, канюлю, затвор и проход для жидкости. Базовая часть в процессе использования закреплена на коже пациента. Канюля соединена с базовой частью и вводится в тело пациента в процессе использования. Затвор содержит перегородку, поддающуюся прокалыванию, через которую жидкость может инъецироваться в шлюз посредством устройства для инъекций на основе иглы. Затвор расположен в фиксированном положении по отношению к базовой части. В проходе для жидкости инъецированная через затвор жидкость сообщается с канюлей. Шлюз дополнительно содержит закрывающий механизм. Закрывающий механизм имеет первое положение, в котором игла может вводиться в шлюз и может вводиться в канюлю, а также второе положение, в котором игла устройства для введения на основе иглы может вводиться в шлюз для того, чтобы произвести инъекцию жидкости пациенту через канюлю, но в котором упомянутая игла не может войти в соприкосновение с канюлей. Затвор расположен в одном и том же положении по отношению к базовой части, когда закрывающий механизм находится в своем первом положении и когда закрывающий механизм находится в своем втором положении. Набор может содержать вышеуказанный шлюз для инъекций и иглу инструмента для введения, расположенную в канюле шлюза. Способ использования шлюза для инъекций включает размещение иглы инструмента для введения через канюлю шлюза для инъекций. Введение иглы инструмента для введения и канюли под кожу пользователя. Закрепление шлюза для инъекций на пользователе. Удаление иглы инструмента для введения. Перемещение запирающего механизма так, чтобы избежать доступа иглы в канюлю, и инъекции жидкости из устройства для инъекций на основе иглы пользователю через шлюз для инъекций без дополнительного перемещения закрывающего механизма. Изобретение позволяет использовать стандартные инъекционные иглы без риска проколоть канюлю или ввести иглу слишком глубоко в тело пользователя. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится медицинской технике, а именно к устройству для введения, например, канюли и инфузионного набора для дробного или непрерывного введения лекарственного препарата, такого, например, как инсулин. Устройство для введения канюли в подкожный слой пациента содержит первую часть для введения и вторую часть для введения, часть для удерживания канюли, снабженную канюлей, а также инъекционную иглу. Вторая часть для введения содержит часть для удерживания иглы с инъекционной иглой. Инъекционная игла разъемным образом объединена с канюлей части для удерживания канюли. Часть для удерживания иглы либо составляет часть второй части для введения, либо фиксирована относительно второй части для введения. Первая часть для введения накрывает инъекционную иглу в ее незадействованном положении, а в задействованном положении инъекционная игла выступает за пределы первой части для введения. По меньшей мере часть второй части для введения и первая часть для введения могут перемещаться относительно друг друга между по меньшей мере одним задействованным положением и по меньшей мере одним незадействованным положением. Вторая часть для введения выходит за пределы дистального конца первой части для введения, когда устройство находится в задействованном положении. Упругий элемент способствует переводу второй части для введения, соединенной с инъекционной иглой, из переднего, т.е. задействованного положения, в отведенное назад, т.е. незадействованное положение. Изобретение снижает риск травмы пользователя, обусловленный случайным уколом острием иглы. 16 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству для вливания при прерывистом или непрерывном введении терапевтического вещества, такого как инсулин. Устройство для вливания с прерывистым введением терапевтического вещества через кожу пациента содержит часть для вливания, первое средство крепления для крепления части для вливания к коже пациента, соединитель, направляющее средство для размещения части для вливания и соединителя друг относительно друга, второе средство крепления для крепления соединителя к части для вливания. Часть для вливания содержит основную часть, имеющую основную плоскость, переднюю часть, выступающую из основной плоскости основной части, и канюлю, проходящую из основной части в кожу пациента. Соединитель имеет плоскость, параллельную и расположенную над основной плоскостью основной части, один или более рычагов, и трубку, установленную на втором конце для присоединения устройства для вливания к медицинскому устройству. Упомянутые рычаги крепятся к соединителю на первом конце и остаются свободными на противоположном втором конце. Второе