Наложение или введение радиоактивного материала в организм человека: ..путем впрыскивания раствора радиоактивного или стимулирующего средства с прокалыванием кожи – A61M 36/06

Заявленная группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии и радиологии, и может быть использована для лечения раковых опухолей. Для этого в опухоль вводят масляную эмульсию истинного раствора радиоактивной соли короткоживущего изотопа в виде отдельных порций по заданной программе. Осуществляют также последующее энергетическое воздействие и контроль. Для этого в опухоль вводят коаксиальный датчик температуры и/или рН. Датчики подключают к измерительной аппаратуре и источнику электрических импульсов. Подача электрического тока дает возможность дополнительно осуществлять усиление повреждающего действия на облучаемые клетки раковой опухоли посредством периодически контролируемого пропускания через опухоль серий электрических импульсов до обеспечения ионизационной абляции или температуры разрушения белковых молекул и ДНК раковых клеток. Предложен также способ, включающий облучение опухоли внешним источником непосредственно ионизирующих заряженных частиц по заданной программе в виде отдельных порций. При этом в раковую опухоль вводят коаксильные датчики температуры и/или рН, подключенные к измерительной аппаратуре и источнику электрических импульсов. Подача электрических импульсов в опухоль обеспечивает локальное усиление повреждающего действия на облучаемые клетки раковой опухоли до обеспечения ионизационной абляции или температуры разрушения белковых молекул и ДНК раковых клеток. Предложенная группа изобретений обеспечивает сокращение сроков лечения и уменьшение его травматичности при более интенсивном уничтожении раковых клеток за счет дополнительного воздействия электрического тока при незначительной дозе ионизирующего излучения. 2 н.п. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам инфузии пациентам радиофармпрепаратов для проведения диагностики широкого спектра заболеваний методом позитронно-эмиссионной томографии. Система состоит из генератора рубидия-82, емкости с элюентом, соединенной через первый трехходовой кран с насосом для элюирования генератора и через трубопровод со стерилизующим фильтром с входным фитингом генератора. Второй трехходовой кран установлен на выходной фитинг генератора, он соединен с трубопроводом. Свободный выход крана соединен с одноразовым шприцом, заполненным элюентом. К свободному концу трубопровода через стерилизующий фильтр присоединен третий трехходовой кран, соединенный с однонаправленным клапаном с катетером для внутривенной инфузии, свободный выход крана соединен с одноразовым шприцом, заполненным элюентом. Изобретение повышает безопасность пациента от эмболии при сохранении скорости подачи элюата. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии, рентгенодиагностике. Пациента размещают на трохоскопе рентгенодиагностического аппарата, гастрофлюорографа с устройством для скопического мониторинга, в положении, оптимальном для визуализации зоны интереса, конечность размещают непосредственно на трохоскопе, обернутом стерильной пеленкой. Часть опухоли определяют пальпаторно и кожу вокруг нее обрабатывают антисептиком. Вводят йодсодержащий водорастворимый контраст группы диатриазота пара- и субтуморально из 4-6 точек по периферии образования: 2-3 мл в одну точку. В режиме «скопия» осуществляют мониторинг распространения контраста в мягких тканях через 1, 5, 10, 15, 30 мин, 1 ч, 2 ч и 24 ч. Этапы мониторинга документируют рентгенограммами. При оценке результатов учитывают локализацию образования и контрастных депо в местах пункции, их размеры и плотность, распределение контраста в окружающих тканях: на границе и в толще образования, степень проникновения контраста в сосудистую сеть. При доброкачественном процессе отмечают симптом «обтекания», визуализируя четкие контуры опухоли, окруженной контрастом без его проникновения внутрь опухоли, контраст быстро вымывается, визуализируют нормальную сосудистую сеть конечности и через 1 ч контраст практически не определяют. При злокачественных опухолях контраст медленно диффундирует в опухоль и медленно вымывается из нее, контуры ее неровные, бугристые, определяют феномен «стояние» контраста в зоне опухоли с обнаружением его наличия спустя 24 ч от момента введения. Способ обеспечивает точность дифференциальной диагностики с возможностью использования любого аппарата, оснащенного электронно-оптическим преобразователем, позволяет избежать высоких доз рентгеновского облучения при исследовании. 2 пр., 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к радиологии и онкологии. Способ обеспечивает повышение точности контроля эффективности радиойодтерапии метастазов рака щитовидной железы. После дезактивации больным с остаточной лечебной активностью йода-131 выполняют бидиректную сцинтиграфию всего тела для идентификации регионарных и отдаленных метастазов и определяют первичный показатель относительного накопления (ПОН) йода-131 для каждого из метастатических очагов по соотношению:

D - число импульсов от патологического очага, F ₁ - число импульсов от фона тела в зоне патологического очага, А - общее число импульсов от всего тела, F ₀ - число импульсов от общего фона. За 3-4 недели до очередного курса радиойодтерапии во время рекреационного периода больные проводят антитиреоидную диету и прекращают прием тиреоидных гормонов. При повторном поступлении им вводят лечебную активность йода-131 и выполняют бидиректную сцинтиграфию всего тела с определением показателя относительного накопления (ПОН) йода и критерия значимости (К) для каждого из метастатических очагов. По величине критерия значимости (К) производят коррекцию дальнейшего лечения. 6 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл.

Изобретение относится к ядерной медицине, в частности, к введению открытых радионуклидов в виде коллоидных растворов в организм человека. Способ включает инфильтрацию опухоли радиоактивным раствором. При этом инъекционную иглу вводят наполовину толщины опухоли и посредством автоматического инъектора по заданной программе под радиометрическим контролем вводят первую порцию радиоактивного раствора, затем последующие порции. Причем отношение удельных активностей в предыдущей и последующей порциях составляет 7:1, отношение объемов в предыдущей и последующей порциях составляет 1:3 и отношение активностей в предыдущей и последующей порциях составляет 2:1. Объемы радиоактивного раствора в предыдущей (V ₁) и последующей (V₂) порциях определяют по соотношениям:

; и V₂=3V₁, где V₀ - общий объем, запланированный для внутритканевой лучевой терапии, Vопухоли - объем опухоли. Активности радиоактивного раствора в предыдущей (A₁) и последующей (А₂) порциях определяют по соотношениям:

A₁=0,66 A₀; А ₂=0,33 A₀, где A₀ - общая активность, запланированная для внутритканевой лучевой терапии. Скорость подачи радиоактивного раствора задают не выше 1,0 см³ /мин. Способ позволяет расширить зону эффективного воздействия от одной инъекции радиоактивного раствора, расширяет показания к внутритканевой лучевой терапии за счет снижения травматичности воздействия и сведения к минимуму числа осложнений, повышает безопасность проведения процедуры. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 таб.