средство крепления выполнено в виде выступающих устройств фиксации соединителя, расположенных на рычагах соединителя и выполненных с возможностью взаимодействия с устройствами фиксации, выступающими из основной части. Плоскость соединителя может быть отклонена на некоторое расстояние от основной части, вызывая перемещение второго конца на расстояние, которое больше, чем высота устройств фиксации. Упомянутые устройства фиксации установлены на втором конце основной части, когда соединитель размещен с помощью направляющего средства относительно части для вливания. Комплект, в свою очередь, содержит устройство инжектора и вышеуказанное устройство для вливания. Устройство инжектора содержит корпус, поршень и привод. Поршень с возможностью скольжения размещен внутри корпуса для перемещения между выдвинутым положением и положением втягивания. Поршень имеет, по существу, несъемную, прикрепленную к нему вводную иглу, для размещения и поддержки канюли устройства для подкожного вливания в таком положении канюли, в котором вводная игла удаляется из канюли при сохранении чрескожного размещения канюли. Привод предназначен для принудительного перемещения поршня из положения втягивания в выдвинутое положение для чрескожной установки упомянутой канюли устройства для вливания, размещенного на вводной игле. Изобретение позволяет отделить соединитель от части для вливания, когда устройство для вливания подвергается избыточной нагрузке или случайному натяжению трубки, идущей от соединителя. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к канюльному устройству, предназначенному для использования в доставочных устройствах или т.п., а также к вводящему устройству для введения канюльного устройства. Канюльное устройство выполнено с возможностью установки в основании, прикрепляемом во время использования к коже пациента. Канюльное устройство содержит корпус и по меньшей мере одну мембрану, совместно образующие по меньшей мере одну полость. Канюльное устройство дополнительно содержит канюлю, установленную в корпусе и соединенную с возможностью передачи жидкости с упомянутой по меньшей мере одной полостью. Канюльное устройство снабжено средствами для его присоединения к основанию. Средства расположены на проксимальной стороне устройства, то есть на той стороне канюльного устройства, из которой выступает канюля. Вводящее устройство для введения вышеуказанного канюльного устройства содержит первый вводящий элемент и второй вводящий элемент, и вводящую иглу. Второй вводящий элемент соединен с вводящей иглой. Вводящая игла разъемно соединена с канюлей канюльного устройства. Первый вводящий элемент закрывает вводящую иглу в нерабочем положении. Первый вводящий элемент входит в зацепление со вторым вводящим элементом. Первый вводящий элемент имеет направляющее средство, взаимодействующее с соответствующим направляющим средством второго вводящего элемента, для направления скользящего движения первого и второго вводящих элементов относительно друг друга. Направляющие средства первого и второго вводящего элемента позволяют вводящей игле выступать за первый вводящий элемент, когда вводящее устройство приводится в действие. Комплект содержит основание, имеющее приемную часть для канюльного устройства, и вводящее устройство. Приемная часть имеет направляющее средство для вводящего устройства, которое держит канюльное устройство перед введением. Канюльное устройство соответствует внутреннему отверстию в элементе вводящего устройства и канюльное устройство имеет средство для присоединения устройства к основанию на проксимальной стороне устройства. Во втором варианте выполнения комплект содержит основание, канюльное устройство, содержащее канюлю, и доставочный элемент. Основание содержит приемную часть для канюльного устройства и расположенную снизу установочную прокладку. Канюльное устройство, располагаемое в приемной части после того, как канюля канюльного устройства введена подкожно пациенту, содержит корпус, образующий внутреннюю полость, имеющую одно или два отверстия доступа, способных принимать прокалывающий элемент. Канюльное устройство снабжено средствами для его присоединения к основанию на проксимальной стороне устройства. Доставочный элемент содержит крышку, резервуар и средство для переноса содержимого резервуара пациенту. Каждое отверстие доступа в канюльном устройстве закрыто мембраной. Соединительная игла образует соединение для передачи жидкости между резервуаром и канюльным устройством, когда резервуар присоединен к канюльному устройству посредством проникновения сквозь мембрану канюльного устройства. Изобретение можно использовать в качестве составной части различных типов доставочных устройств и которое устанавливается после установки основания на коже пациента. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 30 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит градуированную прозрачную емкость, трубку, кран, канал, наконечник и иглу. Емкость содержит жидкость и размещена на опорном элементе, установленном на подставке. Жесткая трубка, снабженная краном, соединена в центре с дисковидным коллектором, в котором выполнено несколько веерообразно расходящихся и сообщающихся каналов, каждый из которых заканчивается конусом под иглу. Конусы коллектора размещены в одной горизонтальной плоскости. Под концом каждой иглы установлен прозрачный флакон с метрическими делениями. Изобретение обеспечивает повышение точности подбора полых игл с одинаковой пропускной способностью. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Установочная подкладка содержит клейкий слой, который снабжен удаляемой снимающейся прокладкой. Снимающаяся прокладка разделена, по меньшей мере, на две части. Каждая из указанных частей снабжена одной или более линиями надреза, ограничивая каждую часть снимающейся прокладки в виде полоски. Каждая полоска имеет первый конец и второй конец. Каждый первый конец снабжен средствами для прикрепления первого конца к основанию, на котором размещена установочная прокладка до использования, для фиксации снимающейся прокладки. Снимающаяся прокладка имеет возможность автоматического съема с установочной прокладки при ее удалении с основания. Раскрыты устройство с канюлей для подкожного введения канюли, включающее установочную подкладку, способ удаления снимающейся подкладки, применение установочной подкладки и устройства с канюлей для подкожного введения канюли. Технический результат состоит в быстром и простом удалении снимающейся прокладки с установочной подкладки без загрязнения и нарушения клейкого слоя установочной подкладки. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству защитного приспособления для иглы. Устройство защитного приспособления для иглы содержит иглу и защитный корпус для иглы. Игла прикреплена к втулке иглы, которая выполнена с возможностью перемещения относительно защитного корпуса между положением использования, в котором, по меньшей мере, наконечник иглы находится вне защитного корпуса, и втянутым положением, в котором игла полностью находится в защитном корпусе. При этом устройство защитного приспособления дополнительно содержит запирающий механизм, выполненный с возможностью крепления втулки иглы внутри защитного корпуса, когда втулка находится во втянутом положении. Запирающий механизм содержит, по меньшей мере, одну пару из первого и второго запирающих средств, входящую в зацепление друг с другом, когда втулка иглы находится во втянутом положении. Первое запирающее средство обеспечено на втулке иглы и второе запирающее средство обеспечено на защитном корпусе. Первое запирающее средство имеет в основном форму носика или скоса с радиальным размером, увеличивающимся в направлении наконечника иглы, изготовлено так, что радиальный размер первого запирающего средства может уменьшаться под действием возвращающей силы, и установлено в области ближайшего конца втулки иглы. Задачей изобретения является обеспечение устройства защитного приспособления для иглы, дающего надежную защиту от случайного укола иглой, например одноразовым медицинским устройством, и которое можно легко и дешево изготавливать. 21 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству для периодического или непрерывного введения терапевтического вещества, например, инсулина. Устройство для доставки жидкости содержит инъекционную часть и доставочную часть для жидкости. Доставочная часть для жидкости и инъекционная часть являются раздельными и соединяемыми. Доставочная часть для жидкости содержит резервуар, перекачивающее средство, например, в виде насоса, и кожух. Инъекционная часть содержит плоскую базовую пластину, закрепляемую на коже пациента, канюльную часть и средство для фиксации базовой пластины на коже пользователя. Канюльная часть содержит корпус со сквозным отверстием, снабженный канюлей, продолжающейся за проксимальную сторону базовой пластины. Доставочная часть и инъекционная часть собраны посредством соединителя, содержащего жидкостной канал, направляющий жидкость из резервуара в сквозное отверстие в канюльной части. Жидкостной канал содержит средство для блокирования доступа к инъекционной части, когда соединитель отсоединен от доставочной части и/или инъекционной части. Доставочная часть прикреплена к первой части базовой пластины. Инъекционная часть прикреплена ко второй части базовой пластины. По меньшей мере, один гибкий участок расположен между первой частью и второй частью базовой части. Задачей изобретения является создание устройства для доставки жидкости, содержащего насос, резервуар и инъекционную часть, при этом данное устройство обеспечивает непроницаемое для жидкости соединение между резервуаром и инъекционной частью. Устройство обеспечивает удобное соединение и разъединение доставочных частей и, в то же самое время, обеспечивает непроницаемое для жидкости соединение, предотвращает микроорганизменную инвазию в части устройства, обеспечивает пользователю-носителю устройства меньший дискомфорт во время использования устройства. 22 з.п. ф-лы, 40 ил.

Изобретение относится к медицине. Упаковка для инфузионного набора, содержащего инфузионную часть и иглодержатель в сборе с иглой, содержит опорный элемент для опоры инфузионной части и иглодержателя, непрокалываемый элемент, защищающий окружение от вводной иглы, и съемный элемент, удаляемый пользователем перед установкой инфузионной части. Внутренняя часть непрокалываемого элемента содержит фиксирующее средство для разъемной фиксации по меньшей мере части инфузионного набора. Согласно способу подготовки к установке инфузионного набора снимают съемный элемент упаковки, прикрепляют вспомогательное устройство для введения к иглодержателю, извлекают инфузионный набор из непрокалываемого элемента упаковки путем вытягивания вспомогательного устройства для введения и удаляют снимаемый слой, размещают проксимальный конец инфузионного набора направленным на кожу пользователя. Технический результат заключается в облегчении процедуры установки инфузионного средства. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 28 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к хирургии, и может быть использована для лечения патологии гепатопанкреатодуоденальной зоны. Для лечения острого панкреатита проводят локальное подведение лекарственного вещества, катетеризацию и введение противовоспалительного лекарственного средства в круглую связку печени. По средней линии живота в проекции круглой связки печени производят разрез кожи длинной до 1,5 см. Через разрез под контролем лапароскопа вводят трубчатый корпус катетеризационной иглы. При этом трубчатый корпус имеет диаметр просвета 4,8-5,2 мм, заостренный рабочий конец в виде одностороннего торцового скоса и канюлю. Осуществляют пункцию круглой связки через трубчатый корпус, который держат за канюлю. Канюля имеет поверхность для фиксации пальцами и наибольшее поперечное сечение в виде овала или в виде удлиненного прямоугольника со скругленными углами. Одна меньшая сторона поперечного сечения канюли расположена напротив одностороннего торцового скоса, плоскость которого ориентирована к образующей трубчатого корпуса под углом, который в 1,5-2 раза меньше угла между плоскостью торцового скоса и плоскостью наибольшего поперечного сечения канюли. Вводят в трубчатый корпус мандрен с диаметром поперечного сечения 1,8-2,2 мм. Удаляют трубчатый корпус и по мандрену в круглую связку вводят катетер, который фиксируют к коже. Затем через катетер в первые сутки вводят капельно 32 мг ксефокама, разведенного в 100 мл 0,9% раствора NaCl, со скоростью 45 капель в мин, во вторые сутки вводят капельно 24 мг ксефокама, разведенного в 100 мл 0,9% раствора NaCl, со скоростью 45 капель в мин и в третьи сутки вводят капельно 16 мг ксефокама, разведенного в 100 мл 0,9% раствора NaCl, со скоростью 45 капель в мин 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящее изобретение относится к медицинской технике, а именно к инъекционному центру или переходному устройству, или системе, содержащей такой инъекционный центр или переходное устройство. Переходное устройство устанавливается под кожу пользователя и может заменять многократные инъекции шприцами или шприцами-ручками, что снижает травматизм кожи пользователя и, одновременно, предохраняет место инъекций от инфекций. Система для инъекции текучей среды содержит установочное устройство, устройство дозирования лекарства, отдельное устройство сопряжения и переходное устройство для подкожной инъекции текучей среды. Установочное устройство содержит прокалывающий элемент и обеспечивает поджимающий узел. Данный узел может переводить переходное устройство из отведенного в выдвинутое вперед положение при высвобождении. Переходное устройство содержит корпус с, по меньшей мере, одним сквозным отверстием, по меньшей мере, одну канюлю и препятствие для микроорганизмов, расположенное на дистальном конце, по меньшей мере, одной канюли или в, по меньшей мере, одном сквозном отверстии. Устройство дозирования лекарства способно проникать сквозь препятствие переходного устройства. Отдельное устройство сопряжения содержит проксимальную поверхность, соответствующую дистальной поверхности переходного устройства, и дистальную поверхность, соответствующую проксимальной поверхности устройства дозирования. Изобретение является удобным для установки и применения пациентами для самостоятельного введения лекарственных средств или других медикаментов; обращает на себя как можно меньше внимания пациента до тех пор, пока пациент не производит инъекцию лекарства. 15 з.п. ф-лы, 27 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к инфузионным системам. Устройство содержит корпус системы, корпус канюли, игольный толкатель, пружинный узел и тело держателя. Корпус системы снабжен направляющими средствами на внутренней поверхности для направления движения тела держателя. Корпус канюли содержит латерально выдающуюся мягкую канюлю и опорную площадку, размещенную на стороне, обращенной к пользователю, когда корпус канюли расположен на коже пользователя. Корпус канюли и толкатель разъемно соединены друг с другом, и игла примыкает к канюле. Пружинный узел соединен с высвобождающими средствами и при приведении в действие высвобождающих средств корпус канюли толкатель и тело держателя выталкиваются посредством пружинного узла в выдвинутое вперед положение. Толкатель и тело держателя снабжены неразъемными взаимодействующими фиксирующими средствами. Нижняя опорная поверхность сформирована с наличием выступающей части, которая обеспечивает контакт между кожей пациента и устройством для введения в процессе введения канюли, проходит вне линии, образуемой канюлей, перед концом вводной иглы, когда игольный толкатель находится в отведенном назад положении. Изобретение обеспечивает упрощение конструкции. 17 з.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к средствам индивидуальной бронезащиты, а более конкретно, к бронированной пуленепробиваемой одежде и может быть использовано для снижения чувства боли, предотвращения травматического шока и повышения боеспособности. Бронежилет состоит из грудной и спинной секций, включающих чехол, бронепанели или набор пластин в виде чешуи и поджилетник, размещенный между телом и бронепанелями. Поджилетник бронежилета имеет расположенные в шахматном порядке на расстоянии 50 мм друг от друга полости, в каждой из которых размещен с возможностью удаления и замены шприц-тюбик, имеющий форму конуса, вершина которого соединена с пластиковой инъекционной иглой длиной 2-3 мм, направленной перпендикулярно в сторону внутренней поверхности бронежилета. Игла имеет бородки на наружной поверхности колющей части, герметично закрыта мембраной и размещена в выполненном из пластичного материала колпачке, поперечные размеры которого равны поперечным размерам шприца-тюбика. Шприц заполнен раствором местного анестетика под положительным давлением. При существенной поперечной деформации бронепанели, вызывающей травму тела человека, игла втыкается в тело человека, обеспечивая введение в тело раствора местного анестетика. Изобретение направлено на повышение контузионной защиты и боеспособности человека. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к игольным устройствам, используемым, например, в шприцах для инсулина. Игольное устройство имеет втулку, трубчатую иглу и обойму. Игла имеет острие на своем дистальном конце и плотно сидит во втулке. Игла и втулка могут двигаться в продольном направлении относительно друг друга между первым положением, в котором игла выходит из втулки, и вторым положением, в котором острие находится во втулке. Игла всегда, по меньшей мере, частично остается внутри втулки. Игла жестко крепится внутри обоймы вблизи проксимального конца иглы, за счет чего игла и обойма способны постоянно перемещаться вместе в продольном направлении. Игла выходит из обоймы так, что ее дистальный конец находится снаружи обоймы. Проксимальный конец втулки находится внутри обоймы и установлен с возможностью перемещения в продольном направлении относительно обоймы. Втулка выходит из обоймы так, что ее дистальный конец находится снаружи обоймы. Втулка разблокирована в первом положении, но заблокирована во втором положении. Когда игла и втулка находятся в первом положении, игла прокалывает ткань, образуя рассечение, а втулка входит в рассечение, в результате чего после того, как ткань проколота, оператор вытягивает иглу из ткани, прилагая к обойме тянущее усилие в проксимальном направлении, тогда как втулка остается на месте в ткани под действием давления, создаваемого в радиальном направлении окружающей втулку тканью. Конструкция устройства препятствует перемещению втулки назад относительно иглы после того, как игла отведена во второе положение и втулка заблокирована. Во втором варианте выполнения вокруг втулки изначально расположен плотно посаженный на нее интродуктор катетера, который имеет оболочку, входящую в ткань одновременно с втулкой. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в качестве пособия для введения лекарственных препаратов в мягкие ткани. Для этого сначала выбирают участок кожи, в котором проводят анестезию. Затем прикладывают к нему ультразвуковой датчик и осуществляют периодическое надавливание пальцем руки на различные участки кожи, при этом наблюдают на экране за появлением волнообразных изменений структуры тканей под местом надавливания. Для инъекции выбирают место, из которого деформационная волна наиболее точно достигает избранной области. Далее измеряют расстояние до избранной области от поверхности кожи с последующим прокалыванием тканей длинной инъекционной иглой на эту глубину с предпосылающим введением новокаина в объеме 1-1,5 мл. Локализацию появляющегося в тканях медикаментозного инфильтрата визуализируют, и если инфильтрат, создаваемый инъекцией новокаина рассасывается не дольше 1,5 минут, то в этот участок дробно вводят лекарственное средство по 1 мл под ультразвуковым контролем точности введения каждой порции и интенсивности рассасывания инфильтратов, при этом очередную порцию лекарства вводят после полного рассасывания инфильтрата, созданного предыдущей порцией. В случае сохранения инфильтрата в неизменном виде на протяжении 3-х минут прекращают введение лекарственного средства, а в медикаментозный инфильтрат вводят 10 мл раствора новокаина. Способ позволяет предотвратить постинъекционные осложнения за счет точности выбора участка, обеспечивающего необходимую интенсивность рассасывания медикаментозного инфильтрата в глубине мягких тканей.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"manipulation of ultrasound induced defence behaviour in the rat., Psychopharmacology (Berl). 1996 Oct; 127(4): 384-90., реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, и может быть использовано для комплексного лечения открытых трофических расстройств, при декомпенсированной хронической венозной недостаточности (ХВН) и как профилактика краевых некрозов после флебэктомии. Для этого под ультразвуковым контролем в параневральное пространство симпатического ствола, в забрюшинное пространство сначала вводят химическое вещество местного анестезирующего действия. Затем химическое вещество, вызывающее поверхностное повреждение оболочек симпатического нерва. Способ позволяет избежать негативных последствий полной симпатэктомии, лучевой нагрузки на пациента и медперсонал, экономически целесообразен. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, к хирургии, нефрологии, неврологии и клинической фармакологии, и может быть использовано при инъекционных введениях лекарственных средств в глубокие слои мягких тканей поясничной области. К избранному участку прикладывают ультразвуковой датчик, обнаруживают с его помощью на экране прибора искомый участок в глубине тканей, затем производят периодическое надавливание пальцем руки на различные участки кожи, наблюдают на экране за появлением волнообразных обратимых изменений структуры тканей под местом надавливания, отмечают для инъекционного введения участок кожи, из которого деформационная волна наиболее точно достигает избранной области, измеряют расстояние до нее от поверхности кожи, вкалывают иглу на эту глубину, выдавливают из шприца 1-1,5 мл раствора, оценивают правильность введения по ультразвуковой визуализации места локализации появляющегося в тканях медикаментозного инфильтрата, повторяя процедуру вплоть до правильного введения, после чего вводят требуемые лекарственные средства. Данное изобретение способствует точности инъекционного введения лекарственных средств, что в свою очередь предупреждает возникновение осложнений.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"томах / Под ред. В.В.МИТЬКОВА. М.: ВИДАР, 1996, с.200-248. ЛАЙПАНОВ ХАДЖИ-ИСЛАМ ХАДЖИ МЕКЕРОВИЧ. Лечение гнойно-воспалительных заболеваний органов забрюшинного пространства и таза. Автореф. дисс. к.м.н. Краснодар, 1999, 16 с. ВЕСКЕТТ SR et al. Pharmacological manipulation of ultrasound induced defence benaviour in the rat. Psychopharmacology (Beri). 1996 Oct; 127(4): 384-90.